Муравьиная кислота ангидрид

Напишите уравнения реакций ацилирования анилина следующими веществами 1) уксусной кислотой (при нагревании), 2) муравьиной кислотой, 3) ацетилхлоридом, 4) уксусным ангидридом. Рассмотрите механизм реакции 4. [c.189]

Следует обратить внимание на то, что, несмотря на существование реакции (I), окись углерода нельзя считать ангидридом муравьиной кислоты, потому что в результате взаимодействия меняется степень окисления углерода (4+) в муравьиной кислоте и (2-f-) в окиси углерода. Именно поэтому окись углерода и относят к [c.310]

Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]

Чистая муравьиная кислота представляет собой бесцветную жидкость с едким запахом, т. пл. 8°С, т. кип. 100 °С, смешивается с водой. Ее соли, сложные эфиры и амиды — обычные производные (R—NH—СНО — не альдегид, а амид муравьиной кислоты). Ангидрид и хлорангидрид муравьиной кислоты известны, но крайне нестабильны при обычных методах синтеза получается монооксид углерода. Теплая концентрированная серная кислота легко дегидратирует муравьиную кислоту, давая монооксид углерода [c.148]

Аминокислоты формилируют смешанным ангидридом муравьиной и уксусной кислот (поскольку ангидрид муравьиной кислоты нестабилен). Формильная [c.75]

Муравьиная кислота не образует ангидрида. Дегидратация этой кислоты приводит к образованию оксида углерода. [c.718]

Моноксид углерода можно рассматривать как ангидрид муравьиной кислоты, хотя в отличие от настоящих ангидридов он в обычных условиях не способен к пр отолитической реакции с водой или щелочью . Муравьиная кислота — кислота средней силы, в растворе диссоциирует [c.563]

Эта реакция показывает, что оксид углерода (II) можно рассматривать как ангидрид муравьиной кислоты. Хотя муравьиная кислота не может быть получена непосредственно из оксида углерода (II) и воды, соли ее образуются при взаимодействии едких щелочей с оксидом углерода при 150—200 °С [c.413]

Уксусная кислота муравьиная кислота уксусная кислота 4-уксусный ангидрид уксусная кислота -f - инертный растворитель [c.462]

Однако нельзя считать оксид СО ангидридом муравьиной кислоты. Химическая связь в этих соединении различная - в молекуле СО углерод трехвалентен. в НСООН - четырехвалентен. Растворимость СО в воде и растворах щелочей незначительна и химическое взаимодействие с HjO ме происходит, так как для процесса ЛС > 0 [c.368]

В лаборатории СО получают разложением муравьиной кислоты при нагревании в присутствии серной кислоты или фосфорного ангидрида [c.413]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Ангидрид муравьиной кислоты неизвестен при попытках получения он в момент образования распадается на СО и НдО. [c.267]

Для получения двойных связей наибольшее препаративное значение имв дегидратация спиртов. Дегидратация может осуществляться как действием водоотвод ющих средств, тан и каталитически. Важнейшими дегидратирующими средствам являются концентрированная серная кислота, бисульфат калия, хлористый цш фосфорный ангидрид, ангидрид борной кислоты, щавелевая и муравьиная кислота ацетилхлорид, реактивы Гриньяра, иод и др. [c.671]

Активные хлорангидриды или ангидриды кислот. К ним относятся хлорангидриды и ангидриды алифатических кислот, оксалилхлорид, хлорангидриды кислот, замещенных электроотрицательными группами, например 3,5-нитробензоилхлорид, фталевый ангидрид, а также другие циклические ангидриды с пятичленным (или меньшего размера) циклом, а также некоторые смешанные ангидриды, такие, как смешанный ангидрид уксусной и муравьиной кислот или смешанный ангидрид уксусной и трифторуксусной кислот. [c.222]

Муравьиная кислота ангидрида не образует, и можно получить только смешанный муравьиноуксусный ангидрид. [c.279]

Эта реакция показывает, что оксид углерода(II) можно ра сматривать как ангидрид муравьиной кислоты, Хотя муравьин кислота пе может бг гть получена непосрелстпеггио из оксида угл рода(Н) и воды, солн ее об )азуются при взаимодействии едк( ш,елочей с оксидом углерода ири 150—200 С [c.444]

Из числа многих других веществ, предложенных для дегидратации спиртов, можно упомянуть пятиокись фосфора, бисульфат калия, щавелевую кислоту, муравьиную кислоту, фталевый ангидрид следует отметить,, что, пригодность этих веществ для получения алкиленов сильно зависит от характера спирта. [c.60]

За исключением ангидрида муравьиной кислоты, который, по-видимому, не может существовать, все ангидриды жирных кислот легко доступны. Низшие члены ряда представляют собой подвижные жидкости, обладающие резким запахом высгиие — твердые вещества без запаха. [c.276]

И хотя муравьиный ангидрид — это неустойчивое соединение (реакция 11-16), формилирование аминов можно провести смешанным ангидридом уксусной и муравьиной кислот НСООСОМе 701] или смесью муравьиной кислоты с уксусным ангидридом. При использовании этих реагентов ацетамиды не образуются. Вторичные амины можно проацилировать в присутствии первичных аминов превращением в соль и добавлением 18-краун-6 [702]. Краун-эфир образует комплекс с первичной аммониевой солью, предотвращая.ее ацилирование, в то время как вторичные аммониевые соли, которые не так легко входят в полость эфира, остаются свободными и ацилируются. [c.154]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

Возникающая в реакции ортомуравьиная кислота неустойчива и после отщепления воды образует муравьиную кислоту, которая под действием серной кислоты отдает еще одну молекулу воды, превращаясь в ангидрид СО. Таким образом, конечными продуктами реакции являются моноксид углерода и сульфат аммония. В теплой концентрированной щелочи NaOH, в которой также имеет место гидролитическое расщепление, из Na N образуется соль муравьиной кислоты — формиат натрия и аммиак. [c.429]

Диапазон применимости этого метода такой же, как и реакции 10-22. И хотя ангидриды немного менее реакционноспособны, чем ацилгалогениды, их часто используют для получения сложных эфиров. В качестве катализаторов применяют кислоты, кислоты Льюиса и основания, но наиболее часто — пиридин. Катализ пиридином относится к нуклеофильному типу (см. реакцию 10-10). 4-(М,К-Диметиламино) пиридин — более активный катализатор, чем пиридин, его можно использовать в тех случаях, когда последний малоэффективен (см. обзоры [520]). Муравьиный ангидрид — неустойчивое соединение, но эфиры муравьиной кислоты можно приготовить, действуя на спирты [521] или фенолы [522] смешанным ангидридом муравьиной и уксусной кислоты. Реакция циклических ангидридов приводит к моноэтерифицированным дикарбоновым кислотам, например [c.126]

Реакции 11-16—11-20 представляют собой прямое формилирование ароматического кольца [257]. Реакция 11-15 для формилирования не применяется, так как муравьиный ангидрид и формилхлориды не устойчивы при обычных температурах. Показано, что формилхлорид устойчив в хлороформе в течение 1 ч при —60 °С [258], но в этих условиях он не представляет практической ценности для формилирования ароматических колец. Ангидрид муравьиной кислоты синтезирован в растворе, но не выделен [259]. Известны смешанные ангидриды муравьиной и другой кислоты [260], и их можно использовать для формилирования аминов (см. реакцию 10-55) и спиртов, но не ароматических субстратов. [c.359]

СО принято считать несолеобразуюшим, однако он реагирует с расплавом щелочи при высоком давлении с образованием соли муравьиной кислоты НСООН, поэтому формально его можно считать ее ангидридом, что подтверждается выделением СО при обезвоживании НСООН [c.75]

В качестве формилирующего средства предложен также формил-фторид (т. кип. —29 °С), который в настоящее время получают взаи модействием безводного фтористого водорода со смешанным ангидридом уксусной и муравьиной кислоты (Ола, 1960) [c.375]

Смешанный ангидрид муравьиной и уксусной кислот (7751- При охла кни льдом смешивают 138 г безводной муравьиной кислоты с 408 а уксус ангидрида в оставляют на некоторое время. Затем нагревают смесь на вод бане до 50° С и снова охлаждают. После этого перегоняют в вакууме с и< кой колонкой. При 18 мм рт. ст. собирают отдельно фракции, кипящие 27—31° С, 31—32° С и выше 32" С, Смешанный ангидрид муравьиной и уксуй кислот отгоняется D средней фракции т. кип. 29° С (17 мм рт. ст.). pt. фракцию обрабатывают петролейным эфиром, лучше всего растворя уксусную кислоту, довольно хорошо уксусный ангидрид н очень плохо pa t) ряющим смешанный ангидрид. В нерастворимой в Петролейиом эфире ЧГ" содержится около 70% смешанного ангидрида. Ее еще раз фракционир в вакууме выход 80,3% от теоретического. [c.360]

Полученный эфир достаточно чист и пригоден для многих целей. Его можно получить в еще более чистом виде, если перегонку веети С более эффективной колонкой. Для применения в реакции Гриньяра этиловый эфир муравьиной кислоты должен быть дополнительно высушен над фосфорным ангидридом. [c.358]

Уксусная кислота, ангидрид уксусной кислоты, муравьиная кислота и ме-тансульфоновая кислота не являются широко распространенными в электрохимии растворителями. Обычно они представляют интерес только в том случае, когда требуется сильнокислая среда. [c.32]

Интересно отметить, что фтор ангидрид муравьиной кислоты (НСОР) в отличие от ее хлорангидрида, способен к существованию (А. Н. Несмеянов). [c.205]

Наиболее распространенным восстановителем для одноатомных спиртов является комбинация фосфора и иодистоводородной кислоты. Ею можно пользоваться в мягких условиях (разбавленная иодистоводородная кислота) для восстановления гидроксильных групп [38] или в жестких условиях (запаянные ампулы при 190 °С) для восстановления фенольных [39] или даже карбоксильных групп до углеводородов [40]. Среди различных восстановителей можно упомянуть иодистовЬдородную кислоту в уксусном ангидриде [41], металлический цинк, цинк с уксусной кислотой [42], цинк с уксусной и соляной кислотами [43] или натрий в жидком аммиаке [44]. По-видимому, любой одноатомный спирт, который в кипящей муравьиной кислоте превращается в карбанион, можно восстановить до углеводорода. Лучше всего восстанавливаются трифенилкарби-нолы [45]. Пока не ясно, какой реагент наиболее эффективен при совместном использовании с муравьиной кислотой карбонат натрия [46] или сильная минеральная кислота (пример в). [c.14]

Этот синтез похож на синтез Гаггермана — Коха, но в данном случае формилгалогенид выделяется перед введением в реакцию. Фтористый формил формилирует ароматические углеводороды (а также спирты, фенолы, соли карбоновых кислот, тиоспирты и первичные и вторичные амины) [10]. Этот реагент можно получить из муравьиной кислоты и кислого фторида калия или из смешанного ангидрида уксусной и муравьиной кислот и безводного фтористого водорода. В качестве катализатора следует предпочесть трехфтористый бор выходы с ароматическими углеводородами колеблются от 56 до 78%. [c.50]

В нашем случае пилотный реактор представлял собою стальную трубку высотою 2 мя диаметром 19 мм, погруженную в нитрит-нитратную баню с перемешиванием. Температура бани поддерживалась постоянной автоматически регулируемым электронагревателем. Высоту слоя катализатора варьировали от 0,5 до 2 м, скорость подачи бутилено-во. душного потока меняли от 0,6 до 3,0 нм 1час, что соответствовало линейным скоростям 4,0—20,0 м/сек и временам контакта 0,05—0,25 сек. Температуры замерялись непосредственно в слое катализатора открытой трехточечной термопарой. Температура газов на входе в слой катализатора и на выходе из него соответствовала температуре бани. В продуктах реакции кроме малеинового ангидрида были найдены формальдегид, ацетальдегид, ме-тилвидилкетон, уксусная и муравьиная кислоты, СО и СОа. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология