Тиксотропия влияние сдвига

Рассмотрим дисперсные системы с тиксотропной структурой. Тиксотропия — способность структуры к самопроизвольному (в результате броуновского движения) восстановлению во времени связей, разрушенных в результате механических воздействий, вязкость которых зависит от напряжения сдвига. Если к жидкости приложены напряжения, не превышающие предела прочности структуры, то происходит медленное течение с постоянной вязкостью т],,. При очень медленном течении структура либо совсем не разрушается, либо если и разрушается, то успевает вновь восстановиться за счет броуновского движения. Вязкость ч]о отвечает структуре, в которой разрушенные под влиянием внешних сил связи полностью восстанавливаются за счет броуновского движения. Такая структура получила название практически неразрушенной структуры, а вязкость — г)о — вязкости практически неразрушенной структуры. При дальнейшем повышении напряжения разрушение структуры превышает ее восстановление за счет броуновского движения, вязкость начинает падать, причем [c.134]

Противоположна тиксотропии дилатансия, открытая бол ее 80 лет назад О. Рейнольдсом и характеризующаяся упрочнением материалов при наложении напряжений. М. Рейнер [27 ] связывает это явление с объемными деформациями, вызванными простым сдвигом. Они имеют положительное значение в песчаных грунтах, битуме, монокристаллах металлов. Физическая основа дилатансии в перераспределении частиц твердой фазы под влиянием внешнего усилия. При этом образуются полости, которые заполняет перетекающая в них жидкость, и местные уплотнения с непосредственными контактами между частицами. Отсутствие смазочной прослойки затрудняет их перемещение. В глинистых породах эффект дилатансии отрицателен. Это связано со значительной жесткостью, возникающей в них объемной структуры и иммобилизации всей имеющейся в системе [c.253]

Исходя из сказанного, можно предположить, что тиксотропия растворов карбоксиметилцеллюлозы обусловливается влиянием гелевых центров. Когда эта система подвергается сдвигу, часть гелевых центров и их агрегаты с отдельными макромолекулами подвергаются разрушению. Эта дисперсия имеет место в измеримое время, и. поэтому кажущаяся вязкость системы будет уменьшаться со временем. При стоянии раствора гелевые центры могут вновь агрегироваться кажущаяся вязкость системы будет увеличиваться. [c.122]

Предполагается, что продолжительность импульса в тиксотроп-ной составляюш,ей течения контролируется скоростью сдвига. Однако, если энергия, необходимая для разрыва связи, много меньше кТ, тогда связи разрушаются главным образом под влиянием тепловой энергии и превалирует ньютоновское течение. При этих условиях вероятность разрыва связей в секунду выражается как [c.228]

Рис. 13.5. Влияние тиксотропии на зависимость скорости сдвига от напряжения сдвига

Скорость деформирования оказывает влияние и на характер разрушения структур. Как видно из рис. 44, развитым структурам глинистых суспензий присуще хрупкое разрушение. Лавинное разрушение связей в плоскости сдвига наступает, как только достигнуто критическое значение деформации. Согласно теории вязкости и тиксотропии К. Гудива, большинство связей структуры разрушается, когда расстояние между контактирующими атомами превышает двойной радиус их действия. Для глин это составляет 2-10 см. Критическая прочность единичного контакта при этом / = 10 дин, в то время как у обычных ньютоновских жидкостей с небольшой вязкостью / = = 2-10" дин. У глинистых суспензий с их многочисленными контактами прочность структур может колебаться в пределах до трех порядков, однако величина критической относительной деформации варьирует значительно меньше и на диаграммах напряжений редко превосходит 0,25%. [c.246]

Влияние тиксотропии на измеряемые реологические параметры буровых растворов впервые было исследовано Джоунзом и Бэбсоном. При постоянной скорости сдвига тиксотропных буровых растворов в вис5<озиметре Макмайкла они наблюдали [c.183]

Смазки, являясь коллоидными системами, обладают рядом свойств, характерных для коллоидов. Одним из таких свойств является тиксотропия смазок. Иногда говорят о механической стабильности смазок. Под тиксотропией понимается способность ьоллоидных систем к изменению их механических характеристик под влиянием механического воздействия. Если подвергать смазку механическому воздействию (например, перемешивать в мешалке или подвергать сдвигу в узле трения), то ее предел 26 Заказ № 1101. [c.401]

При изучении зависимости вязкости от концентрации растворов хлоркаучука различной молекулярной массы — от 9000 (Р-10) до 18 000 (Р-20) — было выявлено, что при малой концентрации молекулярная масса М не оказывает существенного влияния на вязкость растворов. Наилучщими физико-механиче-с. имп свойствами обладают покрытия на основе низкомолекулярных хлоркаучуков. Из реологических данных (рис. 4.15) видно, что при концентрации добавки менее 1 % в системе не обнаруживаются тиксотропные свойства, при концентрациях более 1 % наблюдается сильное загущение системы. С учетом этого дальнейшие исследования проводили при концентрации тиксо-трола, равной 1%. Модифицированная система характеризуется ярко выраженной прочностью при сдвиге, причем увеличение продолжительности отдыха после разрушения приводит к резкому повышению прочности структуры. Данные зависимости скорости от напряжения сдвига для той же системы после отдыха в течение 2 и 120 мин свидетельствуют о том, что в определенном интервале скоростей деформации значения максимальной прочности структуры изменяются нестационарно увеличение продолжительности времени отдыха приводит к нарастанию прочности и повышению тиксотропии. Тиксотропный эффект системы существенно не изменяется при использовании смесей сольвента и ксилола или сольвента с метилэтилкетоном несмотря на уменьшение вязкости растворов, и сохраняется при введении 20% (масс.) рутила марки РО-2. [c.159]

В начале с момента воздействия вибрации (см. рис. 57, точка А) процесс разрушения протекает без заметного влияния тиксотропии и этим, в частности, объясняется линейность начального участка кривой. При переходе во вторую область число разрушаемых связей между частицами, определяющее степень снижения напряжения сдвига, возрастает, вместе с тем растет и число тиксотропно восстанавливаемых в потоке связей, что и предопределяет не (инейность снижения P t), и, наконец, при установлении динамического равновесия между числом разрушаемых и восстанавливаемых связей в каждый фиксированный момент текущей координаты времени величина P(i)= onst. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология