Натрия нитропруссид третичных аминов

При взаимодействии с нитропруссидом натрия и некоторыми альдегидами, из которых наиболее подходящим является ацетальдегид, в растворах, подщелоченных содой, вторичные алифатические амины образуют сине-фиолетовые растворимые соединения неизвестного строения. Эта реакция аналогична пробе на глицерин (стр. 529), заключающейся в образовании сине-фиолетового окра шивания при добавлении смеси нитропруссида натрия и пиперидина к раствору акролеина, образовавшегося из глицерина. Первичные и третичные амины не мешают определению, но на активность НН-группы, по-видимому, влияют другие группировки, имеющиеся в молекуле. [c.346]

Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. В то же время в других условиях реакции бензолсульфохлорид позволяет отличить третичные амины от первичных и вторичных аминов [12]. [c.358]

При проведении реакции с нитропруссидом натрия в присутствии альдегида синяя окраска характерна для вторичного амина 2. Первичные амины дают фиолетовую окраску при добавлении нитропруссида натрия и ацетона. Третичные амины не реагируют с нитропруссидом натрия ни в присутствии альдегида, ни в присутствии ацетона [c.644]

Первичные амины открывают изонитрильной реакцией, вторичные — реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом, третичные — реакцией с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. [c.126]

Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета дает возможность различать даже первичные и вторичные амины (табл. IV.3). В то же время некоторое изменение условий реакции позволяет с помощью бензолсульфохлорида отличать третичные амины от первичных и вторичньк [3]. [c.178]

Реактивы. Бензолсульфохлорид [1, 3, 12] 5 капель пиридина плюс 1 каплю 5%-ного раствора NaOH. После пропускания газа-носителя через пробирку с реагентами добавить 1—2 капли бензолсульфохлорида. Для первичных и вторичных аминов раствор становится из бесцветного желтым. Третичные амины дают цвет от розового до темно-пурпурного. Нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона для обнаружения первичных и вторичных аминов [1, 12]) Юкапель плюс 2 капли ацетона плюс 1 каплю 1 %-ного раствора нитропруссида натрия. Первичные амины дают красный цвет. Добавить 1—2 капли ацетальдеги-да. Вторичные амины дают голубой цвет. Без ацетона можно использовать для обнаружения вторичных аминов. [c.178]

Первичные и вторичные амины можно обнаружить реакцией Гинзберга или пробой Римини и Симона с нитропрусси-дом натрия. Реакция нитропруссида натрия с аминами протекает в других условиях, чем с сернистыми соединениями, Раз-личи.ч в условиях реакции позволяют идентифицировать амин или сернистое соединение с помощью одного и того же реактива. Нитропруссид натрия предпочитают бензолсульфонилхло-риду, которым пользуются в реакции Гинзберга, потому что по окраске можно непосредственно идентифицировать первичные и вторичные амины. С другой стороны, третичные амины. можно отличить от первичных и вторичных аминов действием бензолсульфонилхлорида при измененных условиях реакции [c.269]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14).Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси [c.128]