Шлаки разложение кислотами

Некоторые диэлектрические материалы можно разложить без плавней растворением в кислотах или щелочах (например, известняк, магнезит, некоторые шлаки в минеральных кислотах). Разложение кислотами имеет преимущество особенно при анализе трудно возбудимых элементов н вообще следов элементов, так как в этом случае можно исключить эффект разбавления большими количествами посторонней соли. Кроме того, при упаривании материала, разложенного кислотой, можно получить даже обогащение. Замечание, касающееся свойств анионов, было сделано раньше (разд. 2.2.3) в связи с растворением металлов. [c.46]

Разложение ильменита и титанистых шлаков серной кислотой в промышленных условиях в настоящее время нроизводится по этому варианту. Основная химическая реакция, лежащая в основе разложения титансодержащих материалов по этому варианту, выражается уравнением [c.176]

При разложении серной кислотой этих минералов образуется большое количество гипса или смеси гипса с кремнеземом (до 9т на 1т НОз), что усложняет процесс и препятствует их использованию. Сернокислотный способ (рис. 72) до последнего времени был основным в переработке ильменита и шлаков на пигментную двуокись титана. Метод сложен, требует многих операций главные из них 1) вскрытие концентрата, 2) очистка сульфатных растворов, 3) гидролиз растворов, 4) прокаливание гидроокиси титана до двуокиси. [c.252]

Использование титановых шлаков позволяет упростить технологию, снизить расход серной кислоты. Отпадает необходимость в восстановлении железа и выделении железного купороса. Растворы после выщелачивания содержат до 200—210 г/л ТЮз- Их направляют на гидролиз без предварительного концентрирования. Но в шлаках мало железа, поэтому при разложении выделяется недостаточно тепла,— необходим предварительный подогрев до 160—180°. [c.256]

Прокаленную при 500—800° в течение 20—30 мин. навеску переносят в стакан из жаростойкого стекла емкостью в 250—300 мл, добавляют 5 мл азотной кислоты, 10 мл соляной кислоты и 10 мл серной кислоты (1 1). При анализе шлаков, содержащих большое количество геля кремневой кислоты, дополнительно вводят 10 мл раствора фтористого аммония. После окончания выделения окислов азота нагревание усиливают и продолжают до полного удаления избытка серной кислоты. Разложенная масса должна получаться в виде совершенно сухого порошка, легко отстающего от дна стакана. Метод разложения проб разработан В. С.Быковой (1952 г.), Сухой остаток смачивают небольшим количеством воды (1—2 мл) и измельчают. [c.117]

Навеску около 0,2 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают 10 мл воды, наливают 50 мл смеси кислот и кипятят до полного разложения пробы. Одновременно с пробами берут такую же навеску стандартного образца шлака с известным содержанием марганца. [c.63]

Решающим фактором при выборе вещества, разлагающего пробу, обычно является его способность разрушать анализируемый материал. В большинстве случаев подходящим веществом для разложения оксидов (таких, как шлаки, руды, золы, силикатные минералы и т. д.) оказываются борная кислота или смесь соды и буры, а также карбонаты щелочных металлов (лития, натрия) или калиево-натриевый карбонат. В этом случае требуемая для разложения температура относительно высока, и поэтому расплав может получиться неоднородным (например, борат кальция склонен к сегрегации и локальному обогащению) [11]. Щелочные плавни обычно действуют быстрее. Разложение относительно стабильных оксидов можно ускорить добавлением пероксида. Процесс разложения, нуждающийся в восстановительной среде, можно легко провести с добавкой угольного порошка или фильтровальной бумаги, например, в случае разложения сульфата бария, присутствующего в пробе в качестве компонента. Выбор вещества, разрушающего пробу, зависит также от допустимого предела загрязнений. Борная кислота и карбонаты щелочных металлов могут производиться достаточно чистыми, и поэтому при определении следовых количеств примесей им следует отдать предпочтение перед щелочами. [c.45]

Интересные выводы о характере вещества можно сделать, изучая поведение органических и металлорганических соединений при проведении пиролитических процессов и сжигании при доступе воздуха до озоления. Чисто органические вещества разлагаются полностью без остатка. Быстрое исчезновение угля и смолистых продуктов указывает на наличие материалов, богатых кислородом и водородом. Напротив, остающийся уголь указывает на наличие или образование термически устойчивых минеральных веществ, обволакивающих частички угля расплавом или шлаком и предотвращающих его полное сгорание при доступе воздуха. Если все же требуется полностью удалить несгоревший уголь, то охлажденный остаток смачивают несколькими каплями пер-гидрола, выпаривают досуха и остаток еще раз прокаливают. Повторное выпаривание с несколькими каплями концентрированной азотной кислоты еще более эффективно, но возможное образование нитратов щелочных и щелочноземельных металлов при одновременном разложении карбонатов, окислов и хлоридов может изменить внешний вид остатка после озоления. [c.98]

Подобный взгляд на кремнезем, как на окись, а на кремнекислые соединения, как на стехиометрические помеси или сплавы окислов, удовлетворяет всем известным особенностям рассматриваемых нами соединений разнообразию в отношении кислорода, замеш,ениям между КЮ, гЮ Ь О и 1Ю, образованию многих соединений с щелочами (из исследования Томсена), полному разложению кремнекислых щелочей пайными кислотами и, наконец, строению этих соединений по объемам. Если прибавим сюда ту простоту, с какой при этом понимается образование различных кремнеземистых соединений из одной массы, — так в охлаждающемся сплаве происходят многие разнородные сплавы, если прибавим известные нам способы образования кремнеземистых соединений из расплавленной коры земной, из шлаков и т. п., то увидим, что изложенный нами взгляд выигрывает, по крайней мере, от своей простоты. [c.213]

Сплавление со смесью карбоната и нитрита натрия используют для разложения руд и шлаков [5.1089], нитрит калия применяют для окисления вольфрама, молибдена [5.1091] и сталей [5.1092]. Смесь нитрита натрия с азотной кислотой используют для окисления биологических материалов при определении ртути [5.10931. [c.208]

Барабанные вакуум-фильтры с намывным слоем применяются для отделения метатитановой кислоты от гидролизной кислоты н могут быть использованы для фильтрации суспензии, полученной при разложении серной кислотой высокопроцентного ильменита или титанистых шлаков, а также для других суспензий, дающих большой проскок твердой фазы в фильтрат при тканевых перегородках. [c.64]

Существуют также рекомендации после разложения шлака соляной кислотой осаждать скандий щавелевой кислотой, оставляя железо и марганец в растворе [50, 52]. В этом случае для более полной очистки от Ре, Мп, а также и от Са и РЗЭ, переведя оксалаты прокаливанием в окислы и растворив последние в соляной кислоте при pH 2,5—3,0, осаждают ЗсОНЗаОз, вводя тиосульфат натрия. От ТЬ и 2г отделяют, осаждая их в виде иодатов. Скандий из раствора после этого выделяют в виде оксалата [50]. При переработке более бедных растворов, содержащих много примесей, осаждение фторида и оксалата скандия не дает удовлетворительных результатов. В этом случае рекомендуется выделять скандий в виде фитата 5СбСеНбР0О2,-36Н2О. Фитат скандия очень плохо растворяется в воде и минеральных кислотах [53], он дает возможность извлечь 98% скандия и достичь 40-кратного обогащения. Возможно также осаждение плохо растворимого пирофосфата [c.39]

Значительные успехи получены в последнее время в извлечении скандия из бедных сырьевых источников экстракционными методами. Разработан и проверен в промышленных условиях метод экстракционного концентрирования и очистки скандия, получаемого из шлаков от переплавки оловянных концентратов. Этот же метод моЖет быть применен и к переработке растворов, получаемых от разложения шлаков ферровольфрамового производства [431. Схема процесса приведена на рис. 13. После выщелачивания шлака соляной кислотой получают раствор, содержащий 0,2—1,0 г/л 5с, 0,8—3 г/л Т1, 0,1 — 0,2 г/л 81, 11—30 г/л Са, 0,1—1 г/л 8п, 3,5 г/л А1, 0,5—1,6 г/л Мй, до 2,6 г/л 2г, 0,5—2 г/л Ре, 0,03 г/л ПО г/л НС1. Экстрагируют скандий 0,3 М Д2ЭГФК в керосине при соотношении объемов водной и органической фаз 10 1. Органическую фазу промывают последовательно четыре раза 12—15%-ной соляной кислотой при соотношейии [c.42]

При анализе различных железных руд и шлаков разложение проводят фтористоводородной кислотой в различных герметических камерах и определяют все компоненты методом атомно-абсорбцион-ного анализа в различных условиях. [c.159]

Значительные успехи получены в последнее время в извлечении скандия из бедных сырьевых источников экстракционными методами. Разработан и проверен в промышленных условиях метод экстракционного концентрирования и очистки скандия, получаемого из шлаков от переплавки оловянных концентратов. Этот же метод может быть применен и к переработке растворов, получаемых от разложения шлаков ферровольфрамового производства [43], Схема процесса приведена на рис. 13. После выщелачивания шлака соляной кислотой получают раствор, содержащий 0,2—1,0 г/л 8с, 0,8—3 г/л Т1, 0,1 — 0,2 г/л 81, 11—39 г/л Са, 0,1—1 г/л 8п, 3,5 г/л А1, 0,5—1,6 г/л Mg, до 2,6 г/л 2г, 0,5—2 г/л Ре, 0,03 г/л W, ПО г/л НС1. Экстрагируют скандий 0,3 М Д2ЭГФК в керосине при соотношении объемов водной и органической фаз 10 1. Органическую фазу промывают последовательно четыре раза 12—15%-ной соляной кислотой при соотношении 1 1, а затем 4 раза 45%-ной серной кислотой при том же соотношении фаз. Реэкстрагируют скандий плавиковой кислотой. Полученный фторид после центрифугирования обрабатывают раствором ЫаОН, переводя 8сРз в 5с(ОН)з- Для получения чистой 8сгОз проводят оксалатную очистку. Прямое извлечение скандия 75% [2, стр. 118]. [c.42]

Определение 2- и 3-валентного титана в шлаках в присутствии металлического железа выполняют следующим образом. Сначала определяют Т1 (III), присутствующий в шлаке, и Т1 (II), окислившийся до Т1 (III) в процессе разложения навески шлака ортофосфорной кислотой. После разложения образца приливают Н28О4 (1 4) и титруют 0,05 N раствором железоаммиачных квасцов в присутствии роданида калия. Объем раствора квасцов, пошедший на титрование суммарного Т (III), обозначают через и,. Затем определяют сумму Т1 (П) и Т1 (III), после предварительной обработки 0,2— 0,5 г шлака 10%-ным водным раствором Сп804 для определения содержания металлического железа. Нерастворивншйся остаток отфильтровывают, и [c.243]

Определенный интерес представляют методы, в которых для вскрытия берилла используют дешевые природные реагенты. Еще в 1935 г. изучалась возможность вскрытия алюмосиликатов путем сплавления с пиритом и углем в дуговой печи [3]. Образующийся при плавлении шлак почти свободен от кремния и содержит смесь, состоящую из А125з и А12О3, легко разлагаемых кислотой. По-видимому, бериллий при использовании этого метода для разложения берилла поведет себя аналогично алюминию, и перед исследователями лишь встанет задача разделить эти элементы, что в настоящее время не представит большой трудности. [c.203]

Кадариу нашел, что при определении кремния в силикатах и алюминиевых сплавах лучше употреблять хлорную кислоту,, чем серную. Хлорную кислоту рекомендовали также для растворения оксалата кальция перед титрованием перманганатом. Када-риу1 предложил применять хлорною кислоту для разложения шлаков, высушенного цементного теста, портландцемента, боксита или глины. Турек разлагал глину фтористоводородной и хлорной кислотами. После перевода образовавшихся перхлоратов в сульфаты анализ заканчивали обычными методами. [c.123]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

Азотная, хлороводородная и фтороводородная кислоты. Обычно вначале готовят царскую водку, а затем разбавляют ее фтороводородной кислотой в соотношении 7 3. На практике используется также смесь HNO3 НС1 HF = 5 15 3. Оба типа смеси применяются для разложения проб сплавов, силикатных пород, зол, шлаков, цементов, стекол, некоторых керамических материалов. [c.864]

Натрия карбонат (безводный). МагСОз х. ч. (химически чистый), Т = 850 °С. Щелочной плавень. Применяют при анализе силикатов, нерастворимых (кислых) шлаков, огнеупоров, глин, нерастворимых в кислотах остатков, при разложении трз дноразложимых сульфатов. Сплавление проводят с 6-8-кратным количеством плавня в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.48]

Метод спекания. Большинство встречающихся в природе и искусственно получаемых силикатов не разлагается кислотами. Опытным путем Ю. И. Усатенко установлено, что процесс разложения силикатов, динаса, шамота, кварца, шлака, глин, хромистого железняка, агломерата железных руд и других неразлагаемых кислотами материалов сокращается во много раз при кратковременном нагревании с минимальным количеством Naa Og. При этом получается не плав, а пористая прочная масса, т. е. происходит спекание. [c.300]

Силикаты относятся к трудноразложимым аналитическим объектам, поэтому существенное значение для полного разложения пробы и переведения ее в раствор приобретает тщательное растирание навески. Будет ли силикат полностью разложен минеральными кислотами, зависит от соотношения между кислым оксидом SIO2 и оксидами щелочных металлов. При этом, чем выше содержание таких сильноосновных оксидов, как оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, тем легче разлагается силикат, тогда как при высоком содержании SIO2 и амфотерного оксида AI2O3 кислоты на силикат практически не действуют. Из природных силикатов кислотами разлагаются только некоторые цеолиты, содержащие много воды, из искусственных — только цемент и шлак из печей, в которых присутствуют в большом количестве сильноосновные оксиды металлов. [c.463]

Азотнокислотная переработка бедных марганцовых руд осуществлялась на опытной установке производительностью 450 кг/ч. Руду, измельченную до частиц размером 0,25 мм, обжигают в восстановительной печи, обрабатывают азотной кислотой и полученный раствор нитрата марганца после отделения нерастворимого остатка выпаривают при 116° до концентрации 65% твердого вещества. Затем его разлагают в обогреваемой паром двухвальцовой сушилке, причем для получения уМпОз, идущей на изготовление сухих элементов, температура разложения не должна превыщать 350°. Выделяющиеся пары НМОз и нитрозные газы воз-.вращают в процесс, а МпОг размалывают, промывают и сушат. Разложение раствора нитрата марганца ведут также во вращающейся пламенной печи, причем из газов регенерируется до 95% азотной кислоты . Запатентован способ переработки нитрата марганца в двуокись, названную Е-МпОг, которую можно применять в качестве катализатора окисления или деполяризатора. Он заключается в барботировании через слой расплавленной соли смесй азота (до 40%) и водяного пара при 130°. После охлаждения из реакционной массы отмывают остаток нитрата . Окисление Мп -(нитрат или сульфат) можно производить с помощью КМПО4 в сильно кислой среде при 80° после отмывки и сушки при 30° продукт имеет поверхность Ъ0 м /г, а при 60° — 350 м /г] отношение Мп О равно 1,94—1,95 °. Некоторые виды сырья можно обрабатывать азотной кислотой без предварительного их обжига, причем такой переработке могут подвергаться руды с большим содержанием соединений железа, которые в этих условиях не растворяются . 92 в США, в связи с отсутствием высококачественных марганцовых руд, считают целесообразным использовать и обогащенные, содержащие марганец шлаки доменных печей. [c.772]

Как всегда делается при анализе силикатов, определение щелочей производят в веществе, ке содержащем кремнекислоты, после разложения плавиковой кислотой. Все осаждения производятся солями аммония, так что в конце концов, после удаления последних, остаются одни щелочные металлы, которые взвешивают в виде сернокислых солей. Разделение щелочных металлов производят платинохлороводородной кислотой. Определение щелочей вообще производится редко — лишь иногда в золе горючего (особенно древесного угля) или в шлаках древесноугольных доменных печей. [c.44]

II приливают по 25 мл горячей воды, нагревают до кипения, прибавляют к одной 25, а к другой 10 мл соляной кислоты (1 1) и кипятят до полного разложения шлака, перемешиванием препятствуя выделению студенистой кремнекислоты. Затем обе пробы окисляют несколькими каплями азотной кислоты и выпаривают навеску II Хосуха, продолжая нагревание до прекращения выделения паров соляной кислоты навеску I разбавляют холодной водой до 300—350 мл, постепенно приливают 25 мл концентрированного аммиака, (чтобы хлористый аммоний удержал [c.59]

Для извлечения скандия из шлаков предложен солянокислый метод разложения [32]. Шлак, измельченный до 200 меш, обрабатывается 18%-ной соляной кислотой [Т Ж = 1 (1—5)] 2—3 ч при 80—90° С. Извлечение скандия из шлака в раствор составляет 85%. Из раствора, содержащего относительно большое количество скандия (52—54 мг/л S 2O3), выделить его можно либо в виде малорастворимого фторида при pH 2 [33] [c.264]

Для вскрытия фосфатного сырья, каковым являются монацит и ксенотим, предложено большое число методов. Сюда относится прокаливание концентрата с коксом, окисью и фторидом кальция до полной отгонки элементарного фосфора получается порошкообразная масса, легко разлагающаяся соляной кислотой с переводом в раствор РЗЭ. Один из методов разложения — спекание с содой при 700—800° С. В результате образуются карбонаты и оксикар-бонаты РЗЭ и тория, извлекаемые в раствор обработкой спека разбавленными кислотами [22]. При нагревании руды с окислами тяжелых металлов при 1400° С или при сплавлении с добавлением флюса, а иногда восстановителя, образуются фосфиды и шлак, в котором концентрируется до 90% всех РЗЭ [28]. [c.283]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Метод спекания. Большинство встречающихся в природе и искусственно получаемых силикатов не разлагается кислотами. Опьттньм путем установлено, что процесс разложения силикатов, динаса, шамота, кварца, шлака, глин, хромистого железняка, агломерата железных руд и других неразлагаемых кислотами материалов сокращается во много раз при [c.404]

Основными процессами производства фосфорных удобрений, которые разрабатывались и применялись в советской химической промышленности, являлись 1) кислотные (разложение природных фосфатов минеральными кислотами) 2) термические, идущие при высоких температурах (введение щелочных соединений — соды, поташа и природных щелочных силикатов — с получением термофосфатов — продуктов спекания или плавления применение водяного нара и небольших количеств кислот, силикатов или других веществ, влияющих иа температуру и режим процесса, с получением обесфторенных фосфатов производство побочных продуктов черной металлургии из комплексного сырья — фосфат-шлаков) [c.140]

Растворы сульфата титана для технических целей получают разложением титансодержащего сырья серной кислотой. Основным видом титансодержащего сырья являются ильменитовые концентраты, содержащие ильменит РеТЮз, продукты его лейкоксенизации (выветривания) — РеО, РегОз и ТЮг, а также титанистые шлаки. [c.133]

Используют также смеси фтороводородной с другими кислотами, например, с азотной для разложения силикатов [4.94—4.96], с азотной и хлорной—для разложения силикатов [4.52, 4.97] , необработанных фосфатов и серебряных руд [4.98], с азотной и серной кислотами —для разложения силикатов [4.99] и бокситов [4.100], с хлороводородной и фосфорной —для разложения нио-биевых руд [4-101] и хлороводородной и азотной, хлорной или серной кислотами — для разложения шлаков и силикатов [4.42, 4.48, 4.49, 4.51, 4.102]. Для разложения кварца под давлением рекомендуется смесь фтороводородной кислоты с хлорной, а для разложения муллита и германийсодержащих силикатов — смесь с фосфорной кислотой [4.103]. [c.69]

Применение Н3РО4 в неорганическом анализе. Фосфорную кислоту, а также ее смеси с другими кислотами, используют для разложения глинозема и шлаков, содержащих алюминий [4.300— 4.3021 в полученном растворе определяют щелочные. металлы. Фосфорная кислота применяется при анализе хромовых [4.303, 4.304] и окисленных железных руд [4.305], а также шлаков [4.306]. Кварц при этом не разрушается. Возникают некоторые трудности при разложении хромитовых руд [4.307]. Нитрил урана можно перевести в раствор обработкой фосфорной кислотой [4.308]. [c.91]

Растворы хлоратов калия и натрия в достаточно концентрированной хлороводородной кислоте используют для разложения руд, Д в том числе галенита, халькопирита, киновари, молибденита, аурипигмента, пирита, антимонита, сфалерита и тетраэдрита. Д Их применяют для растворения свинцово-кадмиевых сплаЕОв [5.1201 ], баббита [5.1202], индия [5.1201 ], родия [5.1203] алюминиевых [5.1204], магниевых сплавов [5.1205], железных руд [5.1206] и шлаков [5.1207]. Твердый хлорат обычно добавляют к суспензии пробы в хлороводородной кислоте. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология