Бруцин, обнаружение

Качественное обнаружение. 1. С концентрированной азотной кислотой бруцин дает кроваво-красное окрашивание, переходящее в красно-желтое, а затем в желтое. При смешивании красного или желтого раствора бруцина в азотной кислоте (при ее малом количестве) с раствором двухлористого олова или сульфида аммония появляется фиолетовое окрашивание. Реакцией с азотной кислотой можно обнаружить до 14 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

БРУЦИН Качественное обнаружение [c.108]

Кадмий. Реакция В с динитродифенилкарбазидом (стр. 36) дает возможность обнаружить кадмий без предварительного отделения его в присутствии ионов Hg2+, Си , РЬ + и В1з+. Ион мешает реакциям А, Б и Г, ион В1з+ не мешает реакции А. Ионы можно отделить от кадмия, обрабатьшая их сульфиды теплой азотной кислотой (уд. вес 1,2). Затем раствор нейтрализуют твердым едким натром и, убедившись в полном отсутствии ртути, приступают к обнаружению кадмия, пользуясь одной из указанных для него реакций Б, В или Г (стр. 35, 36 и 37). Если хотят применить реакцию А с ацетатом бруцина (стр. 34), то после растворения сульфидов в азотной кислоте отделяют сульфид ртути HgS и осаждают висмут и свинец в виде гидроокисей избытком аммиака. Фильтрат нейтрализуют уксусной кислотой и производят реакцию на кадмий. [c.91]

Для обнаружения NOJ в присутствии NOJ можно использовать реакцию с бруцином ( 114, п. 8). [c.549]

Восстановление органических соединений неорганическими веществами до яркоокрашенных продуктов редко применяется в колориметрии. Какотелин, нитросоединение бруцина, восстанавливается двухвалентным оловом и другими сильными восстановителями в растворимое вещество фиолетового цвета. Эта реакция используется для обнаружения олова, но не находит успешного применения для количественного определения. [c.182]

Какотелин представляет собой нитросоединение бруцина. Ион олова(II) восстанавливает какотелин в кислых растворах до продуктов фиолетового цвета. Реакция чувствительна открываемый минимум 0,2 мкг олова, предельное разбавление 4 млн . Обнаружению олова мешают ионы железа(III) и фосфат-ионы. [c.247]

Отмеченную на стр. 199 реакцию на кадмий с бруцином и КВг можно как обратную применять для обнаружения бромидов. [c.233]

Эти реакции в ряде случаев дают возможность обнаружить наличие тех или иных алкалоидов и даже групп этих алкалоидов. Так, реакция окрашивания бруцина с концентрированной азотной кислотой, являясь чувствительной и специфичной для него, позволяет судебно]у у химику при положительном результате этой реакции придти к заключению об обнаружении бруцина в объекте исследования, а положительный результат реакции с реактивом Марки (концентрированная серная кислота с формалином) ориентирует химика на тщательные поиски алкалоидов из группы морфина. [c.206]

Реакция весьма чувствительна и в модифицированном виде пригодна также для обнаружения и идентификации некоторых высокотоксичных соединений, содержащих третичные аминогруппы, например для идентификации алкалоидов — стрихнина, бруцина, атропина, морфина, а также LSD. [c.49]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Для качественного обнаружения кадмия (II) применяют раствор 6,5 г бруцина и 10 г бромида натрия ЫаВг в смеси 50 мл 4 н. раствора уксусной кислоты и 150 мл воды (ацетат бруцина + бромид натрия). [c.128]

Высокой чувствительностью (предел обнаружения составляет 0,1 мкг) характеризуется реакция окисления бруцина в присутствии бензвдина и FeS04 [621]. На фильтровальной бумаге, обработанной раствором реактива и нагретой до 90 С, в присутствии иона IO3 появляется оливково-зеленое пятно. Реакция малоизбирательна. Мешают ионы-окислители и галогены. [c.27]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Таким образом, обнаружение кадмия в растворах, содержащих медь и цинк, возможно при использовании бруцина, роданоцин-ката и, при небольшом избытке меди, 2-нафтиламина с роданидом. В присутствии цинка можно открывать кадмий при помощи хлоридов рубидия или цезия, тиомочевины с пикратом или солью Рейнеке и, в особенности — под ультрафиолетовым микроскопом по реакциям с нитропруссидом или сульфидом. [c.46]

Последующая обработка. Несколько минут нагревают при 110° до появления пятен. Примечание. Реактив окрашивает алкалоиды, апоморфин, бруцин, колхицин, папаверин и физостигмин. Его также можно применять для обнаружения органических соединений, содержащих иод, и токоферолацетатов. [c.478]

Качественное обнаружение бруцина. 1. Из числа обн1,еалкалопдпых ])еактивов наиболее чувствительными являются фосфориомолибдеиовая кислота (дает осадки или муть при разведении, достигающем 1 1 000 000), ])аствор йода в йодиде калия (1 65 0UU), йодида ртути к йодиде калия (1 50 ООО). [c.261]

Кроме метоксильных соединений положительную реакцию дают анизол, вератрол, п-метоксибензгидрол, п, п -днметокси-бензгидрол, метилцеллюлоза, кодеин, бруцин и папаверин. Предел обнаружения кодеина составляет 40 мкг, а бруцина 20 мкг. [c.183]

Для качественного обнаружения нитратов и 5 мл концентрированной серной кислоты в пробирке при постоянном неременшвании прибавляют по каплям 2 мл испытуемой воды. После этого вводят незначительное количество твердого бруцина (Осторожно, сильный яд ) и смесь снова перемешивают. Появившееся желтое или коричнево-красное окрашивание указывает на присутствие нитратов. Предел обнаружения реакции 1 мг NO3 в 1 л и более. Реакцию можно использовать для ориентировочного определения необходимого последующего разбавления пробы. Применяемая серная кислота не должна содержать нитратов. [c.227]

Методика. Опрысканную пластинку нагревают при 110°С. Применение. Обнаружение токоферолов [119], тритерпе-ноидов, органических иодидов, кольхицинов, бруцина, папаверина, апоморфина, физостигмина. [c.234]

Изо л и р о в а н и е б р у ц и и а. Бруцин изолируется из биоматериала так Hie, как стрихнин. Подобно стрпхнипу оп может быть обнаружен по общему ходу судебнохимического анализа как в щелочном, так и в кислом хлороформном извлечении (константа диссоциации его солей А" = 10 ° ). [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология