Нагревание жидкостей с обратным

Нагревание жидкостей с обратным холодильником [c.78]

Десорбция — процесс, обратный абсорбции, заключается в выделении из жидкости растворенного в ней газа. В технике десорбция иногда называется отгонкой. При десорбции (отгонке) переход компонентов из раствора в газ происходит или вследствие нагревания жидкости, или в потоке инертного газа или водяного пара. [c.156]

Гораздо труднее оценить влияние числа Прандтля. Если удельная теплоемкость и теплопроводность теплоносителя обычно мало изменяются с изменением температуры, то вязкость, особенно жидкости, изменяется довольно заметно. С изменением вязкости по толщине пограничного слоя меняется и распределение скорости, как это показано на качественной картине распределения скорости, приведенной на рис. 3.15. Так как вязкость жидкости обычно уменьшается с температурой, то при нагревании жидкости пограничный слой утончается по сравнению со случаем изотермического течения, а коэффициент теплоотдачи увеличивается. При охлаждении жидкости справедливо обратное утверждение. Принимая во внимание эти эффекты, часто заменяют показатель степени при числе Прандтля в уравнении (3.22) (вместо 0,4 берут 0,3) для случая охлаждения жидкостей. [c.57]

При проведении многих органических синтезов или при многих исследованиях приходится продолжительное время нагревать реакционную массу, но так, чтобы растворитель при этом не терялся. В подобных случаях проводят нагревание с обратным холодильником. Пары, выделяющиеся при нагревании, попадают в обратный холодильник, конденсируются, и образовавшаяся жидкость стекает в тот же реакционный сосуд. Для нагревания с обратным холодильником собирают прибор, показанный на рис. 92. [c.97]

Форма кривой Q—N имеет значение для запуска насоса. При закрытой задвижке на выкиде (Q = 0) насос потребляет мощность, затрачиваемую на нагревание жидкости в корпусе насоса. Работа в таком режиме безопасна для прочности насоса, но при длительном закрытии задвижки жидкость внутри насоса перегревается. Насос запускают при минимальной мощности. Это означает, что насос, характеризующийся восходящей кривой Q—N, следует запускать при закрытой задвижке. В противном случае, при запуске с открытой задвижкой, необходимо ставить на линии обратный клапан и средства для гашения гидравлического удара. [c.40]

Для бинарной системы данного состава существует определенная область Р и Г, в которой при изотермическом сжатии пара вслед за частичной конденсацией происходит превращение жидкости в пар. Это превращение получило название обратной (ретроградной) конденсации. Возможно и обратное (ретроградное) испарение-. при изобарном нагревании жидкость частично испаряется, но, начиная с определенной температуры (различной для разных давлений), дальнейшее нагревание приводит к уменьшению количества пара затем система вновь становится гомогенной, переходя целиком в жидкость. [c.301]

С), которая по мере охлаждения становится желтой, потом светлеет, наконец, становится совершенно бесцветной и затвердевает в виде бесцветных кристаллов с т. ил. — 10,2° С. При нагревании происходит обратный переход кристаллы — жидкость — газ, окраска усиливается и, в конце концов, становится бурой. [c.528]

При плавлении ромбическая сера превращается в желтую легко-подвижную жидкость. При дальнейшем нагревании жидкость темнеет, приобретая красновато-бурый цвет, и около 250 °С настолько густеет, что не выливается из опрокинутого сосуда. Выше 300 С она вновь становится жидкой, а при 444,6 °С закипает, образуя оранжево-желтые пары. При медленном охлаждении все эти явления происходят в обратном порядке. [c.281]

Меюд 2. Этот метод применяют для очистки больших количеств ацетона. Он заключается в нагревании (с обратным холодильником) ацетона с порошкообразным перманганатом калия, который вводят порциями до неисчезающего фиолетового окрашивания жидкости. Затем добавляют безводный карбонат натрия или сульфат кальция, фильтруют и фильтрат перегоняют на эффективной колонне. [c.159]

При нагревании жидкости давление пара над ней постепенно возрастает и достигает, наконец, внешнего давления. При этом парообразование происходит уже во всей массе жидкости, и жидкость закипает. При нагревании в колбе, соединенной с обратным холодильником, 2 35 [c.35]

Нагревание жидкостей с обратным [c.97]

Ацетон можно сушить также безводным поташом при нагревании с обратным холодильником в течение нескольких часов. Затем жидкость сливают и перегоняют над свежей порцией поташа. [c.67]

В случае неизотермического течения расчет гидравлического сопротивления по формулам, полученным для изотермического течения, будет не точен, из-за того что при нагревании жидкости сопротивление оказывается ниже, а при охлаждении выше, чем при изотермическом течении. Такое явление наблюдается вследствие того, что при нагревании слои жидкости, расположенные в непосредственной близости от горячих стенок, имеют более высокую температуру, а следовательно, и меньшую вязкость, чем слои, расположенные далее от стенки. Чем дальше от входа в канал удаляется жидкость, тем все меньше становится вязкость в пристенных слоях. При охлаждении наблюдается обратная картина. [c.102]

Десорбция — процесс, обратный абсорбции и заключается в выделении из жидкости растворенного в ней газа. В технике десорбция иногда носит название отгонки. При десорбции (отгонке) переход компонентов из раствора в газ происходит либо вследствие нагревания жидкости, либо в потоке инертного газа или водяного пара. Выделение компонента из жидкости в газ при нагревании (или в потоке водяного пара) происходит благодаря тому, что давление компонента над жидкостью становится выше, чем парциальное давление его в газе. Поглощенный жидкостью газовый компонент проходит при десорбции обратный путь по сравнению с абсорбцией, т. е. диффундирует из жидкости в газ. [c.114]

Кипячение жидкости производится в.стеклянной колбочке (эбуллиоскопе) Е, имеющей внутри платиновую спираль для равномерного нагревания жидкости (рис. 28). К эбуллиоскопу присоединен обратный холодильник для конденсации образующихся при кипении паров. [c.80]

На осп ординат отложено сопротивление платинового термометра сопротивления в омах, а на оси абсцисс — время в минутах. П представляет собой часть равновесного участка кривой плавления Нулевое время дается пересечением продолжения линии Н и продолжением линии нагревания жидкости в обратную сторону. Те же величины нанесены на фиг. 14-9 с увеличенным масштабом оси температур. [c.211]

Хроматография принадлежит к группе методов разделения, основанных на различных процессах распределения веществ между двумя фазами. Одной фазой является анализируемая жидкость, например какой-нибудь раствор или газ (смесь газов), другой фазой—твердый поглотитель (сорбент). При контакте этих двух фаз происходит химическое взаимодействие, например ионный обмен, или поглощение за счет сил Ван-дер-Ваальса, в результате чего вещества распределяются так, что концентрация анализируемых элементов в жидкости (или газе) уменьшается, происходит поглощение—сорбция анализируемых элементов твердым поглотителем. При соответствующем изменении условий, например при обработке поглотителя кислотой, другими растворителями или при нагревании, происходит обратный процесс—десорбция поглощенные вещества переходят в жидкую или газообразную фазу, т. е. извлекаются из поглотителя. [c.290]

Смесь 50 г (0,8 моля) гликоля и 125 г (0,92 моля) однохлористой серы нагревают на водяной бане в колбе, емкостью 0,5 л, снабженной обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой (примечание 5). После начала реакции, которая в дальнейшем идет самопроизвольно, нагревание прекращают. Когда кипение прекратится, колбу нагревают на водяной бане в течение 30—36 часов. Газы, образующиеся при реакции, отводят через холодильник и поглощают водой или разбавленным водным раствором NaOH. Сера выделяется в виде ромбических кристаллов. По окончании нагревания жидкость декантируют, а осадок промывают несколь ко раз эфиром, присоединяя эфирную вытяжку к основному раствору. К раствору добавляют слегка увлажненный водой твердый углекислый калий (примечание 6) для нейтрализации хлористого водорода и двуокиси серы, сушат над прокаленным углекислым калием и отгоняют эфир. Остаток перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 126—130°. Выход этиленхлоргидрина составляет 45—47 г (около 73% от теоретического). [c.426]

О С), по охлаждении колбу с содержимым снова взвешивают, ютерю в массе пополняют метиловым спиртом, затем перемешивают фильтруют через бумажный фильтр. 50 мл фильтрата (5 г исход-юго сырья) помещают в колбу вместимостью 100 мл и метиловый пирт отгоняют на водяной бане с вакуумом. Остаток растворителя колбе удаляют продуванием воздуха, Сухой остаток растворяют 20 мл смеси СН,,СООН (лед.) — НС1 (конц.) — Н О (3,5 1 5,5) [ кипятят в колбе с нормальным шлифом вместимостью 100 мл обратным холодильником на солевой бане (69 г хлорида кальция la 100 мл воды) при те.чпературе не выше 120 °С в течение 2 ч. 1о окончании гидролиза из выпавшего осадка проводят извлечение (родуктов гидролиза, дважды добавляя по 20 мл бензола через олодильник при взбалтываиии и нагревании жидкости до кипения, атем горячий раствор переносят в делительную воронку, После )асслоения жидкости бензольное извлечение сливают в колбу [c.54]

Смесь нагревали при непрерывном перемешивании до температуры 65—70°, которая затем поддерживалась в продолжение окисления. 199 г (1 моль) СРзСС1 = СС12 постепенно прибавляли с такой скоростью, какую позволяло возвращение жидкости обратным холодильником. Окончание окисления- определялось по исчезновению двухслойных капелек, падающих с обратного холодильника, обычно это происходило 6—8 час. После этого смесь прогревали в течение часа при 100°, однако в том случае, когда реакция проводилась быстро и с достаточным перемешиванием, это нагревание оказывалось излишним. Когда смесь охладилась при 40°, капельную воронку заменяли опущенной в жидкость трубкой, через которую пропускался быстрый ток сернистого газа до исчезновения пурпурной окраски. Через обратный холодильник прибавляли 50-проц. серную кислоту до прекращения выделения углекислого газа, после чего пропускание сернистого газа было возобновлено и продолжалось до исчезновения двуокиси марганца. Последняя операция проводится с таким охлаждением, чтобы температура смеси была ниже 60 и требует около 30 мин. ее не следует прерывать, так как иначе двуокись марганца оседает в виде комка. Розовый раствор был нейтрализован до появления неисчезающего [c.332]

Метиловый эфир F la—СООСНд. Это соединение легко получалось с хорошим выходом действием фторида аммония на метиловый эфир трихлоруксусной кислоты в присутствии небольшого количества брома в качестве катализатора (нагревание с обратным холодильником в течение 10—15 час.). После перегонки с де злегматором легко получали требуемый эфир в виде бесцветной жидкости, нерастворимой в воде, с эфирным запахом эфир нетоксичен т. кип. 116,0—116,5°, [c.141]

При нагревании жидкостей в гладкостснных, особенно в стеклянных сосудах легко наступает перегрев, что вызывает внезапное очень бурное вскипание ( толчки ). Прн этом может быть легко выбита пробка нли жидкость выброшена через холодильник, что в свою очередь может привести не только к потере вещества н времени, но при работе с легковоспламеняющимися жидкостями— и к пожарам. Поэтому при перегонке из стеклянных сосудов, а также прн кипячении с обратным холодильником никогда не следует забывать помещать в колбу кипятильные камешки (тлиняные черенки нли кусочки пемзы величит[ой с горошину) или кипятильные палочки (палочки толщиной со спичку из пористого дерева, которые ставятся в каабе вертикально и доходят до се горла). Деревянные палочки имеют то Преимущество, что по окончании перегонки даже в случае кристаллизации остатка их можно легко вынуть конечно, такие палочки можно применять лишь для жидкостей, которые не действуют иа древесину. [c.28]

В колбу помещают малоновый эфир и четыреххлористый углерод, добавляют бром и быстро закрывают резиновой пробкой С вставленной в нее обратной холодильной трубкой. Реакция начинается после легкого нагревания жидкости. Затем колбу нагревают с обратной холодильной трубкой до тех пор, пока не прекратится выделение бромистого водорода (около 30 мин.). Выделяющийся бромистый водород поглощают, для этого к верхнему концу холодильной трубки присоединяют резиновую трубочку, надетую на стеклянную воронку, погруженную в чащку с водой. После окончания реакции вначале вынимают из воды воронку, а затем, после охлаждения, реакционную смесь выливают в маленькую делительную воронку, где ее промывают пять раз 5% раствором соды, беря каждый раз по 0,5 мл этого раствора. После испарения четыреххлористого углерода продукт перегоняют в вакууме, собирая фракции, кипящие до 120° и от 120 до 124° при 14 мл остаточного давления. [c.68]

Получение тритиопирофосфатов (пат. США 3835202). А. 888 г изобутанола перемешивали в стеклянной посуде в тоне азота при нагревании с обратным холодильником и добавляли равными частями 666 г 2 5> поддерзкивая температуру реакции 75°С. По истечении 16 ч путем титрования КОН в растворе бензола и метанола по фенолфталеину определили эквивалентную массу продукта реакции. Получили II02 г светло-зеленой жидкости. [c.31]

Окись углерода и диолефины могут быть удалены из газовых смесей поглощением раствором полухлористой меди К такому раствору, во избежание окисления солей закиси меди в соли окиси меди, можно добавлять солянокислый гидроксиламин, гидрохинон, сульфиты или хлористое олово. В качестве нейтральных растворителей можно применять водные растворы солей щелочных и nje-лочноземельных металлов или магния. Из таких растворов осадок не выпадает, и поглощенные окись углерода и диолефины могут, быть выделены обратно нагреванием жидкости до 40—80°, причем иногда нагревание проводится при пониженном давлении. [c.180]

Двух- и трехгорлые колбы используют для проведения препаративных органических реакций. Они применяются для одновременного проведения нескольких операций, например пропускания газа при нагревании с обратным холодильником (рис. 4,6) или постепенного прибавления жидкости и перемешивания ) при охлаждении (рис. 4,в) и т. д. С помощью насадки Аншютца трехгорлую колбу можно использовать как четырехгорлую и та- [c.16]

Так, в образце углеводорода (40 г), запаянном в тонкостенной склянке и поставленном на рассеянном свету в начале июля, первый комочек был замечен в начале октября жидкость к этому времени слегка загустела. В начале января все количество нацело заполимеризовалось. Введение готового комочка в диизопропенил значительно ускоряет весь процесс. Мне ни разу не приходилось наблюдать появление нерастворимой формы полимера, если полимеризация велась при нагревании но если в заполимеризованную при нагревании жидкость внести кусочек нерастворимого полимера, то спустя некоторое время растворенный полимер переходит в нерастворимую губчатую массу. При длительном нагревании последняя обратно переходит в раствор. [c.71]

Дальнейшие иногда возникающие затруднения требуют также принятия некоторых мер. В некоторых случаях реакция останавливается на предварительной ступени (см. выше, стр. 403) и должна быть закончена путем повышения температуры. Очень практично отогнать часть эфира, добавить индиферентную вышекипя-щую жидкость, чтобы достигнуть путем нагревания с обратным холодильником окончания превращения при благоприятной температуре. Общие прописи в этом случае, конечно, невозможны. [c.406]

Титрование цинка сульфидом натрия дает хорошие результаты, например, при анализе цинковых сплавовДля титрования авторы применяли 0,1 н. раствор сульфида, титр которого устанавливали по 0,1 н. соляной кислоте с метилоранжевым. По нашему мнению, лучше исходить из чистого сульфида натрия. Для приготовления чистого сульфида натрия в колбе, снабженной обратным холодильником, в атмосфере сухого водорода растворяют 50 г грубо измельченного едкого натра в 200 г спирта. Полученный раствор затем фильтруют и разделяют на две равные части, одну из которых насыщают сероводородом. Во время насыщения появляются белые кристаллы, но они снова растворяются, когда вся щелочь превращается в кислый сульфид натрия. Раствор переносят в цилиндр, приливают вторую половину едкой щелочи и закрывают цилиндр пробкой выделяется осадок среднего сз льфида натрия. Его растворяют нагреванием жидкости до 90° и вновь выделяют, охлаждая раствор. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и очень короткое время высушивают над серной кислотой. Более продолжительное высушивание приводит к тому, что получаемый продукт МагЗ бНгО теряет часть своей кристаллизационной воды. Титрованные растворы сульфида натрия надо защищать от окисления кислородом воздуха. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология