Метод Тредвелла

Метод Тредвелла. Тредвелл применяет парафиновую баню, в которую вставляется свинцовый ящик со свинцовой же крышкой, снабженной двумя отверстиями одно сбоку для введения двуокиси углерода, другое в центре для удаления пара и помещения палочки для перемешивания. В ящике под центральным отверстием стоит на подставке маленькая чашечка, содержащая навеску пробы. [c.1001]

Рис. 88. Схема установки по методу серебряного электрода I — серебряным электрод 2 — ис-следуемый растоор 3 — ключ 4 — перекидной выключатель 5 — гальванометр 6 —сопротивление 7 — полуэлемент из серебряного электрода, погруженного в раствор смеси нитрата серебра и азотной кислоты, соответствующий составу раствора в точке эквивалентности (полуэле-мент Тредвелла)

В качестве основного метода работы рекомендуется полумикроанализ и широко используются микрокристаллоскопические и капельные реакции стимулируется применение спектральных определений и, в необходимых слу-. чаях, хроматографии. Везде подчеркиваются возможности дробного анализа. В курс введено изучение ряда элементов, обычно не рассматриваемых в учебниках Ве, и, ТЬ и др.). В отличие от некоторых новых учебников, также не ограничивающихся описанием обычных элементов (Тредвелл— Голл, Шарло, Венгер и др.), мы довели это до логического конца, т. е. ввели указанные элементы в схему общего систематического анализа. Конечно, при этом пришлось несколько поступиться строгостью схемы анализа, но книга содержит все необходимые указания для практического использования в необходимых случаях дробных реакций и отдельных частей схемы, что исключает ошибки. [c.10]

Метод Тредвелла и Бернаскони использован для определения алюминия в сталях 1136], в магниевых [340, 999] и медных [136, 1192] сплавах, в бокситах. [c.87]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]

Названия ацидиметрия и алкалиметрия происходят от латинских слов a idum — кислота и alkali — щелочь. При определении кислот приходится титровать раствор щелочью, объем которой измеряют по бюретке. Отсюда название метода — алкалиметрия. Так же объясняется и название метода определения щелочей — ацидиметрия. Однако терминология эта не осегда выдерживается некоторые авторы (например, Тредвелл)называют ацидиметрией определение кислот, а алкалиметрией — определение щелочей. [c.232]

Как и другие отрасли химии, качественный анализ находится в постоянном развитии. В ХУП1 в. значительно возросло число известных элементов и соединений и их реакций, в связи с чем появилась необходимость систематизации. Шведский ученый Т. Бергман разделил элементы на группьи нз основе различного отношения их ионов, к действию сероводорода. Отдельные ионы он идентифицировал, используя специфические реакции. Этот метод получил дальнейшее развитие в XIX в. Значительный вклад в развитие метода внесли К. Р. Фрезениус и Ф. Тредвелл. В итоге возник надел<ный классический метод разделения. Количество анализируемого вещества в этом методе, называемом макроанализом, составляет 0,5—5,0 г. [c.7]

Метод Пинкгофа — Тредвелла. Пинкгофв 1919 г. заменил каломельный электрод компенсационным, потенциал которого точно равен потенциалу индикаторного электрода в конечной точке титрования. Эту [c.508]

Определение с фторидом. Потенциометрическое определение алюминия основано главным образом на титровании фторидом. Имеется несколько вариантов этого метода. В первоначальном варианте компенсационного потенциометрического титрования, предложенном Тредвеллом и Бернаскони [1232], анализируемый раствор титруют раствором фторида натрия в атмосфере СО2 в присутствии нескольких капель смеси Ре (III) и Ре (II), используя платиновый и каломельный электроды. Ре (III) с фторидом образует аналогичный криолиту, но менее прочный комплекс МадРеРб. При титровании сначала реагирует А1, затем Ре (III) из-за связывания Ре (III) в комплекс резко изменяется величина окислительно-восстановительного потенциала системы Ре ,-Ре ". Этот скачок потенциала соответствует эквивалентной точке. Для лучшего сдвига равновесия авторы предлагают использовать смесь воды и этанола (1 1), насыщенную хлоридом натрия. Титруемый раствор должен иметь pH не ниже 2,1. В растворах с меньшим pH фторидный комплекс разрушается и невозможно установить конец титрования. Вариант Тредвелла и Бернаскони оказался все же не очень удобным для практического применения. Скачок потенциала был не очень резким и одно титрование требовало 40— 50 мин. В дальнейшем другие авторы усовершенствовали его. Показано, что для более резкого изменения потенциала в эквивалентной точке Ре (III) надо вводить в небольших количествах [407]. Согласно Талипову и Теодоровичу [392], резкий скачок наблюдается при введении смеси Ре " и Ре " в соотношении 3,5 1. По мнению Поляк [340] и других [441], можно улучшить метод и сократить продолжительность титрования, если в момент, когда первоначальный потенциал начнет падать, добавить еще немного разбавленной кислоты. При этом потенциал системы возвращается до первоначального значения и остается постоянным до эквивалентной точки. [c.86]

Сублимация, как метод очистки солей рубидия и цезия, применяется очень редко даже в лабораторной практике [41 П (в гл. II была рассмотрена возможность вакуумтермического разделения фторидов калия и цезия). В. Тредвеллом и В. Вернером [412] установлено, что при сублимации в вакууме (1—3-10" мм рт. ст.) при 430°С смеси, состоящей из 69% s l и 31% КС1, можно получить возгон хлорида цезия почти без примеси калия с выходом 13,3%. Разделить подобным же образом хлориды цезия и рубидия не удалось. [c.350]

Более подробное описание применения этого метода можно найти в руководствах Ф. Тредвелл и В. Гол л, Качественный анализ, ГХИ, М., 1946 и С. Л. Мандельштам, Введение в спектральный анализ, Гостех-издат, М., 1946. А. К. Русанов, Спектральный анализ руд и минералов, Госгеолиздат, М., 194в. [c.50]

Варшавский и Эльвинг [2012] определяли одновременно этиленгликоль и пропиленгликоль, окисляя смесь спиртов йодной кислотой и производя анализ на формальдегид в присутствии ацетальдегида полярографическим методом по способу Уайтнака и Мошье [2060]. (См. также работы Френсиса [644], Рейнке и Люса [1538], Хопа и Тредвелла [892].) [c.335]

Для большинства случаев этот метод вполне достаточен. В тех же случаях, когда требуется совершенно точное определение озока, рекомендуется применять метод, разработанный Тредвеллом и Аннелером . [c.70]

Никтон и Бенке дают указание о количественном определении фтора в винах (способ Тредвелла и Коха) Пикар и Бюффа разработали метод определения фтора во фторбензоле и других органических соединениях [c.460]

Н. А. Меншуткин, Ф. П. Тредвелл, В. Т. Голл уже no j создания Д. И. Менделеевым учения о периодичности считал что аналитическая классификация является искусственной, постр( енной на свойствах и реакциях некоторых химических соединени применяемых в анализе. При этом признавалось, что nepi одическая система имеет весьма малое значение для разработ методов анализа. На значительное время в создании химике укоренилось представление об отсутствии связи между аналитиче кой классификацией и периодической системой. За основу кла сификации ионов в анализе принимались таблицы растворимост а классификацию признавали условной. [c.68]

Для определения фтора в жидких легко испаряющихся соединениях следует рекомендовать также метод Каденбаха [350], заключающийся в сожжении вещества в водородном пламени и определении фтора в растворе после адсорбции продуктов сгорания. Этот принцип ранее был предложен Тредвелло.м и Колем [816] для к ,чественного открытия фтора. Для количественного [c.119]

В работе совместно с Шаферштейном и Хавкиным мы установили на основании кривых титрования величины pH буферных растворов сравнения и разработали условия точного титрования (ошибка меньше l%i) алкалоидов шелочью в спиртовых растворах. К этой же группе методов относится титрование аминокислот и белковых веществ в присутствии формалина щелочью. Как установлено работами Тредвелла с сотрудниками, прибавленный формальдегид реагирует с азотом амионых групп, в результате чего их сила становится ничтожной, а сила кислых групп возрастает. [c.894]

Метод Шеппи и Тредвелла [37] использовался для эквимолярных растворов. Если комплекс образуется полностью, то [c.69]

Метод Шварценбаха [38]. Это тот же метод Шеппи и Тредвелла, строго разработанный автором для случая, когда образуется комплекс ВА. Шварценбах получил [c.70]

Метод Шеппи и Тредвелла применим для систем, в которых Р1 о 1 в других системах уравнения (3-26) и (3-27) могут быть решены относительно неизвестных Х1 и Рь На рис. 8 показаны зависимости АХ (а) [38] для оптической плотности смеси эквимолярных растворов тиоцианата и этилендиаминтетра-ацетатокобальтиата(П) СоУ -. Сглаженные кривые, которые достигают максимума при у = 0,5, указывают, что комплекс 1 1 Со 5СЫ заметно диссоциирует. Пунктирные линии представляют собой касательные к кривым так как значения АХ, соответствующие точкам пересечения, не пропорциональны Во, то метод Шеппи и Тредвелла не применим к этой системе и следует использовать метод Шварценбаха. [c.70]

При определении таких количеств калия, какие обычно содержатся в горных породах и минерал.ах, для пересчета KaPt le на КС вполне можно пользоваться теоретическим фактором 0,3067, основанным на общепринятом атомном весе платины. Применение эмпирического фактора 0,3056, предложенного Фрезениусом, Тредвеллом и др., при анализе описанным выше методом не рекомендуется. [c.733]

Результаты не оставляют желать лучшего они показывают либо правильные, либо слегка повышенные значения вместо пониженных, чаще всего получаемых при применении метода в его первоначальном виде. Этот метод в течение двух лет сравнивали с методом Кука и получили хорошие результаты. Его надо предпочесть не только потому, что он прост и быстро выполним, но также и потому, что он допускает анализ менее тонкого порошка пробы, чем методы Кука, Барнеби и Тредвелла. Так как теперь известно, однако, что определение железа (II) требует измельчения пробы до возможно более грубого порошка, следует проводить разложение более продолжительное время, чем это делал Пратт, подвергая анализу тонкие порошки пробы. [c.995]

В большинстве этих случаев перекись водорода предпочтительнее других окислителей, так как продукты ее реакции не мешают анализу. Методы применения перекиси водорода в различных анализах описаны у Файгля [84], Тредвелла и Голла [88] и Фурмана [89]. В табл. 86 приводится ряд специфических видов применения перекиси водорода в анализе, причем большинство этих методов описано сравнителыю недавно. [c.497]

С момента опубликования учебника Пфаффа стало правилом время от времени выпускать книги, содержащие полный и критический обзор существующих методов аналитической химии. Вплоть до первой мировой войны немецкие ученые были лидерами в этой области. Известные аналитические учебники Г. Розе, К. Р. Фрезениуса, Ф. П. Тредвелла, Ф. Мора и Бекурта, переведенные на другие языки и опубликованные многими издательствами, были настольными книгами всех химиков-аналитиков. Об этих книгах мы будем подробно говорить в последующих главах. [c.110]

Процессы получения, применения и регенерации гидратированных комплексов фтористого бора неизбежно связаны с необходимостью систематического проведения элементарного анализа этих комплексов. Аналитические методы, рекомендованные для количественного онределения фтора в присутствии бора, либо недостаточно точны (методы Расселена [5], Тредвелла [6], Пьюлапда [7]), либо рассчитаны только на определенные соотношения этих элементов в анализируемом объекте (Р В > 4 1 г-атомов) [8—10]. [c.287]

Так как при применении приборов Кука, Барнеби или Тредвелла анализируемый минерал долгое время остается в соприкосновении с кислотами, а только что упомянутые опыты дали благоприятные рузельтаты, возникла мысль об изменении в том же направлении более простого метода Пратта. Метод этот не требует никаких приборов, кроме вместительного платинового тигля, снабженного удобной для введения углекислого [c.910]

Тредвелл и Обрист [9] разработали метод, который, по их мнению, дает высокую степень точности. Образец из листа в форме квадрата с длиной стороны 1 см и толщиной 0,6 мм анодируют и помещают на платиновую сетку примерно на 1 см от дна небольшого химического стакана. После этого стакан до половины [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология