Оксикарбоновые кислоты ароматические

Давно известно, что оксикарбоновые кислоты ароматического ряда могут быть превращены в результате перемещения карбоксильной группы в изомерные им соединения. В настоящее время установлено, что аналогичной изомеризации могут подвергаться при более высокой температуре и незамещенные карбоновые кислоты ароматического ряда. [c.1806]

Наиболее широкое применение получило первое направление, причем большинство разработанных для этой цели композиций содержит ортофосфорную кислоту и комплексообразующие соединения в сочетании с ингибиторами, пленкообразующими и поверхностно-активными веществами. В качестве комплексообразующих соединений в основном используют производные ароматических оксикарбоновых кислот таннин, танниды. [c.194]

По мнению большинства исследователей ПК представляют собой ароматические оксикарбоновые кислоты, структура которых включает ядро ароматической природы с участием азота, и периферийную часть, включающую гетероциклы и алифатические фрагменты, связывающие ядра между собой. [c.24]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.659]

Гл. 41. Ароматические оксикарбоновые кислоты [c.660]

НзС/ / ОН веществ . Под этим названием объединяют вещества соон фенольного характера, встречающиеся главным образом в лишайниках часто они представляют собой эфиры ароматических оксикарбоновых кислот, называемые также по предложению Фишера депсидами. [c.664]

Гидроксильная группа может быть непосредственно присоединена к ароматическому ядру, и в этом случае, судя по легкости отщепления молекулы воды, гидроксильная группа должна находиться в орто-положении к карбоксильной группе. Это наиболее вероятное строение, так как ни третичный спирт, ни изолированная фенольная группа обычно не отщепляют воду. Как следует из дальнейшего, вторичный спирт также должен быть исключен из рассмотрения. Система о-оксикарбоновой кислоты с метильной группой устанавливает положение девяти атомов углерода и трех атомов кислорода. Таким образом, остаются еще три атома углерода и один атом кисло- [c.63]

При исследовании возможности получения фосфорсодержащих дикарбоновых кислот было изучено взаимодействие хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами как жирного, так и ароматического рядов. При взаимодействии хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами необходимо было считаться с возможностью прохождения реакции как по оксигруппе, так и по карбоксильной группе, а также по обеим группам одновременно. [c.75]

Исследование реакций взаимодействия оксикарбоновых кислот как жирного, так и ароматического рядов с хлорангидридами кислот фосфора позволило синтезировать новую группу фосфорорганических соединений с двумя карбоксильными группами, которые могут явиться исходными мономерами (дикарбоновыми фосфорсодержащими кислотами) для получения фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений. [c.75]

К числу компонентов органического вещества осадочных пород относятся гуминовые вещества. Гуминовые вещества являются сложными соединениями. Часть этих веществ, растворимая в водной щелочи и осаждаемая из этого раствора соляной кислотой, называется гумусовыми или гуминовыми кислотами. В нерастворимую в щелочи часть гуминовых веществ входят такие их солеобразные соединения, как гумат кальция и др. По строению гуминовые кислоты — это ароматические оксикарбоновые кислоты, причем в зависимости от степени уплотнения их молекулярный вес бывает различным и достигает 1000—1400. К ароматическим ядрам молекул гуминовых кислот присоединены такие боковые группы, как —СООН, —ОН, —СО, —СНг—, —СНз и др. (рис. 17). Распад подобной молекулы может привести к образованию ароматических углеводородов, метана и легких метановых углеводородов. Пути образования гуминовых кислот из веществ растительного происхождения описаны С. М. Майской и Т. В. Дроздовой (1964). [c.130]

Во всех трех системах растворителей ароматические оксикарбоновые кислоты легко могут быть разделены. Особенно хорошо разделяются а-, р- и 7-изомеры резор-циловой кислоты. [c.58]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Вместо р-нафтола в большинстве случаев теперь используют ани-лид 2-окси-З-нафтойиой кислоты ( нaqbтoл А.5 ) или анилиды других ароматических оксикарбоновых кислот, например [c.613]

Следует указать, что рассмотренные примеры не охватывают всех возможных превращений сульфохлоридов. Ряд других примеров (реакщ1и сульфохлоридов с ароматическими оксисульфо-и оксикарбоновыми кислотами, аминосульфо- и аминокарбоно-р-ыми кислотами, меркаптанами, диаминами и др.) приведен в статье А. Я. Якубовича и Ю. М. Зиновьева . [c.226]

Одно- И двухатомные спирты можно синтезировать при взаимодействии аддукта щелочного металла с ароматическим кетоном в-жидком аммиаке с различными реагентами [32]. Такие галогенпро-изводные, как хлористый бензил и хлористый бензгидрил, при присоединении к кетилам образуют одноатомные спирты альдегидьц. например бензальдегид, дают 1,2-гликоли, а двуокись углерода образует а-оксикарбоновые кислоты [33]. Аддукты кетона с двумя ато- [c.277]

Базани и Пианка [135] предлагают улучшенный метод нитрования ароматических о-оксикарбоновых кислот и их эфиров, который состоит в следуюш ем 1 моль соответствуюш его соединения в небольшом количестве уксусной кислоты быстро обрабатывается смесью 1 моля азотной кислоты с 9 объемами уксусной при комнатной температуре и затем нагревается до тех пор, пока раствор станет коричневым. Полученное нитросоединение высандавают водой. Салициловая кислота дает при этом 5-нитропроизводное [c.53]

Одним из основных требований, предъявляемых к мягким парафинам как к сырью для окисления с целью получения моющих средств, является минимальное (ниже 2%) содержание в них ароматических углеводородов [8]. Присутствие последних в парафине ведет к образованию побочных продуктов окисления фенолов, оксикарбоновых кислот, карбеиов и карбоидов [5]. [c.121]

Г. МИКРОДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ (АРОМАТИЧЕСКОГО ТИПА) И а-ОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.133]

На кислотном расщеплении циклических -кетонокислот основано пол " ение < о, -дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот. Так, салициловая кислота при восстановлении натрием в спиртовом растворе дает п и м е л и п о в у ю кислоту а -нафтол-карбоновая кислота — л-ф е к и л е н у к с у с н о п р о п и о н о в у ю кислот у. [c.447]

В первую группу дубильных веществ входят в основном производные ароматических оксикарбоновых кислот (галловой, пирокатехо-вой, кофейной и др.) и глюкозиды. Оксикарбоновые кислоты обладают спиртовыми и кислотными группами, которые реагируют одна с другой и образуют соединения типа сложных эфиров, называемые депси-дами. К группе гидролизуемых дубильных веществ принадлежит таннин — глюкозид дигалловой кислоты. [c.204]

Фульвокислоты, названные так по их желтой окраске, представляют собой группу близких по строению органических соединений. В отличие от гуминовых кислот ароматическая часть в них выражена слабо — в молекулах преобладают боковые связи. Они также содержат карбоксильные и фенолгидроксильные функциональные группы, придающие им кислотные свойства соединения эти более диссоциированы. Большинство исследователей считают, что фульвокислоты представляют собой высокомолекулярные оксикарбоновые азотсодержащие кислоты, хорошорастворимые в воде и минеральных кислотах. [c.163]

АЗОТбЛЫ м мн. Принятое в СССР техническое название ароматических амидов оксикарбоновых кислот применяются в качестве азосоставляющих для холодного крашения целлюлозных волокон. [c.15]

Рассмотрим конкретный пример подобного действия активатора в реакции окисления ароматических аминов галогенатами, катализируемой ванадием(У). Как уже говорилось в гл. IV, оксикарбоновые кислоты оказывают на эту реакцию активируюшее действие, поскольку они легко окисляются ванадием(У) до свободных радикалов, которые в свою очередь быстро окисляют амин и тем самым ускоряют самую медленную стадию реакции — образование аминных радикалов ArNH [II. В результате скорость этой стадии становится соизмеримой со скоростью стадии возврата ванадия(1У) в степень окисления V под действием галогената. Однако и последняя стадия ускоряется в присутствии тех же оксикарбоновых кислот, действующих уже по другому механизму. Как мы видели в гл. III, эти кислоты способствуют лучшей взаимной ориентации ванадия(1 У ) и ХОз 12]. В результате одновременного активирования двух стадий скорость каталитической реакции возрастает в значительно большей мере, чем этого следовало бы ожидать из расчета ускорения только первой самой медленной стадии. Более того, из-за различной эффективности активатора в указанных двух стадиях ряд эффективности нескольких активаторов в суммарной каталитической реакции может не совпадать с рядом их эффективности в первой стадии [c.219]

Синтетические смолы являются продуктом конденсации фенолосульфокислот или ароматических оксикарбоновых кислот с альдегидами. КУ-1 — искусственная катионообменная смола с большой механической прочностью и высокой обменной способностью, стойкая в кислой среде и устойчивая при температуре до 90—95° С. КУ-2 — углеводородный, сульфированный катионит с обменной способностью, почти в три раза превышающей обменную способность сульфоуглей. Обладает повышенной стойкостью в кислой и щелочной среде при температуре до 100° С. [c.432]

Патент США, № 4086182, 1978 г. Предлагается процесс преобразования поверхностного слоя оксидов на железе или стали в коррозионностойкую пленку путем обработки поверхности композицией, состоящей из водной дисперсии или эмульсии связующего вещества и комплексообразователя длн железа — полимерного этери-4>ицированного продукта ароматической оксикарбоновой кислоты, содержащей фенольные группы и соединение из класса ангидридов кислоты или замещенных ангидридов кислот. [c.120]