Электропроводность гидрозолей

Паули, а затем и другие исследователи измеряли электропроводность гидрозолей, с помощью кондуктометрического титрования [c.220]

Высокая частота и высокое напряжение тока влияют на электропроводность гидрозолей аналогично тому, как они влияют на электропроводность обычных электролитов. Однако для коллоидных систем это влияние сказывается более резко, поскольку оно связано с электрофоретическим запаздыванием и электрической релаксацией, эффект которых проявляется особенно сильно у частиц коллоидных размеров. [c.221]

При работе с другими гидрозолями и электролитами результаты могут быть иными. Так, опыты показали, что при титровании золя мастики электропроводность с самого начала прямо пропорциональна количеству добавленного электролита. Прямолинейная форма графика кондуктометрического титрования указывает на то, что в этом случае не происходит вытеснения иона водорода из адсорбционного слоя. [c.221]

На рис. УП, 33 в виде схематических кривых приведены результаты кондуктометрического титрования растворами гидроокиси калия и хлорида бария гидрозоля сульфида мышьяка, для которого Потенциалопределяющим ионом является ион Н5 , а противоионом— ион Н+. Как можно видеть, кривая / титрования с помощью КОН имеет минимум. Существование этого минимума объясняется следующим образом. При добавлении первых порций щелочи происходит замещение в адсорбционном слое мицеллы противоиона Н+ на ион К+, и это приводит к образованию из ионов Н+ и ОН почти неионизированной молекулы Н2О. В результате уменьшения содержания ионов водорода, обладающих исключительно высокой подвижностью, электропроводность системы падает. Однако после -замещения всех ионов водорода при дальнейшем добавлении щелочи электропроводность золя увеличивается, По количеству ще- [c.220]

По данным Нанобашвили и др. [111], - -облучение золей, в том числе гидрозоля Ре(ОН)з, влияет на их электропроводность, pH, оптическую плотность, но при наличии в растворе органических заш,итных веш,еств (агар-агара, желатины) таких изменений пе происходит. [c.123]

Электропроводность истинных растворов калия в этиламине колеблется в пределах 2,0—2,5-10 8 т. е. электропроводности золей и насыщенного истинного раствора очень близки. Судя по этим данным, мы имеем систему, весьма схожую с ацидоидными изомолекулярными гидрозолями, в которых вещество одновременно находится как в коллоидном, так и в истинно-растворенном состоянии. При разбавлении К-золя в этиламине чистым растворителем электропроводность его не изменяется, при разбавлении же истинного раствора электронроводность падает соответственно разбавлению. Подобная же картина наблюдалась раньше при разбавлении ВЮа- и УОз-золей, где pH (и электронроводность) золя нри последовательном разбавлении долгое время остаются постоянными вплоть до перехода всего коллоида в истинный раствор, после чего они изменяются пропорцио- [c.158]

Молибден и вольфрам образуют также комплексные соединения с органическими кислотами — винной, лимонной, щавелевой. Однако и в этом вопросе еще нет достаточной ясности несмотря на то, что практически эти кислоты часто применяются для устранения влияния вольфрама при некоторых аналитических операциях. Исследование, выполненное Г. С. Савченко [156] при помощи оптического метода, подтвердило ранее высказывавшуюся точку зрения о том, что при взаимодействии вольфрамата натрия с лимонной, винной н щавелевой кислотами происходит только реакция обмена — образуется вольфрамовая кислота, находящаяся в растворе в виде гидрозоля. Такого же типа реакцию наблюдала Г. С. Савченко при взаимодействии молибдата натрия с винной и лимонной кислотами, а со щавелевой кислотой молибден образует комплексное соединение Нг[МоОз(С2О4)]. Последующими исследованиями, проведенными И. В.Тананаевым и А. А. Воронцовой [157] методом электропроводности, подтверждено образование этого комплексного соединения молибдена и указано, что и в случае вольфрама ионы кислорода в молекуле вольфрамата заменяются, по-видимому, ионами оксалата, что приводит к образованию комплексного иона NaW205( 204)3- Оксалат натрия и оксалат аммония не обнаруживают взаимодействия с вольфра-матом натрия, поэтому эффект, наблюдаемый в случае щавелевой кислоты, должен быть связан с наличием ионов водорода. По-видимому, дальнейшие исследования, притом другими методами, позволят, как и считают авторы работы [15 , получить дополнительные данные для выяснения состояния вольфрама в растворах щавелевой кислоты. [c.67]

Гидрозоль кремнекислоты, образовавшийся, например, при реакции раствора силиката натрия с соляной кислотой, спустя некоторое время переходит спонтанно в студенистую, желеобразную массу, т. е. в гель кремнекислоты. Образование геля кремнекислоты каким-либо заметным выделением тепла или прерывным изменением электропроводности не сопровождаетсяз. Это служит указанием на то, что образование геля происходит главным образом благодаря включению воды во вновь образовавшиеся пространства между мицеллами в сочетании с большим увеличением вяз--кости. Короткая фаза образования геля, во время которой наблюдается этот эффект вязкости, обычно насту- [c.285]

При увеличении степени наполнения пигментом повышается рассеивающая способность, но до определенного предела. Если критическая объемная концентрация пигмента (КОКП) превышена, то нарушается сплошность покрытия и, следовательно, снижаются электрическое сопротивление покрытия и рассеивающая способность [59, 154]. Установлено, что для большинства традиционных лакокрасочных материалов максимальное сопротивление пленки наблюдается при объемной концентрации пигмента (ОКП) около 40, а для водорастворимых материалов — при концентрации около 10— 15%. При введении проводящих пигментов, например некоторых сортов сажи, при высокой степени пигментирования настолько снижается сопротивление даже высушенной пленки, что покрытие становится электропроводным. Это дает возможность получать двухслойные покрытия методом электроосаждепия. Для получения электропроводящих покрытий применяют и другие наполнители порошки металлов, графита, графитирован-ную сажу, карбид кремния, карбонильный никель, гидрозоль оксида железа (I и И). При этом определяющую роль играет как природа наполнителя, так и его концентрация. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология