Эфиры кислот дибутиловый

Масляный альдегид, н.-масляная кислота, дибутиловый эфир, бутилешый эфир масляной кислоты, а также углекислый газ и вода — продукты полного окисления. [c.142]

В качестве растворителя используют уксусную кислоту, а также пропионовую кислоту, дибутиловый эфир и др.1. Часто, особенно при работе с жидкими нитрилами, обходятся без растворителя [c.255]

Салициловая кислота, дибутиловый эфир Бутилсалицилат, НгО АЬОз 275° С, кислота эфир = 1 13,2. Выход 18,9% [608] [c.173]

Эфиры фталевой кислоты (дибутиловый, дидециловый, диизоамиловый, динонило-вый, диоктиловый) Среднепо- лярные 100—150 Ацетон, хлороформ, метиленхлорид [c.107]

Вода — азотная кислота — дибутиловый эфир диэтиленгликоля. [c.226]

Несмеянов и Макарова [463] наблюдали образование магнийорганических соединений при разложении борфторидов арилдиазония магнием. Из Аг2МВр4, где Аг — фенил, о- и п-толил, анизил, а-нафтил и п-этоксифенил, в эфире, тетрагидрофуране, дибутиловом эфире, анизоле, диметилформамиде при разложении магнием образуются магнийорганические соединения, которые при карбоксилировании образуют карбоновые кислоты с незначительным выходом. [c.49]

Вода — азотная кислота — дибутиловый эфир. [c.226]

Обширные исследования кинетики реэкстракции нитратов уранила и других металлов при кратковременном контакте фаз провели Пушленков и Федоров [134—136]. В качестве экстрагентов были использованы трибутилфосфат, трибутилфосфиноксид, бутиловый эфир дибутилфосфиновой кислоты, дибутиловый эфир бутилфосфо-новой кислоты. Изучено влияние разбавителя и количества бутокси-групп в экстрагенте на кинетику реэкстракции нитрата уранила и нитратов редкоземельных элементов. Как и следовало ожидать, уменьшение числа эфирных кислородов в молекуле экстрагента, приводящее к резкому увеличению коэффициентов распределения РЗЭ, снижает константу скорости реэкстракции. [c.409]

Определены при выбранных условиях объемы удерживания бутиловых эфиров кислот Д—Сз, а также бутанола и дибутилового эфира. [c.269]

Эфиры дифеновой кислоты дибутиловый, диамиловый, диизоамиловый, дигексиловый, ди-2-этилгексиловый, диоктиловый и ди-дециловый при однократном пероральном введении белым крысам п мышам оказались практически нетоксичными. [c.263]

Эфиры тиодипропионовой кислоты Дибутиловый Ди-2-этилбутиловый Ди-2-мстилпентиловый Ди-2-э ги л гексил ов ый [c.109]

Дикаприлсебацинат. Себациновый эфир сме си изоспиртов 7- С Ди(2-этилгексиловый) эфир смеси дикарбо новых кислот Си—С] Ди(2-этилгексиловый) эфир декандикарбо новой кислоты. . . Дибутиловый эфИ1 декандикарбоновой [c.341]

Бензойная кислота, дибутиловый эфир Бутиловый эфир бензойной кислоты Н3РО4 на активированном угле в жидкой фазе, нагревание 23 ч. Выход 16,3% [196] Н3РО4 на активированном угле в паровой фазе, 450° С, 0,5 Выход 40% [196] Н3РО4 на активированном угле в токе НС1, 450° С. Выход 25% [196] [c.678]

Трибутилстаннил)-малоновая кислота, дибутиловый эфир (Трибутилстаннил) -малоновая кислота, диметиловый эфир (Трибутилстаннил)-малоновая кислота, диэтиловый эфир [c.33]

На этом рисунке приведены спектры двух трихлорметилфосфиновых кислот, дибутилового эфира трихлорметилфосфиновой кислоты и продуктов его взаимодействия с железом. [c.233]

Экстракция скандия из растворов соляной кислоты исследована довольно подробно. Этот элемент п.тюхо экстрагируется инертными растворителями коэффициенты распределения его между 5 и 10 М НС1 и этими растворителями лежат в диапазоне 1,7 -10 — 2 -10 Ц427]. Простые эфиры (диэтиловый, дибутиловый, этилбензиловый) и сложные эфиры (метиловый эфир изовалерьяновой и изо-капроновой кислот), а также спирты (изоамиловый и различные октиловые) экстрагируют скандий слабо и в этом случае D 3 10-2 [1427]. [c.245]

Дибутилбензол-1,2-дикарбоксилат Дибутилфталат (фталевой кислоты дибутиловый эфир) 84-74-2 С16Н2204 1,5/0,5 п+а, 2 0,1 0,2 общ., 3 [c.149]

Рнс. 9. Зависимость логарифма коэффициента распределения О от логарифма концентрации селена при экстракции селена (IV) из 8 М раствора соляной кислоты октиловым спиртом (1) и из 4,5 М раствора бромнстоводородной кислоты дибутиловым эфиром (2). [c.47]

Нами исследовались токсические свойства 7 эфиров дифеновой кислоты дибутилового (ДБФ), диамилового (ДАФ), диизоамилового (ДИАФ), дигексилового (ДГФ), ди-2-этилгексилового (ДЭГФ), ди-октилового (ДОФ) и дидецилового (ДДФ), имеющих перспективу применения в качестве пластификаторов. [c.254]

По исследованиям А. Н. Несмеянова и Р. В. Головни азобензол при действии серной кислоты в присутствии гексана, циклогексана, ацетона, циклогексанона, уксусной кислоты, дибутилового эфира, бензола, тиофена и др., но не ССЦ или СНС1д, перегруппировывается в смесь бензидина и дифенилина. При использовании дибутилового эфира выход продуктов перегруппировки наибольший. Вероятная схема реакции [c.525]

Реакция с дибутиловым эфиром. 100 мл дибутилового эфира, содержащего 20 г (0,109 моля) азобензола и 12,5 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес. 1,84), нагревались 4 часа с обратным холодильником при 100° С. На дне реакционной колбы образовался черный смолообразный осадок. Дибутиловый эфир слит с осадка, осадок несколько раз промыг кипящим эфиром. Эфирные вытяжки присоединены к дибутиловому эфиру. Из дибутилового эфира, промытого разбавленной соляной кислотой от аминов, возвращено 2,9 г азобензола. Осадок в реакционной колбе подщелочен, центрифугирован вес воздушно-сухого, аморфного порошка 20 г. Щелочной фильтрат экстрагирован хлороформом и эфиром. Из эфирнохлороформных вытяжек, содержавших бензидин и дифенилин, что установлено хроматографически, выделено 7,7 г (0,027 моля) сернокислого бензидина и дифенилин в виде дибензоилдифенилина — 0,7 г (0,0033 моля) т. пл. 276—278° С литературные данные [15] т. нл. 277—278° С. 1 г аморфного порошка нагрет с 40 мл 10%-ной щелочи, после охлаждения суспензия многократно экстрагирована с помощью центрифуги хлороформом. Из хлороформных вытяжек выделено 0,42 г бензидина, что соответствует общему содержанию бензидина в осадке — 8,5 г (0,046 моля). Общий выход бензидина, считая на вошедший в реакцию азобензол, 77,2%. [c.364]

Тетра- -бутилолово в настоящее время находит промышленное применение (например является исходным в синтезе солей органических кислот дибутилолова). Для его производства существенным является возможность применения хлористого бутила и растворителя, менее огнеопасного, чем диэтиловый эфир (например дибутилового эфира), или синтез в безэфирной среде. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология