Дибутиловый эфир янтарной кислоты

Дибутиловый эфир янтарной кислоты [c.157]

ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.302]

Взаимодействием дибутилового эфира янтарной кислоты с бутилатом натрия в среде высококипящего органического теплоносителя (даутерма) в токе азота при ПО—120 °С получают дибутиловый эфир 2,5-диокси- [c.143]

Дибутиловый эфир пробковой кислоты Дифениловый эфир адипиновой Дигексиловый эфир янтарной Дигептиловый эфир щавелевой [c.46]

Авторы нашли, что протонизированный азобензол способен отнимать гидрид-ион от органических веществ весьма разнообразных классов, сам превращаясь в бензидин. При этом в ряде случаев реакцию гидридного перемещения удавалось устанавливать лишь по образованию бензидина. Вторыми продуктами реакции в большинстве случаев были неустойчивые ионы карбония. В дальнейшем они претерпевали ряд более или менее сложных превращений, в результате которых образовывались стабильные вещества.. В частности, ионы карбония зачастую способны стабилизироваться, отщепляя протон и переходя в соединения с кратными связями. Последние в присутствии серной кислоты полимеризуются, образуя смолистые неизученные продукты. Таким путем гидридные перемещения были установлены в реакциях с ацетоном, циклогексаноном, уксусной кислотой, янтарной кислотой, бензальдегидом, дибутиловым эфиром, бензолом, тиофеном, нитробензолом, циклогексаном, н-гексаном. [c.597]

Янтарной кислоты дибутиловый эфир [c.59]

Дибутилсукцинат см. Дибутиловый эфир янтарной кислоты [c.159]

Ацеталь ацетилен ди альдегида И2,337. О Декан-1,10-днкарбоно вая кислота Б 10,11,241 М5,127 02,1,69. <> Дибутиловый и ди-грег-бутиловый эфиры янтарной кислоты P9,V,31 и 6,VI,23. [c.176]

Для пластификации тех или иных полимеров предложено использовать эфиры большинства алифатических дикарбоновых кислот [9]. Дибутиловый, диамиловый, диметилциклогексиловый эфиры щавелевой кислоты используются для пластификации сложных эфиров целлюлозы, хлоропренового каучука, сарана (поли-винилиденхлорида), а тетрагидрофурилоксалат для пластификации поливинилацеталей. Дибутиловый и диэтиловый эфиры янтарной кислоты применяются для пластификации эфиров целлюлозы, а эфиры янтарной кислоты и спиртов Q l для пластификации поливинилхлорида.Ч [c.242]

Присутствие в водных растворах углеводородов (гептана, бензола), дибутилового эфира не влияет на фотохимическую реакцию, в то время как присутствие органических кислот (муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, щавелевой, янтарной) замедляет ее. Спирты оказывают слабое замедляющее действие. Фотохимическая реакция взаимодействия уранина с ацетоном в водном растворе может быть положена в основу экспрессного аналитического метода количественного определения ацетона в воде. Предел обнаружения ацетона данным методом равен 10 % [c.191]

Если в реакции азобензола с циклогексаноном вместо трехфтористого бора взять серную кислоту, азобензол, восстанавливаясь, перегруппировывается в бензидин. Восстановление азобензола и бензидиновая перегруппировка в присутствии серной кислоты происходит, как нами было затем установлено, не только в кетонах, но почти во всех органических растворителях. Даже у таких устойчивых к окислению соединений, как нитробензол, бензол, циклогексан, к-гексан, азобензол вырывает водород и перегруппировывается в бензидин. Реакция идет также с тиофеном, ацетоном, дибутиловым эфиром, уксусной, янтарной муравьиной кислотами, бензальдегидом, циклогептатриеном и бензиловым спиртом. В случае четырех последних соединений продуктами реакции являются бензидин с примесью дифенилина и продукт дегидрирования органического соединения, соответственно углекислый газ, бензойная кислота, тронилий-ка-тион и бензальдегид. [c.361]

Вместо монокарбоновых кислот можно применять также эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот . Например, при действии металлическим натрием на дибутилфосфит получается натриевая соль дибутилового эфира, к которой затем при температуре ниже 80° С добавляют дибутилмалеат. Конечным продуктом является дибутиловый эфир 2-(дибутилфосфон)-янтарной кислоты (т. кип. 190° С при 1,2 мм рт. ст.). [c.456]

Рис. 45. Кинетика поглощения кислорода в процессе термоокисления при 200 °С дибутиловых эфиров себациновой (1), адипиновой (2) и янтарной (3) кислот.