Преобразование комплекса эквивалентное

Основные эквивалентные преобразования. Если, внося некоторые изменения в комплекс К, мы получим комплекс /С, эквивалентный К, то будем говорить, что в комплексе К можно произвести указанные изменения. При этом переход от К к. К будем называть эквивалентным преобразованием комплекса К в комплекс К. [c.143]

Вышеприведенные шестнадцать эквивалентных преобразований образуют полную систему в том смысле, что если два комплекса эквивалентны, то любой из них можно с помощью конечного числа таких преобразований свести к другому. Следующие преобразования могут быть выведены из предыдущих [c.149]

Локализованные молекулярные орбитали в координационных соединениях. На примере СН4 и других молекул было показано, как много-центровые орбитали можно преобразовать в эквивалентные локализованные молекулярные орбитали. Подобное преобразование возможно и для МО координационных соединений переходных металлов. Для октаэдрического комплекса 1Т1(Н20)б] было получено шесть запол- [c.252]

Комплексы и их эквивалентные преобразования [c.131]

КОМПЛЕКСЫ и их ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ 133 [c.133]

КОМПЛЕКСЫ И ИХ ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ 139 [c.139]

КОМПЛЕКСЫ и их ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ 149 формулой , причем У, то [c.149]

Равносильные преобразования нелогических операторов. Если при каждом состоянии / значениям действующих операторов D, и отвечают эквивалентные комплексы, у которых входные кортежи и выходные кортежи соответственно одинаковы, то [c.169]

Состояние равновесия в значительной мере определяется природой растворителя. В неполярных растворителях преобладает С-форма, в которой все амидные группы образуют жесткую систему с шестью внутримолекулярными водородными связями. Форма В содержит лишь три водородных связи и достаточно гибкая. Форма А, без водородных связей, существует в динамичном состоянии, представляющем равновесную смесь энергетически эквивалентных конформаций. Именно эта форма подвергается наиболее интересным изменениям, когда меняется окружение. Возникновение комплекса со щелочным металлом вызывает глубокие преобразования в структуре лиганда, в которой все полярные группы (карбонильные атомы кислорода) направлены к центру молекулы, где в полости лиганда щелочной ион удерживается ион-дипольными силами, а неполярные липофильные группы составляют оболочку для всей структуры [c.216]

Замена переменных а (и) =5,у не всегда обеспечивает корректное эквивалентное преобразование модели с переменными параметрами [16]. Преобразованная задача может иметь решение, для которого одновременно = О и дцФО. Кроме того, замена переменных приводит к резкому увеличению размерности модели, что исключает возможность использования этого подхода при оптимизации крупных технологических комплексов. [c.29]

Таким образом, при помощи критерия ( 2 граничная задача сводитсй к задаче определения минимального значения функционала ( 2 без граничных условий, причем обе эти задачи] эквивалентны. Критерий удобен тем, что в этом преобразованном виде граничная задача может быть решена при помощи комплекса аппаратуры автоматического синтеза. В частном случае, при Q = , задача сводится к отысканию минимального значения при котором еще ( 1тт= 0. [c.48]

Б. М. Марьянов [4] предложил простой общий метод оценки точки эквивалентности и константы аналитической реакции при потенциометрическом титровании неактивного вещества электроактивным реагентом с осаждением, связыванием в комплекс или нейтрализацией титруемого вещества. Метод основан на преобразовании кривой потенциометрического титрования в линию прямой регрессии, параметры которой определенным образом связаны с искомыми величинами. При этом предполагается, что ионная сила раствора, диффузионный потенциал и константа равновесия аналитической реакции остаются в ходе титрования постоянными, а сама реакция — одноступенчатая. В случае кислотноосновных титрований предполагается, что взаимодействующие вещества — силь- [c.441]

Для обычных химических задач полезно выбрать все заполненные делокализованные МО данного типа (ст- илн я-связывающие) и рассмотреть преобразование их в локализованные двухцентровые орбитали даже в случае несимметричных комплексов [88] . Например, в случае октаэдрического комплекса д.тя получения шести локализованных связей с лигандами необходимо использовать 1 -, и -орбитали. Частично заполненные МО нельзя преобразовывать этим методом. Таким образом, при обсуждении спектроскопических свойств комплексов недопустимо любую из имеющихся делокалиаованных орбиталей заменять эквивалентной. Электроны должны либо удаляться, либо помещаться на орбитали, охватывающие всю молекулу, а не на ЛМО. Это требование справедливо и при рассмотрении ионизации молекулы. [c.96]

Таким образом, в настоящее время нет возможности сделать однозначное заключение о строении октацианидных комплексов четырехвалепт-ного молибдена в растворах. Вполне возможно, что обе практически эквивалентные по энергии формы существуют в равновесии и возможен достаточно быстрый переход от одной из них к другой. Но так или иначе тенденция к преобразованию додекаэдра в антипризму, связанная с частичным снятием отрицательного заряда с атомов азота при сольватации, в растворах, по-видимому, существует. Косвенным указанием на это может служить изменение конфигурации от к в кристаллах при замене ионов К на Na и при переходе к кислоте. Еще важнее то обстоятельство, что ЭПР октацианидпого комплекса пятивалентного молибдена [Mo( N)g] вполне определенно указывает на D a-, а не Лзй-копфигурацию. Уменьшение заряда комплекса па целый электрон приводит к заведомому изменению его геометрической конфигурации 1281]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология