Диаллилизофталат

Диаллилизофталат используется в качестве сшивающего агента для полиэфирных смол. Диметил-, диэтил- и ди(2-этилгек-сил)изофталаты применяются как пластификаторы. [c.267]

Форполимеры аллиловых эфиров многоосновных кислот, например диаллилфталата или диаллилизофталата [c.8]

Смолы, не содержащие летучих мономеров ПН-П (ТУ П-457— 66), ПН-2Г0 (СТУ 30-14110—63), ПН-2Н, ЗСП-3 (ВТУ СП 48—67, группа Л-27) ЗСП-4, ПН-62, ПНТ-2 (ТУ 60 — 66), НПС 609-21М (СТУ 30-14366 — 65) и НПС 609-22М. Замена стирола и метилметакрилата менее летучими мономера.ми и олигомерами, например, диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, ди-метилакрилатом триэтиленгликоля (ТГМ-3) и олигоэфиракрилата-ми, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно прн переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучих мономеров дает возможность улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [c.12]

При рассмотрении этих результатов следует учитывать тот факт, что ассоциаты в олигомерных системах в ряде случаев являются сложными надмолекулярными образованиями, состоящими из более простых структурных элементов. В зависимости от условий, в частности от природы растворителя, изменяются их размер и морфология. По-видимо-му, в присутствии растворителя (и без него) скорость полимеризации в ассоциатах, более упорядоченных образованиях, больше, чем между ними. Об этом свидетельствуют данные по изучению кинетики полимеризации диаллилизофталата в различных растворителях методом светорассеяния. Обнаружено наличие ассоциатов в растворах диаллилизофталата разной природы. Эти результаты хорошо согласуются с электронно-микроскопическими исследованиями структуры неотвержденных образцов. [c.43]

Диаллилизофталат см. Диаллиловый эфир изофталевой кислоты [c.135]

Ряд окрашенных полиарилатов, содержащих в своих макромолекулах фрагменты фумаровой кислоты, обладает хорошей совместимостью с различными непредельными мономерами (стирол, метилметакрилат, диаллилизофталат), образуя с ними в соответствующих условиях окрашенные сополимеры, представляющие собой прозрачные, окрашенные монолитные вещества. Композиции самоокрашенных ненасыщенных полиэфиров с непредельными мономерами были с успехом использованы для получения стеклопластиков желтых и красных цветов, обладающих наряду с хорошими механическими показателями, хорошей хемостойкостью и высокой стойкостью к свету [161, 166]. [c.159]

Ди(проп-2-енил)бензол-1,3 -дикарбонат Диаллилизофталат (диаллилбензол-1,3-дикарбоксилат изофталевой кислоты диаллиловый эфир) [c.971]

Полидиаллилфталат получают полимеризацией и сополимеризацией диаллиловых эфиров фталевой и изофталевой к-т. Процесс проводят в две стадии. Сначала в присутствии перекисных инициаторов получают линейный форполимер в виде белого порошка, растворимого в обычных органич. растворителях. Затем ненасыщенные форполимеры в присутствии перекисных катализаторов отверждаются с образованием высокосшитых, термо- и химстойких продуктов с высокими диэлектрич. свойствами. Свойства литьевого поли-диаллилизофталата, к-рые приведены ниже, как правило, несколько лучше, чем у полимеров орто-изомера. [c.44]

При изучении свойств сополимеров полиэфира ПН-1 с диви-ниладипатом и метилвиниладипатом обнаружена [67] экстремальная зависимость Я и Ои от содержания этих мономеров в исходных растворах. Однако эти показатели даже для сополимеров оптимального состава существенно ниже, чем в случае применения стирола. Из аллиловых мономеров наибольшее применение в качестве сомономера находит диаллилфталат [68, 69], хотя описано применение и других соединений, в том числе диаллилизофталата [69], триаллилцианурата [70]. Исследованы свойства сополимеров исходлых полиэфиров смол ПН-3, ПН-11, и МС-1 с аллиловыми эфирами различных поликар боковых кислот [71]. Установлено, что с увеличением функциональности мономеров возрастает жесткость и хрупкость отвержденных продуктов (табл. 21). [c.158]

В качестве ненасыщенных мономеров можно пользоваться также различными эфирами аллилового спирта (диаллилфталатом, диаллилмалеинатом, диаллилизофталатом). Диаллилфталат и ди-аллилмалеинат мало летучи, но в то же время менее реакционноспособны, чем стирол. Поэтому их используют в основном для лаков горячей сушки Диаллилизофталат более реакционноспособен, чем диаллилфталат. [c.110]

Повышенной устойчивостью к термоокислительной деструкции обладают полимеры и других аллиловых эфиров, например триаллилтримезината, диаллилизофталата и т. д. [c.104]

В последнее время для сополимеризации с полиэфирными смолами используют различные аллиловые эфиры. Диаллилфталат мало летуч, обладает достаточной жизнеспособностью, нр медленно полимеризуется. Диаллилизофталат отверждается быстрее, чем диаллилфталат. Легко отверждаются смолы, содержащие трналлиловые эфиры три аллил аконит, триаллил-цианурат и некоторые другие. При иапользовании этих эфиров получают стеклопластики с повышенной теплостойкостью. Высокая термостойкость полиэфирных связующих, содержащих триаллилцианурат, обусловливается повышенной термостабильностью триазинового ядра и высокой его функциональностью. Благодаря этому получаемые смолы обладают высокой (прочностью и жесткостью при повышенных температурах. Термостойкость таких смол - 250°. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология