тет-бутил гидрокси

Перфтор-грет-бутил гидроксил амин С 16,67. [c.23]

Рис. 40. Тс-хнологическая схема получения 1,1,3-трис 5 -грег-бутил-4 -гидрокси-2 -

Переаминирование К,К-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси- [c.10]

ОМИ — М,М-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет г-бутил-бензиламин. [c.549]

Таким образом, изомерия спиртов, как вообще изомерия замещенных углеводородов, носит двоякий характер — изомерия скелета, уже знакомая нам по алканам, и изомерия положения гидроксила в данном скелете. Уже для четвертого члена гомологического ряда алканов — бутана спирты придется производить от двух разных скелетов от к-бу-тана и изобутана. [c.96]

МИЛЬГО (этиримол) 5-бутил-гидрокси-6-метилО- [c.82]

Окисление парафинистого масла за 24 ч нри 170° С в присутствии антиокислителя бис(2-гидрокси-3-третичный бутил-5-метил-фенил)метан, замедлителя, дибензилдисульфида и усилителя окисления нафтената свинца при концентрации О,О0О1 молей в 40 г масла, показано на рис. И-2 и в табл. П-5. Бисфенол увеличивает индукционный период, усилитель окисления укорачивает его, а замедлитель уменьшает чистый расход кислорода в течение всего процесса окисления. [c.85]

I — 2,6-ди-гр г-бутил-4-метилфенол 2 — бнс(4-гидрокси-3,5-ди-7 ре7 -бутилфенил)-метан 3 — л-аминофенилметилен-л-дифениламин 4 — л-гидроксидифениламин 5 — смесь /1-(3.5-ди-грег-бутил-4-гидрокситолил)-Л -фенил-/г-фенилен- диамина с 2,б-ди-т рег-бутил-4-метилфенолом в равных. мольных соотношениях 135°С u =4,86-10- моль/(л-с) [c.147]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Бис (2,2,6,6-тетраметил-1 -оксил-4-гидрокси-4-пиперидил) бута-диии Р10,199. [c.254]

Г идрохлорид 1 - (4-гидрокси-2-хлорфеиил) -2-трет.-бутиЛ [c.83]

Описаны еще 1за оюсойа получения стабилизатора. Осуществляют взаимодействие 2,6-ди-т/ й7 -бутил фенола с 4-гидрокси-3,5-дИ грег-бутилбензиловым спиртом- [49] [c.256]

Спектроскопические свойства гидроксильной группы представляют большой интерес для структурного анализа замеш,енных фенолов. Экспериментальные данные показывают влияние изомерии на сдвиг ДуОН, и, следовательно, энергию межмолекулярной водородной связи (МВС). В ряду орто-, мета- и пара-изомеров алкилфенолов частота у(ОН)мвс уменьшается, а смещение ДуОН увеличивается соответственно возрастает прочность водородной связи. При этом большее различие в величинах частот наблюдается у орто- и пара- и у орто- и мета-изомеров аналогичные параметры у мета- и пара-изомеров отличаются незначительно. Этот факт иллюстрирует наибольшее стери-ческое влияние на ОН-фуппу орто-заместителя. Влияние сказывается как на спектроскопических параметрах (частота, полуширина и интенсивность полосы поглощения), так и на физико-химических свойствах гидроксила (дипольный момент, способность к образованию водородной связи, константа ионизации). Так, последовательному ряду орто-заместителей 2—СНз 2-изопропил- 2-втор-бутил->2-трет-бутил соответствует следующий ряд значений уОН вс 3435-> ->3480->3485 3540 см->. Чем больше объем орто-радикала, тем больше степень экранирования ОН-фуппы и тем выше сдвиг ДуОН по сравнению с незамещенным фенолом. [c.13]

Объектом исследований служили 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) — I 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил-4,4 -диоксидифенил (Агидол-5) — И 2,2-ди-(4-гидроксифенил)пропан (дифенилолпропан) — III 2-трет-бутил-4-метил-6-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — IV тетра-[метилен-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионил]метан (ирганокс 1010)— V 2-гидрокси-4-(3, 5, -Ди-трет-бутил-4 -гидроксибензилокси)-5-(3",5"-ди-трет-бутил-4"-гидроксибензил)бензофенон— VI 4-нонил-2,6-ди(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — VII. [c.12]

Подобно этому фторирование 2-фенилиндандиона-1,3 (17) реагентом 7 в уксусной кислоте при 20 °С приводит к 2-фтор-2-фенилиндандиону-1,3 (18) [42]. В случае фторирования замещенных 4-гидрокси-3-(3-оксо-бутил)хроменонов-2 19 реагентом 7 получаются соединения (20) с высоким выходом. В этом случае фтор также вступает в а-положение к карбонильной группе. [c.78]

При обработке и хранении композиций резистов HG окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ емолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио- и видеоинформации [пат. США 3842217]. Чтобы уменьшить число и размеры непроявленных микрозон в пат. США 4059449 рекомендуется вводить в слой до 7,5 % от массы НС дисульфидов (AlkOO H2 H2)2S, Aik (или Alkenyl) i2— ie. Они известны как антиоксиданты, способные разлагать пероксиды. Для усиления их действия к 3,5 % дисульфида добавляют столько же ионола (ди-трет-бутилкрезола) или топанола СА [ 1,1,3-трис (2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил) бутана]. Если в композицию вводить летучие алифатические карбоновые кислоты (уксусную, пропионовую и др.), то, судя по выделению азота, она лучше сохраняется летучая кислота может быть удалена из слоя перед экспонированием [пат. Великобритании 1546633 пат. ФРГ 2623790]. [c.80]

В качестве чувствительных к влиянию доноров протонов назовем карбонильные соединения, нитропроизводные и т. д. В одной из работ [80] таким веществом был выбран бутил-акрилат. На фоне 0,05 М раствора М(С2Нб)41 в диметилформамиде бутилакрилат образует одну волну с 1/2 = —2,04 В. При добавлении, например, фенола (рис. 3.1) или другого гидрокси- соединения высота волны бутилакрилата возрастает пропорционально количеству добавленного соединения. При достаточном [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология