Хемостойкость

Таким образом, полиариленсульфиды и их производные привлекают к себе заслуженное внимание. Этим полимерам свойственны достаточно высокие термические характеристики, хемостойкость, высокие адгезионные и диэлектрические характеристики. Доступность серы как элемента и ее высокая реакционная способность открывают несомненные перспективы развития химии серосодержащих полимеров и практических аспектов их использования. [c.191]

Колонки С полиуретаном с открытыми порами готовят осадительной поликонденсацией изоцианата и полиола в растворе смеси (60 40) толуола и четыреххлористого углерода в колонках из стекла или металла. Варьированием концентрации мономеров, условий реакции при приготовлении полиуретана с открытыми порами регулируют плотность, пористость и поверхностную площадь полимера. Диаметр полимерных сфер меняют путем варьирования температуры реакционной смеси или типа катализаторов. Наличие сетчатой структуры обусловливает высокую хемостойкость полиуретана с открытыми порами. Такой полимер совместим с рядом растворителей и разбавленных кислот. Он не обладает катионообменными свойствами, но имеет слабо основные анионообменные характеристики при низкой обменной емкости. [c.46]

Развитие авиации и освоение космоса способствовало созданию технологии углеродных волокон, состоящих практически из чистого углерода, обладающих относительно высокой прочностью, хемостойкостью, теплопроводностью и низкой плотностью. [c.5]

Первые углепластики были получены в конце 50 — начале бО-х годов текущего столетия [9-1,2]. В последующее время в связи с разработкой углеродных волокон с высокими удельными значениями модуля упругости и прочности при растяжении, хемостойкостью и другими уникальными свойствами началось промышленное производство этих материалов, в первую очередь взамен стеклопластиков, а в дальнейшем металлов и изделий из дерева. [c.506]

Таким образом, следует отметить, что по термо- и хемостойкости кардовые ароматические простые полиэфиры превосходят кардовые полиарилаты, но уступают последним по теплостойкости. [c.117]

В ряде публикаций отражена химическая устойчивость полиорганофосфазенов [1-3, 9]. Хемостойкость полиорганофосфазенов сильно зависит от строения и от того, насколько их химическая структура бездефектна. Как отмечалось выше, наличие в полифосфазенах аномальных звеньев существенно ухудшает их гидролитическую устойчивость. Полностью замещенные полиорганофосфазены с инертными боковыми алкокси- и арилоксигруппами устойчивы к действию атмо- [c.340]

Вместе с этим, как указывает Каргин [1], отчетливо выявляется тенденция к изысканию полимеров с более высокими качественными показателями, чем у известных ранее, что диктуется требованиями новой техники, нуждающейся в материалах с высокой термостойкостью, большой хемостойкостью, высокой механической прочностью, обладающих электроизоляционными или полупроводниковыми свойствами и т. д. [c.177]

Полибензимидазолы отличаются высокой термостойкостью (выше 500° С) и хемостойкостью. После кипячения их с концентрированной серной кислотой при 100—160° С вязкость полимера не уменьшается [298, 299, 306]. [c.255]

Хорошая хемостойкость П. в. позволяет изготовлять на их основе ткани и нетканые изделия, применяемые в качестве фильтровальных материалов и полупроницаемых перегородок для химически агрессивных сред. Штапельные П. в. используют также для армирования пластиков, упрочнения бумаги и нек-рых др. изделий. В результате модификации П. в. получены ионообменные волокна, а также волокна различного медицинского назначения (см., напр.. Медицинские нити). [c.398]

Свойства и применение. Большое разнообразие термостойких волокнообразующих полимеров позволяет получать Т. в. с самыми различными свойствами в зависимости от предъявляемых к ним требований. Т. в. исиользуют как армирующий наполнитель в производстве конструкционных пластиков и резино-технич. и.з-делий. Ткани из них ирименяют в качестве теплоизолирующих и декоративных материалов. Сочетание высокой термостойкости, хемостойкости и негорючести позволяет использовать Т. в. для фильтрации горячих газов и жидкостей в цветной и черной мота.о[лургии, а также в производстве специальной одежды я огнезащитных материалов. [c.316]

Прививку к полиэфирным и полипропиленовым волокнам не удается инициировать химическим методом, что обусловлено высокой хемостойкостью этих во.локон. Радиационное инициирование сравнительно малоселективно, причем в присутствии воздуха небольшое число образовавшихся при радиолизе первичных радикалов превращается в перекисные радикалы, которые тоже способны инициировать привитую сополимеризацию [c.355]

Для защиты различных изделий от коррозии [753, 1044— 1048] широко применяются сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом различного состава, которые имеют общее наименование саран они отличаются высокой хемостойкостью, хорошими механическими и диэлектрическими свойствами. [c.300]

Карбоцепная структура с высокой химич. регулярностью обеспечивает отличную устойчивость П. в. к действию света (по этому показателю П. в., наравне с полиакрилонитрильными волокнами, превосходят все остальные синтетич. волокна), микроорганизмов, пота, а также хорошую хемостойкость ко многим реагентам (к-там, щелочам, окислителям умеренных концентраций). Волокна из ПВС особенно устойчивы к малополярным растворителям и нефтепродуктам. [c.396]

Вместе с этим, отчетливо выделяется тенденция к изысканию полимеров с более высокими качественными показателями, чем у известных, что необходимо для удовлетворения нужд новой техники, предъявляющей высокие требования к термостойкости, хемостойкости и механической прочности полимеров, их электроизоляционным или полупроводниковым свойствам и т. д. [457]. [c.71]

В зависимости от назначения ВВ производятся в виде непрерывных нитей (текстильных и особо прочных кордных) или штапельного волокна различного типа обычной прочности, высокопрочного, извитого и полинозного (хлопкоподобного). Особую группу составляют модифицированные ВВ специального назначения повышенной хемостойкости, ионообменные, бактерицидные, кровеостанавливающие и др., а также вискозная пленка. [c.413]

В ИПМ НАН Украины получила развитие механическая технология переработки углеродных волокон в организованные объемные структуры -трикотажные и ткано-вязанные полотна, - которые используются в качестве армирующих каркасов в композиционные материалах с полимерной или углеродной матрицами. Ряд таких полотен выпускается в промыщленном масиггабе и используется в технике для армированных функциональных композитов антифрикционных, теплозащитных, хемостойких, радиопоглощающих, экранирующих и др. При получении этих композитов весьма полезно используется высокая деформативность трикотажных структур, достигающая нескольких сотен процентов. Это позволяет изготавливать детали сложной конфигурации методами выкладки и намотки с последующим прямым либо автоклавным прессованием (для композитов с полимерной матрицей). Достигая в углеродном трикотаже толщины [c.72]

В табл. 2.4 в качестве примера приведены данные по деструкции полиарилата фенолфлуореном, хлорангидридом терефталевой кислоты и более низкомолекулярным полиарилатом того же строения. Полученные результаты показывают, что, несмотря на сравнительно высокую хемостойкость полиарилатов в условиях, соответствующих их синтезу, они подвержены алкоголизу, фенолизу, обмену за счет хлорангидридной функции [55, 57]. Интересно, что во всех случаях наблюдается увеличение начальных скоростей деструкции полиарилата в присутствии хлористого водорода по сравнению со скоростями деструкции, проводимой в инертной атмосфере. Поскольку полиарилат, как было отмечено выше, не деструктируется хлористым водородом - низкомолекулярным продуктом поликонденсации, такое ускорение может быть отнесено на счет его каталитического действия. Изучение фракционного состава поли-9,9-бис(4-гидроксифенил)флу-орентерефталата и его изменения в процессе протекания отмеченных выше различных деструктивных и обменных реакций показало, что во всех случаях проявляется тенденция к сужению молекулярно-массового распределения (ММР). Это позволяет считать, что оно обусловлено как переходом системы в новое равновесное состояние с меньшей молекулярной массой, так и большей склонностью больших молекул к деструкции [57]. [c.12]

Ароматические кардовые полиамиды обладают хорошей хемостойкостью [146, 147]. Например, полиизофталамид анилинфталеина практически не изменяет свою молекулярную массу после 40-часовой выдержки при комнатной температуре в концентрированной серной кислоте или 40%-м растворе едкого натра. Пленки [c.127]

Анализ свойств кардовых полиимидов показьшает, что они являются высоко тепло-, термо-, радиационно- и хемостойкими полимерами. Это, наряду с возможностью переработки многих из них в "циклизованной" форме, делает их перспективными для практического использования в различных изделиях, предназначенных для продолжительной эксплуатации при температурах выше 200 °С. Из кардовых полиимидов поливом из растворов получаются часто практически неокрашенные прочные пленки (прочность на разрыв 1000-1100 кгс/см , удлинение при разрыве 40-70%), не уступающие по электрическим свойствам в интервале 20-300 °С известной пленке "кантон Н" [211]. Изучение оптических свойств пленок полиимида анилинфлуорена и 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида показало, что они обладают высоким оптическим пропусканием при 500 нм (81-87%) и являются термо- и фоторадиационно-стойкими. После термообработки до 300 °С или после УФ-облучения дозой, эквивалентной 300 солнечным часам, оптическое пропускание пленок уменьшается всего лишь на 1-3% [158]. [c.137]

Ряд окрашенных полиарилатов, содержащих в своих макромолекулах фрагменты фумаровой кислоты, обладает хорошей совместимостью с различными непредельными мономерами (стирол, метилметакрилат, диаллилизофталат), образуя с ними в соответствующих условиях окрашенные сополимеры, представляющие собой прозрачные, окрашенные монолитные вещества. Композиции самоокрашенных ненасыщенных полиэфиров с непредельными мономерами были с успехом использованы для получения стеклопластиков желтых и красных цветов, обладающих наряду с хорошими механическими показателями, хорошей хемостойкостью и высокой стойкостью к свету [161, 166]. [c.159]

Высокие термические характеристики и хемостойкость конечных полифениленов, синтезируемых полициклоконденсацией ацетилароматических соединений, возможность их переработки в изделия на стадии форполимера открыли перспективы их применения для получения разнообразных тепло- и термостойких материалов, в частности стекло- и углепластиков, связующего для антифрикционных материалов и др. [94]. [c.241]

Весьма интересен полиэфиримид, получаемый из 4-нитрофталевого ангидрида, ж-фенилендиамина и 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана, выпускаемый фирмой "General Ele tri (США) под названием "Ultem " [216, 226-232]. Это хорошо перерабатываемый высокопрочный термопласт с высокими термическими характеристиками, огне- и хемостойкостью, ценными электроизоляционными и другими свойствами, успешно применяемый в качестве конструкционного материала в самых разнообразных областях. [c.296]

Сс ц-п—ОН (К — фенил или алкил) в смеси с линейными олигомерами НОН ОН со средним молекулярным весом 500—5000 (К — остатки различных гликолей) также могут применяться для синтеза поликарбонатов [51]. Температура плавления таких блоксополимеров равна примерно 180 °С. Они химически стойки и могут использоваться для получения прочных и эластичных волокон и пленок. Термо-, свето- и хемостойкий блоксопо-лимер получают по реакции бисфенолов с полилактоном Н[0НС(0)] ХН Х[С(0)Н0] Н (К и К —алкилен, Х О или мн", К" = н или алкил, и —2—20) и фосгеном в среде растворителей основного характера [52]. Получаемые эластомеры имеют температуру плавления 220—250 °С и также используются для изготовления волокон. [c.252]

По термо- и хемостойкости простые ароматические кардовые полиэфиры превосходят кардовые полиарилаты, однако уступают последним по теплостойкости. Термостабильность ароматических полиэфиров [7, 35, 45-49] и поликетонов [50-61] находится в прямой зависимости от строения бисфенольного фрагмента. Наиболее устойчивыми оказались полимеры, содержащие в цепи флуорено-вые фрагменты. В широком диапазоне температур регулировать термо- и теплостойкость полиэфиров [46-47] и поликетонов [59-60] позволяет введение в полимерную цепь сульфидных и сульфо-групп. [c.288]

Большой интерес вызывают в иоследнее время смолы, получаемые из фурфурола и ацетона. Они отличаются высокой термо- и хемостойкостью и нашли применение в различных областях техники. Так, из этих смол изготовлен весьма прочный, водонепроницаемый безцементный бетон [329]. Термореактивная смола, полученная Каменским и Цейтлиным ири конденсации циклопентанона с формальдегидом, дает прочные, термостойкие (300° С) материалы [330]. [c.211]

Для получения эпоксидных смол использованы в качестве исходных веществ в конденсации с эпихлоргидрином новолачные смолы на основе фенола и и-трет.бутилфенола [92]. Новый тип смол, пригодный для покрытий свето- и хемостойких пленок, образуется при обработке феполспиртов эпихлоргидрином с последующим отверждением кислотами (толуолсульф-о-кислотой, фосфорной кислотой и др.) [93]. [c.229]

Весьма хемостойким является полиэфир, образующийся из гликоля, получаемого при реакщ1и окисп пропилена с дианом, а также с фумаровой или малеиновой кислотами, общей формулы [c.239]

Элементооргаиическая химия как самостоятельная область органической химии оформилась только в последние два-трн десятилетия [1]. Она ставит па службу органического синтеза все богатство периодической системы элементов и пе ограничивается только элементами-органогенами, такими как углерод, водород, кислород, азот, сера, хлор и другие галоиды. Соответственно этому химия элементоорганических высокомолекулярных соедииеии представляет собой область, еще более молодую, однако быстро развивающуюся. Это связано с тем, что многие высокомолекулярные эле-меитоорганические соединения отличаются высокой термостойкостью, хемостойкостью и другими ценными свойствами, благодаря которым они находят применение на нрактике. [c.270]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем полиолефины, но большей, чем полиэфиры. сложный. Энергии диссоциации связей С—С и С—О весьма близки (по расчету связь С—О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефины, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры)— он легко деполимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-рах выше 300°С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостойкость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. ff., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология