Триаллилцианурат

Второй экзотермический пик появляется в результате полимеризации двойной связи триаллилцианурата, который при этом изомеризуется. Число аллил-аллильных, аллил-полиэфир-ных и полиэфир-полиэфирных связей определяли инфракрас-но й спектроскопией. Вычисленные тепловые эффекты хорошо совпадают с экспериментальными данными. [c.264]

Кривая ДТА для вещества, отверждавшегося в течение 24 час при 80°, показывает, что отверждение полиэфира почти полное, хотя и в этом случае проявляется довольно заметный низкотемпературный пик. Высокотемпературный пик меняется относительно мало, что указывает на неполноту отверждения триаллилцианурата и при такой термической обработке. Обработка полимера при 180° приводит к завершению низкотемпературного-отверждения и существенно повышает степень высокотемпературного отверждения. [c.142]

На кривой ДТА триаллилцианурата видны два экзотермических пика — один при температуре около 100° и второй, примерно втрое большей площади, при 160—200°. Тепловой эффект первой экзотермической реакции, определенный по площади пика, составляет 33—42 ккал моль, т. е. в среднем 39 ккал моль. Тепловой эффект второй реакции составляет в среднем 105 ккал моль. [c.143]

Триаллилцианурат используют и для сополимеризации, гл. обр. в сочетании с ненасыщенными олигоэфирами. Эти композиции применяют как связующие для стеклопластиков, обладающих хорошими диэлектрич. показателями при высоких темп-рах и устойчивостью свойств при эксплуатации. [c.44]

С повышением мол. массы ПМ и ПФ темп-ра стеклования и теплостойкость сополимеров возрастают. Теплостойкие сополимеры, у к-рых в значительной мере сохраняется прочность при нагревании до темп-р выше 200 °С, м. б. также синтезированы сополимеризацией полиэфиров с полифункциональными мономерами, нанр. триаллилциануратом. [c.356]

Трехмерный поливинилхлорид, поперечные связи в котором образованы с участием триаллилцианурата, может свариваться в результате только теплового воздействия высокой интенсивности или с помощью диаминов. [c.192]

Введение в состав полиэфира звеньев фталевой кислоты повышает сов-мещаемость его со стиролом и теплостойкость стеклопластика. Замена стирола на триаллилцианурат способствует значительному повышению термостойкости полиэфира. [c.728]

Применение для отверждения НПЭФ вместо винильных мономеров аллиловых, например триаллилцианурата. позволяет получать более тепло- и термостойкие сополимеры с пониженной горючестью. [c.209]

Содержание соагентов, масс. ч. па 100 масс. ч. ХПЭЭ этиленгликольдиметакрилата триаллилцианурата. .... [c.120]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Органическое стекло, получаемое прп сополимерпзации три-этиленгликольдиметакрилата с метилметакрплатом, обладает повышенной поверхностной твердостью, теплостойкостью и эластичностью [45, с. 524]. Прессованные и литые изделия, устойчивые к повреждениям покрытия для стекол, линз и тому подобных изделий, получаются из ненасыщенной полиэфирной смолы на основе триэтиленгликоля и фумаровой кис.лоты, а также этилакрилата, аллил-метакрилата, триаллилцианурата и метакриловой кислоты [46]. [c.164]

Кривые дифференциального термического анализа, полученные в этой работе, показали, что сильно экзотермические реакции в образце, отверждавшемся при комнатной температуре, указывают на неполноту отверждения. Наличие двух пиков при 150 и 320 ""С — привело авторов к заключению, что поли-гликольмалеинат и триаллилцианурат отверждаются независимо друг от друга. [c.264]

Этим же методом изучали полимеризацию гликольмалеино-вого полиэфира и триаллилцианурата. Полученные данные ДТА, подтвержденные результатами инфракрасной спектроскопии, показывают, что первый пик ДТА возникает в результате полимеризации всех двойных связей полиэфира с двумя из трех двойных связей триаллилцианурата. [c.264]

В присутствии триаллилцианурата [328] полимерный радикал Может реагировать с его аллильнои группой За счет взаимодеи Ствия двойной связи с радикалом полимерной цепи или с другим [c.101]

Кривые ДТА, полученные Мерфи, приведены на рис. 82. Сильно экзотермические реакции в образце, отверждавшемся при комнатной температуре, указывают на неполноту отверждения. Наличие двух пиков — при 150 и 320° — привело авторов к заключению, что полигликольмалеат и триаллилцианурат отверждаются независимо друг от друга предыдущая работа с этими веществами показывает, что при более низкой температуре происходит отверждение полиэфира. [c.142]

На основании этих данных Клэмпитт с сотрудниками сделал вывод, что первый экзотермический пик на кривой ДТА триаллилцианурата является следствием реакции двух из трех аллильных групп. Вторая экзотермическая реакция была истолкована как структурная перегруппировка в изоциануратную форму, сопровождающаяся раскрытием третьей аллиль-ной связи. [c.144]

Джерман и сотр. [151 также определяли теплоты полимеризации триаллилцианурата и полиэфирных смол их данные приведены в табл. 18. Вибрин 135 — это полиэфирная смола гликольмалеатного типа со средним молекулярным весом 750 и кислотным числом 75 на двойную связь малеат — фумарат приходится эквивалентный вес 380, на изолированную двойную связь — 345. Полученные данные вполне воспроизводимы для гомополи- [c.146]

Большой термостойкостью обладают полиэфирные смолы на основе триаллилцпанурата. Так, смола вибрин-136 А , являющаяся сополимером триаллилцианурата с ненасыщенным алкидом, обладает теплостойкостью 315° С при длительном и 540° С при кратковременном воздействии высокой температуры [163]. Ацетилтриаллилцитрат применяется для изготовления стеклопластиков, отличающихся высокой прочностью, при низком давлении (4,9 кГ1см ) [165]. [c.240]

Другим независимым методом оценки степени завершенности реакции в системе мономер — сшивающийся полимер является использованный Мерфи с сотр. [387] метод дифференциального термического анализа. Этот метод был использован при изучении реакции сшивания ненасыщенного полиэфира триаллилциануратом в различных условиях. На основании полученных результатов представи.лось возможным оценить экзотермический эффект процесса полимеризации, продолжавшегося в неполностью сшитых образцах нри достаточном повышении температуры. По величине экзотермических пиков может быть установлена зависимость относительной глубины реакций дополнительного сшивания от начальных условий реакции. [c.209]

Отверждение. ПМ и ПФ отверждают, сопо-лимеризуя их с различными мономерами, напр, со стиролом, метилметакрилатом, диметакрилатами гликолей, винилтолуолом, хлорстиролом, диаллилфтала-том, триаллилциануратом, или со способными к сополимеризации олигомерами, напр, с олигоэфиракрила-тами. Мономеры и олигомеры служат, как правило, растворителями полиэфиров и, кроме того, сшивающими агентами , т. к. они сополимеризуются с ПМ и ПФ с образованием трехмерных сополимеров (см. Отверждение, Отвердители). В случае использования в качестве растворителя стирола схему отверждения лтожно представить в след, виде [c.354]

ХПЭ-эластомеры вулканизуют диаминами или перекисями, применяемыми обычно в сочетании с эти-ленгликольдиметакрилатом, триметилолпропанмет-акрилатом, триаллилциануратом. Перспективный вулканизующий агент для ХПЭ — 2-меркаптоимидазолин. Возможны также радиационное сшивание и серная вулканизация этих полимеров с применением обычных ускорителей и активаторов вулканизации (напр., 2 мае. ч. серы, по 1,5 мае. ч. меркаптобензтиазола и тетраметил-тиурамдисульфида, 10 мае. ч. ЪпО). [c.11]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.206 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.256 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.198 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.110 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.280 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.216 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.353 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.740 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.679 , c.715 , c.717 , c.741 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.161 , c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология