Тиксотропные эффекты

Возникновение шейки в образце совпадает с появлением максимума на кривой а—е. После возникновения шейки напряжение в образце несколько снижается. Это, по-видимому, тиксотропный эффект, подобно тому, как мокрый песок на берегу образует твердый малодеформируемый слой, который однако становится жидким и легко деформируемым, если его перемешать, разрушив существующую в нем исходную тиксотропную структуру. Одной из причин появления горбика на кривой а—е может быть также наличие остаточных напряжений в образце, которые реализуются в точке максимума и снижают внешнее усилие. [c.148]

Ньютоновский и тиксотропный эффекты, выраженные уравнениями (IV.57) и (IV.58), выведены следующим образом. Сила противодействующая искажению связей в тиксотропной составляющей, дается в виде [c.227]

Наблюдающиеся при течении расплавов тиксотропные эффекты вызваны изменением релаксационного спектра, заключающимся в его усечении со стороны максимальных времен релаксации. [c.85]

С другой стороны, деструкция под влиянием ультразвука, которая происходит в результате действия сил того же типа, была исследована очень широко. В то время как тиксотропный эффект, или временное уменьшение вязкости, является довольно обычным явлением для растворов природных полимеров, например желатины, гуммиарабика и агар-агара, уменьшение вязкости растворов синтетических полимеров под действием ультразвука происходит главным образом в результате разрыва макромолекул. Тиксотропный эффект наблюдался для бензольных растворов полиэтилакрилата [73], однако и в этом случае происходит разрыв цепей. [c.85]

Нелинейные эффекты вязкоупругости различны в зависимости от физич. состояния полимера. Для полимеров, находящихся в вязкотекучем состоянии, важнейшие нелинейные эффекты след. вязкости аномалия (зависимость эффективной вязкости от скорости деформации), комплекс тиксотропных эффектов (обратимые изменения механич. свойств материала при деформировании, см. Тиксотропия), Вайссенберга эффект (возникновение нормальных напряжений при сдвиговом течении), непропорциональность развивающихся при течении обратимых деформаций напряжениям сдвига, зависимость вязкоупругих характеристик от значений задаваемых напряжений и деформаций в переходных и динамич. режимах нагружения. [c.172]

По некоторым данным в дисперсии ПВА содержится ПВС свободный и активный, связанный с ПВА химически. Агрегативную устойчивость обеспечивает активный ПВС, а на свободный можно действовать бихроматами, перманганатом калия, пероксидом водорода и другими окислителями с целью его окислительной деструкции. При этом, как указывалось выше, вязкость системы снижается. При формировании клеевой пленки продукты деструкции поливинилового спирта переходят нерастворимое состояние при каталитическом действии кислоты. Наличие этилсиликата в пленке ПВА ведет к снижению количества веществ, растворимых в воде, а также остаточных напряжений. Последнее может происходить в силу тиксотропных эффектов [104 . Введение в ПВА клеи различных изоцианатов позволяет склеивать материалы повышенной влажности. [c.85]

Сравнивая степень тиксотропного эффекта (з) (определяемого [c.44]

Тиксотропный эффект, выражаемый величиной Дт], т. е. снижен нием вязкости при механических воздействиях, также возрастает [c.60]

Тиксотропный эффект, т. е. снижение вязкости в процессе течения, тем сильнее, чем выше молекулярная масса полимера и степень его структурирования. Соответственно, чем выше кои-центрация полимера и ниже температура, тем тиксотропия полимерных жидкостей проявляется сильнее. Все добавки, снижающие структурную вязкость, одновременно снижают тиксотропный эффект. [c.69]

Особенности строения и большие размеры макромолекул по сравнению с молекулами обычных жидкостей приводят к резко выраженным аномалиям вязкости — отклонениям от закона течения Ньютона. Они связаны с участием в процессе течения, помимо единичных макромолекул, также элементов надмолекулярной организации. Деформации вязкотекучих полимеров сопутствуют нередко тиксотропные эффекты и ориентационные явления. Специфика течения полимеров достаточно большой молекулярной массы заключается в том, что оно осуществляется с помощью рассмотренного вьппе сегментального механизма. Это приводит к появлению высокоэластической составляющей деформации. [c.75]

Мы видим, что деформация ориентированных кристаллических полимеров может сопровождаться существенными тиксотропными эффектами. Эти эффекты особенно ярко проявляются в тепловых процессах при сокращении образца до первоначальной длины (рис. III.18). Разгрузка капрона во всем интервале растяжений сопровождается поглощением тепла, и весь цикл растяжение — выдержка — сокращение не сопровождается изменением внутренней энергии. Для полиэтилена высокой плотности и полипропилена поглощение тепла при сокращении наблюдается лишь после малых растяжений, а затем знак теплоты сокращения изменяется. Весьма показательным здесь являются термограммы тепловых эффектов, однозначно свидетельствующие о двух последовательных тепловых процессах при сокращении (рис. III.19). Первый —эндотермический— является обычным процессом поглощения [c.182]

Для приведенного выше состава требуется тщательный подбор рецептуры и контроль производства. В этом составе пластификатором служит предварительно приготовленная смесь твердого (воскообразного) хлорированного парафина с жидким хлорированным парафином. Тиксотропный агент (загуститель) основан на гидрированном касторовом масле. Его тиксотропное действие проявляется только при введении в процессе диспергирования, когда температура поднимается выше 40 °С. Однако температура не должна достигать 55 °С во избежание потери тиксотропного эффекта. Алюминиевая пудра не перетирается с другими пигментами, а вводится после охлаждения замеса. [c.361]

Гудив распространил на псевдопластичность концепцию о том, что складываются два независимых эффекта. Он полагал, что на режим течения концентрированных эмульсий и дисперсий влияют ньютоновский эффект, при котором сдвигающая сила пропорциональна скорости сдвига, и тиксотропный эффект, при котором сдвигающая сила постоянна независимо от скорости сдвига. Между частицами, находяпщмися в контакте, устанавливаются связи во время сдвига эти связи растягиваются, искривляются, рвутся и восстанавливаются. Этот процесс сопровождается переносом количества движения (кинетической энергии) от движущегося слоя к соседнему более медленно движущемуся слою [c.227]

Наиболее удобным методом исследования реакции этого типа является измерение уменьшения вязкости системы. Однако результаты таких опытов следует интерпретировать очень внимательно. Это можно проиллюстрировать на примерах действия ультразвука на растворы желатины в воде и каучука в толуоле, с одной стороны, и полистирола в бензоле— с другой. В первых случаях эффект действия ультразвука обратим. После прекрап1ения озвучивания вязкость раствора постепенно повышается, приближаясь к исходному значению. Разрушаются только агрегаты молекул, сами же молекулы остаются без изменения. Такой тиксотропный эффект в значительной степени зависит от концентрации, однако молекулярнрле веса, рассчитанные, например, из вискозиметрических или осмометричес-ких данных, экстраполированных к нулевой концентрации, дают для озвученного полимера те же значения, что и для неозвученного. Во втором случае эффект необратим, что, несомненно, указывает на разрыв самих молекул. Поэтому при исследовании любой системы в первую очередь необходимо убедиться, что кажущееся постоянство эффекта не обусловлено. просто малой скоростью возвращения к равновесному состоянию. [c.84]

Тиксотропный эффект достигается также при введении аэросила и некоторых наполнителей (бентонит, каолин, диатомит и др.). При этом может повыситься стабильность дисперсии, особенно при использовании аэросила. Однако механизм стабилизирующего действия заключается не в гидратационных явлениях, а в образовании обратимых флокуля-ционных структур. [c.69]

К основным достоинствам аэросила как наполнителя относятся загущающий и тиксотропный эффекты в жидкостях, резко выраженный усиливающий эффект, предотвращение расслоения композиций, хорошая диспергируемость в большинстве полимеров, предотвращение слипания пленок и т.п. [41, 55, 81]. Аэросил применяется как в модифицированном, так и немодифи-цированном виде в качестве загущающей добавки, для наполнения эластомеров, эпоксидных композиций и термопластов [55]. [c.82]

Тиксотропный эффект существенно возрастает в результате предварительной обработки диоксида кремния гидрофоби-заторами, например полиметиленсилоксаном, когда 6 % такого наполнителя увеличивает вязкость этил-а-цианакрилата до 29-10 по Брукфильду при частоте вращения шпинделя [c.110]

При увеличении времени действия сдвиговых усилий структура сетки может быть разрушена путем преодоления адсорбционных сил вблизи поверхности раздела. Таким образом может быть снижена эффективная вязкость (тиксотропный эффект). Аналогичный эффект может быть получен при увеличении скорости сдвига (псев-допластический эффект). [c.51]

Тепловой эффект полимеризации триоксана намного ниже, чем формальдегида. Это облегчает отвод тепла и поддержание изотермического режима при полимеризации. Полимеризацпонная система обладает значительным тиксотропным эффектом, поэтому реакционная смесь должна перемешиваться весьма интенсивно. [c.233]

Эти же физические константы полимерных жидкостей влияют на проявление тиксотропии Дт), т. е. на снижение их вязкости при перемешивании или продавливании через отверстия и на восстановление вязкости после отдыха. Тиксотропный эффект, т. е. снижение вязкости под действием механических усилий, оказывается тем сильнее, чем выше молекулярный вес, т. О, т1отр и т)1. Скорость возврата жидкости к первоначальной, вязкости, т. е. скорость релаксационных процессов восстановления структуры жидкости, зависит от тех же величин, а также от температуры и может изменяться от долей секунды до многих суток. [c.60]

При изучении зависимости вязкости от концентрации растворов хлоркаучука различной молекулярной массы — от 9000 (Р-10) до 18 000 (Р-20) — было выявлено, что при малой концентрации молекулярная масса М не оказывает существенного влияния на вязкость растворов. Наилучщими физико-механиче-с. имп свойствами обладают покрытия на основе низкомолекулярных хлоркаучуков. Из реологических данных (рис. 4.15) видно, что при концентрации добавки менее 1 % в системе не обнаруживаются тиксотропные свойства, при концентрациях более 1 % наблюдается сильное загущение системы. С учетом этого дальнейшие исследования проводили при концентрации тиксо-трола, равной 1%. Модифицированная система характеризуется ярко выраженной прочностью при сдвиге, причем увеличение продолжительности отдыха после разрушения приводит к резкому повышению прочности структуры. Данные зависимости скорости от напряжения сдвига для той же системы после отдыха в течение 2 и 120 мин свидетельствуют о том, что в определенном интервале скоростей деформации значения максимальной прочности структуры изменяются нестационарно увеличение продолжительности времени отдыха приводит к нарастанию прочности и повышению тиксотропии. Тиксотропный эффект системы существенно не изменяется при использовании смесей сольвента и ксилола или сольвента с метилэтилкетоном несмотря на уменьшение вязкости растворов, и сохраняется при введении 20% (масс.) рутила марки РО-2. [c.159]

Из этих данных вытекает, что растворы хлоркаучука обнаруживают наибольший тиксотропный эффект при оптимальной концентрации тиксатрола в результате возникновения водородных связей между гидроксильными группами модификатора и атомами хлора в хлоркаучуке. Концентрация тиксотропной добавки оказывает существенное влияние на процесс формирования и свойства покрытий. Из рис. 4.16 видно, что пленкообра-зование из растворов хлоркаучука происходит медленно и сопровождается значительным нарастанием внутренних напряжений, которые достигают максимального значения через 48 ч отверждения. С увеличением концентрации добавки наряду с понижением внутренних напряжений резко уменьшается продолжительность формирования покрытий стабильные физико-меха-нические характеристики достигаются практически через 30 мин формирования. Исследовалось также влияние молекулярной массы хлоркаучука на внутренние напряжения и адгезию в зависимости от концентрации добавки. Было установлено, что зависимость этих параметров от молекулярной массы является немонотонной и имеет максимумы при М =9000 и 18 000. Применение тиксотрола приводит к значительному понижению внутренних напряжений, адгезия покрытий из полимера с высокой молекулярной массой практически не изменяется, а при оптимальной молекулярной массе, равной 9000, она возрастает в 2 раза. [c.160]

Исследованиями Трапезникова с сотрудниками быао показано, что обо1ий тиксотропный эффект складывается из двух частей из вязкоот-вой Р и прочностной Р тиксотропии, что объясняется различным [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология