Франций продуктов облучения

В связи с тем, что большинство химических соединений франция хорошо растворимо, он может быть сравнительно легко отделен от многих элементов осадительными реакциями. Осаждение сульфидов, гидроокисей, карбонатов, сульфатов и других осадков позволяет отделить Рг вместе с другими щелочными металлами практически от всех компонентов урановых руд и продуктов облучения тяжелых элементов [22, 44, 108]. Из фильтрата франций часто выделяют соосаждением с перхлоратом цезия 22, 108]. [c.288]

Выделение франция из продуктов облучения тория быстрыми протонами [79] [c.296]

Выделение франция из продуктов облучения урана быстрыми протонами [22] [c.297]

Выделение франция из продуктов облучения тория б ы с т р ы м и п р о т о н а м и [79] [c.296]

Выделение франция из продуктов облучения золота ионами Ке [6] [c.298]

Рубидий и цезий содержатся в минералах калия. Франций радиоактивен, стабильных изотопов не имеет. Он открыт в 1939 г. в продуктах радиоактивного распада урана (4-10 г на 1 г природного урана). Его получают искусственно. Наиболее долгоживущий изотоп Тг (Ti/ =20 мин) образуется при облучении урана протонами [c.593]

Выделение Fr из указанных выше продуктов является нелегкой задачей, ибо при облучении урана или тория протонами высокой энергии образуются радиоактивные изотопы всех элементов периодической системы, от бериллия до нептуния (для урана) и до протактиния для (тория). Метод выделения, кроме того, должен быть очень быстрым, вследствие короткого времени жизни этого изотопа. Однако из всех щелочных элементов только франций имеет а-активные изотопы это позволяет не производить полного отделения от щелочных элементов, что значительно облегчает задачу его выделения. [c.276]

Третий этан развития Р. начался в 1934, когда Ирен и Фредерик Жолио-Кюри впервые получили искусственные радиоактивные изотопы. Это открытие чрезвычайно расширило число элементов, доступных исследованию радиохимич. методами, распространив область их применимости на радиоактивные изотопы практически всех известных химич. элементов. Широкое нрименение нашел метод радиоактивиых индикаторов, предложенный ранее Г. Хевеши и Ф. Панетом (1926). Возникла новая область Р.— изучение продуктов ядерных реакций и химич. последствий радиоактивных превращений. Четвертый этап может быть назван этаном технологии искусственных изотопов. Его начало относится к 1944, когда в промышленном масштабе была осуществлена цепная реакция деления, открытая ранее радиохимиками О. Ганом и Ф. Штрассманом (1939). Радиохимич. методы позволили изучить ядерные реакции, происходящие в реакторе, и разработать методы концентрирования и получения в чистом виде многих продуктов облучения ядерного горючего, в частности трансурановых элементов. В ряде стран — США, СССР, Англии, Франции—были разработаны методы промышленного радиохимич. произ-ва искусственных радиоактивных изотопов, в т. ч. наиболее важного из них — изотона плутония с массовым числом 239. Путем облучения в реакторах стали получать радиоактивные изотопы многих элементов — тритий, кобальт-60 и пр. Большие перспективы открылись перед хемоядерным синтезом — методом непосредственного химич. воздействия ядерных частиц и осколков деления на вещество. [c.245]

Франций и цезий избирательно соосаждаются с HSiW или HPW из конц. НС1, содержащей продукты облучения тория быстрыми протонами [22, 108]. Методы осаждения применяются и для отделения актиния и продуктов его распада от франция. Так, с помощью Ыа СОз осаждают Ас, РЗЭ, Ra"" , Th"" , Pb" и Bi" [44, 105, 108], Fr"" и Т1"° остаются в растворе. Т1" отделяют затем путем соосаждения с хроматом бария или лантана. Отделение Ас" от продуктов распада и РЗЭ осуществляют осаждением Се(ОН)4 с эквивалентным количеством NH4OH в окислительной среде, затем осаж- [c.288]

Детальные исследования продуктов распада природных радиоэлементов показали, что изотопы франция являются промежуточными звеньями некоторых рядов. Так, Fr — член актиноуранового ряда (родоначальник U ). 1 т природного урана с ненарушенным равновесием содержит 0,2 мг Ас и 3,8-10 г Fr . Последняя величина соответствует 0,17 мкюри или 4,65-10 расп/мин. Еще в 1940 г. было высказано предположение [128], что одним из промежуточных звеньев нентуниевого ряда (4п + 1) должен являться изотоп Fr . При исследовании продуктов распада U , полученного облучением Th тепловыми нейтронами, был выделен этот изотоп [68, 69]. Зная содержание Np в урановых рудах, можно оценить равновесное количество Fr . Оно равно —10 г1т природного урана. Короткоживущий изотоп Fr является членом ториевого ряда. [c.266]

Материалы на основе облученного полиэтилена и изделия из них выпускаются в промышленных масштабах многими странами мира (СССР, США, Япония, Англия, Канада, ФРГ, Франция и др.) и отличаются большим разнообразием. Непрерывно расширяется и круг их потребителей [2—6, 368—385]. Эти материалы и изделия были широко представлены на ряде международных и национальных выставок пластмасс [386, 387—390]. В течение последних 15 лет разработано и запатентовано в различных странах большое число материалов на основе облученного полиэтилена и методов их производства. Так, фирма General Ele tri Со. (США), начиная с 1954 г., выпускает ряд марок облученного полиэтилена под общим торговым наименованием ирратен , используя в качестве исходного продукта полиэтилен низкой плотности [280—282]. [c.129]

Два изотопа элемента 43, названного технецием (Тс), были получены в 1939 г. облучением молибдена протонами и дейтеронами (ядрами тяжелого водорода). Несколько изотопов элемента 61, названного прометием (Рт), получены в 1941 г. таким же облучением неодима, а также были найдены в продуктах деления урана. Элемент 85 был предсказан Менделеевым и назван им экаиодом. Теперь для него принято название аста-тина (А1). Получен он был впервые в 1940 г. в виде изотопа облучением висмута а-частицами й по некоторым свойствам он, как и следовало ожидать из положения в таблице Менделеева, близок к галоидам. Элемент 87, также предсказанный Менделеевым и названный им экацезием, был получен в 1939 г., как продукт распада актиния, и получил название франция (Рг). Он принадлежит к щелочным металлам, как и следовало ожидать из таблицы Менделеева. [c.20]

Фотоинициированное окисление также используется для получения оксида тетрафторэтилена (облучение с длиной волны <320 нм в присутствии сенсибилизаторов, наиболее активным из которых является молекулярный бром) (пат. 1322597 Франция, 1963 г.). При фотохимическом окислении тетрафторэтилена кислородом при 120 °С в проточном реакторе в среде инертного перфторированного растворителя получают оксид тетрафторэтилена с выходом до 70% на прореагировавщий олефин. В качестве инициаторов используются также озон, ОРг, ионизирующее излучение. Эпоксидирование тетрафторэтилена можно осуществлять и чистым озоном. При 0°С максимальный выход эпоксида составляет 50%. В присутствии молекулярного кислорода и Ор2 оксид является основным продуктом (пат. 3639429 США, 1972 г.). Рекомендуется проводить окисление тетрафторэтилена и гексафторпропилена при 50—250 °С в среде пергалогенированных соединений при повыщенных давлениях. При 160 °С и давлении 2 МПа в растворе хладона-113 выход оксида гексафторпропилена составляет более 70% при степени конверсии 70%- Помимо эпоксидов наблюдается обра- [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология