Механизм ингибированного окисления

В зависимости от природы ингибитора и условий окисления механизм его действия может быть разный. По кинетическим данным можно идентифицировать механизм ингибированного окисления, т. е. выяснить те ключевые реакции, которые его определяют. [c.212]

Таблица 28. Механизмы ингибированного окисления RH

Механизмы ингибированного окисления КН [c.399]

Таблица 13.1. Уравнения скорости реакции V и поглощения кислорода во времени д[02](/) при разных механизмах ингибированного окисления

Механизм действия ингибиторов. В результате развития теории цепных окислительных превращений стал возможным количественный анализ кинетических особенностей и детального механизма ингибированного окисления [1]. Эффект торможения реакций, вызываемый добавками ин- [c.23]

Различные органические материалы (пищевые жиры, масла, моторное топливо, продукты нефтепереработки, каучук, синтетические волокна, пластмассы и дрг) в значительной мере подвержены процессам термоокислительной деструкции. В большинстве случаев протекающие при этом химические реакции имеют общий характер и представляют собой радикально-цепной процесс окисления. Общность механизма окисления этих веществ в первую очередь обусловлена наличием в их составе метиленовых (или мети-новых) звеньев, участвующих в радикально-цепных окислительных процессах. Характерной особенностью подобных процессов является возможность их ускорения при помощи различных добавок — активаторов (в данном случае доноров радикалов) и, наоборот, возможность резкого их замедления при помощи небольших количеств ингибиторов (в данном случае акцепторов радикалов). В настоящее время механизм окисления молекулярным кислородом -различных органических веществ и механизм торможения подобного окисления при помощи различных ингибиторов достаточно хорошо изучены В общем виде механизм ингибированного окисления углеводородов молекулярным кислородом может быть представлен следующей схемой Ог [c.321]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ И МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАННОГО ОКИСЛЕНИЯ [c.160]

Обратимость последней стадии была доказана экспериментально [35]. Был выполнен количественный расчет на ЭВМ химического механизма ингибированного окисления, включающего реакции, ответственные за синергетический эффект. Расчет показал хорошее совпадение с экспериментальными данными. [c.46]

Механизм защиты от действия металлов отличен от механизма ингибирования окисления каучуков обычными антиоксидантами. Этот вопрос следует рассмотреть более подробно. [c.106]

Эффективность тормозяш,его действия InH. Степень торможения в каждом опыте зависит от ингибитора, механизма его действия, его концентрации, окисляющегося вещества и условий окисления. Для сравнения ингибиторов по их эффективности необходимо знать 1) ключевые реакции, которые определяют механизм ингибированного окисления 2) характер зависимости скорости ингибированного окисления от концентрации ингибитора и других реагентов (RH, Ог, ROOH, инициатор). Для ингибиторов, обрывающих цепи окисления, степень тормозящего действия можно характеризовать параметром F, который равен отношению скорости обрыва цепей на ингибиторе к скорости обрыва цепей в тех же условиях без него [165]. [c.133]

Таблица 30. Формулы для длины цепи v, [ROOHJs и [1пН]<.г при различных механизмах ингибированного окисления RH в квазистационарном режиме

Для каждого механизма ингибированного окисления можно связать [ ROj ] с InH и ROOH, выразив эту связь математически и решив систему из двух дифференциальных уравнений, описывающих поглощение кислорода и расход ингибитора, выразить количество поглощенного кислорода через количество израсходованного ингибитора. Например, в случае механизма V, когда ключевыми являются реакции (8), (31), (-31), (33) (см. табл. 13.1), получим [c.404]

Поскольку скорость данной реакции зависит от давления кислорода, кислород должен участвовать в стадии инициирования. Это согласуется с обнаруженным при исследовании низкомолекулярных соединений обстоятельством, что при абсолютном отсутствии гидроперекисей, а также при температурах порядка 100° ипициирование в результате непосредственного взаимодействия по месту двойной связи начинает играть важную роль. Однако скорость этой реакции инициирования должна быть пропорциональна концентрации кислорода в первой степени. Очевидно, что уравнение (57а) не описывает рассматриваемой ингибированной реакции полимера. По-видимому, реакция обрыва должна происходить в результате взаимного уничтожения двух активных центров. Болланд и Батеман [91, 92] ранее уже высказали предположение о том, что механизм антиокислительного действия аминосоединений может отличаться от механизма действия фенольных соединений. Шелтон и Кокс [871 предположили, что защитное действие аминов сводится к разрушению гидроперекисей по механизму, не приводящему к образованию инициирующих радикалов. Предложенный ими механизм ингибированного окисления вулканизатов 0К-5 и натурального каучука [c.160]

Эти опыты привели к постановке специальных исследований влияния добавки монофенола на критическую концентрацию сильного актиоксиданта 22-46. В самом деле, если механизм ингибированного окисления описывается реакциями (I—IV) и реакцией, учитывающей обрыв цепей вторым антиоксидантом [c.417]

Закономерности и механизм ингибированного окислени [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология