Ангидриды кислот, взаимодействие

Наиболее распространенный способ получения ангидридов кислот — взаимодействие галоидангидридов с безводными солями тех же кислот [c.157]

Хлорангидриды кислот не являются единственными производными кислот, способными к реакции с аммиаком (и аминами). Как сложные эфиры, так и ангидриды кислот взаимодействуют с аммиаком и аминами с образованием амидов. Бурное протекание реакций ацилирования с использованием ацилгалогенидов (особенно ацетилхлорида) позволяет считать аммонолиз сложных эфиров удачным методом получения амидов. [c.125]

Для отверждения эпоксидных олигомеров часто используют ангидриды дикарбоновых кислот. Ангидриды кислот взаимодействуют с гидроксильными группами макромолекул с образованием сложноэфирной связи. Образовавшаяся при этом карбоксильная группа вступает в реакцию с эпоксигруппой, образуя новую гидроксильную группу, например [c.97]

ИЗ них, например бензиловый спирт и ряд олефинов, быстро полимеризуются. Некоторые альдегиды и кетоны также образуют полимеры, но гораздо медленнее . Спирты при комнатной температуре очень медленно превращаются в соответствующие фториды третичные спирты быстро дегидратируются во фтористом водороде, давая олефины, которые затем могут поли-меризоваться. Карбоновые и сульфоновые кислоты реагируют гораздо быстрее спиртов, хотя все же достаточно медленно, образуя фторангидриды кислот. Ангидриды кислот взаимодействуют с фтористым водородом очень быстро [c.513]

В связи с этим окись углерода можно рассматривать как ангидрид муравьиной кислоты. Как известно из неорганической химии, окись углерода при обычных условиях ведет себя как безразличный окисел, т, е. не реагирует ни с кислотами, ки со щелочами. Однако при повышенной температуре и давлении она подобно другим ангидридам кислот взаимодействует со щелочью с образованием соли [c.119]

К реакциям рассмотренного типа относится также получение ангидридов кислот взаимодействием фосгена с аминокислотами, как это показано на примере глицина [c.309]

Наиболее широко используемый метод получения ангидридов кислот — взаимодействие галогенангидридов и солей карбоновых кислот, например [c.280]

Некоторые другие хлорангидриды и ангидриды кислот, взаимодействуя с циклическим гидразидом малеиновой кислоты, дают ацильные производные, в которых положение ацильной группы не установлено [220]. [c.111]

В сравнительно недавнее время неоднократно описывалось применение фосгена O I2 для получения хлорангидридов из кислот или их ангидридов. В первом случае рекомендуется проводить реакцию с применением в качестве растворителя органических веществ, не содержащих гидроксильных групп, добавляя азотсодержащие основания (аммиак, третичные амины) в эквивалентном количестве. Возможно применение и дифосгена I OO I3 По Г. В. Уварову и Ф. Н. Степанову, хлористый бензоил может быть получен действием фосгена на расплавленную бензойную кислоту при температуре до 200° и без каких-либо добавок При превращении ангидридов кислот взаимодействие протекает в жид кой или газовой фазе по реакции [c.570]