Анализ нагревание

Методы, основанные на потере массы образца при высушивании, являются наиболее старыми методами определения воды в нелетучих материалах. Обычно такие методы основаны а) на измерении потери массы образца после его нагревания при атмосферном или пониженном давлении или б) на измерении массы конденсированной воды, выделившейся из нагретого образца, либо массы воды, адсорбированной высушивающим агентом. В некоторых специальных случаях для определения влажности используют термогравиметрический анализ или лиофильную сушку. При выполнении термогравиметрического анализа нагревание проводят в определенном температурном режиме, что позволяет различать свободную и связанную воду. Лиофильная сушка представляет практическую ценность при частичном высушивании биологических препаратов, пищевых продуктов и других термически нестойких материалов. Для анализа специальных систем могут быть использованы также и другие гравиметрические методы. [c.69]

Другой путь сокращения длительности анализа — нагревание реакционной смеси. Это ускоряет диффузию молекул воды из жидкого или твердого образца к поверхности реактива. [c.17]

Необходима регенерация колонки после каждого анализа (нагреванием или продувкой). [c.14]

Пирохимический анализ — нагревание исследуемого вещества в пламени газовой горелки. Рассмотрим два приема анализа получение окрашенных перлов реакции окрашивания пламени. [c.8]

Приборы, подлежащие взвешиванию до постоянного веса, нельзя нагревать на открытом огне или песчаной бане и т. п. приборах, так как это может привести к существенным изменениям их веса. Поэтому в весовом микрохимическом анализе нагревание производят с некоторыми предосторожностями. Равным образом нагревание жидкости в маленьких сосудах требует специальных приемов. [c.73]

ВНИМАНИЕ При всех описанных здесь анализах нагревание следует проводить на водяной бане при температуре кипения воды. Прямое нагревание пробирок на огне недопустимо. [c.146]

На основании сраввевня данных термического анализа (нагревание на воздухе) для разнообразных сильно- и слабокислотных катионообменников сделано заключение [33, 42, 43] о наличии процессов дегидратации в широком интервале температуры, десульфнрования (илн потери СО2 для слабокислотных катионообменников) и окислительной деструкции матрицы. Температурный интервал, соответствующий этим процессам, изменяется в зависимости от типа смол в степени поперечного сшивания. Реакции де- [c.103]

Из чисаа возможных загрязняющих веществ платина может оказаться только в том случае, если те или иные предварительные операции проводились в платиновой посуде. Кремнекислота может оказаться в осадке, если в ходе анализа нагреванию в фарфоровой или стеклянной посуде подвергались аммиачные растворы. Марганец частично осаждается с кальцием, особенно если осаждение последнего проводится из аммиачного раствора. Многократное осаждение кальция в виде оксалата не освобождает осадок полностью от марганца, следовательно, марганец надо удалять перед осаждением кальция. Алюминий не должен присутствовать в осадке оксалата кальция, если предварительные операции были проведены надлежащим образом. Но если осаждение гидроокиси алюминия проводили не совсем правильно, например прибавляли аммиак в избытке или осаждали алюмийий в присутствии органических веществ или фторидов, то он может остаться в небольшом количестве в растворе и присоединиться к осадку оксалата кальция. Редкоземельные металлы не будут в осадке вместе с оксалатом кальция, если перед осаждением последнего было проведено осаждение аммиаком. Если же осаждение проводили ацетатным методом, в осадке оксалата кальция могут оказаться некоторые из редкоземельных металлов. В этих случаях загрязненный оксалат кальЦия прокаливают, выделяют алюминий и редкоземельные металлы, как описано ниже, и снова осаждают к ьций в виде оксалата. [c.702]

Ароматич. П. устойчивы при нагревании на воздухе (но данным термогравиметрич. анализа, нагревание со скоростью 7 °С/мип) до —450 °С, в вакууме — до 500 °С. П. с алифатич. группами в цепи заметно разлагаются на воздухе уже ири 300 °С. Термостойкость ароматич. П. практически не зависит от положения (2,5 или 2,6) бензоксазольной группировки в макромолекуле и от наличия в цепи фениленовых циклов. Ароматич. П., содержащие в основной цени атомы —О —, —S— или группы —SO2—, имеют более высокие начальные скорости деструкции, а П., содержащие S02-rpynny,— несколько более низкие темп-ры начала деструкции. [c.387]

Один специальный случай дугообразного искрового разряда исполь- зуется в анализе нагревания . С увеличением количества паров между электродами, начальное напряжение искры понижается, сила тока повышается так, что разряд становится более дугообразным и могут быть использованы преимущества дугового разряда, именно усиление основных линий атома. Правда многого обычно этим достичь нельзя. Известно, что удается еиде хорошо показать свинец в золоте при 10 ° процентов, если нагреть электроды во время разряда до плавления (например, большим усилением искры). Это повышение чувствитель ности обусловлено тем, что отношение испаряющегося свинца к испаряющемуся золоту сказывается больше той пропорции, в которой эти два элемента входят в состав сплава. В этом не трудно убедиться, если после снимка с нагреванием произвести снимок спектра с холодным электродом он обнаруживает, значительно меньше-свинца, чем снимок сделанный до нагревания. > Этот сам по себе важный случай не обусловлен, следовательно, изменением процесса разряда или, по крайне мере, не только им. Напротив, это изменение наступает при сильном нагревании трудно испаряющихся электродов и может быть использовано для чувствительного определения меди в платине, при че№ никакого заметного обеднения электродов не наблюдается. При определении) [c.43]

Атомно-абсорбцион-ный метод анализа Нагревание до появления дыма, атомноабсорбционный метод анализа Прибор из кварца, 1000 °С, 2—4 ч Платиновый тигель, 1000 С, 10 мин Платиновый тигель, 1000°С, 20 мин [c.377]

Если трубку не подготовлять для следующего анализа нагреванием ее в струе кислорода для окисления восстановившейся окиси меди и платиновую лодочку вынуть из прибора, то оказывается, что под слоем частью восстановившейся и невосстановившейся окиси меди находится организм, в данном случае пчела, в металлизированном виде, сохранивший вполне свою величину, форму и все морфологические признаки. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология