Эквивалентность комплексов

Де Мор и Бенсон [51 ] предлагают для реакции внедрения механизм, согласно которому атака метиленом атома водорода приводит к промежуточному комплексу, эквивалентному комплексу [c.292]

Холл и Дуглас изучили аналогичную систему с ро-дием(1П) и диаминами — к-пропилендиамином и R,R-2,3-диаминобутаном [77]. И в этом случае было найдено, что переход отрицателен. Кроме того, вращательные силы эквивалентных комплексов почти идентичны, причем производное бутана сообщает немного большие вращательные силы. Из этого еще раз можно убедиться в том, что вращательные силы являются результатом конформаций, а не вицинального эффекта и что в этих комплексах разность энергий между аксиальной и экваториальной [c.263]

Эквивалентность комплексов. Пусть А, и А, — два комплекса. Предположим, что эквивалент ЭK комплекса ЛГ, [c.139]

Легко видеть, что эквивалентность комплексов а) рефлексивна, т. е. А, А, б) симметрична, т. е. если то / j- A", в) транзитивна, т. е. если A, A j и то [c.141]

Равносильные преобразования нелогических операторов. Если при каждом состоянии / значениям действующих операторов D, и отвечают эквивалентные комплексы, у которых входные кортежи и выходные кортежи соответственно одинаковы, то [c.169]

Если варьирующим операторам и отвечают эквивалентные комплексы, у которых входные кортежи и выходные кортежи соответственно одинаковы, то [c.169]

Трилон Б при титровании связывает катион в новое, более устойчивое комплексное соединение. В точке эквивалентности комплекс катиона с индикатором полностью разрушается и выделяется свободный индикатор, окрашивая раствор в иной цвет — в цвет, свойственный свободному индикатору при данном pH. [c.159]

Другое объяснение заключается в допущении ситуации, обсуждавшейся в гл. 6 на примере двухвалентной ртути и дифенилкарбазона. Комплекс серебра с флуоресцеином не может образоваться, пока конкурирующие с индикатором хлорид-ионы преобладают в растворе и на поверхности осадка. Сразу же после достижения точки эквивалентности комплекс серебра образуется и адсорбируется на поверхности осадка [2]. В пользу такой интерпретации говорит то обстоятельство, что индикатор не должен слишком сильно адсорбироваться на осадке. В противном случае конечная точка фиксируется раньше, чем достигнута точка эквивалентности. [Примером может быть применение эозина (тетрабромфлуоресцеина) при титровании хлорид-иона.] [c.154]

После построения диаграммы связи ФХС необходимо прежде всего избавиться от многосвязных полей, заменяя их эквивалентными комплексами из односвязных и двухсвязных К-, С-, I-элементов. Примеры соответствующих эквивалентных преобразо-ваний приведены в табл. 3.6 и 3.7. [c.226]

Какая масса K N содержалась в 500,0 мл раствора, если на титрование 20,00 мл его до появления неисчезающей мути затрачено 20,05 мл 0,1215 М AgNOs Учесть образование в точке эквивалентности комплекса Ag( N)2 , в соответствии с этим принять для молярной массы эквивалента М (2K N). Ответ 7,932 г. [c.249]

При титровании раствором трилона Б последний связывает катион в устойчивое комплексное соединение в точке эквивалентности комплекс катиона с индикатором вследствие нестойкости полностью разрушаеттся, инднкатор переходит в раствор и последний приобретает окраску свободного индикатора. [c.57]

При титровании комплексоном в момент достижения точки эквивалентности комплекс циркония с эриохромчер-ным Т разрушается и образуется бесцветный комплексонат циркония [c.31]

Грунер заметил, что существует много промежуточных типов между слюдами и вермикулитами. Так. называемый гидробиотит оказался, согласно исследованиям Рутруфа вермикулитом с включениями слоев биотита, расположенных в различных отношениях. Эти метакристаллические смешанные структуры гидробиотитов отличаются от обычного вермикулита содержанием щелочей и несколько иными рентгенограммами.. Хендрикс и Джефферсон предложили аналогичное построение структуры с чередующимися слоями хлорита 4. В вермикулитах, согласно Хендриксу, подобно тому, как это установлено в дикките (см. А. I, 137), пирофиллите-и тальке, наблюдается более низкая степень упорядоченности в структурных аранжировках в направлении оси Ь. Структурная схема ректората состоит из смежных пар структурных единиц, подобных пирофиллиту, разделенных парами слоев из молекул воды. Также удовлетворить может объяснение этой структуры как чередование пирофиллитовых и вермикулитовых структурных единиц. Брэдли подтвердил такую аранжировку, приготовив эквивалентные комплексы, в которых вода была замещена этиленгликолем (см. А. I, 173). Вообще, смешанные структуры можно сравнить с мезоморфными фа- [c.88]

Аммиак, первичные, вторичные и третичные амины близки по основности (величины одного порядка см. табл. 19-2). Данные, свидетельствующие в пользу образования недиссоциированных гидроокисей аминов типа КзМНОН, отсутствуют, если только не считать их эквивалентными комплексам RзN-—Н—О—Н, образующимся за счет водородной связи между амином и водой. [c.47]

Мэзон изучал указанные гетерохелатные комплексы никеля(П) [136] и эквивалентные комплексы осмия(П) и (III) [136, 140], а эквивалентные комплексы рутения(П) были исследованы Босничем [20]. Боснич разработал теорию взаимодействий более детально, но не сделал каких-либо количественных оценок энергетических уровней. Такие оценки были сделаны Мэзоном (табл. 5-9) на основании метода молекулярных орбиталей по Хюккелю. Для взаимодействий фенантролин—фенантролин и дипиридил— дипиридил Мэзон определил значения 2, равные 970 и 703 см соответственно, а для энергии взаимодействия фенантролин—дипиридил значение, равное 850 см [136]. Мэзон использовал энергии свободных оснований для представления энергий невзаимодействующих лигандов, хотя энергии монопротонированных лигандов в этом смысле более показательны. Таким образом, по его расчету полоса дипиридила лежит при 35,0 кК. [c.308]

При этом, однако, следует иметь в виду, что те эквивалентные комплексы, которые с учетом тождественности частиц могут быть совмещены друг с другом путем вращений, автоматически учитываются при вычислении вращательных статистических сумм, активированной и активной молекулы введением в эти суммы чисел вращательной симметрии согласно обпщм законам квантовой механики и статистической физики. Поэтому отдельно нужно учитывать лишь те эквивалентные комплексы, которые не переходят друг в друга при поворотах Для этого суммы (19.3), [c.110]

Комплексометрическое титрование трилоном Б заключается в следую шем к исследуемому раствору, содержащему определяемый катион при строгом соблюдении соответствующего значения pH прибав ляют небольшое количество требуемого индикатора — образуется срав нительно устойчивое, хорошо растворимое в воде окрашенное комплекс ное соединение. При титровании раствором трилона Б последний свя зывает катион в новое, более устойчивое комплексное соединение в точке эквивалентности комплекс катиона с индикатором, как менее стойкий, полностью распадается и раствор приобретает иную окраску — окраску свободного индикатора. [c.798]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология