Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фреде

    Дифференциальную зависимость между входным сигналом, выходным сигналом и оператором преобразования и соответствующие ей краевые задачи можно свести к интегральному уравнению Фред-гольма I рода вида  [c.111]

    Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]


    Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый илн коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 15) и в спирте (1 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов). [c.471]

    Например, с раствором нитрита натрия в присутствии серной кислоты образуется зеленая окраска и флюоресценция раствора (ГФ X) с хлорной водой — пурпуровое окрашивание с перекисью водорода — желто-сиреневое с реактивом Фреде (молибденовая кислота + серная кислота)— красное, переходящее в голубое с раствором перманганата калия —темно-сиреневое. [c.356]

    Аммония молибдата раствор в концентрированной серной ислоте (реактив Фреде). 0,1 г аммония молибдата растворяют В 10 мл концентрированной серной кислоты. [c.103]

    Реактив Фреде. См. Аммония молибдата раствор в концентрированной серной кислоте. [c.126]

    Артур Л. Коуль, Фред С. Ризенфельд [c.3]

    Авторы Артур Л. Коуль, Фред С. Ризенфельд [c.4]

    Реактивы Эрдмана, Фреде и Маркиза не дают характерных окрашиваний со стрихнином  [c.229]

    Реактив Фреде (молибденовая и серная кислота) дает лишь желто-зеленое окрашивание (отличие от морфина). [c.231]

    Реактив Фреде дает красно-фиолетовое окрашивание. [c.231]

    Реактив Фреде (стр. 225) дает красное окрашивание, переходящее в желтое. [c.234]

    Далее и нерасщепленный героин дает все реакции морфина, при которых, вследствие применения концентрированной серной кислоты, происходит отщепление ацетильных групп (реактивы Фреде, Маркиза). [c.235]

    Отличием от кодеина может быть отношение к реактиву Фреде [c.235]

    Реактивы Эрдмана и Фреде дают окрашивания, как серная кислота. [c.243]

    Для получения культур клубеньковых бактерий из клубеньков кусочек корня с клубеньком тщательно промывают в стерильной воде, стерилизуют поверхность клубенька в растворе сулемы и спирте, затем вновь промывают в стерильной воде, раздавливают клубенек в капле стерильной воды и суспензию высевают на пластинках из бобового агара или среды Фреда (см. стр. 183). [c.125]


    Из изолированной колонии с однородным характером роста выделяют чистую культуру. Предварительно клетки просматривают под микроскопом, а затем из них делают отсев в пробирки на скошенный бобовый агар или на среду Фреда. [c.182]

    Для анализа косяки среды Фреда нли агаризованный бобовый отвар, микроскопы, все необходимое для микроскопирования и приготовления препаратов. [c.187]

    А.М. Бутлеров, по всемирному признанию, является одним из грех самых B jfliKHx химиков, наряду с Д.И. Менделеевым -- создателем перио/даческой системы элементов и А1п.фредом Вернером основателем коор]щнациоиной теории (комплексные соединения и т.д). [c.81]

    Налорфин — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, т. пл. 260—263° (с разл.), [а о =—122— 125° (с=2 вода). На воздухе и на свету темнеет. Легко растворим в воде, мало в спирте, не растворим в хлороформе и в эфире. Растворяется в растворах едких щелочей и в аммиаке. Молибдат аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде) вызывает фиолетовое окрашивание, переходящее в сине-зеленое. Раствор аммиака, в отличие от морфина, вызывает выделение белого осадка, растворимого в его избытке хлор-ион определяют с помощью раствора нитрата серебра. [c.477]

    Согласно другой теории, синтез нуклидов происходил и продолжает идти в центральных областях звезд. Эта теория главным образом поддерживается английским астрофизиком Фредом Хойлом. Проблема неустойчивости нуклидов с массой 5 и 8 преодолевается в данном случае путем постулирования реакций, подобных следующей  [c.622]

    Описанная ситуация содержит классический случай, рассмотренный Фред-гольмом, к которому теория Гротендика, следовательно, применима. Гротендик указал ряд неклассических примеров, в которых его теория также работает. [c.202]

    Серная кисл. (на холоду), азотная кислота и реактив Фреда и Эрдманна растворяют стоваин, не окрашиваясь при этом. [c.232]

    Что касается практической химии (особенно вакуумных линий), я должен выразить свое восхищение деятельностью Фреда Фейрбротера, великого человека во всех отношениях. Хотя он пользовался репутацией скопидома, который собирал ti сиосй лаборатории редкие приборы, днако кет мне он 1 ссгда проявлял готовность поделиться оборудованием, своим колоссальным практическим опытом и теоретическими ьоззрепиями. [c.9]

    Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

    Фред, Нахтриб, Томпкинс [524] разработали так называемый метод медной искры для определения примесей в уране. Анализ по этому методу проводится путем перевода пробы в раствор, капля которого наносится на торец медного электрода. Этот электрод после упаривания пробы подвергается спектральному анализу. Чувствительность определения примесей по этому методу составляет 0,1—0,01%. [c.358]

    Реактив Фреде представляет свежеприготовленный 1 насыщенный раствор растертого молибденововокиспого натрия или аммония в концентрированной серной кислоте. [c.225]

    Реактив Фреде дает фиолетовое окрашивание, перехо-дящ,ее в бледнорозовое. [c.234]

    Реактив Фреде дает с апоморфином грязнозеленое окрашивание. [c.235]

    Реактив Фреде хотя и дает вначале не характерное с ине-вато-зеленое окрашивание, но при избытке молибденовокислого аммония (натрия) окрашивание переходит, особенно после умеренного нагревания, в вишневокрасное. [c.237]

    Материалы и оборудование. Для постановки опыта свежие корни бобовых растений с клубеньками, стерильная вода стерильнне чашки Петри. Чашка Петри с 0,1%-ным раствором сулемы (или 1%-ной бромной водой или с крепкой H2SO4), пипетка, скальпель или бритва. Стерильная среда Фреда (или агаризованный бобовый отвар), стерильные пипетки Мора на 1 мл н стерильные шпатели Дригальского. [c.187]


Смотреть страницы где упоминается термин Фреде: [c.38]    [c.67]    [c.6]    [c.10]    [c.479]    [c.393]    [c.3]    [c.137]    [c.769]    [c.335]    [c.75]    [c.115]    [c.6]    [c.269]    [c.269]    [c.182]   
Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.134 , c.136 , c.137 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.646 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте