Перегонка жидких смесей фракционная

Наиболее эффективным способом разделения двойных и более сложных жидких смесей является ректификация. Она основывается на непрерывном и многократном чередовании испарения жидкости с конденсацией пара в одном и том же аппарате — ректификационной колонне. Здесь осуществляется принцип противотока, а именно жидкая смесь стекает по колонне сверху вниз, а нагретые пары идут навстречу этому потоку жидкости сии у вверх. Такое последовательное и многократное взаимодействие потоков пара и жидкой смеси сопровождается непрерывным и существенным изменением их состава до получения продуктов заданной чистоты. Следовательно, перегонка с дефлегматором и ректификация — это та же фракционная перегонка, но только проводимая как непрерывный процесс. [c.235]

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Практически наибольшее значение имеет фракционная перегонка. Пар, полученный при испарении раствора первоначального состава, конденсируют и полученную жидкую смесь вновь перегоняют. При этом полученный пар будет еще более обогащен летучим компонентом. Повторяя эту операцию несколько раз, можно в конденсате получить почти легколетучий компонент. Состав же жидкости по мере нагревания будет обогащаться менее летучим компонентом. Таким образом, можно осуществлять разделение смесей. Фракционную перегонку можно проводить непрерывно. [c.196]

Рассмотрим фракционную перегонку двухкомпонентной жидкой смеси, не образующей азеотропного раствора, пользуясь диаграммой кипения (рис. 136). Для разделения исходную смесь состава X о нагревают при постоянном давлении до кипения (фигуративная точка Оо), при этом получается первый пузырек пара (фигуративная точка Ьо) состава Пар по сравнению с исходной жидкостью более богат легколетучим компонентом В, а раствор обогащается компонентом А и его температура кипения при подводе теплоты возрастает (фигуративная точка а ). В процессе перегонки состав жидкого раствора изменяется от Х до а состав пара — от Ко ДО Кх- Если весь полученный пар сконденсировать (первая фракция), то конденсат будет иметь состав У и промежуточный между Ко и У . При кипении оставшейся жидкости (фигуративная точка 04) состава Х1 получается пар, также обогащенный легколетучим компонентом В. При изменении состава жидкого раствора от Х1 до состав пара меняется от У г до У и получается конденсат состава У2 (вторая фракция). При дальнейшем испарении оставшейся жидкости аналогично можно получить третью, четвертую и т. д. фракцию, при этом кипящая жидкость по составу будет приближаться к чистому компоненту А с температурой кипения Т. Если каждую из полученных фракций подвергнуть аналогичной перегонке, то получится набор новых фракций, обогащенных легколетучим компонентом. Сходные по составу фракции объединяют и подвергают дальнейшему фракционированию до тех пор, пока конденсат не будет представлять собой практически чистый компонент В, а перегоняемая жидкость — чистый компонент А. [c.394]

Для простоты изложения рассмотрим перегонку бинарной сме-Си, т. е. смеси, состоящей лишь из двух жидкостей. Для большинства бинарных смесей в процессе их кипения при постоянном давлении состав пара при любой температуре содержит больше низ-кокипящего компонента, чем жидкая фаза. Пар, образующийся из кипящей бинарной смеси, всегда содержит оба компонента, но обогащен более низкокипящим. В результате фракционной перегонки образуется ряд резко ограниченных друг от друга фракций, кипящих в узких температурных пределах. Повторяя перегонку несколько раз, сужая температурные интервалы фракций, можно добиться практически полного разделения компонентов. [c.75]

В практике наибольшее значение имеет фракционная перегонка. Пар, полученный при испарении раствора первоначального состава, конденсируют и полученную жидкую смесь вновь перегоняют. Полу ченный при этом пар будет еще более обогащен летучим компонентом. Повторяя эту операцию несколько раз, можно в конденсате получить [c.199]

В случае гомолитических реакций, протекающих в жидкой фазе, обнаружить свободные радикалы, установить их природу и определить выход можно на основании их способности реагировать со свободными галогенами быстрее, чем друг с другом и окружающей средой [429, 430]. Как пример рассмотрим установление природы и определение выхода свободных радикалов, образующихся при радиолизе алифатических углеводородов и алкил-иодидов. Эти соединения облучались у-лучами в присутствии небольших добавок иода ( 10 3 моль), меченного радиоактивным изотопом Для идентификации и определения выхода образующихся алкилиодидов, а следовательно, и соответствующих радикалов в систему после облучения добавлялись стабильные молекулярные носители (ожидаемые алкилиодиды), после чего смесь подвергалась фракционной перегонке и производилось измерение активности отдельных ( акций. [c.229]

Пары, выделяющиеся из реторты, сжижались в водяном холодильнике. Получавшаяся при этом жидкость (конденсат) состояла из смеси различных жидких углеводородов. Для разделения ученый подвергал ее фракционной перегонке нагревал смесь, при этом вначале испарялись вещества с наиболее низкой температурой кипения, а по мере повышения температуры — компоненты смеси, имеющие более высокие точки кипения. Фракции, т. е. составные части смеси, после конденсации в холодильнике поступали в отдельные сосуды. Затем изучался химический состав собранных жидкостей. [c.14]

Пользуясь рис. VI, 9, проследим за ходом фракционной перегонки раствора двух жидкостей. Исходную смесь состава нагреваем при постоянном внешнем давлении до кипения (точка а ), первые порции пара, которым отвечает точка 1, имеют состав х . При испарении изменится состав жидкости (точка а ) и пара (точка а). Конденсация этого пара дает первую жидкую фракцию (первую фракцию конденсата ) состава л . При дальнейшем испарении составы жидкости и пара снова изменятся, получится вторая жидкая фракция состава х1 и т. д. Последовательные пор ции пара, образующиеся таким путем, изображаются точками, лежащими на верхней кривой вправо от точки вплоть до конца кривой в точке /в- Составы жидких фракций, полученных при конденсации этих порций пара, определяются точками л , л и т. п., лежащими как влево, так и вправо от точки x , т. е. содержание компонента В в них изменяется от л до 1 (средний состав этих фракций равен составу х исходного раствора). [c.196]

В результате подобной многократной перегонки можно практически разделить смесь на чистые компоненты. В этом заключается сущность метода разделения смеси жидких веществ путем дробной (фракционной) перегонки. Разделение смеси веществ методом дробной перегонки тем легче, чем больше разница между составом жидкости и составом пара. Однако методом дробной перегонки нельзя разделить азеотропные (нераздельно кипящие) смеси. [c.273]

Система с минимумом температуры кипения показана на рис. 17, б. Любая смесь имеет температуру кипения ниже температуры кипения того или другого чистого компонента. Кривые жидкости и пара сливаются в точке М. Согласно второму закону Коновалова, в точке минимума температур кипения составы жидкой и парообразной фаз равновесной системы одинаковы. Жидкости, которые перегоняются, не меняя состава, называются постоянно кипящими или азеотропными смесями. При перегонке систем, описываемых диаграммой с минимумом (рис. 17, б) температуры кипения, жидкость состава I при температуре t образует пар состава т, который богаче компонентом В. Состав дистиллята при перегонке приближается к составу азеотропной смеси (точка М), а остаток в колбе — к составу чистого компонента А. Аналогичный вывод получается при рассмотрении перегонки жидкости состава /[, где пар также стремится к составу М, а остаток — к чистому компоненту В. В подобных системах при фракционной перегонке можно получить в относительно чистом виде только тот компонент, который находится в избытке по сравнению с составом азеотропной смеси. Этот компонент остается в колбе для дистилляции. [c.73]

Еслн горит индивидуальная жидкость, то состав паровой фазы ее не отличается от состава жидкой фазы. Если же горит жидкость сложного состава (смесь), то в верхнем слое ее происходит фракционная перегонка и состав паровой фазы не одинаков с составом жидкой фазы. К этой группе относятся такие распространенные горючие жидкости, как нефть и все нефтепродукты. При их горении происходит испарение в большей степени легко-кипящих фракций, в результате чего жидкая фаза изменяет свой состав, а вместе с этим удельный вес, вязкость и другие свойства. [c.192]

Существует ряд методов увеличения эффективности работы колонок, позволяющих снизить высоту фактической тарелки. Однако, несмотря на многие конструктивные усовершенствования, метод фракционной перегонки дает низкие выходы обогащенного изотопом продукта. Этот метод может применяться тогда, когда исходная смесь доступна в больших количествах. Например, фракционная перегонка применяется для разделения изотопов водорода и кислорода в таких соединениях, как вода, метиловый и этиловый спирты и т. п. Фракционной перегонкой разделяются изотопы хлора в хлороформе и четыреххлористом углероде, аргона I— в жидком аргоне, углерода >— в бензоле и другие. [c.40]

По существу, фракционная перегонка представляет собой последовательное испарение и конденсацию жидкой смеси, причем на каждой стадии этого процесса испаряемая смесь все более обогащается низкокипящим компонентом. Остающаяся жидкость обогащается компонентом с более высокой температурой кипения. Если поместить между перегонной колбой и приемником фракционную колонку, разделение становится более эффективным и отпадает необходимость заменять приемные сосуды. На рис. 2.4 изобра- [c.21]

Дистилляция — метод разделения жидких смесей, основанный на различии температур кипения компонентов смеси. Отделение путем простой дистилляции в общем случае включает частичное испарение жидкой смеси при кипячении с непрерывным отводом образовавшихся паров, последующей конденсацией и сбором конденсата. Подвергаемые дистилляции вещества могут также отделяться в виде азеотроп-ной смеси с каким-либо растворителем и в виде смеси с водяным паром (перегонка с паром) или инертным газом (в случае разделения нетермостойких компонентов). Для разделения компонентов, температуры кипения которых мало различаются (обычно это органические вещества), используют фракционную дистилляцию (дробную перегонку), повторяя операцию перегонки многократно и разделяя смесь на фракции, кипящие в узких интервалах температур. В анализе обычно применяют одностадийную дистилляцию. Многостадийная дистилляция служит в основном для технологических целей (например, ректификация). [c.79]

В первой ступени дегидрогенизации получается смесь газообразных и жидких углеводородов, содержащая более 80% изопентенов. После отделения от остальных углеводородов изопентены идут на вторую ступень дегидрогенизации (изопентены, изопрен). Очистка производится путем удаления водорода, низкомолекулярных парафинов и олефинов (С 1 — Сз) и при помощи фракционной перегонки под давлением, в результате которой удаляются компоненты С и Сц. Однако фракция С5 содержит еще много компонентов, которые должны быть удалены при помощи комплексных методов. В 20-градусном интервале температур перегоняется не менее 11 углеводородов (табл. 94). [c.497]

Сначала по методу Общества холодильных машин Линде многократной фракционной перегонкой доводят содержание аргона в жидком воздухе но крайней мере до 60%. Затем Химическим путем удаляют около 30% кислорода. Остающаяся смесь аргона и азота пригодна для наполнения ламп накаливания. [c.130]

Жидкий воздух представляет собой смесь л идкостей с различными тем пер атур ам И кипения, и к нему могут быть применены все законы фракционной перегонки. [c.88]

В простейшем случае имеется смесь двух видов молекул. Задачей является подвергнуть смесь действию определенных процессов фракцио-нировки с целью возможно более полного разделения двух видов молекул. Процесс фракциоиировки обычно включает равновесие между двумя фазами, каждая из которых содержит смесь обоих видов молекул, но в несколько иных соотношениях. Эти две фазы могут быть твердой и жидкой, как при кристаллизации или адсорбции, жидкой и газообразной, как при перегонке, жидкой и жидкой, как при экстракции, или твердой и газообразной, как при адсорбции. В простейшем случае процесс фракциони-ровки может рассматриваться как процесс, эквивалентный последовательному ряду отдельных стадий фракциоиировки, каждая из которых включает термодинамическое равновесие между смесью из двух видов молекул в одной фазе и смесью из двух видов молекул в другой фазе. Обозначив компоненты цифрами 1 и 2, а фазы буквами Ата В, мы можем определить фактор разделения а как [c.18]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

Для получения DjS около 20 г AI2S3 и 7 г DjO (благодаря избытку AI2S3 достигается хорошее высушивание образующегося газа) помешают в двух запаянных ампулах в сосуд вместимостью 5 л с пришлифованной пробкой, снабженной краном. После эвакуирования до давления 10- мм рт. ст. кран закрывают и трубку, присоединяющую сосуд к вакуумной установке, запаивают. После этого путем встряхивания сосуда ампулы разбивают и таким образом приводят во взаимодействие содержащиеся в них вещества. Пары оксида дейтерия, конденсирующиеся на верхних стенках склянки, вводят в реакцию либо путем нагревания, либо засыпая соответствующие участки не вступившим в реакцию сульфидом алюминия. После этого смесь оставляют стоять в темноте (время от времени > встряхивая ее) в течение недели. Затем сосуд припаивают к вакуумной установке с несколькими ловушками, предназначенной для проведения фракционной конденсации (см. ч. I, рис. 46). Газ сначала освобождают путем вымораживания при помощи жидкого воздуха от небольших количеств дейтерия, а затем > фракционируют путем многократной медленной перегонки (бани с охлаждающей смесью иа основе сухого льда и с жидким воздухом). После этого сульфид дейтерия настолько чист, что он уже не оказывает действия на металлическую ртуть даже прв соприкосновении t ней в течение недели. Выход несколько ниже теоретического. [c.171]

В объемистой колбе, снабженной обратным холодильником, осушительной трубкой и ОТВОДО.М газа в вытяжной шкаф, к 400 г кристаллического Br N приливают в течение 1 ч при размешивании и наружном охлаждении до —20 °С 300 г жидкого SO3. Вместо этого можно отгонять в колбу SO3 из олеума. Во вре.мя реакции смесь разжижается и происходит выделение сернистого газа и брома. По окончании реакции сначала при обычном давлении отгоняют SO2 и Вг2, а потом подвергают смесь S02(N 0)2 и S20s(N 0)2 фракционной вакуумной перегонке на колонке. Нагревают дистилляционную колбу примерно до 80 "С при 12 мм рт. ст. При этом сначала улетучивается главная масса оставшегося брома, а при 30—45°С перегоняется жидкость, которую конденсируют в приемнике, охлаждаемом до 0°С. Повторной фракционной перегонкой этого дистиллата на соответствующей колонке при 40—41 "С и 10 мм рт. ст. получают 120 г S02(N 0)i в Виде почти бесцветной жидкости. [c.533]

Bonn сжижал газ коксовых печей охлаждением его по ступеням и получал смесь жидких метана и этилена, которые затем разделялись фракционной перегонкой. Этилен очищался, а затем, для получения спирта и других этилсодержащих соединений обрабатывался обычными методами. [c.371]

Применяемый в США метод добычи гелия основан на том, что гелий в отличие от других газов очень слабо адсорбируется активированным углем, охлаждаемым жидким воздухом. Этот метод применяли и раньше в холодильных машинах Линде для получения неона и гёлия из остатков после сжижения и ректификации воздуха. Фракционной перегонкой неона и гелия при охлаждении твердым водородом можно получить практически чистый неон. Однако для большинства технических целей (но, конечно, не для наполнения дирижаблей и воздушных шаров) вполне пригодна смесь неона и гелия. [c.130]

Кроме того, были запатентованы следующие методы приготовления концентрированных водных растворов формальдегида перегонка на ректификационной колонке [60], перегонка с инертной органической жидкостью [61], фракционная конденсация из смесей водяных паров и газообразного формальдегида [62, 63]. Уокер [64] запатентовал процесс, при котором смесь формальдегида с водяным паром приводится в контакт с параформальдегидом при температуре выше точки росы, но ниже температуры разложения параформальдегида. Эйкмейер [65] предложил интересный метод полимеризации формальдегида на поверхности частичек параформальдегида, суспендированных в абсорбирующей формальдегид жидко Сти. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология