Повышенная вязкость, тиксотропия

Повышенная вязкость, тиксотропия [c.819]

На рис. 9-61 показаны кривые изменения вязкости трех пеков, которые отличаются по содержанию веществ, нерастворимых в пиридине. На кривой 1 не обнаруживается тиксотропное поведение пека, а на кривой 2 тиксотропия очень слабая. Кривая 3 имеет большой пик повышения вязкости. Только пеки 1 и 39-2907 609 [c.609]

Поскольку повышенная вязкость суспензии затрудняет ее перекачивание, в производстве с явлением тиксотропии борются, непрерывно перемешивая суспензию в специальных мешалках. Кроме того, перемешивание препятствует осаждению (седиментации) частичек минералов и расслоению суспензии под действием сил тяжести. [c.287]

С существом явления тиксотропии нас может познакомить рис. 14. Трп верхние кривые этого рисунка получены следующим образом в вискозиметр Мак-Майкла были помещены тщательно перемешанные 10,7 %-ные водные суспензии пластичной глины после периода покоя, продолжительность которого указана на рисунке для каждой кривой, прибор устанавливался на определенную скорость — 105 оборотов в минуту, и находилась зависимость момента кручения от времени размешивания. Как видно из рисунка, время покоя до начала вращения мало влияет на показания прибора. В самом деле, максимальные отклонения между тремя кривыми составляют только 6%, т. е. немногим больше пределов воспроизводимости результатов измерений. Между тем, вязкость суспензии (пропорциональная моменту кручения) повышается после начавшегося размешивания примерно на 60%. Скорость повышения вязкости вначале большая, но она становится меньше с приближением к предельному значению, для достижения которого требуется около 15 минут. Ясно, что жидкая суспензия после периода покоя приобретает более высокоразвитую структуру (характеризуемую сопротивлением течению ). Другими словами. [c.253]

После разрушения структуры ее прочность вновь увеличивается, т. е. система обладает вязкостной тиксотропией. Это дает основание считать, что повышение вязкости в таки.к системах обусловлено образованием пространственной подвижной сетки из молекул ПАВ, а не отдельных агрегатов, как предполагали раньше. [c.141]

Первые дорожные эмульсии были анионными с содержанием битума на уровне 40-50% масс. С появлением катионных эмульсий появилась возможность повысить массовую долю битума до 55-65 % масс. Модифицированные полимерами битумы дают более текучие эмульсии (с меньшей вязкостью), чем при использовании традиционных битумов, а потому возможно производство на их основе еще более концентрированных эмульсий с содержанием битума до 75-80 % масс. Такие эмульсии хорошо наносятся на поверхность и практически не задерживают процесс формирования уложенного покрытия, т.к. количество воды, выделяющейся при распаде эмульсии и подлежащей удалению естественным путем (испарением), значительно ниже, чем в менее концентрированных системах. Повышенная тиксотропия обеспечивает легкость нанесения, гарантируя хорошее сцепление при больших уклонах полотна дороги, а также быстрое и надежное закрепление зерен минерального материала.В заключение обзора современного состояния в области использования битумных эмульсий приведем характеристику некоторых основных областей их применения в дорожном строительстве (таблица 18). [c.134]

Другим примером тиксотропных систем, имеющих практическое применение, могут служить обычные масляные краски, представляющие собой взвесь минеральных пигментов в олифе. Благодаря тиксотропным свойствам красок их можно наносить на вертикальные поверхности в виде жидкости после их механического перемешивания, при этом нанесенная краска не стекает в результате быстро наступающего структурирования. Для повышения тиксотропных свойств в краски иногда вводят специальные добавки, например полиамиды, бентониты. Характерные реологические свойства, включая тиксотропию таких красок, в том числе и типографских, исследовали А. А. Трапезников с сотр. с помощью разработанных ими методов определения предела прочности и вязкости Б широком интервале скоростей деформации. Было показано, что тиксотропия может выражаться как в разрушении и образовании сплошной сетки (прочностная тиксотропия), так и в разрушении и восстановлении агрегатов частиц (вязкостная тиксотропия).. [c.318]

Рассмотрим дисперсные системы с тиксотропной структурой. Тиксотропия — способность структуры к самопроизвольному (в результате броуновского движения) восстановлению во времени связей, разрушенных в результате механических воздействий, вязкость которых зависит от напряжения сдвига. Если к жидкости приложены напряжения, не превышающие предела прочности структуры, то происходит медленное течение с постоянной вязкостью т],,. При очень медленном течении структура либо совсем не разрушается, либо если и разрушается, то успевает вновь восстановиться за счет броуновского движения. Вязкость ч]о отвечает структуре, в которой разрушенные под влиянием внешних сил связи полностью восстанавливаются за счет броуновского движения. Такая структура получила название практически неразрушенной структуры, а вязкость — г)о — вязкости практически неразрушенной структуры. При дальнейшем повышении напряжения разрушение структуры превышает ее восстановление за счет броуновского движения, вязкость начинает падать, причем [c.134]

Вязкость растворов высокомолекулярных соединений изменяется в весьма широких пределах в зависимости от концентрации температуры, наличия примесей, а также внешних механических воздействий (взбалтывание, перемешивание). По характеру вязкости даже относительно малоконцентрированные растворы высокомолекулярных соединений должны быть отнесены к числу структурированных систем. Длинные нитевидные молекулы, связанные с растворителем и перепутанные друг с другом, образуя сложную сетку, являются причиной аномально высокой вязкости растворов. Повышение температуры, увеличивающее подвижность макромолекул, уменьшающее степень связи их с растворителем и уменьшающее вязкость растворителя, несколько снижает вязкость растворов высокомолекулярных соединений. Механические воздействия приводят к обратимому явлению тиксотропии, т. е. к разрушению структурных сеток, вызывающему временное, подчас значительное уменьшение вязкости системы. [c.180]

Совершенно иначе ведут себя при течении расплавы и концентрированные растворы полимеров. Эти вязкотекучие полимерные системы (называемые неньютоновскими) не обладают постоянной вязкостью. Вязкость таких жидкостей уменьшается при увеличении перепада давления, скорости течения жидкости, интенсивности перемешивания (тиксотропии) и повышении температуры (в 2— [c.54]

Эффект действия ПАВ с ростом частоты вибрации состоит также и в том, что ПАВ полностью снимает дополнительный прирост вязкости или напряжения сдвига между последовательными ударами, связанный со спецификой тиксотропии при высокочастотной вибрации (см. рис. 67, 70). В этом, в частности, состоит один из дополнительных факторов повышения эффективности использования генерируемой источником колебаний мощности. [c.219]

Наполнители не только заменяют в лакокрасочных материалах часть пигментов, но и выполняют собственные специфич. функции. Так,Н. л. м., образующие коагуляционные структуры (бентонит, каолин, аэросил), обусловливают повышение вязкости ( загущение ), а Н. л. м. с низкой маслоемкостью (барит, кварц, слюда) — уменьшение вязкости ( разжижение ) лакокрасочных материалов. Добавки бентонита, аэросила, ми-кронизированных Н. л. м. (микротальк, микрослюда, микродоломит), а также нек-рых специальных продуктов (стеараты или нафтенаты А1, Zn, Са, Mg) изменяют тиксотропные свойства лакокрасочных материалов (см. Тиксотропия). Небольшие добавки Н. л. м. (1,0—1,5% от массы пигментов), образующих коагуляционные структуры, уменьшают скорость осаждения пигментов из лакокрасочных систем при их хранении. Эффективность стабилизирующего действия Н. л. м. повышается в случае их модификации органич. поверхностноактивными веществами. Н. л. м. основного характера [c.169]

Перевод лиофобной дисперсии в объемно-лиофи-лизованную форму путем изменения свойств дисперсионной среды приводит к снижению МТП (т. е. к улучшению пленкообразующей способности), повышению вязкости вплоть до появления структурной вязкости и тиксотропии и, как правило, к улучшению технических показателей покрытий. Примером такой лиофилизацин является обработка слабокислых (pH 4—5) карбоксилатных латексов растворами щелочей или летучих азотистых оснований по схеме [c.39]

Помимо агрегирования частиц в структуру в настоящее время известны еще три причины аномалии вязкости 1) ориентация удлиненных частиц в потоке 2) деформация молекул высоко-полимеров и шариков эмульсии текущей жидкостью 3) деформация сольватных оболочек частиц. Удлиненные частицы (например, кристаллы парафина или мыла в минеральном масле) расположены беспорядочно. Располагаясь перпендикулярно к направлению потока, они создают препятствие течению, которое будет восприниматься как повышенная вязкость. В потоке происходит ориентация частиц вдоль потока, причем правильность ориентации возрастает со скоростью течения. Отсюда с увеличением градиента скорости кажущаяся вязкость будет падать. Аналогичным образом вытягивание частиц или их сольватных оболочек вдоль потока также приведет к снижению кажущейся вязкости. Оствальд и Малье [57] наблюдали значительную аномалию вязкости чистых критических смесей гексана с нитробензолом и фенола с водой, у которых сверхмицеллярное структурообразование исключено. Восстановление первоначальной ориентации частиц и их формы после механического воздействия может обусловить тиксотропию вязкости. [c.56]

Начало формирования коагуляционной структуры (увеличение концентрации частиц ДФ до первого критического значения J ) соответствует возникновению слабых коагуляционных контактов с фиксацией частиц преимущественно в положении дальнего минимума (Ra =10...100 нм) с энергией взаимодействия порядка нескольких кТ и силой сцепления в контакте F alO " Н. Подобные коагуляционные структуры проявляют тиксотропные свойства, а устойчивость их максимальна при полном тиксотроп-ном восстановлении структуры и может регулироваться внешними механическими и энергетическими воздействиями, введением ПАВ и других добавок. Именно возможность фиксации частиц при достаточной их концен- фации в положении дальнего энергетического минимума в значительной мере обусл вливает способность дисперсных систем к проявлению тиксотропии. Дальнейший рост i приводит к увеличению числа контактов между частицами в единице объема и вероятности фиксации частиц в положении ближнего минимума, что сопровождается повышением структурной вязкости, прочности, структурной устойчивости системы к внешним меха- [c.103]

Как уже было показано, эффективная вязкость бингамовской вязкопластичной. жидкости зависит от скорости сдвига, так как структурная составляющая эффективной вязкости образует уменьшающуюся с увеличением скорости деформации часть общего сопротивления сдвигу. Вязкость тиксотропной жидкости зависит от длительности воздействия касательного напряжения, а также от скорости сдвига, так как структурная вязкость изменяется во времени в соответствии со сдвиговой предысторией л<идкости. По этой причине тиксотропные системы называют жидкостями с памятью . Будет ли бингамовская вязкопластичная жидкость тиксотропной, зависит от состава и электрохимических условий. Быстро выявить тиксотроп-ность жидкости можно с помощью ротационного вискозиметра, снабженного координатным графопостроителем, путем повышения, а затем снижения частоты вращения ротора. Если на диаг-р15мме появляется петля гистерезиса, жидкость тиксотропна. [c.183]

Такое повышение температуры наиболее сильно может сказаться в ротационном вискозиметре, в котором материалы подвергаются сдвигу в течение более длительного времени, чем в капиллярном. Вельтман предложила метод , который позволяет учитывать изменение температуры в ротационном вискозиметре. Она показала, что в некоторых случаях снижение напряжения сдвига вследствие увеличения температуры и уменьшения вязкости ошибочно принимали за тиксотропию. Кроме того. [c.38]

Специфическим свойством некоторых агрегированных осадков является тиксотропия — способность структуры после ее разрушения в результате механического воздействия a. roпpoизвoльнo восстанавливаться во времени. Сущность явления тиксотропии состоит в восстановлении связей между отдельными частицами, которые были нарушены при механическом воздействии — самопроизвольной агрегации частиц и образовании пространственной сетки (структуры) пз агрегатов. Такое постепенное восстановление структуры и нарастание ее прочности (повышение пластической вязкости) происходит не только, когда осадок находится в покое, но и [c.64]

ТИКСОТРОПИЯ, обратимое изменение физ.-мех. св-в полимерных и дисперсных систем при мех. возде1]ствии в изотермич. условиях. Для жидких сред проявляется в понижении вязкости при течении и ее постепенном повышении после прекращения течения для вязко-пластичных сред — в уменьшении предела прочности (предела текучести) при деформировании и восстановлении его исходного значения при отдыхе для кристаллич. полимеров и эластомеров — в изменении деформац. характеристик при последоват. циклах нагружение — отдых. Т. обусловлена обратимыми изменениями структуры материала, напр, разрушением надмолекулярной структуры полимеров или коагуляц. контактов в дисперсных системах. Тиксотропными в-вa iи обладают строит, р-ры, лакокрасочные г атериалы, консистентные смазки, мн. пищ. продукты. [c.576]

Присадки, понижающие температуру застывания смазочных масел, умень-1пают мицеллярные тиксотропные силы. Таким образом основной функцией этих присадок является повышение протекания смазочного масла к трущимся поверхностям при низких температурах и, следоватедьпо, уменьшение износа двигателя при пуске его в условиях низких температур. Влияние присадок этого типа на молекулярную тиксотропию до настоящего времени не изучалось. Уменьшение молекулярной тиксотропии также имеет практическое значение, поскольку при этом уменьшается крутяшдй момент двигателя. Вопрос о влиянии присадок на молекулярную тиксотропию нами исследуется, в частности, в связи с присадками, улучшающими индекс вязкости смазочных масел. [c.187]

Для ньютоновских жидкостей и.звестной вязкости — растворов сахара различной концентрации — была построена градуировочная кривая зависимости lg / от Ке. Затем для паст красителей рассчитывали lg /, определяли Ке, по уравнению (5.6) определяли Г1 для каждой нагрузки и строили кривые т) — Р. Этот метод дает хорошо воспроизводимые результаты (относительная ошибка 2%). Некоторые пасты для печати и малоконцентрированные суспензии не имеют предела текучести (свободно-дисперсные системы), другие же показывают высокие значения Р (связанно-дисперсные системы) [8, 9]. Оба параметра Р яц позволяют изучать структурно-механические свойства дисперсных систем [27]. Воларович, исходя из уравнения Бингема и определения пластичного тела по Максвеллу, предложил [41 ] выражать пластичность дисперсных систем -ф отношением Рку/ц. С повышением величины Р пластичное тело лучше сохраняет свою форму под воздействием малых сил оно тем легче деформируется за пределом текучести, чем меньше значение т . Пасты для печати характеризуются близкими значениями т , но различаются по величине (измерения проводились на сферо-цилиндрическом вискозиметре). Для квазиоднородных систем с маловязкой дисперсионной средой (35% водный раствор глицерина), например паст для печати, главным и характерным параметром является Р — чем оно больше, тем меньше подвижность паст (табл. 5.1). Последние должны оставаться стабильными во времени. Пластическая вязкость способствует их подвижности. Наибольшей пластичностью об.тадает Кубовый ярко-зеленый ЖП — 15%-ная паста, наиболее тиксотроп-ная из данной серии. [c.154]

Вода, всегда имеющаяся в реальных кремнийорганических составах, также участвует в структурообразовании. Частицы кремнезема взаимодействуют друг с другом через поверхностные гидроксильные группы и сорбированную на поверхности воду [550]. Тиксо-т рохшые свойства системы белая сажа — полиорганилсилоксан достигают максимума при содержании воды 8%. Это довольно близко к влажности выпускаемой промышленностью белой сажи У-333 (не более 6,5%) и соответствует монослою воды на поверхности [550]. При дальнейшем увеличении содержания влаги тиксотроп-ность уменьшается, по-видимому, из-за образования на поверхности полислоев воды. Тиксотропия системы, содержащей прокаленный кремнезем, не имеет ярковыраженного максимума. Если рассматривать прочность как функцию взаимодействия частиц через слой сорбированной влаги [550], то отсутствие последней должно резко Зпиеньшать возможность взаимодействия частиц наполнителя. При низкой влажности вязкость системы с течением времени увеличивается. При повышенном содержании влаги вода со временем частично диффундирует с поверхности и вязкость системы кремний-органический каучук — наполнитель уменьшается [550]. [c.44]

При изучении зависимости вязкости от концентрации растворов хлоркаучука различной молекулярной массы — от 9000 (Р-10) до 18 000 (Р-20) — было выявлено, что при малой концентрации молекулярная масса М не оказывает существенного влияния на вязкость растворов. Наилучщими физико-механиче-с. имп свойствами обладают покрытия на основе низкомолекулярных хлоркаучуков. Из реологических данных (рис. 4.15) видно, что при концентрации добавки менее 1 % в системе не обнаруживаются тиксотропные свойства, при концентрациях более 1 % наблюдается сильное загущение системы. С учетом этого дальнейшие исследования проводили при концентрации тиксо-трола, равной 1%. Модифицированная система характеризуется ярко выраженной прочностью при сдвиге, причем увеличение продолжительности отдыха после разрушения приводит к резкому повышению прочности структуры. Данные зависимости скорости от напряжения сдвига для той же системы после отдыха в течение 2 и 120 мин свидетельствуют о том, что в определенном интервале скоростей деформации значения максимальной прочности структуры изменяются нестационарно увеличение продолжительности времени отдыха приводит к нарастанию прочности и повышению тиксотропии. Тиксотропный эффект системы существенно не изменяется при использовании смесей сольвента и ксилола или сольвента с метилэтилкетоном несмотря на уменьшение вязкости растворов, и сохраняется при введении 20% (масс.) рутила марки РО-2. [c.159]

На внутренние напряжения влияют реологические характеристики исходных лакокрасочных материалов. П. И. Зубовым и Л. А. Сухаревой было, показано, что при применении лаков и красок, представляющих собой сильно структурированные системы (с высокой степенью тиксотропии), формируются покрытия со значительно меньшими внутренними напряжениями, чем из аналогичных неструктурированных или слабоструктурированных составов (с малой степенью тиксотропии). Так, введение в хлоркаучуковый лак I % тиксатрола (гидрогенизирован-ного касторового масла) вызывает резкое повышение его структурной вязкости (после восстановления разрушенной структуры вязкость возрастает на порядок) внутренние напряжения в покрытиях, сформированных из такого лака, в 2—3 раза ниже, чем в покрытиях из лака без тиксотропирующей добавки. Снижение напряжений посредством усиления тиксо-тропной структуры жидких материалов объясняют более упорядоченной структурой пленок, получаемых из тиксотроп- [c.108]

Коллоидные свойства выражены в гораздо большей степени у полимеров, чем у основной молекулярной формы ГТХ. Растворы полимеров даже при сильном разбавлении дают эффект тиксотропии. По характеру вязкости такие растворы в значительной степени отличаются от ньютоновских. Характеристическая вязкость равна 800 мл г. При исследовании в ультрацентрифуге рассматриваемые формы ГТХ дают один чрезвычайно острый пик с коэффициентом седиментации 65 8 [13]. При исследовании разбавленных растворов, содержащих тетрамеры и основные молекулярные формы ГТХ, можно обнаружить два пика ). В концентрированных растворах поведение тетрамерных компонентов ГТХ в ультрацентрифуге сходно с поведением эластичного геля без поперечных связей. При исследовании свободной диффузии найдено, что границы заметно скошены, так же как это имеет место при диффузии геля, поэтому константа диффузии не определена. Однако вряд ли приходится сомневаться в том, что рассматриваемые формы являются тетрамерами основных молекулярных форм ГТХ. Поведение тетрамеров при свободном электрофорезе не отличается от поведения основных форм ГТХ. Видимый и ультрафиолетовый спектры обеих молекулярных форм ГТХ, а также инкремент показателя преломления одинаковы, в то же время отношение оптической плотности при 252 ммк к оптической плотности при 278 ммк несколько выше для тетрамерных форм ГТХ вследствие повышения светорассеяния полимерами. Полимеры растворимы в воде, но в разбавленных растворах солей их растворимость значительно меньше и они агрегируют в форме плоских, похожих на мембрану, веретеновидных пара-кристаллических тактоидов, в которых молекулы ориентированы продольно. [c.154]