Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олигомерные системы

    Олигоэфиракрилаты, содержащие Две ненасыщенные связи на концах молекул олигомера, в присутствии инициаторов достаточно легко полимеризуются с образованием трехмерного полимера. В образующихся продуктах концентрация узлов трехмерной сетки сравнительно высокая, соответственно и молекулярная подвижность в полимере сильно заторможена. В то же время непрореагировавшие олигомерные блоки сохраняют достаточно высокую подвижность. Этим и объясняется то обстоятельство, что в таких по-лимер-олигомерных системах имеются два времени Та, отличающиеся на несколько порядков. Населенности в фазах, как и в слу- [c.231]


    Согласно Берлину [55], в зависимости от химической природы цепи, ее гибкости и характера взаимодействия со средой 3-полимер способен образовывать те или иные структуры, которые могут служить матрицей, определяющей будущую морфологию сетки. При этом наблюдается тесная связь между структурой олигомерной системы, кинетическими характеристиками процесса на ранних стадиях и надмолекулярной структурой сетчатого полимера [56, 57]. [c.95]

    В условиях привитой сополимеризации, происходящей по реакции передачи цепи, когда обрыв цепи предшествует акту прививки, применение тетрафункциональных ОЭА приводит, естественно, к образованию очень дефектной сетки жесткого полимера. Этому способствуют также ингибиторы, присутствующие в композиции. В каучук-олигомерных системах для получения развитой сетчатой структуры, по-видимому, следует использовать полифункциональные олигомеры разветвленного строения. Однако в этом случае оптимальные прочностные свойства модифицированных вулканизатов достигаются лишь при условии хорошей совместимости компонентов. [c.251]

    Однако наиболее универсальным методом снижения остаточных напряжений в покрытиях на основе различных полимеров является создание тиксотропной структуры [52, 53], способствующей сокращению малых периодов релаксации. В олигомерных системах такая структура может быть создана путем введения би- или поли-функциональных добавок, способных взаимодействовать [c.192]

    Учитывая сказанное, можно прийти к выводу о целесообразности использования ряда неорганических ХГО, так как в этом случае практически исключается пластифицирующее действие продуктов распада, а образующиеся газообразные продукты могут обладать необходимыми значениями К та О по отношению к вспенивающему веществу. Такой вывод вполне оправдан по отношению к жидким или легкоплавким олигомерным системам, но не приложим к большинству высокополимеров, не обладающих Достаточной пластичностью при температурах термической деструкции наиболее эффективных минеральных ХГО. [c.144]

    Из этих данных вытекает, что формирование заготовок в олигомерных системах должно проводиться таким образом, чтобы упорядоченные структурные элементы из развернутых молекул фиксировались в отвержденном покрытии, обеспечивая высокие [c.67]

    ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАТОВ В ОЛИГОМЕРНЫХ СИСТЕМАХ [c.129]

    Для исследования ассоциатов в олигомерных системах был применен метод снятия реплик с поверхности сколов мгновенно замороженных от 20 до —180°С олигомеров [51], а также метод изучения структуры тонких олигомерных плёнок, нанесенных путем выдувания пузырька или полученных на поверхности ртути, [37]. [c.129]


    Для изучения механизма структурообразования в олигомерных системах исследовали молекулярную подвижность основных групп, входящих в состав олигомерного блока, методом ЯМР. Известно [55], что характер спектров ЯМР в значительной степени определяется видом и интенсивностью молекулярного движения исследуемого вещества. Поскольку олигомерные системы при обычных температурах представляют собой жидкости с высокой вязкостью, были записаны спектры высокого разрешения. В качестве внешнего эталона использовали воду, капилляр с которой помещали в пробирку с исследуемым веществом. [c.130]

    Исследование специфики структурообразования в олигомерных системах разного химического состава свидетельствует о том, что вероятность образования ассоциатов в олигомерах возрастает с повышением регулярности строения олигомерного блока и введением в его состав функциональных групп, увеличивающих энергию межмолекулярного взаимодействия [108, 109]. С увеличением длины олигомерного блока такие системы способны кристаллизоваться при комнатных условиях [110—113]. [c.146]

    Механизм образования дефектов в полимерных покрытиях, значительно ухудшающих их эксплуатационные свойства, не является достаточно изученным. Формирование дефектов при отверждении покрытий обычно связывается с разрушением пузырей, попаданием пыли, повышенной влажностью воздуха 145], неравномерным распределением отвердителя в олигомерной системе и неравномерным отверждением разных участков поверхности [146—149], перегруппировкой структурных элементов под действием внутренних напряжений. Наиболее опасны кратеры, так как они пронизывают покры-1ИЯ по всей толщине до подложки, резко ухудшая не только декоративные, но и защитные, физико-механические и другие свойства. [c.179]

    Наряду с этим из данных табл. 3.1 и 3.2 видно, что с переходом от метиловой фракции к пропиловой происходит увеличение значений энергий активации дипольной релаксации и электропроводности а также наиболее вероятного времени релаксации. При этом на кривых температурной зависимости электропроводности концентрированных растворов обнаружен излом в той же области температур, что и для аналогичной зависимости у расплавов олигомеров (см. рис. 3.4). Поэтому в табл. 3.2 для каждой олигомерной системы приведены два значения для энергии активации электропроводности, причем во всех случаях повышение температуры способствует понижению h/y, i.e. облегчает активацию направленного переноса зарядов. Аналогичное действие оказывает введение растворителя. [c.25]

    Из приведенных данных следует, что ПАВ, содержащие активные группы, способные специфически взаимодействовать с пленкообразующими, являются диспергаторами структурных элементов в растворах, расплавах, дисперсиях полимеров и олигомерных системах. Диспергирующее действие ПАВ усиливается с увеличением длины углеводородного радикала и концентрации ПАВ в системе. При использовании ПАВ с ароматическими радикалами и разветвленной структурой молекул изменяется не только размер, но и морфология структурных элементов, что приводит к ориентации макромолекул пленкообразующего, а в ряде случаев — к структурированию системы. [c.93]

    На рис. 4.27 приведена структура эпоксидных покрытий из нетиксотропных и тиксотропных композиций. Исходные покрытия характеризуются неоднородной структурой, состоящей из глобул диаметром 60—50 нм и их агрегатов. При действии магнитного поля с оптимальными параметрами формируется однородная глобулярная структура с глобулами диаметром 15— 20 нм. Из этих данных следует, что действие магнитного поля в данных условиях связано не с ориентацией структурных элементов по направлению силовых линий, а с фиксированием ассоциатов в олигомерной системе и устранением эффекта их агрегации в процессе отверждения. Такой характер структурообразования способствует резкому понижению внутренних напряжений, значительному (в 1,5—3 раза) увеличению адгезии и прочности покрытий. С увеличением толщины покрытий до 800 мкм вследствие большой подвижности структурных элемен- [c.180]

    Сложные структурные превращения, протекающие при формировании покрытий из олигомеров со статистическим распределением функциональных групп, приводят к возникновению значительных внутренних напряжений. Существенное понижение внутренних напряжений наблюдается при использовании олигомеров с регулярным строением молекул. Причина такого явления связана с особенностями структурообразования в олигомерах этого типа. Исследование структурообразования в олигомерных системах разного химического состава свидетельствует [c.184]

    Таким образом, между оптимумом физико-механических показателей, однородностью и регулярностью структуры покрытий наблюдается корреляция. Повышение степени этерификации эпоксиэфиров выше оптимальной (80%) приводит к ухудшению межмолекулярного взаимодействия в олигомерной системе и формированию в процессе облучения более неоднородной и дефектной структуры, состоящей из глобул и их агрегатов размером 0,1—0,2 мкм и выше. [c.191]


    Мономерные и олигомерные системы являются наиболее перспективными при получении покрытий и клеевых слоев различного назначения. Превращение мономеров в полимеры путем прямой их полимеризации позволяет совместить в одной операции весь процесс превращения исходных компонентов в готовые изделия. При таком подходе исключается ряд трудоемких стадий технологического цикла, связанных с получением, выделением и переводом в жидкое состояние полимеров и формированием из них изделий. [c.197]

    Ненасыщенные олигоэфиры являются наиболее интересным объектом для решения поставленных задач. Разработанные в настоящее время способы их синтеза позволяют получать мономолекулярные соединения с заданным строением макромолекул, с определенной гибкостью цепи, природой и распределением функциональных групп. Этот класс олигоэфиров имеет большое практическое значение для формирования покрытий с регулируемым комплексом свойств. В то же время они являются удобными моделями, позволяющими создавать в олигомерной системе структуры с разной степенью упорядочения-аморфные ас-социаты, жидкие кристаллы, кристаллические образования различной морфологии. [c.6]

    Строение макромолекул ненасыщенных олигоэфиров оказывает существенное влияние на специфику формирования надмолекулярной структуры в олигомерных системах. Макромолекулы олигоэфиров со статистическим распределением функциональных групп, содержащие аномальные звенья, образуют в олигомерной системе ассоциаты, которые могут отличаться не только по размеру и морфологии структурных элементов, но и по химическому составу и уровню надмолекулярной организации. Это оказывает значительное влияние на структуру отдельных слоев покрытий, кинетику полимеризации, адгезионные, физико-механические и другие свойства покрытий. Для покрытий из разнозвенных ненасыщенных олигоэфиров характерна неоднородная дефектная структура с сравнительно низкими адгезионными свойствами и высокими внутренними напряжениями. Для устранения дефектности и неоднородности надмолекулярной структуры при формировании покрытий из разнозвенных олигоэфиров разработаны различные способы их модификации, основанные на введении добавок, способствующих формированию ассоциатов из развернутых макромолекул и фиксированию в отвержденных покрытиях более однородной и упорядоченной структуры, образованной в жидкой фазе [47]. Это приводит к значи-тельно-му понижению внутренних напряжений, улучшению декоративных и других эксплуатационных свойств покрытий. [c.21]

    Механизм образования сетчатых структур в мономерных и олигомерных системах до настоящего времени окончательно не установлен. Применение для исследования структурообразования в этих системах прямого электронно-микроскопического и других методов в ряде случаев связано со значительными трудностями в связи с отсутствием надежных методов препарирования. [c.22]

    Из этих данных следует, что появление экстремумов на кривых температурной зависимости теплофизических параметров обусловлено незавершенностью релаксационных процессов. Об этом также свидетельствуют данные о температурной зависимости внутренних напряжений в олигомерах и сетчатых полимерах. На рис. 1.3 приведена температурная зависимость внутренних напряжений для ненасыщенного полиэфира и покрытий на его основе, отвержденных при 80 °С. Начиная с температуры — 10 "С в олигомерной системе обнаруживаются небольшие внутренние напряжения, величина которых монотонно возрастает с понижением температуры до — 45 °С. При этой температуре на кривых зависимости внутренних напряжений от температуры обнаруживается точка излома. При дальнейшем понижении температуры внутренние на- [c.24]

    Таким образом, возникновение внутренних напряжений в олигомерной системе и структурирование ее при сравнительно небольшом понижении температуры до — 8 С свидетельствует об образовании редкой пространственной сетки с небольшим числом контактов между структурными элементами. При низкой молекулярной массе олигомера формированию сетчатой структуры в таких системах предшествует, по-видимому, образование ассоциатов из молекул олигомера. Густота пространственной сетки олигомера возрастает с понижением температуры до определенного значения. Предельное значение достигается при понижении температуры до —45 С при этом в системе возникают [c.26]

    Олигомерные системы типа АСВ и различные кубовые остатки нефтехимии характеризуптся поликомпонентностью и, как следствие, отсутствием исчерпывающей инфо ыации о составе и структуре компонентов. [c.13]

    Теми же авторами [100] методами хромотографии обнаружено, что на поверхности частиц техуглерода адсорбируются молекулы олигометакрилата и эластомера. При этом фазовое состояние исходной каучук-олигомерной системы существенно изменяется. Изменяя соотношение олигомер-эластомер техуглерод можно в широких пределах варьировать технологические и технические свойства композиции. [c.132]

    Даже в довольно разбавленных растворах макромолекулы упорядоченно располагаются друг около друга отдельными участками с появлением надмолекулярных образований флуктуационного характера как глобулярного, так и фибриллярного типа [146 147]. Поэтому вероятность такого упорядочивания в отверждающихся олигомерных системах весьма высока. Вторая причина связана с ассоциацией молекул реагирующих компонентов в результате межмолекулярного взаимодействия между полярными функциональными группами. Локальное концентрирование функциональных групп обусловливает микрорасслоение системы и аномальное повышение скорости реакций в микрообъемах. Молекулы, содержащие полярные и неполярные группировки, характеризуются поверхностно-активными свойствами, что также влияет на закономерности гелеобразования в этих системах. Таким образом, необходимость изучения коллоидно-химических факторов процесса очевидна и при сшивании олигомеров с образованием жестких сеток. [c.72]

    Самостоятельный интерес представляет исследование влияния наполнителя на температуры перехода в олигомерных системах. Введение наполнителя в олигодиэтиленгликольадипинат приводит к изменению ширины интервала стеклования, а также абсолютного скачка теплоемкости при Тс [129, 133]. [c.101]

    Анализ экспериментальных результатов показывает, однако, что аддитивный групповой подход имеет определенную и ограниченную сферу использования, а именно он пригоден для всех пемодифицированных и модифицированных химическим путем систем и не может быть использован при их физико-химической структурной модификации. Здесь следует обратить внимание на специфику структурной модификации сетчатых полимеров, которая в отличие от линейных полимеров может быть осуществлена только непосредственно в ходе синтеза самого полимера. В качестве структурных модификаторов служат обычно вещества, несовместимые с исходной олигомерной системой или совместимые с ней, но выпадающие в отдельную фазу в ходе процесса отверждения. [c.217]

    Снижение термодинамической совместимости вызывает фазовое разделение компонентов реагирующей системы. Это продемонстрировано на примере эпоксидно-резольной и эпоксикаучуковых систем [40]. Выявлены следующие основные закономерности процесса фазо-образования в отверждающихся олигомерных системах [40—42]. [c.80]

    Одной из главных особенностей рассмотренных выше соединений является их способность превращаться в готовый материал практически в смеси любого состава, даже в случае малой совместимости компонентов. Применение разнообразных по своей химической природе олигомеров и мономеров позволяет путем их сочетания в значительной хмере расширить ассортимент материалов и изделий на их основе. В последние годы возрос интерес к так называемым гибридным связующим, взаимопроникающим сеткам, полимер-олигомерным системам и другим перспективным композиционным материалам. [c.24]

    Отверждающиеся мономеры или олигомерные системы, используемые для пропитки пористых тел, также широко применяются в производстве строительных полимерных композиционных материалов. К таким системам относятся растворы ненасыщенных полиэфиров в стироле, полимеризующиеся в присутствии небольшого количества инициатора, эпоксидные смолы с отвердителями, полиуретановые двух- или однокомпонентные композиции, отверждающиеся водой, а также мочевино- и меламиноформальдегидные смолы. Очень важным при этом является смачивающая способность таких систем, так как если они хорошо смачивают известковые породы, то плохо смачивают силикатные породы и наоборот. Стоимость полимерных пропитывающих систем гораздо выше, чем цементных, однако их высокая пропитывающая способность, регулируемая скорость отверждения и повышенная коррозионная стойкость часто делают их незаменимыми. Кроме того, их стоимость не имеет значения при реставрационных работах и восстановлении каменных скульптур, поврежденных вымыванием солей. При пропитке композицией объекта на глубину в несколько сантиметров наилучшие эффекты достигаются при использовании метилметакрилата, стирола и кремнийорганических олигомеров с их последующей полимеризацией. Исследования показывают, что глубина их проникновения при этом гораздо больше толщины поверхностного слоя. [c.372]

    О структурной неоднородности исследуемых систем свидетельствуют данные работы [318], в которой методом ЭПР изучали радикалы при низкотемпературном радиолизе (60Со) образцов фтор-каучука СКФ-26 с привитым олигоэфиракрилатом. Спектр ЭПР радикалов в такой каучук-олигомерной системе представляет собою наложение широкого (100 Гс) и узкого (10 Гс) сигналов. На основании этих данных, по нашему мнению, можно сделать вывод об образовании в системе двух фаз, существенно различающихся по молекулярной подвижности. Этот вывод подтверждается данными работы [319], авторы которой обнаружили существование двухфазной системы методом парамагнитного зонда для иници ированной перекисью дикумила полимеризации олигоэфир-акрилата в нитрильных каучужах. [c.80]

    При исследовании ассоциатов в олигомерных системах путем снятия реплик со скола мгновенно замороженных от 20 до —100°С олигомеров было обнаружено [52], что морфология их существенно зависит от гибкости олигомерного блока (рис. 3.1). Для олигокар- [c.129]

    Изучена микроструктура полиэфирных покрытий, полученных из 25%-ных растворов олигоэфирмалеинатов в ацетоне. В таких олигомерных системах методом быстрого замораживания выявлены отдельные глобулярные ассоциаты. При воздействии электронного пучка в течение 5 мин в пленке практически не выявляется структура. При воздействии электронного пучка в течение 15 мин выявляется тонкая глобулярная структура, аналогичная структуре, обнаруженной методом срезов (см. рис. 3.11) в отвержденных покрытиях. При последующем облучении наблюдается агрегация структурных элементов с образованием более крупных надмолекулярных структур. Через 20—25 мин формирования наряду с глобулярными обнаруживаются полосатые структуры. Через 30 мин облучения наблюдается растрескивание пленки, при этом происходит смещение одного слоя покрытия относительно другого, что обусловлено различной структурой слоев по толщине пленки. [c.140]

    Пленкообразующие, применяемые для получения покрытий, существенно отличаются не только по химическому составу и физи-ко-химическпм свойствам, но и по размеру и строению структурных элементов, образуемых молекулами в жидкой фазе. Наиболее значительными различиями в структуре отличаются три основных класса пленкообразующих дисперсии полимеров, их растворы и мономерные и олигомерные системы, образующие покрытия в результате проведения полимеризации непосредственно на подложке. В соответствии с этим и структурные превращения, происходящие при формировании покрытий из этих пленкообразующих, имеют свою специфику, оказывающую значительное влияние на кинетику пленкообразования и свойства покрытий. [c.193]

    Однако сохранение однородной упорядоченной структуры, созданной в олигомерной системе, наблюдается при определенном уровне надмолекулярной организации в исходном пленкообразующем. При образовании в олигомерах кристаллов с различными уровнем надмолекулярной организации и размером в покрытиях на их основе не образуется однородной упорядоченной структуры, этот процесс сопровождается резким нарастанием внутренних напряжений. Это, в частности, наблюдается при формировании покрытий из некоторых кристаллических олигоуретанметакрилатов [186]. При малой длине олигомерного блока (около 2 нм) образуются кристаллы с различным уровнем организации. Это проявляется в наличии двух размытых пиков плавления на диаграммах ДТА, что свидетельствует о разной температуре плавления отдельных фракций. При формировании покрытий из кристаллических олигомеров при те мпера-туре, большей температуры плавления менее организованных кристаллических фракций, последние разрушаются и полимеризуются с образованием глобулярной структуры. Однако в покрытиях при этом обнаруживаются пластинчатые кристаллы фрак- [c.185]

    К олигоэфиракрилатам относится большая группа полифункцио-нальных олигомеров, содержащих остатки акриловых и метакриловых кислот в виде концевых групп в основной цепи или в боковых ответвлениях. Основные цепи этих олигомеров могут включать фрагменты сложных и простых эфиров, карбонатов, уретанов, амидов, углеводородов и других соединений. Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии акриловой или метакриловой кислоты. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта, содержащего концевые акрилатные группы и имеющего молекулярную массу, равную 300-800. Несмотря на небольшую молекулярную массу по своим реологическим свойствам и релаксационным параметрам, в частности временам структурной релаксации, олигоэфиракрилаты относятся к олигомерным системам. [c.9]

    Существенное влияние на механизм структурообразования в олигомерных системах и свойства образуемых ими сетчатых полимеров оказывает гибкость олигомерной цепи, проявляемая в том случае, когда молекулярная масса превышает величину термодина.мического сегмента химически идентичной макромолекулы. Этот параметр хорошо изучен для высокомолекулярных соединений. Структурные параметры были определены при исследовании свойств разбавленных растворов. Гибкость цепей оценивается по отношению размера клубка, не возмущенного взаимодействием с растворителем цепей ( о) к размерам клубка при полностью свободном вращении всех звеньев (/ св) расчетным путем или экспериментально. Такие расчеты могут быть проведены для олигомеров в том случае, когда их молекулы представляют статистический клубок. Для расчета размера цепи олигоуретанов [2, с. 59-86 19] был применен метод Стоймаера-Фиксмапа, устанавливающий взаимосвязь между характеристической вязкостью [т ], размером цепи (/ о) и молекулярной массой М  [c.12]

    При исследовании рассеяния света олигомерными системами было установлено [21], что молекулярная масса олиго.меров оказывает существенное влияние на фактор деполяризации рассеянного света и показатель преломления. С использованием методов светорассеяния и вискозиметрии было показано, что при малых. молекулярных массах полимергомологи полипропиленгликоля сохраняют форму статистического к.чубка при значительно меньщих молекулярных массах, чем поли.меры. Величина второго вириального коэффициента мало повышается с уменьшением молекулярной массы до 400, приближаясь к нулю для растворов димера и становясь отрицательной для мономера показатель я > 0.5. [c.13]

    Возрастание кажущейся энергии активации течения для ассоциированных расплавов объясняется увеличением энергии сегментов цепи для преодоления активационного барьера перескока и всроя I ос, ью коопера ивпой перестройки. макромо.1ек>л в ассоциатах в положение, допускающее такой перескок. Особенности упругих свойств олигомеров были изучены с применением. метода динамического двойного лучепреломления при. малых градиентах скоростей [27]. Показано, что макромолекулы олигоэфиров с малой молекулярной массой про-являюг гибкость цепи. При малых градиентах скорости они ориентируются в сдвиговом поле. С повышением градиента, скорости происходит их деформация и разворачивание, что приводит к повышению скорости полимеризации [28] и проявлению анизотропии физико-механических свойств олигомеров в сдвиговых полях [29]. Реологические свойства олигомеров изучали по кинетике развития деформации сдвига в узком зазоре между коаксиальными цилиндрами при действии заданного напряжения сдвига и спада деформации пос.те разгрузки [30]. Установлено, что олигомерные системы способны к пластическим деформациям, развивающимся во времени. Эта способность отмечена для олигомеров с небольшой молекулярной массой и мало зависит от химического состава олигомера. [c.15]

    Значительные конформационные превращения в олигомерных системах в зависимости от их молекулярной массы обнаружены при изучении поверхностного натяжения олигоэфиров. Было установлено [31]. что для олигоэфиров экспериментальная зависимость поверхностного натяжения от молекулярной массы проходит через минимум. Это объясняется понижением плотности упаковки макромолекул в поверх-ностьк слоях покрытий при определенной молекулярной массе олигоэфира. Это, по-видимому, обусловлено внутримолекулярными конфор-мадионными переходами, связанными с образованием локальных дефектов при изменении конформации макромолекул из вытянутой в складчатую. Такая закономерность обнаружена как для кристаллических, так и для аморфных олигоэфиров при М =.  [c.15]

    Для изучения структурных превращений в олигомерных системах в зависимости от температуры исследовалось влияние температуры на характер реологических кривых на приборе с коаксиальными цилиндрами конструкции Шведова. На рис. 1.4 приведены данные о влиянии температуры на зависимость вязкости от напряжения сдвига в логарифмических координатах для ненасыщенного полиэфира. Как видно из рисунка, при температуре 8 С и выще олигоэфирмалеинат представляет собой систему ньютоновского типа. С понижением температуры до [c.25]

    Для выяснения причины этого явления методом ИК-спектросконии исследовалось влияние температуры на структурные преврашения, про-исходяшие на молекулярном уровне, и было обнаружено, что при температуре — 45 С в олигомерной системе возникает наибольшее число водородных связей. Об этом свидетельствует смешение полос поглоше-ния 3400-3600 см в область более низких частот, отвечаюших валентным колебаниям гидроксильных групп, участвующих в образовании водородных связей. Раздвоение этой полосы с максимумами около 3550 и 3460 см обусловлено возникновением водородных связей различных типов. При понижении температуры образца до — 45 °С наблюдается уменьшение частоты максимума поглошения высокочастотной полосы на 35 и низкочастотной-на 8см (табл. 1.1). Относительная интегральная интенсивность этих полос изменяется с понижением температуры от + 100 до — 45 С с 1,5 1 до I 1. При дальнейшем понижении температуры образца до — 100 С относительная интенсивность и положение этих полос поглошения не изменяются. Это указывает на увеличение энергии водородной связи в области температур около [c.26]

Библиография для Олигомерные системы: [c.187]   
Смотреть страницы где упоминается термин Олигомерные системы: [c.166]    [c.104]    [c.16]    [c.25]   
Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.0 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте