Технеций весовой

Для анализа па содержание технеция применяют радиометрический, весовой, спектрофотометрический, полярографический, спектральный и масс-спектрометрический методы. [c.278]

Элементы технеций (2=43) и прометий (2=61) не встречаются в природе , однако сравнительно легко выделяются из продуктов деления урана и притом даже в весовом количестве, так [c.229]

Технеций (Тс)—искусственный радиоактивный элемент, для которого известно много изотопов с массовыми числами от 92 до 107 и периодами полураспада от нескольких секунд до 2- 10 лет. По химическим свойствам он является аналогом рения и марганца. Химические свойства технеция в индикаторных количествах изучают на изотопах "Тс, Тс, Тс и Тс, а в весовых количествах — на долгоживущем изотопе Тс, с периодом полураспада, равным 2,12-105 лет. [c.265]

Можно полагать, что в связи с развитием ядерной технологии весовые количества технеция станут доступными многим исследователям, что приведет к более полному изучению химических свойств этого интересного [c.59]

Весовые методы определения технеция [c.93]

Технеций, несмотря на свою молодость и относительно небольшие количества, доступные исследователям, начинает находить практическое применение. Конечно, трудно ожидать, что масштабы его производства и потребления достигнут величин, соизмеримых с потреблением любого природного элемента. Это связано с тем, что сложность переработки ядерного горючего определяет чрезвычайно высокую стоимость технеция. Однако благодаря развитию химии технеция и усовершенствованию методов его извлечения стоимость технеция имеет постоянную тенденцию к снижению. Если первые образцы технеция продавали по цене, примерно в 30 ООО раз превышаюшей стоимость золота [250], то в настоящее время он стоит уже 90 долларов за 1 г [251]. Но все еще высокая цена и малые количества получаемого технеция не позволяют широкому кругу исследователей работать с его весовыми количествами. [c.102]

Разделение весовых количеств технеция и рения проводят путем дробной кристаллизации пертехнетата и перрената калия, который обладает значительно меньшей растворимостью по сравнению с пертехнетатом калия (рис. 38) [88]. [c.88]

Получение долгоживущего изотопа Тс в весовых количествах осуществляется выделением его из смеси продуктов деления урана или из облученного нейтронами природного молибдена. Первый из этих источников получения технеция является наиболее эффективным и дешевым, так как при делении ядерного горючего образуются изотопы технеция с высокими выходами. Ниже приведены данные [200], характеризующие выход отдельных изотопов технеция при делении в реакторе [c.13]

Технеций Хлорид тетрафениларсония Весовой [c.160]

Тс технеций 1937 к. Перье, Э. Сегре (Италия) Синтезирован по ядерной реакции Мо (d, п) Тс. В весовых количествах получен в 1945 г., в виде металла —в 1961 г. Обнаружен в природе в 1961 г. (Б. Кенна, П. Курода, США) [c.166]

Изотоп технеция Тс обладает низкой -активностью и как ме-таллический элемент — рядом особых физических и химических свойств которые могут представлять практический интерес также и для науки о коррозии. В результате широких исследований, проведенных в ИФХ АН под руководством акад. В. И. Спицына, впервые соединения технеция и металлический технеций стали получать в СССР в весовых (килограммовых) количествах как один из продуктов разделения осколочных элементов при переработке твелов ядерной энергетики. [c.316]

Из весовых методов наиболее распространено взвешивание осадка в форме пертехнетата тетрафениларсония [204, 239]. Осаждение его производят из нейтральных растворов избытком хлористого тетрафениларсония (СбН5)4А5С1 [174]. При помощи специальной микротехники удалось осадить и взвесить 1,95 мкг технеция с относительной ошибкой 4% [240]. Определению мешают перренаты, фториды, нодиды, бромиды, окислители, роданиды, ртуть, висмут, свинец, серебро, олово и ванадил-ион, а также высокие (выше 0,5 моль) концентрации нитрат-иона. [c.93]

В некоторых случаях для определения технеция используют осадок гептасульфида технеция [116]. Осаждение производят из 2—4 N солянокислых или сернокислых растворов, пропуская через них сероводород. Для лучшей коагуляции осадка раствор нагревают до температуры кипящей водяной бани. Осадок гептасульфида обычно загрязнен элементарной серой, которую нужно удалить перед взвешиванием, многократной промывкой осадка сероуглеродом. Определению мешают многие элементы, образующие нерастворимые в кислотах сульфиды. Нижний предел концентрации технеция, при которой его можно осадить без введения носителей, равен 3 мг/л. Этот метод редко применяют для весового определения технеция, но его широко используют при изготовлении образцов для радиометрического измерения и нейтронактивационного анализа [21]. [c.93]

Химия отдельных радиоэлементов также имеет своей особенностью идентификацию изотопов по радиоактивности. Поэтому эта область Р. касается изучения только элементов, не имеющих стабильных и долгоживущих изотопов, во всяком случае, на данном этапе исследования. К элементам, изучавшимся методами Р., относятся, нанр., астатин, технеций, полоний, франций, радий, актиний, протактиний, трансурановые элементы. После того, как нек-рые из этих элементов были получены в весовых количествах, стало возможным их изучение и нерадиохимич. методами. Химия процессов, сопровождающих радиоактивные превращения, ставит перед собой след, задачи 1) изучение продуктов различных ядерных превращений и ядерных реакций 2) изучение химич. изменений, вызываемых ядерными реакциями и радиоактивными превращениями 3) определение форм стабилизации изотопов, возникающих при ядерных реакциях и превращениях. Эти задачи являются специфическими для Р. и решаются лишь путем наблюдения за радиоактивностью продуктов превращений. [c.246]

Следует заметить, что скорости восстановления следовых и миллиграммовых количеств технеция в конц. НС1 заметно отличаются продолжительность восстановления следовых количеств технеция в кипящей НС1 составляет 50—60 мин. [3, 37, 57], в то время как восстановление весовых количеств технеция протекает значительно медленнее [269]. Гексабромотехнетат- и гексаиодотехнетат-ионы могут быть получены также из гексахлоротехнетата выпариванием с НВг или НЛ соответственно [128]. [c.30]

Влияние различных количеств рения и молибдена на светопоглсь щение технеция представлено на рис. 11. Рений при содержании 1—30 мкг мл практически не влияет на определение технеция. Так присутствие десятикратных количеств рения по отношению к технецию увеличивает ошибку определения менее чем на 1 %. Ошибка определения Тс в присутствии Мо при весовом отношении 1 1 составляет 1—2%. Погрешность определения технеция в присутствии небольших количеств молибдена и рения составляет +3%. [c.44]

Весовые методы определения технеция основаны на осаждении семивалентного технеция в виде сульфида T jS , пертехнетата тетрафениларсония ( eHjjjT Oi и пертехнетата нитрона 20H17N4T O4 и взвешивании полученных осадков. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология