Изофталаты

Изомеризация кислородсодержащих соединений. Катализаторами изомеризации фталата и изофталата калия в терефталат калия являются соединения кадмия (фталат, бензоат, окись или карбонат). Меньшей активностью обладают соответствующие соединения цинка. [c.82]

Терефталевую кислоту можно получать и путем изомеризации безводного фталата или изофталата калия, которая проходит при 400—450 °С в присутствии фторида или иодида кадмия под давлением углекислого газа с высоким выходом [c.143]

Эти данные хорошо согласуются с результатами изучения состава продуктов превращения бензоата, орто-и изофталатов калия [c.161]

А — смесь бензоата и изофталата Б — орто-и изофталата (мольное отношение 1 1). [c.164]

Ускоряя превращение изофталата, бензоат на начальных стадиях реакции не должен расходоваться, поскольку в результате передачи карбоксилатной группы бензоату изофталат превращается в бензоат (рис. 2). [c.166]

Данное предположение находит подтверждение при рассмотрении состава продуктов превращения смеси изофталата и бензоата на начальных стадиях (рис. 1 А). Впоследствии, по мере расходования изофталата, бензоат начинает превращаться по обычному пути. [c.166]

Данным способом можно получать ТФК из весьма распространенного сырья о- и ж-ксилола. Была найдена возможность изомеризации фталата и изофталата калия в терефталат в присутствии катализатора при 340—380 и 400—450 °С соответственно и при высоком давлении диоксида углерода [94]. Для получения хорошего выхода ТФК необходимо высокое давление диоксида углерода — не менее 303-10 Па. Применение в качестве [c.120]

Сульфо- изофталат 240 50 пмоль [c.332]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, бг/с-(гидроксиэтил)-изофталат (I) Сополиэфир, спирт Ацетат олова на первой стадии процесса идет переэтерификация, на второй добавляют I и в вакууме при 1 торр получают сополиэфир [281] [c.330]

Изофталат калия Терефталат калия ZnO 50 бар, 430° С, 2 ч. Выход 71% [93] ZnO в присутствии СОа, давление [93]. См. также [7, 8, 95] [c.620]

Полученный сырой диметилтерефталат, содержащий около 6—7% диметилизофталат, подвергается перекристаллизации из раствора в метиловом спирте, при этом более легко растворимый нзофталат остается в маточном растворе, а трудно растворимый ДМТ выкристаллизовывается, отфуговывается н подается на плавление фильтрат, содержащий метанол и растворенный изофталат, подается на этерификацию оксидата. [c.313]

Эфиры, выходящие с низа эфирнзатора 7, дросселируют и подвергают вакуум-перегонке при остаточном давлении 133 гПа. Вначале в испарителе 8 отгоняют смесь эфиров от менее летучих смолистых примесей. Легкий погон из ректификационной. колонны 10 представляет собой метил-л-толуилат. Он конденсируется в конденсаторе-дефлегматоре 11. Часть его идет на орощение колонны, а остальное количество стекает в сборник 13, откуда направляется на окисление. Эфиры дикарбоновых кислот из куба колонны 10 поступает на вакуум-ректификацию в насадочную колонну 12, где более летучий диметилтерефталат отгоняется от днметиловых эфиров изомерных дикарбоновых кислот ( изофталаты ). В конденсаторе-дефлегматоре 14 эфир конденсируется часть его возвращается на орошение колонны, а остальной продукт стекает в сборник 15. Кубовый остаток из колонны 12 еще содержит значительное количество диметилтерефталата. Его направляют на кристаллизацию из метанольных растворов, на схеме не показанную. Изофталаты лучше растворяются в метаноле, и диметилтерефталат отделяют от них в виде кристаллов, возвращая его на рек-тифика дию. [c.401]

Данная работа посвящена изучению химизма превращения калиевых солей бензолкарбоновых кислот и сравнительной оценке их реакционной способности. Исследованию были подвергнуты бензоат, ортофталат, изофталат и терефталат калия (методика проведения опытов описана в [3]). Состав твердых продуктов реакции определялся путем превращения солей в метиловые эфиры бензолкарбоновых кислот с последующим разделением с помоиц>ю газожидкостной хроматографии по разработанной ранее методике [6, стр. 214]. [c.155]

Результаты исследований представлены на рис. 1. Из рисунка видно, что дикалийтерефталат — вещество наиболее термически устойчивое в условиях реакции (табл. 1), образуется из бензоата, орто- и изофталата в результате ряда последовательных актов обмена карбоксилатными группами. Способность к превращению исследуемых веществ зависит от природы соли и изменяется в последовательности [c.155]

А — бензоата Б — ортофталата В — изофталата калия. [c.156]

Л — бензоата Б — ортофталата В — изофталата калия термически устойчивые в условиях реакции продукты [c.158]

Изучение превращения бензоата, ортофталата и изофталата указывает на общность характера этих реакций. Исходя из рассмотренных закономерностей (рис. 1), пути превращения калиевых солей бензолкарбоновых кислот в дикалийтерефталат могут быть представлены в виде схемы, изображенной на рис. 3. [c.160]

Сопоставляя начальные скорости реакций превращения индивидуальных бензолкарбоксилатов калия, можно представить ряд относительной способности к разложению исследуемых солей тримеллитат > гемимеллитат > ортофталат > бензоат > тримезинат > изофталат. [c.161]

Озстав продуктов термокаталитического превращения смесей щелочных солей бензолкарбоновых кислот (бензоата и изофталата, орто- и изофталатов) представлен на рис. 1. [c.163]

Рис. 2. Схема превращения смесей калиевых солей бензолкарбоновых кислот А — изофталат — бензоат В — изо-ортофталаты.

Из таблицы видно, что для всех рассмотренных случаев (з исключением превращения орто- и изофталатов) введение в реакци онную смесь бензоата калия ускоряет перегруппировку (см. табл. статьи Термокаталитическое превращение калиевых солей бензол карбоновых кислот в настоящем сб.), а скорости декарбоксилиро вания бензолкарбоксилата и карбоксилирования бензоата калия 1 [c.166]

Почему при диспропорционироваиии бензоата или изомеризации фталата калия получается преимущественно терефталат, а не изофталат калия [c.144]

Димегил-5- [(3-нитро-4-хлорфенил)амино]сульфонил -изофталат, 129 (7,7-Димегил-2-оксобицикло[2.2.1]гепт-1-ил)метан-сульфоновая кислота, 2523 (25,57 ,6й)-3,3 -Диметил-7-оксо-6-[(2- [(2-оксоимидазолидин-1 -ил)карбонил]амино -2-фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 132 (25,5Л,6й)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(3-оксо-2-фенил-3-феноксипропаноил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан-2-карбоновая кислота, 267 (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 1133 (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(феноксиацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 2696 [c.1106]

С, 156-181 Х/1—4 мм рг. ст. 1,12, п" 1,5254 раств. в аром, и алиф. углеводородах, спиртах, ацетоне, эфирах, не раств. в воде, гликолях, глицерине сол 193 С. Получ. взаимод. изофталата натрия (калия) с аллилхлоридом или хлорангидрида изофталевой к-ты с аллиловым спиртом. Примен. для получ. полидиаллилизофталата отверди-тель полиэфирных смол пластификатор поливинилхлорида. См. также Диаллилфталат. [c.157]

РЬ(СНдСОО)з. ЗНаО в атмосфере азота, 185° С. Аналогично получают бис-(Р-оксиэтил)-изофталат и -оксиэтилбензоат [319]. См. также [321] [c.334]

Аллилхлорид (I), метакриловая кислота (II) (также уксусная, бензойная, изофталевая, итаконовая кислоты) Замещение с образова, Аллиловый эфир метакриловой кислоты (III) (также аллилацетат (IV), бензоат (V), изофталат (VI), итаконат (VII)) нием С—0- или С—S-связей I,—Nal (51 1, вес.) в N, N-диметилформамиде, в присутствии Nag Og, 90° С, I ч, I II = 1 (мол.). Выход III 96%, IV—VII —90— 95 [87] [c.453]

Рис. 2.219. Спектр (60 МГц) раствора сополиэфира на основе этиленгликоля, 4,4 -изопропилидендифенилен-2-метилизофталата в ТФК при 308 К и сигнал метильной группы изофталата, записанный в большем масштабе [481].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология