Смолы отдельные

На первых порах, в 1740 г., серную кислоту получили в стеклянных шарах, а концентрировали ее в нескольких керамических сосудах или ретортах. Уксусную кислоту изготовляли в деревянных башнях. В 1836 г. для получения соляной кислоты использовали оборудование, собранное из глыб песчаника, которые перед сборкой обрабатывали в кипящей смоле. Отдельные глыбы соединяли при помощи смолы и пека. Железо с его склонностью к быстрому окислению не удовлетворяло первых специалистов по химическому аппаратостроению. Начались поиски, и было обнаружено, что если облицевать сосуд из обычной стали резиной, то эта облицовка будет хорошо защищать металл от воздействия некоторых умеренно окисляющих и почти от всех слабо концентрированных кислот. Позднее открыли, что добавление к стали хрома и никеля существенно увеличивает ее коррозионную стойкость. Возникла целая отрасль производства нержавеющих сталей в виде листов, труб, литых деталей и т. д. Следующим шагом было введение в сталь молибдена. Ш,елочные материалы, как правило, не требуют такой защиты технологического оборудования от коррозии, особенно при умеренных температурах, как сильные окислители в сочетании с вакуумом. [c.15]

Содержание в смоле отдельных химических соединений, % [c.150]

Верхний слой, содержащий анионит ЭДЭ-10П, сливают через горло делительной воронки также в сосуд с водой. Смолы регенерируют, как описано выше см. стр. 33), каждую смолу отдельно, и после этого снова применяют их для очистки воды. [c.35]

Применение дихлорэтана в промышленности довольно разнообразно. Он хорошо растворяет натуральные и искусственные смолы, отдельные виды копалов, шеллак, бакелит, глиф-таль, винилит, а также этил и бензилцеллюлозу. [c.13]

Средняя смола отдельной конденсации ГГС-5......... 0,940 0,610 65,0 0,068 7,2 0,282 30,0 0,960 102,2 [c.288]

Средняя смола отдельной конденсации ГГС-5............ [c.289]

При улучшении контакта смолы с подсмольной водой хлориды из твердой и водяной фаз вымываются в большей мере и количество хлора в смоляной фазе от общего количества хлоридов в смоле увеличивается. Так, например, средняя смола ГГС-2 и средняя смола отдельной конденсации ГТС-5 конденсируются вместе с подсмольной водой при отношении смолы к воде 1 2. При этом количество хлора в смоляной фазе составляет 30% от общего содержания его в этих смолах. В ГГС-4 средняя смола конденсируется примерно в таких же соотношениях, но контакт с подсмольной водой увеличивается за счет того, что в смоле остается первоначально до 25% воды. После удаления этой воды при нагревании до остаточного содержания ее 1,5—2% количество хлора в смоляной фазе составляет 70% от общего содержания хлоридов в смоле. Следовательно, хлориды удаляются из смоляной фазы под действием подсмольных вод труднее, чем из других фаз. Это доказывается и лабораторным опытом. [c.289]

Из смол, подвергавшихся промывке, лучше отстаивалась среднетяжелая туннельная смола СПК. Другие смолы отстаиваются труднее (удельные веса смол и воды были близкими). В таких случаях приходится применять разбавление смолы более легкими фракциями. Лучшим разбавителем, как следует из проведенных опытов, является сланцевый бензин, мало влияюш ий на распределение водорастворимых фенолов. Примеры разбавления тяжелой смолы легкими фракциями смолы приведены в табл. 3,4. Как видно, такое разбавление понижает концентрацию фенолов в воде, однако такой метод в некоторых случаях может оказаться все же приемлемым, так как получаемые на предприятиях легкие фракции смолы отдельно пе всегда перерабатываются, и они могут применяться в качестве разбавителей. [c.226]

Приведенные в табл. 79 данные о содержании в смоле отдельных составных частей неточны. Немецкая методика определения нафталина по фактическому выходу, в условиях недостаточно четкой лабораторной ректификации, дает значительно заниженные результаты. Так, для силезских коксохимических заводов, применяющих усадочные шихты, характерно получение глубоко пиролизованных продуктов — сырого бензола с содержанием менее 10% толуола, смолы с содержанием более 10% нафталина. Однако данные таблицы дают возможность ориентироваться в тех пределах колебаний содержания отдельных продуктов, которые могут иметь место при весьма значительных колебаниях в составах угольных шихт и условий коксования. [c.268]

Так как, подобно другим смолам, отдельные карбамидные смолы не могут обладать комплексом всех необходимых свойств, на практике разработан довольно широкий ассортимент смол, обладающих различными свойствами. Основные типы покрытий на основе меламиновых смол могут быть классифицированы по схеме, приведенной ниже. Характеристика некоторых наиболее типичных смол дана в таблице 13. [c.203]

Для выяснения природы связи серы в смоле отдельные образцы ее после облучения подвергали длительному нагреванию в воде с последующим определением обменной емкости по сильно- и слабокислотным группам и содержания серы элементарным анализом.Кроме того, изучали ИК-спектры образцов смолы иа двухлучевом спектрофотометре УР-10. Таблетки готовили из КВг, содержащего 1,3—1,5% мелкоизмельченной смолы. Спектры снимали в области 600—1900 и 2600—3100 см . [c.126]

Авторы отдают себе отчет в том, что их работа не увенчалась полным успехом в смь/сле выделения из смол достаточно чистых смесей сернистых и азотистых соединений. Однако получвнниа результаты представляют, очевидно, определенный интерес. В дальнейшем работа по выделению из смол отдельных групп гетероорганических соединений будет продолжаться, а методики выделения — совершенствоваться. [c.68]

Элюировать можно различными путями. В некоторых -случаях добавляют ЭДТА в таком количестве, чтобы связать в комплексные соединения лишь часть РЗЭ, присутствующих в смеси ( фронтальный метод). В этом случае в колонку вводят уже раствор с элюантом, смола является как бы фильтром более прочные комплексы тяжелых РЗЭ проходят через колонку, менее прочно связанные легкие РЗЭ адсорбируются на смоле и в дальнейшем извлекаются из смолы отдельными фракциями элюированием ЭДТА соответствующей концентрации. Такой метод элюирования существенно ускоряет разделение РЗЭ, т. е. увеличивает производительность. За одну операцию можно получить большое количество двойных и тройных смесей. Введение смеси РЗЭ в виде уже заранее приготовленного раствора с элюантом делает работу колонки более устойчивой, ибо процесс первоначального комплексообразования проводится вне ее. Смола используется более полно и процесс легко можно преобразовать в непрерывный. Иногда [c.121]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Полученные 0 Коннелом (из данных по адсорбции сахарозы натриевой формой смолы) отдельные значения >эф удовлетворительно [c.147]

Для определения масляных смол (Лц) и асфальтовых смол (/ ) отдельный. B3L ленный образец (т) разбавляется 10-кратным количеством петролейного эфира и затем контактируется с отбеливающей глиной. Для этого 10 г отработанного масла или остатка встряхивают в течение часа с 100 мл петролейного эфира и смешивают порциями с 10 г активированной отбеливающей глины Теггапа Extra (е). Смесь фильтруется через стеклянный фильтр (Шотт, 11G2) и промывается на фильтре петролейным эфиром (5 раз по 50 мл). После этой, операции получаются 1) остаток на фильтре — отбеливающая глина, не растворимое в петролейном эфиро вещество (м) и адсорбированные масляные асфальтовые смолы (/ ) 2) фильтрат, состоящий только из обессмоленного масла к). Дальнейший процесс может быть схематически описан следующим образом [c.89]

Процесс десорбции (элюирования) можно осуществлять двумя путями 1) элюентно — так же, как и при применении лимоннокислых растворов 2) фронтально. В последнем случае ЭДТА добавляется в таком количестве, чтобы связать в комплексные соединения лишь часть РЗЭ, присутствующих в смеси. В колонку вводится раствор уже с элюентом. Смола является как бы фильтром более прочные комплексы тяжелых РЗЭ проходят через колонку, менее прочно связанные легкие РЗЭ адсорбируются на смоле и в дальнейшем извлекаются из смолы отдельными фракциями элюированием ЭДТА соответствующей концентрации. Такой метод элюирования существенно ускоряет разделение РЗЭ, т. е. увеличивает производительность. За одну операцию можно получить большое количество двойных и тройных смесей. [c.322]

Испытание кумароновых смол. Для испытания кумароновых смол обычно применяют методы, которые позволяют различать многочисленные сорта. В основе классификации лежит твердость и окраска смолы. Отдельные классы именуются хрупкотвердые, твердые, средней твердости, мягкие, вязко-жидкие и жидкие. По окраске смолы делятся на очень светлые, светлокоричневые, коричневые, темные и черные [c.231]

В 1920 г. химики уже начали пхироко применять принцип химического равновесия, что дало им возможность объяснить некоторые противоречивые факты, например, отсутствие В каменноугольной смоле отдельных соединений дифенила, дифенилметана, дифениламина, которые должны получаться в интервале температур коксования. В частности, пиролиз бензола химики не раз изучали со времен Бертло и показали (см., нанример, [148]), что при этом образуются дифенил и водород. Однако в процессе коксования угля эта реакция по непонятной причине не осуществлялась. Ф. Фишер, Г. Шрадер и В. Мейер [138, стр. 434] повторили пиролиз бензола и его гомологов, но в условиях, идентичных условиям коксовой печи они вводили в реакционную трубку водород. В соответствии с принципом химического равновесия направление реакции [c.81]

Практическое применение хелоновых смол освоено не только в области металлургии, но и в органической препаративной химии. Из всех возможных сфер применения в данном разделе обсуждаются лишь такие, для которых доказано преимущество хелоновых смол. Отдельные области применения иллюстрируются перечисленными ниже примерами. Разумеется, области применения хелоновых смол в аналитических целях также могут считаться примерами применения в практической химии. [c.256]

Для получения устойчивой пены и ускорения процесса превращения растворимых продуктов в нерастворимую и неплавкую смолу отдельно приготовляют 10%-ный водный раствор сульфонафтеновых кислот (контакта Петрова) и сбивают его в пену. В образовавшуюся пену при взбалтывании вводят разбавленный в 2 раза (до 25%-ной концентрации) водный раствор продуктов поликонденсации мочевины и формальдегида. После смешения указанных растворов взбалтывание продолжают 10—15мин.до образования устойчивой пены. Пену разливают в сетчатые формы и подвергают отверждению и высушиванию при температуре 4q°. При термической обработке, наряду с высушиванием, протекает катализируемый сульфокислотами процесс трехмер- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология