Диэт толуидин

СХЕМА СИНТЕЗА N,N ДИМЕТИЛ-о-ТОЛУИДИНА И К,М-ДИЭТИЛ-о-ТОЛУИДИНА [c.89]

Получение Ы,Ц-диэтил-о-толуидина. В колбу емкостью [c.90]

М,Н-Диэтил-о-толуидин, т. кия. 82—8379 мм, получение см.) стр. 90 данного сборника. [c.133]

Напишите уравнения реакций а) хлороводорода и п-толуидина б) бромоводорода и а-нафтиламина в) серной кислоты с 1 молем Ы,К-диэтил-анилина г) серной кислоты с 2 молями Ы,М-диэтиланилина д) серной кислоты с а-иафтиламином. Назовите продукты реакций. [c.110]

Л Д-диэтил-З-толуидин Л ,7У-ди-этил-л<-толуидин) [c.983]

УД-диэтил-З-толуидин М,М-ди-этил-д -толуидин) [c.218]

Рис. VIII. 5. Функции кислотности водно-этанольного раствора 0,004 М хлорида триэтаноламмония, 0,002 AI триэтаноламина (по Бейтсу и Шварценбаху). Функция //(, определялась с помощью индикатора N, iV -диэтил-толуидина и функция Н — с помощью /г-нитрофенола.

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

N,N -Диэтил-4,4 -диамино-3,3 -диметилдифенилме-тан 4,4 -Метилен-бис-(Н-этил-о-толуидин) [c.146]

М,Ы-ДИЭТИЛ -л-ТО л у и Д и Н (диэтил ам ино-З-мети лбен-зол), жидк. и,п231 °С, 96—97 "0/7 мм рт. ст. и 1,5361. Получ. этилированием л-толуидина диэтилсульфатом. Примен. в синтезе трнфенилметановых и катионных красителей. М,М-ДИЭТИЛ-о-ТОЛУИДИН (диэтилами-но-2-метилбензол), 72—73 °С, кип 209— [c.195]

В литературе описаны способы получения N,N-димeтил-o-толуидина и Ы,М-диэтил-о-толуидина взаимодействием галоидоводородной соли о-толуидина с соответствующими спиртами при высокой температуре в автоклаве II, 2, 7] нагреванием бромистого метила (или этила) с о-толуидином [3] алкилированием аминов эфирами серной кислоты [4, 5, 6]. [c.89]

Нами разработаны лабораторные методики получения М,М-диметил-о-толуидина и N,N-диэтил-o-тoлyидинa последним способом — алкилированием о-толуидина диметилсульфатом и диэтилсульфатом. [c.89]

Выход N,N-диэтил-o-тoлyидинa равен 85 что составляет 52% в расчете на о-толуидин. [c.91]

Получение 4-нитро-2-диэтиламинотолуола. 4-Нитро-2-ди-этиламинотолуол получают по методике, аналогичной описанной выше 98 г (0,6 М) М,М-диэтил-а-толуидина вносят при перемешивании в 274 г (2,66 М) серной кислоты, раствор охлаждают до 0° и нитруют смесью 72,4 г (0,6 М) азотной и 180 г (1,8 Ai) серной кислот. [c.133]

К,Ы-Диметил-о-толуидин с выходом. 60% и Ы,Ы-диэтил-о-толуидин с выходом 52% получены алкилированием о-толун-дина диметилсульфатом и диэтилсульфатом. Библ. 9 назв. [c.221]

N. Ы Диэтил-4,4 диамино-3,3 -диметилдифенилметан — белый ри сталлический порощок с т. пл. 93° С, получается из Ы-этил-о-толуидин, и формальдегида в кислой среде [c.133]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Получение диэтил-о-толуидина из о-то.теидина и спирта. 100 е хлоргидрата о-толуидина, 320 г спирта, 10 е NaBr, 10 е СаСЬ ибе СиСЬ иагревают 8 час. в автоклаве при 175—180°. Далее поступают, как в предыдущем случае. Получают диэтил-о-толуидин в виде почти бесцветного масла с темп. кип. 206—208° нрн 755 мм. Выход 76%. [c.634]

В литературе имеется большое число указаний на синтезы индола путем термической обработки анилина и его производных. Термическое разложение анилина дает только следы индола [170] не намного лучшие результаты получаются с диэтиланилином, метилэтиланилином и этилацетанилидом. При подобной же обработке диэтил-о-толуидина индол был получен с выходом 3 — 5% [171]. Нагревание диметил-о-толуидина над восстановленным никелем в присутствии водорода привело к получению 1-метилиндола с 24%-ным выходом [172]. По этому методу из метил-о-толуидина был получен индол с выходом 8 /o [172]. Индол образуется и при нагревании о-этиланилина в присутствии двуокиси титана в качестве катализатора [173]. Индол был [c.29]

Однако антиокислительная активность смесей uSt2 с аминами определяется не только величиной р Кь. Как видно из таблицы, введение в реакцию окисления этилбензола смесей uSt2 с п-толуидином и п-анизи-дином приводит к появлению разных периодов индукции (41 и 100 мин соответственно), несмотря на одинаковые значения рА ь. Кроме того, алифатические амины [триэтил-амин (рЯ ь=3,3), триоктиламин и N-диэтил-ая1глитт (р.Х ь = 7,4)] в смеси со стеаратом меди вообще не ингибируют процессы окисления. [c.221]

Диметиланилин. . 2-тргт-Бутиланилин. М-Диметил-о-толуидин К-Диэтил-о-толуидин. Дифениламин..... [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология