Активированный хлорметанов

Хлористый водород проходит последовательно через два адсорбера, из которых в первом по ходу газа идет очистка, а второй охлаждается после стадии десорбции. После того как в первом адсорбере сработает защитный слой, аппарат отключают и ставят на десорбцию. Адсорбер, бывший ранее вторым, становится первым по ходу газа, а вторым подключается аппарат, только что прошедший стадию десорбции. Адсорбционный метод позволяет очищать хлористый водород с высокой эффективностью. Степень адсорбции, например хлорметанов, на активированных углях различных марок составляет 0,09-0,2 г/г. [c.70]

Изменение порядка проявления галогенированных метанов в зависимости от природы жидкой фазы. Удерживаемые объемы ряда хлорметанов и фторхлорметанов на распределительных колонках с различными неподвижными жидкостями приведены в табл. 1 и 2. Для сравнения в табл. 2 включены удерживаемые объемы некоторых из этих галогенированных метанов на колонках с активированным углем. [c.249]

Сточные воды после азеотропной отгонки содержали от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ. Для последующей доочистки сточной воды и удаления остаточных количеств хлорированных углеводородов применяют метод адсорбции на активированном угле КАД-иодный. Состав сточных вод производства хлорметанов приведен в табл. 18. [c.115]

В связи со сказанным в качестве заключительной стадии очистки сточных вод производства хлорметанов применяют адсорбционное извлечение хлорорганических соединений на активированном угле КАД-иодный. [c.117]

Таблица 26. Адсорбция хлорметанов на активированном угле КАД-иодный

Опытным путем установлено, что при температуре 20° С и при низких концентрациях хлорорганических компонентов в воде (до 1,0 г/л) связь между величиной адсорбции активированного угля КАД-йодный и концентрацией растворенных в воде хлорметанов можно выразить уравнением Фрейндлиха [c.74]

При хлорировании метана в присутствии катализаторов показано [37, 38], что свойства контакта в значительной степени определяют состав образующихся хлорметанов самый высокий выход тетрахлорметана был получен на активированном угле [38]. [c.46]

На исследованных катализаторах — кварцевый песок, отработанный каолин, активированный уголь — в температурной области 300—450 °С (для угля 250—400 °С) скорость хлорирования метана и его хлорпроизводных [в моль/(л-ч)] зависит от парциальных давлений реагентов в первой степени [38]. Данные для расчета констант хлорирования хлорметанов приведены ниже [c.46]

В качестве катализаторов используют кварцевый песок, пемзу, силикагель, активированный уголь. Такие катализаторы, как песок и силикагель предпочтительно применять в процессах преимущественного получения дихлорметана и трихлорметана, а активированный уголь — при исчерпывающем хлорировании метана до тетрахлорметана. При проведении процесса в псевдоожиженном слое песка соотношение получаемых хлорметанов остается практически таким же, как и при хлорировании метана в объеме. В присутствии активированного угля при температуре 375 °С и объемной скорости 200 ч соотношение продуктов резко сдвигается в сторону образования тетрахлорметана (рис. 22). [c.120]

Рис. 22. Зависимость выхода хлорметанов на прореагировавший метан от мольного соотношения СЬ СН4 на активированном угле.

Часть газов с линии циркуляционного газа поступает в адсорбер 21, заполненный активированным углем. При температуре не более 40 ""С происходит адсорбция основной части хлорметанов. Затем газы через промежуточный холодильник, охлаждаемый рассолом, поступают на очистку в следующий адсорбер 22, и из аппарата 22 неадсорбированные газы (метан и инертные компоненты) через огнепреградитель выбрасываются в атмосферу. Процесс десорбции осуществляется очищенным горячим метаном при температуре не более 120°С. Десорбированные метаном хлорметаны возвращаются на хлорирование. [c.128]

Изучена каталитическая активность хлоридов магния, кальция, бария, кадмия, висмута, никеля, меди и цинка, нанесенных на оксид алюминия, хлорида цинка на активированном угле и оксиде алюминия в процессе синтеза хлорметана и кинетика реакции [142]. Показано, что катализатор АЬОз с 60% хлорида цинка является предпочтительным как по активности, так и по избирательности действия. В присутствии указанных выше катализаторов хлорметан может быть получен при взаимо- [c.129]

АР-1, АР-3, СКТ, АГ-3, АГ-5, БАУ обладают значительной адсорбционной способностью по парам СС1 , хлороформа, перхлорэтилена 156-162]. Для очистки от ароматических углеводородов, например, толуола, а также хлорметанов, кроме активированного угля, успешно применяются синтетические цеолиты типов А и X, а также силикагель АМС Ql56, 163j. [c.71]

Уксусная кислота, С12+ 50, Метан, С1з, НР Монохлор уксусная кислота Замещение, идущее совм Трифтор хлорметан (I), дифтордихлорметан (II), фтортрихлорметан (11 ), НС1 Уголь 115—120° С, 15 ч. Выход 11,7% [37] le mHo е другими процессами Последовательное пропускание смеси через 2 катализатора 1) активированный уголь 470° С, время контакта 1,5 сек, С1з НР СН = 3,9 1,6 1 (мол.) 2) AlPg 230 С, время контакта 1 сек. Конверсия СН4—99,3%, I2 —97,5%, НР—98,8%. Выход I - 1,8%, П — 60,8%, III — 37,1% [38 [c.468]

Полученные в работе [38]значения теплот и энергий активации адсорбции метана и его хлорпроизводных позволили автору предполагать слабую хемосорбцию их на поверхности угля, каолина и каталитическое участие этих контактов в процессе хлорирования. Для активированного угля ряд активности хлорметанов полностью совпадает с рядом теплот их адсорбции (СН4-Ю,0, СНзС -29,5, СНгСЬ —43,5 и СНСЦ-38,5 кДж/моль). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология