Кремнекислота удаление обработкой

Полный анализ ванадиевых минералов лучше всего проводить, пользуясь отдельными навесками пробы. Большинство ванадиевых минералов легко разлагается кислотами. Полное извлечение ванадия достигается при обработке материала сначала соляной, а затем азотной кислотой. Для полного разложения руды нерастворимый остаток сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в соляной кислоте и присоединяют к основному раствору. В тех случаях, когда не требуется определять кремнекислоту, нерастворимый остаток можно обработать фтористоводородной кислотой, которую затем удаляют выпариванием с серной или какой-либо другой кислотой. Обычно принятую обработку фтористоводородной и серной кислотами (с последующим выпариванием и прокаливанием для удаления кремнекислоты) не следует применять к остаткам, содержащим ванадий, так как при красном калении могут образоваться летучие фториды или оксифториды ванадия. [c.465]

При фотометрическом определении кобальта нитрозо-К-со-лью поступают следующим образом [492]. Высушенную навеску растительного материала озоляют при 450" С и обрабатывают концентрированной серной кислотой. Золу обрабатывают фтористоводородной кислотой для удаления кремнекислоты, остаток растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте и раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют цитратный буферный раствор с рП 8,3 и экстрагируют кобальт (также медь, никель, цинк) раствором дитизона в хлороформе. Хлороформ отгоняют, разрушают дитизонаты обработкой азотной или хлорной кислотой и далее определяют кобальт нитрозо-К-солью. [c.214]

Не слишком кислый фильтрат после отделения кремнекислоты обрабатывают на холоду сероводородом. Полученный осадок чаще всего содержит свинец и олово. К нему присоединяют свинец, сурьму и олово, которые были извлечены из осадка кремнекислоты или остались в нелетучем остатке после удаления кремнекислоты обработкой фтористоводородной кислотой, и затем Обрабатывают соответствующими способами. [c.624]

Описанная обработка неприменима к минералам, состоящим в основном из фосфатов Для разложения таких минералов требуется однократное или многократное сплавление с карбонатом натрия, за исключением тех случаев, когда их исследуют на содержание одного лишь компонента (обычно тория). В водной вытяжке плава содержатся фосфор мышьяк, сурьма, олово и вольфрам, а также большая часть креМния, алюминия и урана. Остаток тщательно промывают разбавленным раствором карбоната натрия, а фильтрат выпаривают с азотной кислотой для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние (при этом частично выделяются также вольфрам и сурьма). После выпаривания и отделения кремнекислоты фильтрат насыщают сероводородом для удаления свинца, мышьяка и оставшейся в растворе части сурьмы. Удалив -сероводород и упарив раствор, осаждают фосфор молибденовой жидкостью (стр. 781) (которую предварительно проверяют на содержание алюминия и других осаждающихся аммиаком элементов) и заканчивают его определение, как указано в гл. Фосфор (стр. 784). Из фильтрата, выпаренного для удаления избытка азотной кислоты, выделяют алюминий двукратным осаждением аммиаком (стр. 565). Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают. [c.625]

Поправка на кремнекислоту обычно не нужна, но в точных анализах и в тех случаях, когда цирконий приходится дополнительно извлекать из фильтрата после осаждения купфероном, кремнекислоту необходимо удалить обработкой прокаленного остатка фтористоводородной и серной кислотами. При этом следует прибавить достаточное количество серной кислоты, чтобы воспрепятствовать улетучиванию фторидов циркония и титана, а при удалении серной кислоты необходимо следить за тем, чтобы не было механических потерь [c.644]

Прежде чем продолжать анализ после выделения кремнекислоты или осаждения группы сероводорода, если последнее было проведено, нужно позаботиться о том, чтобы все железо находилось в состоянии трехвалентного. Если применяли обработку сероводородом, в растворе всегда будет железо (И). В незначительных количествах железо (П) может присутствовать и тогда, когда обработка сероводородом не проводилась, но выпаривание с соляной кислотой для выделения кремнекислоты проводилось в платиновой чашке. Для окисления железа (II) прибавляют в избытке бром и кипятят раствор для удаления этого избытка или же кипятят для удаления сероводорода (если он применялся), прибавляют азотную кислоту и снова кипятят раствор. [c.947]

Имеются указания на то, что при нагревании до 200° С кремнекислота полностью выделяется после однократной обработки, но мы не могли подтвердить этого, хотя количество кремнекислоты, переходящей в раствор после прибавления кислоты, очень мало, и редко превышает 2 или 3 мг. Поэтому при точной работе, если кремнекислота находится в количестве 2—4% и выше, ее следует отфильтровать после переведения в нерастворимое состояние, и раствор выпарить снова. Для этого смачивают сухой остаток 10 мл соляной кислоты, затем прибавляют 100 мл горячей воды, чашку покрывают часовым стеклом и ставят на баню на 10 мин. Затем переносят кремнекислоту на фильтр подходящей величины, тщательно промывают ее разбавленной (1 99) соляной кислотой и йотом дважды водой. Фильтрат выпаривают снова досуха, остаток обрабатывают так же, как и раньше, но половинным количеством соляной кислоты и воды и в течение нескольких минут. Раствор затем фильтруют еще раз через второй, меньший по размерам фильтр, фильтр и осадок промывают сначала холодной разбавленной (1 99) соляной кислотой, а затем горячей водой. Оба фильтра с их содержимым медленно, высушивают, озоляют и прокаливают в платиновом тигле, под конец в течение 10 мин при 1200° С. Чтобы исследовать прокаленный остаток на чистоту, прибавляют 6 мл фтористоводородной кислоты и 1—2 капли разбавленной (1 1) серной кислоты, выпаривают и продолжают работу, как описано на стр. 943. Остаток, который получается после прокаливания, всегда значительно меньше, чем находимый при анализе силикатных пород. После удаления серной кислоты почти всегда достаточно прокалить его 1—2 мин на полном пламени горелки (1000° С). По качественному составу он сходен с остатком, получаемым при анализе силикатов. Он никогда не содержит кальция и магния и состоит главным образом из окиси алюминия и небольшого количества [c.1051]

Фильтрат с промывными водами переносят в ту же чашку, в которой производилось выпаривание, и вторично выпаривают досуха и до удаления запаха НС1. После охлаждения сухой остаток в чашке смачивают соляной кислотой и далее поступают так же, как и в первый раз отфильтровывают, промывают и т. д. Этой обработкой достигают более полного перевода золя кремнекислоты в осадок. [c.253]

Во втором случае раствор после удаления кремнекислоты для определения железа употребляют без всякой дополнительной обработки. [c.259]

При работе по интенсифицированному способу, как уже указывалось, магнитную фракцию (ферриты) выщелачивают концентрированной (до 30%) серной кислотой. Процесс ведут при 90—100°. Получающийся при этом раствор окончательно нейтрализуется при обработке им немагнитной фракции. Очистку раствора производят так же, как и по нормальному способу, но так как здесь применяют горячие растворы, то кремнекислота осаждается в легко отфильтровываемой форме и никаких осложнений не вызывает. По той же причине облегчается удаление никеля и кобальта при обработке цинковой пылью. [c.467]

Обезвоживание в присутствии соляной кислоты. Анализируемый раствор выпаривают в чашке на водяной бане досуха, затем нагревают в сушильном шкафу до полного удаления соляной кислоты (примерно 3 ч). Остаток растирают платиновым шпателем до получения тонкого порошка, затем смачивают водой, кипятят для растворения всех растворимых солей и снова выпаривают досуха. Затем остаток обрабатывают 0,5—1 н. соляной кислотой, нагревают 10 мин на водяной бане, фильтруют и промывают остаток кремнекислоты 0,01 и. соляной кислотой . В растворе после этой обработки остается лишь очень мало кремнекислоты. [c.845]

Отбельные глины — пористые породы, содержащие в основном кремнекислоту и алюмосиликаты. Они обладают способностью поглощать из жиров красящие вещества и некоторые другие примеси, например остатки мыла, не удаленные при промывке жира. Отбельные глины используют в природном виде после высушивания и размола или в активированном виде. Активируют отбельные глины, обрабатывая их серной или соляной кислотой либо подвергая термической обработке при 450— 500 °С. [c.11]

Можно предположить, что в результате обработки естественных глин кислотой наблюдается два явления увеличение радиуса пор после удаления солей, переходящих в раствор отработанной кислоты и частичный переход кристаллической модификации кремнекислоты в коллоидную. [c.35]

Весовой метод, изложенный здесь, представляет метод Берцелиуса, описанный Гиллебрандом и Ленделем [Зв] с усовершенствованием, предлол<енным Гоффманом и Ленделем [Зг, 26], состоящим в том, что вместо карбоната аммония для осаждения кремнезема и глинозема бер т нитрат цинка. Метод состоит в разложении смесью для плавки с последующим выщелачиванием, осаждением нитратом цинка основной массы кремнекислоты, еще находящейся в растворе, и удалении последних остатков кремнекислоты и небольших количеств фосфора обработкой аммиачным раствором карбоната цинка. Фосфаты и хроматы осаждаются нитратом серебра, а избыток этого реактива удаляется хлористым натрием. Немного соды и избыток хлористого кальция способствуют совместному осаждению углекислого кальция и фтористого кальция. Карбонат удаляется слабой кислотой, которая неизбежно стремится растворить немного фторидов, так что, по методу, получаются слегка заниженные результаты. Фтор склонен также теряться при прокаливании фтористого кальция. Тем не менее, необходимость определения фтора является более частой и точность весового метода выше, чем полагает Вашингтон [6]. [c.119]

При обработке гидрозоля кремнекислоты, содержащего серу, получают гель, механически превращающийся в пасту. Пасту формуют, сушат и нагревают для удаления серы [c.167]

Для количественного удаления фтора обработкой более летучими кислотами, например азотной кислотой, рекомендуется вводить в раствор тонко измельченную кремнекислоту, которая усиливает действие азотной кислоты. Для этого, вероятно, может служить и борная кислота. Полное удаление фтора, без введения серной кислоты, можно также осуществить выпариванием с хлорной кислотой (см. Реактивы , стр. 60). При применении этой кислоты лучше выпаривать досуха и в большинстве случаев целесообразно повторять эту операцию. Образующиеся перхлораты можно перевести в хлориды или основные хлориды осторожным нагреванием до прекращения выделения газа. [c.754]

Осаждение алюминия, железа, титана и фосфора аммиаком. Фильтрат от кремнекислоты после прибавления нескольких капель бромной воды или 2—3 капель концентрированной азотной кислоты кипятят в стакане из устойчивого стекла, пока не удалятся последние следы брома или хлора. Затем, если нужно, прибавляют столько соляной кислоты, чтобы после нейтрализации аммиаком образовалось достаточное количество хлорида аммония для предотвращения осаждения магния. Добавляют несколько капель метилового красного и нагревают раствор (объем 100-—200 мл) до начала кипения. После этого нейтрализуют аммиаком (под конец разбавленным), пока окраска раствора не станет желтой. Наконец кипятят раствор 1—2 мин., дают отстояться, фильтруют, немедленно промывают осадок 2—3 раза 2%-ным раствором хлорида аммония и отсасывают досуха (см. стр. 870). Затем осадок растворяют в горячей соляной кислоте умеренной концентрации. Полученный раствор кипятят для удаления следов хлора, который мог образоваться при растворении выпавшей в осадок двуокиси марганца, и повторяют описанное выше осаждение 2—3 раза, в зависимости от количества содержащегося в породе марганца. Если гидроокиси осаждаемых металлов выделились в большом количестве, то перед последним осаждением прибавляют мацерированную бумагу. Окончательный осадок промывают раствором хлорида аммония (об обработке соединенных аммиачных фильтратов см. ниже). [c.963]

Воспроизводимость метода дарактеризуется следуюш ими результа тами после двукратного осаждения, введения мацерированной бумаги прй вторичном осаждении и удаления кремнекислоты непосредственной обработкой HF 4- HjSO было получено [c.569]

При содержании больших количеств кремния наряду с малыми количествами фтора, как, напрнмер, в случае стекол, содержащих фтор, влияние фтора может быть сведено к минимуму сплавлением пробы с борным ангидридом в течение 30 мин при 1200° С или выше и выделением кремнекислоты обычным способом, выпариванием с соляной кйслотой. Ири содержании же больших количеств фтора и малых количеств кремния этот метод дает пониженные результаты. В этом случае необходимо пользоваться методом Берцелиуса, изложенным на стр. 1011. Сплавление со смесью карбоната натрия и буры или сплавление с одним карбонатом натрия и выщелачивание плава насыщенным раствором борной кислоты, перед обработкой соляной кислотой, дает почти такие же хорошие результаты, как сплавление с борным ангидридом, в процессе которого ббльшая часть фтора улетучивается в виде фторида бора BFj. В обоих случаях фтор, остающийся в растворе, при обезвоживании кремнекислоты связывается в виде менее вредной фтороборной кислоты HBF4. Бор, перешедший в остаток кремнекислоты, должен быть удален обработкой метиловым спиртом перед прокаливанием этого остатка. [c.754]

Кремнекислота, выделяющаяся в присутствии борной кислоты, всегда содержит бор, отчего получаются повышенные результаты вследствие улетучивания бора в виде BFg (если бор предварительно полностью не удалить). Бор может быть удален обработкой плава метиловым спиртом и соляной кислотой, как описано на стр. 930, или (менее удовлетворительно) обработкой той же смесью влажной загрязненной кремнекислоты. Величина ошибки, происходящей от присутствия бора, иллюстрируется следующими результатами, полученными М. О. Laioiar. Анализ стандартного образца стекла (Бюро Стандартов США) показал содержание в нем 74,63 и 74,52% кремнекислоты вместо истинного ее содержания 74,1%, когда 0,5 г пробы были сплавлены с 3 г карбоната натрия и 1 г борного ангидрида и кремнекислота была затем определена растворением плава в соляной кислоте и обычным двукратным выпариванием с нромежуточгам фильтрованием. Подобным же образом два анализа стандартного образца боксита (Бюро Стандартов США), который годержал 6,30% кремнекислоты, показали 6,49 и 6,44% когда проба была сплавлена с карбонатом натрия и борным ангидридом, растворена в серной кислоте и выпарена дважды до выделения паров серной кислоты с промежуточным фильтрованием. [c.940]

Необходимым условием успешной обработки воды из водохранилищ является предварительное освобождение ее от планктона. Дальнейшее решение технологической схемы процесса может быть представлено двумя схемами. Согласно первому варианту, частичное обесцвечивание и интенсификация процесса коагуляции обеспечивается прехлорированием, окончательное обесцвечивание и удаление нефтей и нефтепродуктов — коагулированием с активной кремнекислотой и обработкой активированным углем. Согласно второму варианту, при сохранении намеченной технологической схемы дезодорация активированным углем заменяется озонированием. [c.167]

Воспроизводимость метода характеризуется следующими результатами после двукратного осаждения, введения мацерированной бумаги при вторичном осаждснии и удаления кремнекислоты непосредственной обработкой HF--f-H9SO4 было получено [c.520]

Кремнекислота, выделяющаяся в присутствии борной кислоты, всегда содержит бор, отчего получаются повышенные результаты вследствие улетучивания бора в виде ВР з (если бор предварительно полностью не удалить). Бор может быть удален обработкой плава метиловым спиртом и соляной кислотой, как описано на стр. 851, или (менее удовлетворительно) обработкой той же смесью влажной загрязненной кремнекислоты. Величина ошибки, происходящей от присутствия бора, иллюстрируется следующими результатами, полученными М. О. Lamar. Анализ стандартного образца стекла (Бюро Стандартов США) показал содержание в нем 74,63 и 74,52% кремнекислоты вместо истинного ее содержания 74,1%, когда 0,5 г пробы были сплавлены с 3 г карбоната натрия и 1 г борного ангидрида и кремнекислота была затем определена растворением плана [c.860]

В качестве активных фильтрующих материалов при стабилизационной обработке воды применяют мраморную крошку и магномассу, а для удаления привкусов и запахов — активированный уголь. За рубежом нашли применение для очистки воды в коммунальных домах, плавательных бассейнах и т. д. [182—185] намывные диатомитовые фильтры. В состав диатомита входит 75% кремнекислоты, 15—16% полуторных окислов, 3—4% СаО и MgO. Диатомит отличается малой прочностью, аморфным строением, легко истирается и дробится. [c.221]

Разложение сульфидных руд свинца лучше всего начинать с осторожного нагревания их с соляной кислотой. Если при этой обработке остаются нерастворимые сульфиды, то их разлагают прибавлением азотной кислоты и новой порции соляной кислоты в количестве, достаточном для растворения всего хлорида свинца. Под конец прибавляют в избытке серную кислоту и раствор выпаривают до появления паров серной кислоты, как описано ниже (стр. 262). Силикатные горные породы сплавляют с содой. Если для удаления большей части кремнекислоты плав выш елачивают водой, то надо помнить, что некоторое количество свинца при этом переходит в раствор и должно быть затем определено в фильтрате [c.258]

Минералы, на которые названные выше кислоты не действуют, обра-. батывают серной кислотой либо сцлавляют с пиросульфатами щелочных металлов или с бифторидом калия. При использовании бифторида калия фториды редкоземельных металлов осаждаются менее полно, чeм при осаждении фтористоводородной кислотой, вследствие некоторой растворимости их в присутствии фторидов щелочных металлов. Перешедшую в раствор часть редкоземельных металлов иногда бывает необходимо дополнительно извлечь после выпаривания фильтрата с серной кислотой для удаления фтора. Обработанные серной кислотой растворы нагревают до удаления большей части избыточной кислоты, образующуюся пасту охлаждают и растворяют, вводя небольшими порциями в холодную воду (лучше в ледяную, чтобы уменьшить возможность. образования нерастворимых сульфатов). Растворение происходит медленно и должно быть ускорено частым перемешиванием. Фильтруют после перехода в раствор всех растворимых солей. Остаток мощет состоять из нерастворившегося минерала, кремнекислоты и окиси титана. Если проводился анализ нечистого минерала (монацитовый песок), в остатке могут содержаться также посторонние минералы. Нерастворимый остаток собирают на фильтре, прокаливают и повторяют обработку серной кислотой и т. д. до тех пор, пока под увеличительным стеклом не перестанут различать частички неразложив-шегося минерала. [c.623]

Согласно J. С i о с h i п а [Z. anal. hem., 72, 429 (1928)], вольфрам можно Легко отделить от кремния и олова следующим образом. Свежеосажденные кислоты этих элементов промывают водой до удаления минеральной кислоты и затем, закрыв трубку воронки, наполняют фильтр горячим 25%-ным раствором вольфрамата натрия. Через несколько минут трубку открывают, дают жидкости стечь и промывают фильтр последовательно горячей водой, соляной кислотой и затем снова горячей водой. По нашим данным, при этой обработке в ]>аствор переходит также и некоторое количество кремнекислоты. [c.766]

В случае, если не требуется выделения остаточной кремнекислоты, можно применять метод Траутмана для удаления ее из окиси алюминия, особенно когда масса прокаленных окислов незначительна. Этот метод состоит в обработке прокаленных окислов в тигле фтористоводородной и серной кислотами, выпаривании, вторичном прокаливании и взвешивании. При применении этого метода не следует спешить с удалением серной кислоты, потому что можно опасаться неполного превраш,ения фторидов в сульфаты и вследствие этого потери от улетучивания безводного фторида. Имеются, однако, указания на то, что при применении этого метода можно не опасаться заметной потери алюминия вследствие улетучивания его р виде фторида это подтверждается и нашим опытом. [c.957]

Этот способ основан на осаждении фосфорнокислого алюминия из уксуснокислого раствора после предварительного восстановления солей окиси железа в соли закиси серноватистокислым натрием. Около 1 г руды растворяют в соляной кислоте (плотн. 1,19) и, если кремнекислота полностью выделилась, после разбавления водой фильтруют. Если остаток на фильтре окрашен в красноватый цвет, его сплавляют с углекислым калием-натрием или кислым сернокислым калием и фильтрат, не содержащий кремнекислоты, соединяют с главным раствором. Остатки чисто белого цвета необходимо проверить на окись алюминия обработкой плавиковой кислотой. Раствор разбавляют 500 мл холодной воды и нейтрализуют аммиаком до появления очень слабой мути. Затем приливают 4 мл соляной кислоты (плотн. 1,12) и 20 мл раствора фосфорнокислого натрия (100 г в литре) и сильно взбалтывают. После растворения выделившегося осадка восстанавливают 50 мл серноватистокислого натрия (200 г в литре) и, прибавив 15 мл уксусной кислоты, кипятят 15 минут до полного удаления сернистого газа. Для ускорения фильтрования рекомендуется отсасывание водоструйным насосом. После 5—6-крагного промывания горячей водой (проверигь на соли закиси железа) осадок высушивают, осторожно прокаливают при постепенном повышении температуры и взвешивают в виде фосфорнокислого алюминия с содержанием 41,85 (lg = 1,62156) Al Og. [c.29]

Аналитическое определение. При химич. анализе веществ, содержащих К., последний мешает определению других элементов и должен быть предварительно удален, напр, в виде летучего 81F4 путем обработки плавиковой к-той. Нерастворимые в кислотах соедипения К. — силикаты — обычно разлагаются сплавлением со щелочами. При обработке сплавов водой (в присутствии NaOH) в р-р переходит кремнекислота, где она обнаруживается по образованию желтого кремнемолибденового комплекса с молибдатом аммония. Обнаружению мешает присутствие фосфора, дающего аналогичное комплексное соединение с молибдатом аммония. Количественно К. определяют выделением кремневой к-ты из р-ров путем дегидратации или с помощью коагулянтов, а также осаждением кремнемолибдепового комплекса органич. основапиями. Для определения малых количеств К. в р-ре применяется колориметрич. метод, основанный на образовании желтого кремнемолибденового комплекса или голубого продукта его восстановления (подробнее см. Кремния определение). [c.403]

После обработки ксерогеля кремнекислоты полиалкилгидросилоксаном (рис. 12) в отсутствие катализаторов на кривых ДТА на блюдаются изменения, связанные с процессами деструкции образую щейся гидрофобной пленки. Эндотермический эффект при температуре 168° С сдвигается в область более низких температур это можно объяснить некоторым ускорением процессов дегидратации и структурирования поликремниевой кислоты в присутствии полиор-ганогидросилоксана. С течением времени наблюдается и снижение интенсивности эндотермического эффекта, что также свидетельствует об уменьшении количества гидроксильных групп в системе. Первый экзопик на кривой ДТА (при 268° С) увеличивается, по-видимому, в результате влияния катализатора на процесс удаления этоксигрупп и наложения эффекта окисления органических радикалов гидрофобного слоя. Однако в дальнейшем его величина уменьшается, а он сам сдвигается в область более высоких температур. Это опять же можно объяснить уменьшением количества этоксигрупп в ксерогеле. В присутствии катализаторов эндотермический эф( кт при температуре 168° С уменьшается и сдвигается в область более низких температур. [c.71]

То обстоятельство, что формы кремнекислоты, рассмотренные выше, спекаются до практически полной потери поверхности при температурах, лежащих ниже интервала температуры их плавления (1500—1700°), имеет значение при рассмотрении структуры твердых тел и поверхностной диффузии (см. также [56]). Другим вопросом, который нуждается в дальнейшем выяснении, является вопрос о влиянии предварительной обработки образца кремнекислоты (или его предистории) на характер спекания. В некоторых случаях, например, было найдено, что при первоначальной термической обработке, проведенной при высокой температуре, образец теряет значительно большую часть поверхности, чем та, которую он потерял бы, если такой обработке предшествовало несколько обработок, проведенных при более низких температурах. Возможно, что такая очевидная аномалия целиком обусловлена степенью гидратации образца и скоростью удаления воды иначе говоря, сильно ускоренное спекание в присутствии водяного пара, повидимому, имеет место в случае образцов, не подвергшихся предварительной термической обработке с постепенным повышением температуры до температуры опыта. Другими словами, удаление из образца воды при низких температурах может предохранить его от чрезмерного спекания, вызываемого образующимся водяным паром при более высоких [c.94]

Иная картина наблюдается при активации кила (бентонита). Насыпная и истинная удельные массы после активации уменьшаются. Повышается обесцвечивающая способность. Норовое пространство активированных глин увеличивается в результате удаления после обработки кислотой основных и полуторных окислов. Отмечено также, что у активированных глин обычно повышается содержание коллоидной кремнекислоты. Данный факт, несомненно, указывает на определенную роль коллоидной модификации кремнезема, а возможно, и глинозе- ма, в повышении отбеливающей способности активированных глин. [c.35]

Клас с сотр. расширил условия обработки, применив непрерывное удаление (сжатым воздухом) воды из закрытого смесителя, образующейся при смешении с кремнекислотой. В этих условиях общая продолжительность смешения составляла 35—40 мин . Он показал также, что при использовании маточных смесей каучука с кремнекислотой можно сократить продолжительность смешения. Харрис и Лист указывают на особую эффективность горячего смешения в присутствии металлоорганических соединений. Эти вещества позволяют заметно сократить время смешения и значительно понижают пластичность смеси. [c.363]

Полное удаление электролитов из воды с помощью ионитов тало возможным с появлением анионообменных смол. Однако неамотря на то, что деионизация посредством ионного обмена применялась уже много лет при обработке воды, используемой для питания котлов и для других процессов, при которых требуется вода с низкой электропроводностью, этот процесс стал щироко применяться лишь в последние несколько лет. Процесс ионообменной деионизации получил признание после открытия и промышленного применения устойчивых ионообменных смол с высокой сорбционной емкостью, синтезированных на основе полистирола. Ранее применявшиеся омолы фенольного типа хотя и представляли большой интерес, не оправдали надежд вследствие низкой сорбционной емкости и малой химической и физической стойкости. Первые исследователи (1] рассматривали процесс извлечения электролитов как деминерализацию. Это с очевидностью показывает, что первые исследования были ограничены извлечением веществ минерального происхождения, которые полностью диссоциированы в растворе. Слабокислые и слабоосновные вещества органического происхождения, а также углекислота и кремнекислота не извлекались с помощью ионитов. [c.96]

В обычном ходе анализа горных пород присутствие больших количеств свинца узнается по выделению хлорида свинца в солянокислом растворе. При прокаливании с кремнекислотой часть хлорида свинца образует силикат свинца, но большая часть его теряется и при этом возможно разрушение им платины. Свинец, оставшийся в фильтрате после осаждения кремнекислоты, будет количественно осажден аммиаком, если имеется значительное количество железа или алюминия. Большая часть этого свинца останется в виде окиси свинца в остатке полуторных окислов после прокаливания и будет принята за окись алюминия. Отсюда ясно, что присутствие свинца должно учитываться в начале анализа. При его наличии кремнекислоту и свинец выделяют совместно путем обезвоживания серной кислотой, как указано на стр. 235. Можно также кремнекислоту выделить отдельно обезвоживанием хлорной кислотой (стр. 235), а затем удалить свинец сероводородом. Реже применяют обезвоживание кремнекислоты азотной кислотой, после чего осаждают свинец электролизом в виде его двуокиси. Если кремнекислоту определять не надо, ее можно удалить в самом начале анализа обработкой пробы фтористоводородной и азотной кислотами и повторным выпариванием с последней для удаления фтористоводородной кислоты (стр. 754). [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология