Этиленгликоль эфир дибутиловый

Ацетальдегид, дибутиловый эфир, диэтиловый эфир этиленгликоля [c.552]

Для отделения плутония были опробованы некоторые другие эфиры — дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля (пентаэфир), диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир этиленгликоля [31]. Но все эти экстрагенты не нашли применения на практике, так как коэффициенты распределения плутония были ниже, чем в случае использования диэтилового эфира. Пентаэфир, кроме того, разрушается азотной кислотой. [c.312]

В слабо сольватирующих средах, например в толуоле, содержащем до 5% диоксана, диэтилового эфира, дибутилового эфира, тетрагидрофурана или диметилово.] 0 и диэтилового эфира этиленгликоля или диэтиленгликоля, полимер типа II (В) может быть получен а) при температурах от —40 до +100° на катализаторах на основе лития, какого-либо щелочноземельного металла или магния (например, на основе реактивов Гриньяра) и б) при 25° или выше на реактивах Гриньяра, содержащих хлористый магний. Слабо сольватирующий растворитель, например диизобутиловый эфир, который имеет лишь очень небольшую тенденцию к образованию координационного комплекса с катализатором, может быть без каких-либо добавок использован в качестве реакционной среды. [c.267]

Дибутиловый эфир этиленгликоля [c.157]

Этиленгликоля дибутиловый эфир см. Дибутиловый эфир этиленгликоля [c.556]

Дибутиловый и диэтиловый эфиры. диэтиловы( эфир этиленгликоля [c.392]

Полученный раствор пропускают через колонку, причем весь плутоний задерживается в колонке, а уран почти полностью переходит в фильтрат. Небольшое количество урана, оставшееся в колонке, извлекают 0,3—0,35 М раствором азотной кислоты в смеси дибутилового эфира этиленгликоля с керосином (3 ) Плутоний вымывают 0,5—1,0 М раствором азотной кислоты в органическом растворителе. [c.336]

При применении в качестве подвижного растворителя дибутилового эфира этиленгликоля, 0,15—0,2 М по азотной кислоте, методика не меняется. [c.336]

По патентным данным [95], хлорбензол легко образует реактив Гриньяра в диэтиловом и дибутиловом эфирах этиленгликоля, причем поверхность магния должна механически активироваться путем срезания [96]. [c.23]

Т4 Дибутиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиловый эфи этиленгликоля [c.353]

Дибутиловый эфир этиленгликоля П7, 84. [c.193]

I — -дибутиловый эфир 2 — диизопропиловый эфир 3 — дибутиловый эфир этиленгликоля 4 — диэтиловый эфир 5 — дибутиловый эфир диэтиленгликоля 6 — дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля. [c.96]

Дибутиловый эфир, диэтиловый эфир, диэтиловый эфир этиленгликоля [c.424]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Амиловый спирт 2-Этилбутиловый спирт 2-Этилгексиловый спирт Метилизобутилкарбинол Пропиленгликоль Этиленгликоль Глицерин Циклогексанол л-Крезол Этиллактат Бутиллактат Диэтиленгликоль Дипропиленгликоль Диацетоновый спирт Метилцеллозольв Этилцеллозольв Бутилцеллозольв Карбитол Диэтиловый эфир Дибутиловый эфир Фуран [c.149]

Другие простые эфиры — дибутиловый (С4Нд)20 и хлорекс (С1СН2СН2)гО, а также смешанный эфир — моноэтиловый, эфир этиленгликоля СНгОН —СН2(ОСгН5) также получили широкое применение как растворители в разных областях промышленного синтеза. [c.79]

Эфиры алициклического и алифатического ряда и их галогенопроизводные диметиловый, диэтиловый, диизопропил овый, дибутиловый, винилбутиловый, дивиниловый, монохлордиметиловый, дихлордиэтиловый, тетрахлордиэти-ловый, эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, полигликолевые эфиры. [c.165]

Дибутиловый эфир этиленгликоля (дибутилцеллосольв) характеризуется более низкими коэффициентами распределения продуктов деления, чем метилизобутилкетон. Повышение концентрации азотной кислоты сверх 0,1 М вызывает быстрое увеличение коэффициента распределения продуктов деления, в то время как соответствующий эффект для метилизобутилкетона начинается раньше, а именно при pH 4 и ниже [21]. [c.303]

В последнее время в литературе появились работы иностранных авторов по отделению урана от различных элементов методом распределительной хроматографии на силикагеле. Хефнер и Хультгрен [565] разработали метод отделения урана от плутония, используя для этой цели либо дибутиловый эфир этиленгликоля, либо смесь его с керосином, В обоих случаях растворитель содержал азотную кислоту. [c.336]

Облученный уран растворяют в азотной кислоте и полученный раствор подвергают противоточной экстракции дибутиловым эфиром этиленгликоля. Органический слой, содержащий уран, плутоний и небольшое количество продуктов деления, разбавляют на 1/3 объема керосином и затем насыщенной водой смесьюдибу-тилового эфира этиленгликоля с керосином в отношении (3 I) до достижения 0,35 М концентрации по азотной кислоте. [c.336]

Синтез винильных магнийорганических соединений в тетра-гидрофуране. Долгое время были безуспешными попытки синтеза магнийорганических соединений с винильными радикалами из гало-генвинилов и магния. Причиной этих неудач была незначительная подвижность галогенов при двойной связи. Однако применение в качестве реакционной среды тетрагидрофурана, а также тетрагид-ропирана, этиловых и дибутиловых эфиров этиленгликоля позволило осуществить эту реакцию (Г. Норман, 1954 г.) [c.339]

Эфиры и амиды карбоновы-х кислот [256, 297—299] активнее нитрилов [256, 300, 301] этилцианоацетат [256, 302] с о-аминофено-лами дает исключительно 2-цианометилбензоксазол [269]. Хорошими арилирующими агентами являются хлорангидриды кислот [254, 280, 295, 296]. Реакция проводится, главным образом, в хлорбензоле образующиеся арилиды далее циклизуются при нагревании [270] в растворителе (трихлорбензол) предпочтительно в присутствии водоотнимающих средств [271]. Подходящими дегидратирующими агентами являются толуолсульфокислота [272] (в о-дихлорбензоле), полифосфорная кислота, борная кислота [273] (в диэти-ленгликоле, диэтиловом или дибутиловом эфирах), хлорокись фосфора [274], а также хлорид цинка [275] (в небольшом количестве воды, этиленгликоля или галогенбензолов) [276] и хлорид олова [277] (в монометиловом эфире этиленгликоля), или смеси, например, хлорида цинка с борной кислотой в эфирах этиленгликоля [278, 279]. [c.384]

Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение этиловый (диэтиловый) и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этиленгликоля — целло-зольвы — и диэтиленгликоля — карбитолы [39, с. 94 40, с. 8 41]. Из эфиров циклического строения находят применение 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (фор-мальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.36]