Аммоний триполифосфат

Хлорид олова Триполифосфат калия Хлорид аммония Иодид калия Желатина или столярный клей 110-115 700-730 90-95 0,5-0,7 7-9 50-60 (pH 7,8 - 8,5) 10 [c.171]

Таблица IV. 14. Постоянные решетки пиро- и триполифосфатов аммония

Высококонцентрированное жидкое удобрение образуется в виде раствора полифосфата аммония из безводного жидкого аммиака и ортофосфорной кислоты. Тепло готового горячего раствора используют для испарения жидкого аммиака и нагревания фосфорной кислоты, За счет теплоты реакции также испаряется часть воды и происходит частичная дегидратация фосфорной кислоты. Образуются соединения с различной длиной цепи, в том числе пирофосфаты и триполифосфаты аммония, — при температуре около 300 °С полимеризуется около 60% исходных материалов. Чтобы исключить образование нерастворимых фосфатов, продолжительность реакции ограничена 1 с. [c.180]

Для онределения триполифосфат- и нирофосфат-ионов в полифосфате аммония применяют хроматографический метод и метод Белла [73]. [c.167]

Б методе Белла после нейтрализации полифосфата аммония до pH = 3,8 триполифосфат и пирофосфат-ионы осаждают сульфатом цинка. Выделившуюся серную кислоту титруют раствором едкого натра. Таким образом определяют содержание суммы пиро- и три-полифосфатов. После растворения осадка в соляной кислоте пиро-фосфат-ион осаждают сульфатом цинка, фильтруют, прокаливают и взвешивают. Таким образом определяют содержание пирофосфата. По разности находят содержание триполифосфата. [c.168]

Химический анализ плавов на содержапие полифосфатов аммония пиро- и триполифосфатов проводили по методу Белла [ ], а также Хода-кова и Родионовой [ l. [c.67]

С ростом температуры нейтрализации от 190 до 220—240° происходит повышение содержания пиро- и триполифосфатов аммония, причем относительная доля их достигает 57%. [c.67]

Кроме того, здесь приведены результаты исследований, посвященных разработке прямого способа получения нитрата аммония из аммиака и окислов азота, а также вопросам очистки экстракционной фосфорной кислоты в производстве триполифосфата натрия и аналитическому контролю в производстве удобрений. [c.3]

Во всех случаях в результате реакции гидролиза образуются ионы водорода, и pH раствора снижается. Как и следовало ожидать, с повышением температуры скорость гидролиза для всех трех типов конденсированных фосфатов увеличивается соответственно в щелочных растворах гидролиз протекает значительно медленнее, чем в кислых [10]. На скорость гидролиза влияют также катионы металлов например, ионы лития, калия, аммония и органических аминов повышают стабильность растворов стеклообразных натриевых фосфатов [Ц], а ионы кальция и магния, которые связываются в виде комплексных анионов, наоборот, снижают стабильность растворов пиро- и триполифосфатов, особенно при высоких значениях pH [12]. [c.213]

Тряполифосфатный содержит, г/л хлорид олова 112, триполифосфат калня 720, нодид калня 0,5, хлорид аммония 90, клей столярный 8 используется при 15—25 С, / <1 А/дм рН=7,5- 8,5 Станнатиый содержит, г/л- панкат натрия 50—100, едкий натр 8—15, ацетат натрия 15—30 используется при 6а—70 /к = =2-5-3 А/дм . [c.87]

Кусковые СМС методом прессования порошка (пат. 1522.574Франции) предлагается получать следующим образом. В смеситель загружают 10 вес.ч. триполифосфата натрия, 10 вес.ч. а ЗОз, 10 вес.ч. НагСОз и 10 вес.ч. 30 -го раствора силиката натрия. Смесь перемешивают, к ней добавляют 30 вес.ч. сульфата натрия, 5 вес. ч. крахмала, 23,7 вес.ч. алкилбензолсульфоната натрия, И вес. ч. углекислого аммония. После перемешивания в течение 15 мин смесь выгружают, дробят в дробилке, просеивают на сите и подают на прессование. [c.172]

Раствор выпаривают, и смесь сухих солей подвергают дегидратации при 340—400°. Это обеспечивает получение низкотемпературной модификации ЫазРзОю, устойчивой ниже 450°, которая в отличие от высокотемпературной модификации, устойчивой выше 450°, не слеживается во влажной среде и не комкуется при растворении в воде . Для стабилизации низкотемпературной формы триполифосфата предложено применять добавки небольших количеств (до 1%) карбамида, азотной кислоты, нитрата аммония и др. Эти добавки способствуют также более полному превраш ению ортофосфатов в триполифосфат и придают белизну продукту. [c.286]

Берг [529] изучил влияние различных факторов на разделение смесей ортофосфата аммония, тетранатрийцирофосфата, триполифосфата натрия, тетраполифосфата натрия, тетраметафосфата натрия, соли Грэма и ряда полифосфатов методом восходящей хроматографии на бумаге. Для высших полифосфатов лучшее разделение достигается при применении метанола, н-бутанола и трет-амилового спирта и их смесей, для низших полифосфатов целесообразнее применять изопропиловый спирт. В кислых растворах величина Rf растет с уменьшением п, pH и концентрации спирта. Для отделения циклических полифосфатов от линейных автор рекомендует щелочные растворители. Разработана стандартная методика для разделения полифосфатов с и 4, дающая воспроизводимые значения Rf при условии, что применяемая бумага выдержана в парах растворителя перед опытом. [c.100]

Так, нейтрализацией нолифосфорных кислот газообразным аммиаком удается получить полифосфаты аммония. Исследования показали, что применение повышенного давления аммиака (до 10 атм) нри проведении реакции нейтрализации дает возможность повысить степень аммонизации нолифосфорных кислот и получить смесь орто-, пиро- и триполифосфатов аммония, содержащих до 30% NHg и 53% PjOg [7]. [c.156]

Во всех образцах полифосфата аммония (табл. П1.2) содержится моноаммонийфосфат. В образцах, полученных нейтрализацией термической ортофосфорной кислоты, обнаружены трех- и че-тырехзамещенные пирофосфаты аммония [53], четырех- и пятиза-мещенные триполифосфаты аммония, за исключением полифосфата, полученного при температуре 240 °С, в котором отсутствует безводный трехзамещенный пирофосфат аммония. Фазовый состав полифосфата аммония зависит от условий получения образцов и от состава кислоты. Фазовый состав полифосфата аммония, полученного из полифосфорной кислоты, определяется молекулярным [c.39]

Рассмотрим механизм дегидратации моноаммонийфосфата в условиях определения давления паров воды и аммиака. Выше было показано, что в продуктах дегидратации при температуре 200—220 °С в условиях технологического -процесса образуются моноаммонийфосфат и двузаме-щенный пирофосфат аммония, при 220—240 °С образуются также четырехзамещенный триполифосфат аммония, пятнзамещенный триполифосфат аммония и четырехзамещенный тетраполифосфат аммония. Эти соединения образуются в условиях нейтрализации полифосфорной или ортофосфорной кислот при некотором избытке [c.48]

Для получения пентааммонийтриполифосфата моногидрата pH концентрированного раствора триполифосфата аммония доводят точно до 6. Раствор обрабатывают этанолом при температуре от 25 до 50 °С. При этом выделяется масло, которое быстро кристаллизуется в характерные пластинки (NH4)aP30io-Н2О [60]. При нагревании в дифрактометре до 70 °С медленно образуется новая фаза неизвестного состава, которая устойчива при комнатной температуре. Спустя 1,5 ч первоначальный триполифосфат полностью исчезает. [c.154]

При высокой температуре триполифосфат аммония теряет аммиак 1И размягчается. По мере размягчения образуются орто-, пиро-, тримета- и высшие полифосфаты. При нагревании до 95— 105 °С (НН4) Рз0ю-Н20 быстро разлагается сначала с образованием (NH4)4P2U7, который затем переходит в (ЫН4)зНР207 при этом ортофосфаты в значительных количествах не образуются. Конечный продукт на 90% состоит из пирофосфата. Остальное — [c.154]

Сухие кристаллы устойчивы при комнатной температуре даже при высокой влажности. Соль не изменяет кристаллографических параметров при пагреваиии до 105 °С в течение 48 ч. Скорость ее растворения очень мала — 0,1 г в 100 мл воды за 24 ч при 25 °С. Дифференциальный термический анализ (скорость нагревания 10°С/мин) показал только один пик — точку плавления при 355 °С. Постоянные решетки пиро- и триполифосфатов аммония представлены в табл. IV. 14 на стр. 156 приведены экспериментальный и стехиометрический состав индивидуальных полифосфатов [60]. [c.157]

Основным фактором, обеапечивающим. получение триполифосфата натрия с минимальным содержанием фазы I, является температура процесса дегидратации. сходной смеси фосфатов натрия, которую практически держат в. пределах 350—400 °С. С целью стабилизации фазы II, а также для более полного превращения смеси ортофосфатов. в триполифосфат и уменьшения содержания в продукте примесей Ыа4Рг07 и МаРОз. к раствору перед его сушкой и дегидратацией в качестве. катализатора добавляют 0,5—1 % нитрата аммония, карбамида, гуанидина п некоторых других веществ. Нитрат аммония служит также окислителем, способствующим достижению большей белизны конечного продукта. [c.214]

Ниже приведены результаты определения содв ржания триполифосфата атрия в продукте (в %) при различных температурах нагревания в течение 150 мин с добавками 1% нитрата аммония и без него [197] [c.214]

Без добавки нитрата аммония с увеличением температуры содержание триполифосфата натрия в продукте возрастает. В области 400— 500 скорость образования замедляется. При добавке 1% нитрата аммония выход триполифосфата натрия при всех температурах больше. Однако максимальное содержание трипол ифос-фата натрия наблюдается ш,ри температурах 350 и 550 °С. Это объясняется тем, что в ирисутствии нитрата аммония эндотермический эффект, соответствующий образованию. пирофосфата натрия, сдвигается от температуры 350 °С к т0М1пературе 280 °С. Таким образам, нитрат аммония опособствует увеличению выхода пирофосфата натрия при более низких температурах, что приводит к увеличению выхода триполифосфата натрия в соответствии с реакцией (И). При нагревании дигидрата мононатрийфосфата протекают реакции, которые можно представить следующей схемой [205] [c.215]

Полифосфаты аммония, получаемые первым и вторым способами, состоят в основном из ЫН4Н2Р04, (ЫН4)зНР207 и (МН4)4Р207 с небольшим содержанием триполифосфата аммония и других конденсированных фосфатов. При длительном хранении этих продуктов протекает рекристаллизация, которая приводит к образованию моноаммонийфосфата и трехзамещенного пирофосфата аммония. [c.323]

Было установлено, что в жидкие моющие средства на основе первичных алкилсульфонатов аммония можно вводить значительное количество триполифосфата алия — до 20%, тринолифосфата натрия — только около 4%. [c.99]

Полифосфаты аммония, получаемые высокотемпературной аммонизацией фосфорной кислоты и аммонизацией полифосфорной кислоты, состоят в основном из трех солей ЫН4Н2Р04, (ЫН4)зНР207 и (ЫН4)4Р207 [63]. в некоторых работах отмечается присутствие небольших количеств также триполифосфата аммония и других конденсированных фосфатов. При длительном хранении протекает рекристаллизация, в результате которой продукт содержит только моноаммонийфосфат и трехзамещенный пирофосфат аммония. [c.264]

Результаты расчетов указывают на целесообразность проведения процесса аммонизации полифосфорных кислот, содержащих пиро- и триполи-фосфорные кислоты, при атмосферном давлении. В этих условиях мольное отношение N Р2О5 в кислых орто-, пиро- и триполифосфатах аммония равно 0.5 1. При более высоких давлениях степень аммонизации конденсированных фосфорных кислот ниже, чем ортофосфорной. Например, при 10 атм. соотношения N Р2О5 для орто-, пиро- и триполифосфатов соответственно равны 1 1, 0.75 1 и 0.67 1. [c.65]

При изучении состава продуктов нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком при температуре 190—240° обнаружено образование в продукте моно- и диаммонийфосфата, пиро- и триполифосфатов аммония, Содерлса-ние нолифосфатов с ростом температуры возрастает до 57%. [c.68]

В отличие от ортофосфатов аммония (МАФ, ДАФ), содержащих фосфор в виде аниона РО4З-, ПФА часть фосфора содержат в виде анионов РгО - (пирофосфат-ионов), РзОю " (триполифосфат-ион) и др. В связи с тем, что полифосфаты аммония можно рассматривать как продукты, получаемые при отщеплении молекул воды от молекулы ортофосфата, они являются более концентрированными удобрениями по сравнению с ортофосфатами аммония. [c.27]

Производство полифосфатов аммония, которое в настоящее время осуществляется только в опытно-промышленном масштабе, основано на нейтрализации полифосфорной кислоты газообразным аммиаком под атмосферным или повышенным давлением в присутствии ретура. Взаимодействие полифосфорных кислот с газообразным аммиаком при обычных температуре и давлении происходит с образованием полифосфатов аммония, представляющих собой смесь орто-, пиро- и триполифосфатов и содержащих 13—15% ЫНз и 60—65% Р2О5. Повышение давления позволяет увеличить степень аммонизации и получать продукты, содержащие до 30% ЫНз и более 60% Р2О5. [c.135]