Полифосфат аммония аммонизацией полифосфорной кислоты

Полифосфаты аммония, получаемые высокотемпературной аммонизацией фосфорной кислоты и аммонизацией полифосфорной кислоты, состоят в основном из трех солей ЫН4Н2Р04, (ЫН4)зНР207 и (ЫН4)4Р207 [63]. в некоторых работах отмечается присутствие небольших количеств также триполифосфата аммония и других конденсированных фосфатов. При длительном хранении протекает рекристаллизация, в результате которой продукт содержит только моноаммонийфосфат и трехзамещенный пирофосфат аммония. [c.264]

На рис. У-1 показана схема процесса, а на рис. У-2 вид установки для производства жидкого полифосфата аммония аммонизацией полифосфорной кислоты [162]. Полифосфорная кислота [c.160]

В непрерывном процессе существенную роль играет время процесса нейтрализации и степень перемешивания. При температуре 170—180 °С и давлении 98—196 кПа содержание азота в полифосфате аммония не меняется после аммонизации полифосфорной кислоты в течение 60 мин. Вследствие этого начальная стадия [c.101]

На рис. 35.11 дана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония на основе полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). Максимумы растворимости зависят от степени аммонизации кислот, причем с повышением концентрации исходной кислоты увеличивается общее содержание веществ в ЖКУ- [c.380]

Способ аммонизации полифосфорной кислоты в одну стадию ограничивает производительность вследствие выделения большого количества тепла. Поэтому испытана схема, в которой аммонизацию кислоты ведут в две стадии. На первой стадии кислоту аммонизируют при атмосферном давлении в открытом реакторе температуру поддерживают на уровне 121 °С путем охлаждения частично аммонизированной кислоты, циркулирующей через внешний теплообменник. На второй стадии поддерживают небольшое давление аммиака. Реактором первой ступени служит хранилище кислоты, куда подают газы, выходящие из реактора второй ступени. Такой способ производства полифосфата аммония позволяет увеличить производительность установки на 15%. Кроме того, уменьшается коррозия оборудования. [c.109]

Полифосфаты аммония могут быть получены 1) аммонизацией орто- или полифосфорной кислот при высоких температурах [c.317]

Полифосфаты аммония могут быть получены дегидратацией низших фосфатов аммония или нейтрализацией фосфорных кислот. В качестве исходных компонентов при получении полифосфатов аммония нейтрализацией кислот применяют полифосфорную или ортофосфорную кислоту. Последняя упаривается в процессе аммонизации за счет выделяющегося тепла и в конечном итоге происходит нейтрализация полифосфатов аммиаком. [c.243]

Рис. 1У-9. Зависимость содержания азота в полифосфате аммония, полученного в непрерывном процессе, от времени аммонизации полифосфорной кислоты и интенсивности перемешивания (концентрация полифосфорной кислоты 76% Р2О5, температура аммонизации 170—180 °С)

На диаграмме (рис. 422) показана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония полученных на основе ортофосфорной Кислоты (54% Р2О5) и полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [c.636]

Длинноцепочечный полифосфат аммония общей формулы (ЫН4)п+2РлОз +1 (где га = 50 или больше) получают растворением продукта аммонизации полифосфорной кислоты, содержащей 83— 84% Р2О5. Соль быстро кристаллизуется как нерастворимый чистый полифосфат аммония гелеобразного вида и содержит от 35 до 40% Р (от общего содержания фосфата в исходном материале) и фактически вое высшие-конденсированные полифосфаты, которые содержатся в исходном материале. Соль отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат на воздухе. [c.157]

Классификация методов производства азотно-фосфорных удобрений, содержащих полифосфаты аммюния, приведена на с. 263. Наиболее полно изучены в СССР и проверены в опытно-промышленном масштабе следующие способы получения полифосфатон аммония высо-котемпературная аммоиизация ортофосфорной кислоты и аммонизация полифосфорной кислоты. [c.262]

Способы аммонизации полифосфорной кислоты [58—60]. Сущность процесса получения полифосфатов аммония из предварительно дегидратированной ортофосфорной кислоты (ПФК) не отличается от неио оредствен ной высакютеатературной переработки термической или экстракционной кислоты. [c.269]

На основе растворов полифосфатов аммония, получаемых высокотемпературной (210—250 °С) аммонизацией ортофосфорной (40—54 % Р2О5) или полифосфорной (68—88 % Р2О5) кислот, изготавливают более концентрированные базовые удобрения 10— 34—0 11—37—0 и др. Применение же указанных растворов для [c.342]

На основе растворов полифосфатов аммония, получаемых высокотемпературной (210—250 °С) аммонизацией ортофосфорной (40—54 % Р2О5) или полифосфорной (68—88 % Р2О5) кислот, изготавливают более концентрированные базовые удобрения 10—34—0 11—37—О и др. Применение же указанных растворов для производства тройных жидких удобрений не дает преимуществ, так как суммарная концентрация в них питательных веществ не выше, чем при использовании ортофосфорной кислоты. [c.321]

В табл. IIIЛ1 приведены экспериментальные данные по удельной теплоемкости для образцов полифосфата аммония, полученных аммонизацией термической полифосфорной кислоты. Образец № 1 получен аммонизацией упаренной экстракционной ортофосфорной кислоты при температуре 200—210°С. Состав образцов приведен в табл. III.12. [c.56]

Это наблюдение подтверждается специально проведенными исследованиями влияния степени аммонизации на гигроскопическую точку полнфосфата аммония. Полифосфат аммония для этой цели получили нейтрализацией полифосфорной кислоты при различных давлениях аммиака, что давало возможность изменить содержание азота в полифосфате аммония от 8 до 18% [99]. Из экспери- [c.74]

Т а б л и ц а 1У.5. Тепловой баланс стадии аммонизации термической полифосфорной кислоты (75% Р2О5) в производстве 1 т полифосфата аммония, содержащего 14% N и 62% Р2О5 [c.116]

Для получения растворов полифосфатов аммония, не выделяющих твердых фаз при указанных температурах и соответствующих степенях аммонизации, концентрация Р2О5 исходной полифосфорной кислоты должна быть ниже предельной. [c.182]

Из рисунка видно, что экспериментальные данные по степени аммонизации фосфорной и полифосфорной кислот при различных давлениях [ ] хорошо описываются уравнением прямой линии. При равновесном давлении аммиака более 10 атм. угловой коэффициент заметно изменяется. Этот факт можно объяснить меньшими значениями констант равновесия реакций образования полностью замещешшх орто- и полифосфатов аммония. [c.64]

Производство полифосфатов аммония, которое в настоящее время осуществляется только в опытно-промышленном масштабе, основано на нейтрализации полифосфорной кислоты газообразным аммиаком под атмосферным или повышенным давлением в присутствии ретура. Взаимодействие полифосфорных кислот с газообразным аммиаком при обычных температуре и давлении происходит с образованием полифосфатов аммония, представляющих собой смесь орто-, пиро- и триполифосфатов и содержащих 13—15% ЫНз и 60—65% Р2О5. Повышение давления позволяет увеличить степень аммонизации и получать продукты, содержащие до 30% ЫНз и более 60% Р2О5. [c.135]

На рис. 42 представлена растворимость фосфатов и полифосфатов аммония при О °С. Из диаграммы видно, что для изученных концентраций ЖКУ, полученных из двух полифосфорных кислот (76 и 79 % Р2О5) и ортофосфорной кислоты (54 % РзОб), имеются максимумы кривых растворимости, зависящие от степени аммонизации кислот. Сравнение максимумов свидетельствуют о том, что с повышением концентрации исходной кислоты возрастает концентрация питательных веществ в получаемых ЖКУ. На диаграмме показаны области выпадения в осадок различных фосфатов и полифосфатов аммония. [c.175]