Плавиковая кислота, получение

Для получения безводных фторидов РЗЭ и иттрия можно обезвоживать гидратированные фториды при нагревании в вакууме или в токе НР. Фториды в этом случае получают из хлоридов, выделенных упариванием из раствора. Для этого хлориды обрабатывают 48%-ной плавиковой кислотой полученные фториды после высушивания при 100—150° на воздухе обезвоживают при 300° в вакууме либо при 600° в токе НР. Процессы при этом можно представить так [c.141]

Электролит готовится добавлением небольшими порциями борной кислоты к плавиковой кислоте. Полученный раствор борфтористоводородной кислоты разбавляют водой. [c.132]

Точное определение бария з известняке—задача более трудная, чем определение его в силикатной породе. Быть может лучше всего выделять барий (если он присутствует) из фильтратов от оксалата кальция. Фильтраты соединяют, выпаривают, освобождают от аммонийных солей (стр. 148), остаток растворяют в возможно меньшем количестве соляной кислоты, прибавляют, не фильтруя, несколько капель серной кислоты и оставляют на несколько часов. Осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и для удаления кремнекислоты выпаривают с одной каплей серной кислоты и несколькими каплями плавиковой кислоты. Полученный остаток растворяют в небольшом количестве горячей концентрированной серной кислоты, вливают этот раствор в холодную воду, взятую в объеме нескольких миллилитров, и тщательно обмывают тигель холодной водой, протирая его стенки палочкой с резиновым наконечником. Если теперь появляется осадок, то это сульфат бария его отфильтровывают, промывают и после прокаливания взвешивают. [c.967]

Фторид сурьмы (III). Для приготовления. фторида сурьмы (III) трехокись сурьмы реактивной киал 1фикации растворяют в избытке плавиковой кислоты, Полученный paiiaop выпаривают досуха в платиновой или медиой чашке, поместив чашку на электрическую плитку или нагревая ее на пламени горелки. Сухой остаток расплавляется после охлаждения он застывает в виде твердой массы, которую раздробляют на куски и хранят в закрытой банке. [c.394]

Плавиковая кислота. Получение безводной плавиковой кислоты (т. зам. 19,5°) в аппаратах из платины, серебра и меди описано Клаттом [315], а также Фреденхагеном и Каденбахом [316]. Для перегонки водного раствора плавиковой кислоты пригодны аппараты из политрифторхлорэтилена [317] или полиэтилена [318]. О приготовлении борфтористоводородной кислоты см. [319]. [c.63]

После окончания озоления фильтров тигель прокаливают и взвешивают. Прокаливание и взвешивание при точных определениях повторяют до постоянного веса. Прокаленный и взве-. шейный осадок в тигле осторожно обрабатывают 5 каплями 6 н. раствора серной кислоты и 5 жл плавиковой кислоты. Полученную смесь нагревают на малом пламени, не доводя содержимое тигля до кипения. Работа эта должна выполняться 1П0Д тягой. Нагревание на полном пламени горелки продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение густых белых паров, после чего прокаливают еще 15 мин. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.405]

Значительные успехи получены в последнее время в извлечении скандия из бедных сырьевых источников экстракционными методами. Разработан и проверен в промышленных условиях метод экстракционного концентрирования и очистки скандия, получаемого из шлаков от переплавки оловянных концентратов. Этот же метод может быть применен и к переработке растворов, получаемых от разложения шлаков ферровольфрамового производства [43], Схема процесса приведена на рис. 13. После выщелачивания шлака соляной кислотой получают раствор, содержащий 0,2—1,0 г/л 8с, 0,8—3 г/л Т1, 0,1 — 0,2 г/л 81, 11—39 г/л Са, 0,1—1 г/л 8п, 3,5 г/л А1, 0,5—1,6 г/л Mg, до 2,6 г/л 2г, 0,5—2 г/л Ре, 0,03 г/л W, ПО г/л НС1. Экстрагируют скандий 0,3 М Д2ЭГФК в керосине при соотношении объемов водной и органической фаз 10 1. Органическую фазу промывают последовательно четыре раза 12—15%-ной соляной кислотой при соотношении 1 1, а затем 4 раза 45%-ной серной кислотой при том же соотношении фаз. Реэкстрагируют скандий плавиковой кислотой. Полученный фторид после центрифугирования обрабатывают раствором ЫаОН, переводя 8сРз в 5с(ОН)з- Для получения чистой 8сгОз проводят оксалатную очистку. Прямое извлечение скандия 75% [2, стр. 118]. [c.42]

Растворением оловянной кислоты в избытке плавиковой кислоты с последующей нейтрализацией основаниями и выпариванием раствора или растворением станнатов в избытке плавиковой кислоты получен ряд фторостаннеатов. Большая часть описанных соединений получена Мариньяком [143], который изучил кристаллическую форму и устойчивость этих соединений. [c.318]

Исследования по изучению содержания марганца в почвах были проведены нами и научными сотрудниками А. А. Ширшовым и С. И. Рябовой в 1950—1951 гг. Было определено содержание общего (валового) и обменного марганца в основных типах почв Советского Союза. Для определения общего марганца навеску почвы сжигали со смесью серной и азотной кислот нерастворимый в кислотах остаток отфильтровывали и обрабатывали плавиковой кислотой. Полученный раствор присоединяли к основному раствору, после чего определяли марганец общепринятым колориметрическим методом в виде иона Мп0 4. Для извлечения обменного марганца применяли 1,0 н. раствор KNOз при соотношении почвы к раствору, равном 1 5, и взбалтывании в течение 1 ч. Полученные данные представлены в табл. 88. [c.148]

В качестве компонентов употребляли фтористый натрий и описанный выше фторид индия. Фтористый натрий синтезировали из химически чистых растворов едкого натра и избытка плавиковой кислоты. Полученную соль высушивали при 200°. Фтористый индий получали по описанному выше методу. Опыты ставили с насыщенными растворами фтористого индия и точно установленными растворами фтористого натрия. К определенному количеству насыщенного раствора фтористого индия в присутствии твердого 1пРз прибавляли определенные количества раствора NaF. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология