Предшественники аминокислот

Сформулируем четко причины, обусловливающие эффективность такого катализатора при асимметрическом гидрировании предшественников аминокислот 1) конформационная жесткость [c.99]

Яблочная и лимонная кислоты принимают участие в цикле трикарбоновых кислот, называемом также циклом лимонной кислоты, или циклом Кребса, — универсальном этапе окислительного катаболизма углеводов, липидов и других соединений в присутствии кислорода. В ходе цикла трикарбоновых кислот происходит, кроме того, образование предшественников аминокислот. [c.260]

Предшественник Метаболический путь, приводящий к образованию предшественника Аминокислоты с общими биосинтетическими путями [c.89]

Биосинтез предшественников аминокислоты и ферментов, катализирующих биосинтез целевого продукта [c.448]

Углеводы и их предшественники Аминокислоты и пх предшественники Нуклеотиды и их предшественники Липиды и их предшественники Другие небольшие молекулы [c.122]

Аминокислоты можно получать химическим синтезом, гидролизом природных белков, микробиологическим синтезом и трансформацией предшественников аминокислот с помощью микроорганизмов или ферментов, выделенных из них. [c.6]

Опыты по восстановлению иминогруппы с образованием аминокислоты проводились одновременно с опытами, описанными в разд. 7-1. Имеется мало примеров применения с этой целью хиральных катализаторов, но восстановление связи С = N в хиральных предшественниках аминокислот является одним из наиболее разработанных методов асимметрического синтеза аминокислот. [c.354]

Необходимость прямого контакта между соматическими (фолликулярными) клетками и половыми клетками обусловлена целым рядом причин. Фолликулярные клетки играют важную роль в питании ооцита. Они обеспечивают энергетический субстрат ооциту, участвуют в переносе некоторых предшественников аминокислот, нуклеотидов и фосфолипидов в ооцит, генерируют инструктивные сигналы, которые влияют на ядро и прямой синтез определенных структурных белков. Инструктивные сигналы, требуемые для созревания ооцитов, как было показано выше, наиболее важны в первые 6—8 ч после инициации. [c.210]

Тем не менее были высказаны гипотезы, в которых предлагались различные специальные механизмы синтеза белка [626, 982, 1124]j. Возможно, полимеры, содержащие предшественники аминокислот, образовывались в одноступенчатом процессе при нагревании смеси H N + NH3 или при воздействии электрических разрядов на смесь H4-I-NH3 [1222— 1225, 1452]. При этом не предполагалось, что в качестве промежуточных соединений в заметных количествах образовывались мономеры, но при гидролизе возникающих полимеров были получены многие аминокислоты. [c.51]

Поскольку УФ-облучение раствора формальдегида приводит к образованию сахаров (гексоз, пентоз, рибозы и дезоксирибозы), входящих, в частности, в состав нуклеиновых кислот, формальдегид можно рассматривать как предшественник в их абиогенном фотохимическом синтезе. По-видимому, формальдегид является также и предшественником аминокислот. В опытах Т. Е. Павловской и А. Г. Пасынского в УФ-облученных водных растворах формальдегида с солями аммония было зарегистрировано образование глицина, валина, аланина, глютаминовой кислоты и фенилаланина [c.354]

Метаболизм и транспорт. ИУК широко распространена в растительном мире от бактерий до высших растений. У высших растений ее больше всего в развивающихся почках и листьях, в активном камбии, в формирующихся семенах, в пыльце. В целом растении синтез ауксина обычно наиболее интенсивен в верхушке главного побега. Его предшественники — аминокислота триптофан или триптамин. ИУК может также освобождаться из связанного состояния (из гликозидов, комплексов с аминокислотами или белками). [c.40]

Аминокислотные анализы водных экстрактов образцов лунного грунта, проведенные в рамках американской программы Аполлон , показали присутствие глицина и аланина. Еще четыре аминокислоты были обнаружены с помощью газовой хроматографии в кислотном гидролизате экстракта. Это Glu, Ser, Asp, Туг. Спектроскопические данные одиозиачио показывают присутствие NH3, НСНО и H N в космическом пространстве. В луниых пробах также обнаружены исходные продукты для абиогенного образования внеземных аминокислот СН , Nj, СО, СО2, H N (20 — 70 нг/г). Возможно, правда, что часть предшественников аминокислот происходит от газов земных ракет. [c.48]

Хиральные а-бензоиламиноципнаматы 6) были также подвергнуты гидрированию в диастереомерные промежуточные соединения 8-7 и К-7) — предшественники аминокислот. В этом случае оказалось возможным более надежно оценить степень асимметрического синтеза, так как в некоторых опытах оба диастереомера были выделены с высоким выходом и в достаточно чистом состоянии [13, 14]. Из 6А, например, была получена с выходом 95% смесь Н-7А и 8-7А, которые были разделены на кристаллические [c.352]

Температурочувствительные мутации широко используются и в генетике бактерий. Необходимые для нормального существования (существенные) гены, которые невозможно выявить посредством ауксотрофных мутаций, обычно могут быть идентифицированы с помощью температурочувствительных мутаций. Примерами жизненноважных функций могут служить функции, связанные с синтезом белков или нуклеиновых кислот из молекул-предшественников-аминокислот или нуклеотидов (подробное обсуждение мутаций, затрагивающих синтез ДНК, содержится в главе 13). [c.229]

После гидролиза были идентифицированы лизин, гистидин, аспарагиновая кислота, треонин, серин, глицин и изолейцин, а до гидролиза был обнаружен диаминомалеонитрил. По-видимому, в начальной фазе этой процедуры образуются предшественники аминокислот и пептидов. Подобным же образом после облучения ультрафиолетом разбавленных водных растворов > цианида (pH 8—9) и последующего гидролиза в продукте реакции были обнаружены глицин, серин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты [c.175]

Несмотря на многообразие источников углерода в результате функционирования таких метаболитных последовательностей, как гликолиз, пути Энтнера—Дударова и пентозофосфатный, а также цикл трикарбоновых кислот, почти всегда образуются одни и те же углеродные предшественники аминокислот и лишь синтез гистидина имеет несколько обособленный путь. В табл. 1 приведены все известные предшественники и образующиеся из них аминокислоты. [c.16]

На этом этапе в метаболические процессы вовлекаются также пластические вещества, входящие в пре-и постсинаптические мембраны РНК, специфические белки, нейропептиды, липиды и др. в ряде случаев повышается их содержание, возрастает интенсивность метаболизма предшественников (аминокислот, нуклеотидов) участвующих в биосинтезе белка и РНК. Переходная стадия, или стадия консолидации, является очень чувствительным звеном не11рологической памяти. В этот период сохраняется чувствительность к синаптическим ядам и ингибиторам К+, Na -АТФазы, [c.237]

Щитовидная железа продуцирует тироксин (Т ), трийодтиронин (Т3), имеющие общий предшественник — аминокислоту Ь-тирозин. [c.404]

В гидрировании предшественников аминокислот катализаторы, содержащие лиганды — циклические формы углеводов, характеризуются в основном средней энантиоселективностью. Для получения (8)-аминокислот предложены родиевые катализаторы, содержащие в качестве лиганда 1,4 3,6-диангидро-2,5-дидеокси-2,5-бис(дифенилфосфин)-Ь-идитол (ХЫП), синтезируемый из О-ман-нитола 1[39] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология