Технеций хлорид

Подгруппа хлоридов включает одновалентные медь, серебро, золото, таллий, двухвалентный свинец, выделяемые в виде плохо растворимых в воде хлоридов. Подгруппа сульфидов основного характера включает сульфиды меди (II), кадмия (II), олова (И), висмута (III). В этой же группе могут быть выделены технеции (IV), рутений (И1), родий (III), палладий (И). [c.31]

Технеций Хлорид тетрафениларсония Весовой [c.160]

Соединения Мп (VI), Тс (VI), Re (VI). Соединения, в которых степень окисления марганца и его аналогов 4-6, немногочисленны. Из них более устойчивы соединения рения и технеция, для которых известны фториды и хлориды, ряд оксогалидов и оксиды, например [c.576]

Рис.8. Зависимость коэффициентов распределения технеция, рения и молибдена при экстракции с помощью трифенилгуанидиний-хлорида от концентрации НаЗО

В растворе после отделения церия содержится Рт , и Лт , которые разделяют на ионообменных колоннах, обогреваемых паром. Из фракции щелочноземельных элементов выделяют Зг осаждением последовательно в виде карбоната, нитрата, хлорида (для отделения от бария) и фторида. Раствор после отделения технеция идет на извлечение цезия. [c.23]

Метод с применением хлорида тетрафениларсония [4]. Анализируемый образец переводят в раствор, нагревают с 0,1 г для окисления технеция до Те (УП). Доводят щелочью pH раствора до 10—11 и добавляют 0,001 М водный раствор хлорида тетрафениларсония до концентрации последнего 5 10 ° М. Проводят экстракцию технеция равным объемом хлороформа в течение 5 мин. Молибден и продукты деления определению не мешают. [c.376]

Реиий (VH) и технеций (VH) хорошо извлекаются в виде ассоциатов 8 %-ным (0,15 Ж) раствором хлорида метилтрикаприлам-мония в хлороформе в широком интервале концентраций серной [c.205]

Молибден выделяется либо осаждением из кислого раствора в виде молибдата свинца или а-бензоиноксимата, либо экстрак-цией его хлоридного комплекса (из б н. НСГ) эфиром. Дополни тельная очистка от технеция производится путем избирательного поглощения молибдена на осадке, образующемся при совместном осаждении гидроокиси железа и хлорида серебра [59]. [c.36]

Таким образом, окислительные свойства пертехнетат-иона будут средними между перманганат-ионом (наиболее сильным окислителем) и перренат-ионом. Установлено, что пертехнетат-ион обладает сильным ингибирующим действием на коррозию стали в кислых растворах хлоридов, например, в растворах 70 мг/л N32804, 30 мг/л Na , являясь даже более эффективным, чем хромат калия или нитрит натрия [240]. Помимо этого, известно, что технеций или сталь, покрытая технецием,, не обрастает в морской воде [238, 239], видимо, вследствие небольшой -активности технеция. [c.316]

От МоОз технеций может быть отделен в виде ТС2О7 дистилляцией твердых окислов при 300 °С. Отгонка в виде ТС2О7 может быть проведена и из растворов. При отгонке из азотнокислых и сернокислых растворов технеций отделяется от рутения, но не отделяется от рения, а из хлорнокислых отделяется и от рения, однако при этом происходит лишь частичное отделение от молибдена. В присутствии окислителей (Се " , СггО МагЗгОз, ЮГ, КВгОз) отделение от молибдена протекает полнее, но одновременно с технецием начинает отгоняться и рутений. При пропускании через раствор, содержащий технеций и рений, хлористого водорода первый восстанавливается, а второй отгоняется в виде хлорида. [c.273]

После отгонки технеция и рения током хлора при нагревании в вакууме до 300 °С хлорид технеция (VI) восстанавливается до малолетучего ТсСЦ, а хлорид рения(VI) отгоняется. [c.274]

Летучесть соединений технеция исследовалась при разных условиях. При бомбардировке дейтронами мишени из прессованной трехокиси молибдена с добавкой окиси рения (VII) было замечено образование следов технеция. При нагревании этой твердой смеси до 550° С в токе кислорода технеций возгонялся вместе с рением (VII), а трехокись молибдена МоОд оставалась в мишени. Это указание на существование летучего окисла технеция находится в соответствии с двумя другими наблюдениями, а именно 1) при перегонке из горячего раствора в концентрированной хлорной кислоте технеций появляется уже в первой фракции, тогда как рений появляется лишь к концу перегонки в последней фракции 2) технеций улетучивается из горячих растворов в концентрированной серной кислоте медленно (откуда рений улетучивается полностью) однако при добавлении бихромата калия к раствору технеция с целью окисления последнего технеций летит быстрее и полнее рения. Хлориды технеция, повидимому, не столь летучи это следует из того, что технеций заметно не выделяется из горячей концентрированной соляной кислоты и даже из горячей смеси концентрированных соляной и серной кислот при тех условиях, при которых хлорид рения (VI) улетучивается легко. С другой стороны, Шугермен и Рихтер [S86] нашли, что следы технеция можно полностью отделить от рения путем попеременного испарения из азотной и соляной кислот. Вероятно, в этом случае выделяется высший окисел технеция. [c.155]

Хлорид четырехвалентного технеция получается совместно с ТсСЦ при взаимодействии газообразного хлора с металлическим технецием при 400° [121]. Кроме того, он может быть получен при реакции семиокиси технеция с четыреххлористым углеродом в автоклаве при 400° [122]. Четыреххлористый технеций представляет собой мелкие кроваво-красные кристаллы, сублимирующиеся в струе хлора. Измерение магнитной восприимчивости в широком интервале температур показало, что ТсСЦ является парамагнитным ( д, = 3,14 магнетона Бора при 25° и 0 = —57°) [Г23]. [c.40]

Тетрахлорид технеция образует с кислородом окси-хлорид семивалентного технеция. При растворении в концентрированной соляной кислоте дает комплексный ионТсС1Г [94]. [c.40]

Оксихлорид семивалентного технеция был получен при взаимодействии KT U4, растворенном в 18 М H2SO4, с 12 yV H l. Это соединение экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом и гексанои [107]. Предполагается также, что оксихлорид технеция образуется при взаимодействии хлорида технеция с кислородом [94]. Однако оксихлорид технеция не был выделен в чистом виде и поэтому данные о его свойствах отсутствуют. [c.41]

При действии хлоридов щелочных металлов на раствор шестифтористого технеция в пятифтористом иоде образуются комплексные галоидные соли пятивалентного технеция. Так были получены и выделены в чистом виде NaT F6 и КТсРе [120]. Они представляют собой желтые кристаллические соединения, изоморфные с соответствующими солями рутения, но отличающиеся от солей рения (табл. 16). [c.42]

Дистилляция. При перегонке из хлорной кислоты происходит частичное отделение от рения и первые фракции дистиллята оказываются обогащенными технецием [114, 174, 175]. Из-за большой разницы в давлениях паров высших окислов технеция и рения, как и в первом случае, некоторое разделение этих элементов можно осуществить повторной попеременной дистилляцией с HNO3 и НС1 [226]. Однако оба метода не дают количественных результатов и в практике почти не применяются. При пропускании НС1 через концентрированную серную кислоту, в которой растворены технеций и рений, при 180—200 С рений отгоняется в виде хлорида, а технеций восстанавливается, и остается в исходном растворе [118]. Фактор разделения прп этом достигает 50 [179]. Перегонка технеция и рения в виде хлоридов в токе хлора дает в дистилляте их смесь. Из дистиллята рений отгоняется под вакуумом при температуре 300 °С. В этих условиях хлорид технеция восстанавливается до металла и не перегоняется [227]. [c.73]

В дальнейщем основными методами для отделения технеция от рутения стали осаждение и экстракция. В качестве осадителя технеция (с носителем рением) использовались нитрон [И, 117] и хлорид тетрафениларсония [204]. Особенно эффективным оказался хлорид тетрафениларсония, который осаждал технеций, практически не захватывая рутений. Аналогичные результаты дает экстракция пертехнетата тетрафениларсония хлороформом. В современных схемах выделения технеция из осколков деления отделение его от рутения осуществляется серией последовательных осаждений рутения на гидроокиси железа [230, 231], а также экстракцией технеция пиридином, не извлекающим рутения [93, 214]. Сложность экстракционного отделения техне- [c.75]

Технеций имеет незначительную удельную активность (17 мкюри/г), но на поверхности сухих технециевых препаратов доза облучения составляет 0,1 р1 ч-мг) [71]. р-Излучение технеция ( макс = =0,292 Мэв) поглощают легкие защитные экраны, слои воздуха и стенки аппаратуры. Однако при попадании внутрь организма технеций может представить серьезную радиационную опасность. В этом отношении следует помнить о летучести многих его соединений, в частности семиокиси технеция, пертехнециевой кислоты, хлоридов и др. Поэтому все операции следует проводить в тщательно герметизированной аппаратуре с обязательным поглощением газообразных побочных продуктов щелочными растворами окислителей. Это необходимо во избежание не только опасности радиационного поражения, но и потерь дорогостоящего технеция. Данных о химической токсичности соединений технеция в настоящее время нет. [c.110]

Технеций при 400° С в токе хлора образует два хлорида — T le и ТсСи [9]. Гексахлорид — летучее зеленое вещество, диссоциирует при нагревании с образованием тетрахлорида красного цвета. При гидролизе дает ТсОг и ТсОГ в соответствии с реакцией диспропорционирования [c.199]

Сообщается о газохроматографическом разделении ряда хлоридов металлов (и в том числе хлоридов технеция и рения) с использованием газа-носителя с добавкой паров хлоридов-комплексооб-разователей (хлоридов щелочных металлов, магния, бария и иттрия) [154]. Получены также хроматограммы бромида технеция на колонках с бромидами щелочных металлов и гранулироваппым кварцем [154, 230] и окислов ряда металлов (в том числе технеция и рения)[154, 230, 231]. [c.102]

Физиологическое действие технеция изучено еще очень слабо и по этому вопросу число публикаций весьма ограничено [71, 166, 167, 236, ЗОН. При инъекции он попадает почти во все ткани организма и задерживается желудком, кровью, слюной и особенно щитовидной железой (до 12—24%) [71]. Концентрирование долгоживущего технеция в организме является крайне опасным, так как может привести к поражениям тканей р-излучением. Хотя удельная активность технеция невелика и составляет 17 мкюри1г, сухие препараты этого элемента дают дозу облучения на их поверхности 0,1 р1час-мг [112], что представляет большую радиационную опасность. Следует учитывать также летучесть многих соединений технеция (ТсаО , НТСО4, хлоридов технеция и т. д.). Поэтому при работе с технецием необходимо обязательно использовать вытяжные шкафы с легкой защитой из стекла (Р-частицы Тс поглощаются экранами из легких элементов) или герметизированные боксы. Данные химической токсичности технеция отсутствуют. [c.17]

Осазвдение технеция проводят из горячего ( 70° С) карбонатного раствора с pH 8—10 и 0,25 Af по Na l путем добавления 1%-ного водного раствора хлорида тетрафениларсония. Через 2 часа осадок центрифугируют в течение 5 мин. и промывают несколько раз ледяной водой. Осадок сушат сначала 5 мин. при 100° С, затем 20 мин. при 110° С. После охлаждения осадка до комнатной температуры взвешивают его. [c.58]

Экстракционные методы концентрирования технеция и его отделения от продуктов деления, по-видимому, наиболее эффективны. Одна из первых работ в этом направлении— работа Трибала и Бей-дона [335], которые экстрагировали технеций раствором хлорида тетрафениларсония в хлороформе. Методика выделения заключается в следующем. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Технеций хлорид: [c.304] [c.406] [c.12] [c.131] [c.406] [c.1702] [c.1862] [c.131] [c.520] [c.357] [c.358] [c.100] [c.100] [c.272] [c.392] [c.39] [c.85] [c.85] [c.86] [c.200] [c.85] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология