Определение серы моносульфидной

Определение серы моносульфидной (5)-и полисульфидной (Зд.). Определение проводят в вытяжном шкафу. К водному раствору ИСО прибавляют разбавленную азотную кислоту и к отверстию пробирки быстро подносят полоску фильтровальной бумажки, смоченной растворами уксуснокислого свинца и щелочи — бумажка чернеет (5). Жидкость при этом приобретает вид желтовато-белой суспензии (5 ). [c.32]

В известково-серном отваре определяют общее содержание серы, моносульфидный эквивалент и содержание полисульфид-ной серы. Определения ведут в растворе ИСО, разбавленном в 20—25 раз. [c.149]

Определение содержания моносульфидной серы. Метод ос-йован на осаждении из растворов ИСО нитратом серебра всей моносульфидной и половины тиосульфатной серы в виде сульфида серебра. [c.150]

Полисульфиды неизменно сопровождаются другими серусодержащими анионами, как правило, сульфидом (моносульфидом), тиосульфатом и сульфитом. Поэтому основное внимание уделено определению полисульфидов в таких смесях. При анализе полисульфидов целесообразна дифференциация форм серы — общей, моносульфидной и полисульфидной. [c.504]

Определение. 10л<л приготовленного известково-серного раствора (см. выше раздел Подготовка образца ) разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой, примерно до 30 мл и титруют раствором иода до полного исчезновения желтой окраски. (Установление таким путем конца титрования не представляет трудности, однако если имеются сомнения, то в раствор можно бросить кристаллик нитропруссида натрия. Введение данного индикатора следует производить непосредственно перед концом титрования, так как в противном случае появившаяся синяя окраска исчезает лишь при избытке иода). Процентное содержание моносульфидной серы вычисляют, исходя из израсходованного количества миллилитров 0,1-н. раствора иода. 1 млО, -п. раствора иода соответствует 0,001603 г моносульфидной серы. [c.302]

Определение серы моносульфидной (S) иполисульфидной (S ). В колбочку насыпают немного порошка сольбара, добавляют воду и по истечении 30 минут фильтруют. В фильтрате определяют серу так же, как в ИСО. [c.33]

Анализ известково-серного отвара. 1. Определение содержания моносульфидной серы. В мерную колбу емкостью 200 мл переносят чистой сухой пипеткой 10 мл отвара. Для предупреждения разло жения полисульфидов конец пипетки опускают до дна колбы, погружая его в вытекшую жидкость (не выдувать жидкость из пипетки ртом ). Пипетку промывают свежепрокипяченной дестиллированной водой, собирая промывные воды в колбу. Жидкость в колбе доводят до метки свежепрокипяченной ох.чаж-деннон водой и колбу закрывают пробкой. Раствор готовят непосредственно перед титрованием. [c.438]

Для раздельного определения сульфида, полисульфида и тиосульфата в смеси поступают следующим образом. Одну аликвотную часть ее обрабатывают иодом, другую — бромом. В третьей аликвотной части полисульфиды переводят в тиоцианаты обработкой цианидом натрия и предотвращают их гидролиз нагреванием раствора с борной кислотой. Моносульфидную серу полисульфи- [c.74]

Анализ смесей, содержащих полисульфиды и другие соединения серы, очень важен. Описан метод определения полисульфида, сульфида и тиосульфата при их совместном присутствии [9]. Предложенный метод использует то обстоятельство, что иод окисляет в кислой среде только моносульфидную серу и тиосульфат, а бром окисляет еще и полисульфидную серу (реакции 3 и 6 соответственно). В одной аликвотной части анализируемого раствора окисление проводят избытком иода и непрореагировавщий иод определяют титриметрически с помощью тиосульфата. Это титрование определяет сумму моносульфидной серы и тиосульфата. Вторую аликвотную часть окисляют бромом, в результате титрования этой части определяют сумму полисульфидной и моносульфидной серы и тиосульфата. Третью аликвотную часть обрабатывают цианидом щелочного металла и затем — борной кислотой (реакция 5). Эта обработка превращает полисульфидную серу в тиоцианат. При нагревании анализируемого раствора с борной кислотой моносульфидная сера удаляется в виде сероводорода. Четвертую аликвотную часть кипятят с борной кислотой для удаления сероводорода, а дальнейшая обработка этой аликвотной части аналогична обработке второй аликвотной части. [c.507]

Гипосульфитная сера. Титрование иодом. (П) [16]. Продолжают титрование раствора, полученного после определения моносульфидной серы (см. выше), 0,1-н. раствором иода, причем конец титрования определяется по появлению устойчивой слабожелтой окраски раствора от небольшого избытка иода. Процентное содержание гипосульфитной серы вычисляют по израсходованному количеству 0,1-н. раствора иода. 1 мл 0,1-н. раствора иода соответствует 0,006412 г гипосульфитной серы. [c.302]

Некоторые свойства резины сильно зависят от химической природы эластомера и типа поперечных связей в . Как правило, эти свойства проявляются в условиях повышенных температур при одновременном действии окисления и других химических факторов или без них. В общем, полисульфидные связи менее устойчивы к действию высоких температур, чем моиосульфидные или связи углерод — углерод. По этой причине вулканизаты со значительной долей полисульфидных связей в сетке (вулканизация серой, ускоренная ДФГ) обнаруживают большую остаточную деформацию и менее пригодны для эксплуатации в условиях высоких температур, чем вулканизаты с преимущественно моносульфидными (бессерная вулканизация тиурамом) или углерод-углеродными связями (вулканизация перекисями). Различие в типе поперечных связей выявляется, например, при определении остаточного сжатия. [c.294]

Определениесодержания тиосульфатной серы. Раствор, оставшийся после определения моносульфидной серы по п. 1, содер-жащ.ий тиосульфат кальция и взвешенные частицы элементарной серы, титруют 0,1 н. раствором иода до появления желтой окраски, вызванной избытком иода. Для более точного определения конца титрования к раствору добавляют 2—3 капли раствора крахмала и ведут титрование до появления синен окраски. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология