Олигоэфиракрилаты

Рис. 9.11. Кривая высвечивания РТЛ для олигоэфиракрилата марки МЭС Рис. 9.12. Схематическое изображение максимума интенсивности РТЛ для

В качестве нелетучих сшивающих агентов для ненасьпценных полиэфиров используют аллиловые эфиры и олигоэфиракрилаты, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.207]

В полупромышленных условиях получены олигоэфиракрилаты ксилита. Производственные испытания олигоэфиракрилата МКФ-1 в качестве связующего для стеклопластиков показали, что его применение при получении стеклопластиков приводит к значительному упрощению технологии их производства и снижению трудоемкости процесса. Олигоэфиракрилат МКФ-1 рекомендован для промышленного производства [35]. [c.183]

Формирование сетчатых структур на основе полимеризацион-но-способных олигомеров, например олигоэфиракрилатов общей формулы [c.307]

Образцы и реактивы Олигоэфиракрилат МДФ-1 или Динитрил азо-бис-изомасляной МГФ-9, ТГМ-3 кислоты ДАК [c.232]

В настоящее время в строительстве для этой цели в основном используют мономеры стирола и метилметакрилата, а также некоторые виды олигоэфиракрилатов. [c.315]

Олигоэфиракрилаты, содержащие Две ненасыщенные связи на концах молекул олигомера, в присутствии инициаторов достаточно легко полимеризуются с образованием трехмерного полимера. В образующихся продуктах концентрация узлов трехмерной сетки сравнительно высокая, соответственно и молекулярная подвижность в полимере сильно заторможена. В то же время непрореагировавшие олигомерные блоки сохраняют достаточно высокую подвижность. Этим и объясняется то обстоятельство, что в таких по-лимер-олигомерных системах имеются два времени Та, отличающиеся на несколько порядков. Населенности в фазах, как и в слу- [c.231]

В олигоэфиракрилат добавляют ДАК, наливают в пробирку с капиллярной трубкой и запаивают для предотвращения доступа атмосферного кислорода, соблюдая при этом необходимые меры предосторожности. [c.232]

Объяснить характер полученных графиков. Высказать суждение о глубине превращения олигоэфиракрилатов. [c.232]

Упаковывают олигоэфиракрилаты в алюминиевую, полиэтиленовую тару перевозят любым видом транспорта, защищая от солнечных лучей хранят — в складском неотапливаемом помещении при температуре — от —25 до -(-25 °С, исключая доступ солнечного света. Гарантийный срок хранения — 6 мес. [c.34]

Развиваются работы по получению привитых сополимеров с пространственной сеткой на основе жидких каучуков и олиго-эфиракрилатов [66, с. 16]. Реакции в таких композициях приводят одновременно к вулканизации, прививке и гомополимеризации При этом гомополимер, являясь, как правило, нежелательным побочным продуктом, в данном случае выполняет роль активного наполнителя. Из жидких олигодиенов и олигоэфиракрилатов без введения специальных наполнителей методом литья были получены резиновые изделия, дтличающиеся высокими прочностью, стойкостью к старению и другими ценными свойствами. [c.445]

Расчет энергии активации этими способами был проделан для типичного представителя сеточных полимеров олигоэфиракрилата (ОЭА) марки МЭС. На кривой высвечивания полимера МЭС наблюдаются два максимума (рис. 9.11) -переход связан с подвижностью а-метильных концевых групп, а р-переход обусловлен подвижностью метиленсодержащих участков в сетке полимера. [c.248]

Олигоэфиракрилаты марок ТГМ-3, ТГМ-ЗС ТУ 6-16-2010-76, МГФ-9 ТУ 6-01-450-76 применяют для приготовления эпоксиднополиэфирных связующих мастичных составов как модификаторы и пластификаторы. Их плотность при -1-20 С— 1050... 1100 кг/мз для ТГМ-3, ТГМ-Зс и 1140—1180 кг/м для МГФ-9. [c.34]

ТРИМЕТИЛОЛПРОПАН (этриол) С2Н5С(СН20Н)з, f,, , 57—59 °С, 295 °С хорошо растн. н воде, спиртах, ограниченно — в кетонах, I/,, хлороформе, эф., не раств. в алиф. и аром, yi-леводородах. Получ. конденсацией -масляного альдегида с формальдегидом в щел. среде, Примен. в произ-ве пенополиуретанов, олигоэфиракрилатов, алкидных смол, эпоксисоединений, пластификаторов, смазочных масел. [c.592]

NaOH нормальности N, пошедшего на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, а — навеска в-ва (в г). Использ. для характеристики эпоксидных смол (Э. ч. для них варьирует от 0,03 до 0,5) и др. оксиранов. ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, ЗЮг, АЬОз, ТЮз и др., синт. и стеклянные волокна, ткани), эластификаторы (каучуки, олигоэфиракрилаты, термопласты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, эфиры, ксилол, толуол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Выпускаются в виде пленок, прутков, порошков или приготовляются непосредственно перед использ. в виде паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. св-вами в отверл<денном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. [c.712]

С целью получения резин со спец. св-вами в пром-сти расширяется применение таких агентов В., как орг. пероксиды, алкилфеноло-формальд. смолы, олигоэфиракрилаты и др. непредельные соединения, орг. полигалогенпроиз-водные, нитрозосоединения и др. Растет также интерес к В. под действием радиац. излучения и других физ. факторов. Пероксидные и радиац. резины отличаются повыш. теплостойкостью и улучшенными диэлектрич. св-вами резины, вулканизованные алкилфеноло-формальд. смолами,-высокой стойкостью к перегретому пару. [c.436]

Д.-сырье в произ-ве сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов, полиалкиленгликольмалеинатов и текстильно-вспомогат. в-в пластификатор, высокоселективный экстрагент ароматич. углеводородов из катализатов риформинга увлажнитель табака осушитель газов компонент антифризов, гидротормозных и гидравлич. жидкостей р-ритель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол и др. [c.110]

Эпоксидные клен получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, 8102, А12О3, Т Оз и др., волокна, ткани, сетки), эластифнкаторы (каучуки, термопласты, олигоэфиракрилаты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, ксилол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Порообразователи вводят во вспенивающиеся клеи. Выпускают в виде пленок, порошков, прутков, паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. характеристика.ми в отвержденном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. Двухупаковоч-ные эпоксидные клеи начинают отверждаться после смешения компонентов, одноупаковочные, содержащие латентный (скрытый) отвердитель. для отверждения требуется нагреть. [c.406]

Мол. массу О. при поликоиденсации регулируют прекращением р-ции при низких глубинах превращения или использованием избытка одного из реагентов. Первый способ применяют при получении феноло-альдегидных смол, сочетанием первого и второго-при синтезе карбамидных смол. Чаще используют второй способ регулирования мол. массы, напр, при получении алкидных и эпоксидных смол, сложных олигоэфиров. Иногда второй способ используют в сочетании с введением в р-цию монофункцион. реагентов, напр, акриловых к-т при синтезе олигоэфиракрилатов (конденсац. теломеризация). [c.376]

Получеине. Олигоэфиракрилаты с простыми эфирными связями в олигомерном блоке получают взаимод. простых олигоэфиров с (мет) акриловой к-той или ее низшими алкиловыми эфирами, напр, метил (мет) акрилатом ионной олигомеризацией кислородсодержащих гетероциклич. соед. (напр., этилен-, пропиленоксидов, ТГФ) в присут. производных акриловых к-т, напр, солей К (это осн. метод для получения монофункциональньгх олигоэфиракрилатов см. Макромономеры). [c.376]

Олигоэфиракрилаты со сложноэфирным олигомерным блоком синтезируют чаще всего взаимод. дикарбоиовых к-т и полиолов в присут. (мет)акриловой к-ты (конденсац. теломеризация), реже-обработкой сложных олигоэфиров, содержащих концевые карбоксильные группы, глицидил-(мет) акрилатом. [c.376]

Наиб, распространены П. с. на основе полиалкимнгли-кольмалеинатов и полиалкиленгликольфумаратов и ненасыщ. мономеров-гл. обр. стирола, метилметакрилата, аллильных соед. или олигоэфиракрилатов. Отверждают обычно 50-70%-ные р-ры полиэфиров в присут. 0,5-3% инициаторов радикальной полимеризации при 80-160 °С при использовании пероксидных инициаторов в сочетании с 0,05-8% ускорителей (диметил- или диэтиланилин, тиомочевина, аскорбиновая к-та, соед, 8п, Мп, Со или V) р-ция протекает при комнатной т-ре. Отверждение проводят также фотохимически в присут. 0,1-3% фотоинициаторов или под действием излучения (рентгеновское и у-излучение, быстрые электроны). [c.50]

Из П.с. наиб, применение находят полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, алкидные смолы, поликарбонаты, полиарилаты, полиалкиленгликольмалеинаты и полиалкиленгликольфумараты, олигоэфиракрилаты (см. Олигомеры акриловые). Из П.с. получают пленки, волокна, лакокрасочные материалы, орг. стекла, композиц. материалы. Низкомолекулярные П. с. используют в произ-ве полиэфируретанов (см. Полиуретаны) и как пластификаторы. Для получения высокопрочных изделий используют термотропные жидкокристаллические П.с. [c.52]

По механизму радикальной полимеризации могут отверждаться, например, олигоэфиракрилаты. Начальная стадия процесса характеризуется довольно длительным индукционным периодом, в течение которого вязкость олигомера существенно не изменяется. Продолжительность этого периода можно регулировать подбором инициатора, В качестве инициатора используют различные пероксиды Период роста и сшивания макромолекул сопровождается быстрым, практически мгновенным нарастанием вязкости и потерей текучести Образуется полимер пространственно-сстчатой структуры с ценными эксплуатационными свойствами. Переход от жидкого олигоэфиракрилата к сетчатому полимеру происходит прн степенях превращения =г0,25—1% В дальнейшем в связи с заметным уменьп1ением подвижности макромолекул наблюдается резкое автоторможе-пие процесса. Предельная степень превращения, при которой начинается автоторможение, определяется жесткостью цепей [c.183]

Для отверждения полиэфирных покрытий применяют различные мономеры (стирол, метилметакрилат, хдорстирол и др.), которые сополимеризуготся с полиэфирами, или реакционноспособные олигомеры, иапример олигоэфиракрилаты, применяемые в качестве растворителей полиэфиров. [c.188]

Следующей стадией приготовления ненасыщенных полиэфирных олигомеров является растворение ненасыщенного полиэфира в мономере. В качестве мономеров чаще всего применяют стирол. Кроме него используют винилтолуолы, метилметакрилат, акрилонитрил, диаллилфталап, трн-аллилцианурат, олигоэфиракрилаты. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Олигоэфиракрилаты: [c.249] [c.231] [c.193] [c.272] [c.272] [c.409] [c.454] [c.598] [c.718] [c.254] [c.407] [c.376] [c.377] [c.377] [c.377] [c.379] [c.424] [c.561] [c.31] [c.50] [c.107]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.468 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.468 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.468 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.26 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.33 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.168 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.303 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.123 , c.124 ]

Структура и свойства полимерных покрытий (1982) -- [ c.152 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.7 , c.9 , c.83 , c.87 , c.91 , c.101 , c.124 , c.125 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.509 , c.510 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология