Диоксинафталин дисульфокислота

Определение с арсеназо III [бензол-2 -арсоновая кислота-( -азо-2) -бензол-2"-арсоновая кислота- (Г -азо-7) -1,8-диоксинафталин-дисульфокислота-3,6]. Реактив предложен С. Б. Саввиным. [c.1042]

Определение с арсеназо III [бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-2)-бензол-2"-арсоновая кислота-(1 "-азо-7)-1,8-диоксинафталин-дисульфокислота-3,6]. [c.1076]

Арсеназо М бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-3 -сульфо-бензол (Г-азо-7)-1,8 -диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) является [c.215]

Диоксинафталин-З, 6-дисульфокислота, динатриевая соль [c.475]

Бис-(1-азо-2-бензолсульфокислота)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота см. Ортаниловый С [c.78]

Бис-( 1 азо-2-бензолсульфокислота)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты тетранатриевая соль [c.78]

Сульфофенил-(1-азо-2 )-1, 8 -диоксинафталин--3, б -дисульфокислоты тринатриевая соль [c.454]

Хлор-2-оксифенил) -азо]-1,8-диоксинафталин--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Кислотный хром темно-синий [c.524]

Более чувствительную цветную реакцию с Pu(IV), по сравнению с реагентами типа торона, дает реагент арсеназо I (бен-зол-2-арсоновая кислота-< -азо-2>-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), предложенный Кузнецовым [129] [c.169]

Реагент арсеназо I (2-фениларсоновая кислота-< 1-азо-2 >--1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) пригоден для определения как и (VI), так и 11 (IV). С уранилом образуются внутрикомплексные соединения состава 1 1, для которых может быть предложена следующая структура [c.50]

Реагент арсеназо III (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-2,7<бис [<-азо-2>-фениларсоновая кислота] ) получен в 1959 г. С. Б. Саввиным [216. Основной особенностью арсеназо III, отличающей его от ранее описанных реагентов, является способность образовывать с катионами элементов, в том числе U(VI) hU(IV), особо прочные внутрикомплексные соединения. Благодаря этому определение элементов становится возможным в сильнокислых растворах и в присутствии больших количеств фосфатов и других комплексообразующих веществ. Состав комплекса UO — арсеназо [c.52]

Сульфирование диоксинафталинов.- Посредством сульфирования получено лишь небольшоечисло дпоксипафталинсульфокислот. Значительный интерес представляет сульфирование 2,7-диоксинаф-талина, так как в полученной из него действием серной кислоты прп 100° дисульфокислоте сульфогруппы находятся, вероятно, в положении 3,6 [6881, что трудно объяснить, исходя из предста- [c.106]

Бис- [(5-хлор-2-окси-3-сульфофени л)-азо 1-1,8--диоксинафталин-3,6-дисульфокислота см. Сульфо- [c.83]

Диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Хромотроповой кислоты динатриевая соль [c.184]

Диокси-2-[(п-сульфофенил)-азо]-иафталин-3,6--дисульфокислоты тринатриевая соль см. 4-Сульфо-фенил- 1 -азо-2 )-1 , 8 -диоксинафталин-3 , 6 -дисульфокислоты тринатриевая соль [c.185]

Хлор-2-оксифени.л)-азо]-1,8-диоксинафталин--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль Эриохром синий СЕ (SE) [c.265]

Бис-[(4-нитро-2-сульфофенил)-азо 1 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота 4,5-Диокси-3,6-бис--[(4-нитро-2-сульфафенил)-азо -нафталин-2,7-дисульфокислота [c.383]

Хромотроповая кислота, динатриевая соль (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, динатриевая соль) ioHeOgSaNai Мол. вес 364,3 [c.110]

ДИОКСИНАФТАЛИН-б-СУЛЬФОКИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в холодной и в разбавл. р-ре Na l. Получ. нагревание динатриевой соли 2 нафтол-Э,6-дисуЛьфокислоты с кон- [c.177]

Из изученных Черкесовым и др. [14а, 475, 477] производных хромотроповой кислоты заслуживают внимания пикраминазохром (1,8-диоксинафталин - 3,6-дисульфокислота - 2,7-бис-[(азо-1)-2-окси- [c.27]

Определение с арсеназо. Арсеназо— бензол-2-арсоновая кислота-(1 -азо-7)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль, с алюминием образует фиолетовый комплекс, который использован для фотометрического определения алюминия 1198, 214, 215, 503]. Наибольшая интенсивность окраски комплекса наблюдается при 575—580 нм [214, 656] и pH 5,8 [198]. В этих условиях поглощение самого реагента довольно сильное. Как оптимальное значение pH указывается 5,1—5,8 [198, 214, 503] и 6,1— 6,8 [656]. Для создания среды лучше использов 1ть в данном случае уротропин [198, 214]. Молярный коэффициент погашения комплекса 12000 [ 656]. Окраска развивается за 15 мин. и остается постоянной несколько часов [214, 215, 656]. С увеличением количества реагента оптическая плотность возрастает, достигая максимума при содержании 1,0 мл 0,05%-ного раствора в 10 мл фотометрируемого раствора. С дальнейшим увеличением количества реагента оптическая плотность уменьшается [215]. Чувстрительность определения на фотоколориметре 0,5 мкг А1/10 мл [215]. Закон Бера соблюдается при содержании 1—8 л[c.127]

Реагент арсеназо II или бифенил-4,4 -диарсоновая кислота-3,3 -быс-[<-азо-2> 1,8 - диоксинафталин- 3,6 -дисульфокислота] предложен Кузнецовым и Саввиным [130]. [c.170]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Реагент арсеназо II (бифенил-4,4 -диарсоновая кислота-3,3 -бис [<-азо-2>-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота]) является близким аналогом арсеназо I [128]. Цветные реакции арсеназо [c.51]

С таким же успехом реэкстракцию можно проводить растворами перекиси водорода, аскорбиновой кислоты, тиогликолята аммония, арсеназо I. Особенно удобным, как показали П. Н. Палей, А. В. Давыдов и А. А. Немодрук [185], оказались растворы недавно предложенного С. Б. Саввиным [216] нового реагента — арсеназо III (2,7-бис - [2 - арсонобензолазо]-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), отличающегося чрезвычайно высокой прочностью образуемого им с ураном окрашенного комплекса и обладающего одновременно высокой чувствительностью и избирательностью фотометрического определения [185]. [c.298]

Карбоксиарсеназо (2-фенилкарбоновая кислота-1-азо-2-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-7-<азо)-1,2-фепил-арсоновая кислота) [46] при pH 5,5—5,6 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария. Переход окраски из малиновой (реагент) в синюю. Сульфат-ион определяют прямым титрованием раствором нитрата бария в 50%-ной этанольной среде. Предложено титровать в присутствии пиридина и в среде 60%-ного ацетона. Оптимальным значением pH титрования с индикатором в кислой области является 5,5—6,0, а в щелочной 9—10,5. Образуют окрашенные комплексы с индикатором и поэтому мешают титрованию при pH 5,5—6,0 следующие ионы А1(1П), Ве +, Со"+, Си"+, N 2+, иОГ, Zr(IV), Мп + La=>+, Th(IV), Zr(IV), ионы редкоземельных элементов. Ионы Са +, Mg +, Sr + образуют интенсивно окрашенные соединения лишь при высоких значениях pH. [c.92]

Нитхромазо [бис-2,7-(4-нитро-2-сульфобензолазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота] позволяет определять сульфаты прямым титрованием солями бария в присутствии фосфатов и арсенатов. Для титрования необходима 40—50%-ная водно-органическая среда. В этих условиях раствор нитрохромазо фиолетового цвета, а раствор его комплекса с барием — голубого. Нитхромазо реагирует с ионами бария в кислой среде при pH 1,7—2,0 титрованию при этом pH не мешают 50-кратные количества фосфатов. Чувствительные и контрастные реакции с нитхромазо, кро ме Ва +, дают Sr +, Gu +, Ni, La. Менее чувствительные реакции 92 [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксинафталин дисульфокислота: [c.617] [c.106] [c.49] [c.49] [c.50] [c.77] [c.84] [c.399] [c.454] [c.463] [c.27] [c.105] [c.25] [c.29] [c.55] [c.68] [c.138] [c.139] [c.55] [c.28] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология