Экстракция непрерывная исчерпывающая

При анализе объектов с неизвестными значениями К применяют дискретную (дву- или многократную) или непрерывную экстракцию с периодич. анализа.ми экстрактов или их концентратов при исчерпывающей экстракции анализируют только концентрат. [c.447]

Для этого, однако, необходимо применить концентрирование паров, и водород из верхней части электролизера подают в циркуляционную систему с ловушкой, содержащей 2—3 мг активного угля. Дальнейший анализ проводят но описанной выше схеме Гроба [24]. При анализе примеси бензина на уровне миллионных долей (10 ppm) можно дозировать в хроматограф непосредственно выходящий из ячейки электролизера водород, не работая в режиме исчерпывающей газовой экстрак ции, а определяя изменение концентрации углеводоро дов после пропускания известного объема водорода В цитируемой статье [26] приводятся основное уравне ние непрерывной газовой экстракции для расчета ис ходной концентрации примесей в образце воды, а также формулы для учета поправок на объем собираемого для анализа водорода, если он достаточно велик. Однако никаких данных о точности такого динамического парофазного анализа не сообщалось. Вообще, возможности анализа водных растворов с применением неполной [c.121]

В рассмотренном процессе многоступенчатой противоточной экстракции уходящий из аппарата сырой (до удаления экстрагента) экстракт Эу может иметь в пределе концентрацию целевого компонента, соответствующую равновесию с поступающей исходной смесью. Эту концентрацию можно значительно повысить, если осуществить процесс с флегмой (рис. ХП-12, а). В данном случае исходная смесь вводится в одну из промежуточных ступеней аппарата, а часть чистого экстракта Э (из которого удален экстрагент) возвращается в виде флегмы и движется навстречу экстракту, покидающему ступень аппарата, в которую вводится исходная смесь. При выходе из аппарата сырой экстракт Эу разделяется на установке 4 (рис. ХП-12, а) на чистый экстракт Э и регенерированный экстрагент С. Часть экстракта Эф возвращается в аппарат в качестве флегмы, а остальное его количество Э = = Э —Эф отводится как конечный продукт. Регенерированный же экстрагент Сэ из установки 4, к которому присоединяется количество экстрагента Ср, извлеченного из рафината, возвращается в экстрактор на повторное использование. Таким образом, в рассматриваемом процессе экстрактор, по аналогии с ректификационной колонной непрерывного действия, делится входящим потоком исходной смеси на две части, из которых верхняя является укрепляющей для экстракта, а нижняя — исчерпывающей для рафината. [c.581]

Тем не менее ужесточение режима каталитического риформинга представляет определенный интерес не только потому, что способствует увеличению выхода ароматических углеводородов. Поскольку содержащиеся в риформатах парафины и нафтены образуют азеотроп-иые смеси с ароматическими углеводородами, для их выделения в чистом виде исиользуют процессы жидкостной экстракции селективными растворителями (полигликолями, сульфолаиом и др.). Применение жидкостной экстракции, обеспечивая высокий выход и высокую чистоту аро.матических углеводородов, значительно удорожает их производство. В условиях высокой жесткости, какая осуществима на устаг(овках рифор.ми[1га с непрерывной регенерацией катализатора, в частности в процессе аромайзинг, происходит глубокое, почти исчерпывающее превращение нафтенов и парафинов Q—Qo в другие углеводороды с более низкой молекулярной массой, не -образующие азеотропных смесей с ароматическими углеводородами Q и толуолом. В результате становится врз.можным выделение технического ксилола (ароматических Сд) и толуола необходимой чистоты, обычной ректификацией 1211. В комплекса.х по производству ароматических углеводородов установки риформинга с непрерывной регенерацией катализатора работают в режиме, обеспечивающем получение технического ксилола ректификациейчриформата. [c.184]

Аналитический метод интегрирования наиболее удобно применять для определения NtoR при противоточной непрерывной экстракции без флегмы. Если аппарат работает с возвратом флегмы, для исчерпывающей части каскада следует рассчитывать Niqr, а для укрепляющей — Ntos. [c.393]

Ронер [38 ] проводил фракционированную и исчерпывающую экстракцию с помощью приблизительно установленного раствора дитизона в четыреххлористом углероде таким способом, что получал приблизительно равные по концентрации органические экстракты. Растворы дитизонатов непрерывно подводились к нижнему медному или платиновому электродам. Он работал с конденсированной искрой. Так были определены в пирите с погрешностью 5% ЮО—200 лкг ртути в 1 г навески. [c.367]

Экстракцию и нейтрализацию кислотой проводили в эмалированном аппарате (2). Азеотропную ректификацию производили на колонне непрерывного действия (9), состоящей из двух царг диаметром 110 X 5 мм и высотой по 2250 мм, заполненных стружкой из стали 1Х18Н9Т размером 5Х5Х0,1 мм. Высота слоя насадки укрепляющей части составляла 800 мм, исчерпывающей 3500 мм. Общая эффективность колонны соответствовала 8—10 теоретическим тарелкам. [c.157]

Непрерывная, или исчерпывающая, экстракция. При помощи прибора, приведенного на рис. 29-2, можно проводить непрерывную экстракцию из исходного раствора более легким несмешиваю-щимся растворителем. Такой прибор удобен для отделения экстрагирующегося компонента от веществ с константами распреде- [c.249]

Методом дистилляции можно разделить компоненты смеси, константы распределения которых между раствором и паром значительно различаются. Если константа распределения одного из веществ велика по сравнению с константами других компонентов смеси, процесс разделения прост. Так, ион аммония легко-можно отделить от других катионов в водном растворе после превращения его в аммиак добавлением щелочи. Константа распределения аммиака между газовой фазой и раствором довольновелика, особенно при повышенной температуре. Пропуская через-смесь какой-либо инертный газ, можно непрерывно удалять аммиак в виде газа и затем собрать его операция совершенно аналогична операции исчерпывающей экстракции, описанной выше. [c.253]

В литературе опи.сано много систем для непрерывной экстракции. Батлер [В] приспособил аппарат Сокслета для непрерывной экстрак-ШП1 жидкости. В шве 1парском патенте [9] описыва]отся противоточшле сепараторы, в которых тонкие слои фаз проходят друг над другом в медленно вращающемся горизонтальном цилиндре, содержащем множество поперечных перегородок с небольшими отверстиями для пропускания фаз. Лва французских патента [](), 11] также описывают противоточные системы для экстракции растворителем, причем растворитель течет в горизонтальной трубке навстречу потоку разделяемой жидкой смеси. Перемешивание может быть произведено либо рядом лопастных мешалок, либо введением в экстракционную среду сжатого воздуха. Приведенные системы только иллюстрируют многочисленные системы, предложенные для экстракции растворителем, и ни-коем образом не являются исчерпывающим обзором. [c.321]