Спирты, альдегиды и кислоты ароматического ряда и их производные

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

СПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ И КИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.242]

В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]

Химические свойства. Кислоты жирного ряда, за исключением муравьиной, — довольно слабые. Соли их со щелочными металлами в водных растворах-сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. При действии кислот на спирты получаются сложные эфиры жирных кислот. Восстановлением кислот можно получить соответствующие альдегиды. Ароматические кислоты значительно более сильные, чем жирные. Карбоксильная группа ароматических кислот может подвергаться всевозможным превращениям, при которых образуются кислотные производные. С другой стороны, водороды бензольного ядра могут замещаться галоидами, нитро- и сульфогруппой. [c.320]

Уже было отмечено, какое влияние на растворимость оказывает увеличение молекулярного веса в гомологических рядах в результате введения в углеродную цепь метиленовых групп. При увеличении углеводородной части молекулы свойства соединения приближаются к свойствам углеводорода, производным которого можно считать исследуемое соединение, т. е. при этом растворимость в воде уменьшается, а в эфире увеличивается. Подобное же изменение растворимости происходит и при увеличении в молекуле числа ароматических углеводородных остатков. Так, й-нафтол и /7-оксидифенил являются менее растворимыми, чем фенол. Если в кислотах, спиртах, альдегидах и им подобных соединениях жирного ряда присутствует в качестве заместителя фенильная группа, то ее влияние на растворимость приблизительно эквивалентно влиянию алифатического радикала, содержащего 4 атома углерода. Например, бензиловый спирт обладает приблизительно той же растворимостью, как и н-амиловый спирт, а гидрокоричная кислота по своей растворимости сходна с н-энан-товой кислотой. [c.79]

Этот метод применим лишь к первым членам ряда алифатических гидроперекисей он непригоден для высших членов этого ряда (вследствие дегидратации образовавшейся в реакционной смеси гидроперекиси алкила в альдегид или кетон) так же, как и для гидроперекисей, содержащих арильные группы (действие серной кислоты на ароматический спирт не дает алкилсульфата, а приводит к дегидратации с образованием этиленового производного). [c.11]

Основными продуктами современной нефтяной промышленности, как известно, являются моторное топливо и разного рода смазочные масла их производство в настоящее время все более и более приобретает характерные особенности химической переработки нефтяного сырья. Вместе с тем за последние 15—20 лет был разработан ряд новых методов глубокой химической переработки нефтяных продуктов, совокупность которых образовала новую могучую отрасль нефтяной промышленности эту отрасль с полным правом можно назвать нефтехимической промышленностью. Ее продукцию составляют ароматические углеводороды, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, органические кислоты, их производные и многочисленные другие продукты, находящие разнообразное практическое приложение. Положение, что нефть — не топливо, а сырье для химической переработки, получает в развитии нефтехимической промышленности наглядную иллюстрацию. [c.32]

Согласно этой классификации, лекарственные вещества подразделяются в общепринятом в химии порядке на неорганические и органические. Неорганические вещества рассматриваются по группам элементов периодической системы Д. И. Менделеева и основным классам неорганических соединений элементы, окислы, кислоты, основания, соли Органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличе-ского, ароматического и гетероциклического ряда и далее подразделяются по основным классам органических соединений углеводороды, галоидо-производные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры и т. д. гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (см. стр. 19). Присутствие в одной и той же химической группе веществ с различной физиологической активностью не лишает систему необходимой стройности, а лишь выявляет тесную связь между строением веществ и их физиологическим действием. В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ генетически связана (по химическим и фармакологическим признакам) с веществами иной химической структуры, представляется рациональным отклониться от чисто химической классификации и рассматривать такие вещества совместно. Например, большая группа местноанестезирующих средств типа новокаина, являющихся эфирами Р-диалкиламиноэтанола в п-аминобензойной кислоты, обязана своим возникновением изучению [c.17]

Ранее [1] нами были определены термодинамические характеристики растворения гелия, неона и аргона в широком ряду органических растворителей. В настоящей работе, по данным растворимости [2] нами рассчитаны термодинамические характеристики растворения и образования криптона, ксенона и радона в следующих органических растворителях углеводородах, предельных одноатомных спиртах, алифатических ке-тонах, альдегидах, одноосновных кислотах, циклогексане и его производных, в ароматических углеводородах, в производных бензола и в ароматических аминах при температуре 25°С. Термодинамические ха-)актеристики рассчитывались по формулам, приведенным в работе [З]. Три расчете в качестве стандартного использовалось состояние благородного газа при парциальном давлении его, равном 1 атм, и концентрации в растворе при моляльности, равной единице. [c.94]

В практике гальваностегии применяется большое число органических соединений, содержащих одну или несколько различных функциональных групп. Эти органические добавки относятся к самым разным классам органических соединений (спирты, альдегиды, кислоты, амины, сульфопроизводные и др.) алифатического, ароматического или гетероциклического рядов. В последние годы были проведены исследования электроосаждения ряда металлов в присутствии промышленных поверхностноактивных веществ, в частности производных окиси этилена (ОП-7, ОП-Ю, полиэтиленгликоль и др.). Органические добавки применяются как блескообразующие, сглаживающие и выравнивающие добавки, как антипиттинговые добавки и комплексообразующие вещества. Во многих случаях только в присутствии органических добавок возможно получение качественных гальванических покрытий, в других случаях эти добавки значительно улучшают защитно-декоративные свойства осадков. [c.167]

С этим, аппаратом была определена температура воспла.аденения приблизительно 80 органических веществ. В их число вошли ароматические и алифатические углев0д0 р 0йы, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, слО ЖНЫ е и простые эфиры, амины, гало идозамещенные и другие производные. Для каждого ряда Соединений, например нормальных парафиновых углеводоро дов, температура воспламенения об ычно уменьшается с увеличени ем молекулярного веса, но это уменьшение не является прогрессивным. Вещества с совершенно различным строением имеют иногда близкие температуры воспламенения. [c.1041]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]