Интенсивность рекомбинации

Результаты исследований сернистого кокса ири высоких температурах показали наличие трех максимумов концентрации ПМЦ. Первый максимум концентрации ПМЦ в сернистом коксе совпадает с максимумом для малосернистых коксов второй максимум возникает при 1300—1500°С (область интенсивной десульфуризации), максимальная концентрация ПМЦ при 1500°С составляет 2,4-10 на 1 г третий — при 2200—2400 °С. В интервале между этими областями сигнал ЭПР отсутствует. Это объясняется интенсивной рекомбинацией в указанных условиях свободных радикалов. [c.151]

Исходя из представленных результатов, можно предположить, что при термообработке происходит интенсивная рекомбинация активных центров образца, сопровождающаяся их качественным изменением. Возможно, в начальный период термообработки внутренние и периферийные активные центры испытуемых образцов взаимодействуют между собой с образованием наиболее устойчивой, с точки зрения термодинамического равновесия, и наивыгоднейшим способом упакованной структуры. При этом в идеальном случае практически все активные центры взаимно компенсируются. При повышении продолжительности термообработки происходит разрыв более прочных связей внутри образца, что приводит к появлению качественно новых центров, более стабильных при высоких температурах. Очевидно, различные воздействия на систему могут обеспечить необходимую степень ее активности и восприимчивости к технологическим факторам в процессе переработки. [c.117]

Влияние температуры и длительности коксования на концентрацию ПМЦ в коксующейся массе (деасфальтизате) показано на рис. 58. Наличие относительного постоянства концентрации ПМЦ в температурном интервале 440—460 °С объясняется, по-видимому, интенсивными межмолекулярными взаимодействиями на этом участке, приводящими к формированию мезофазы и сопровождающимися интенсивной рекомбинацией свободных радикалов. [c.190]

Хотя теория формально исходит из ценной природы реакций в пламенах, однако нри выводе основного соотношения для скорости горения полностью устраняется из рассмотрения главное свойство цепных реакций — размножение активных центров через разветвление цепей, под тем странным предлогом, что ... при высоких давлениях и высоких концентрациях атомов Н относительно интенсивная рекомбинация перекрывает любую скорость разветвления цени [199, стр. 146]. [c.212]

В результате этих исследований возникла задача выяснить, какие еще типы движения, кроме диффузии, появляющейся при плавлении и выше Tg, могут привести к интенсивной рекомбинации в твердой фазе. Особый интерес представляли вещества, для которых возможность размораживания различных движений при низких температурах была доказана при помощи метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР). [c.198]

Индуктивность контура в очень сильной степени влияет на интенсивность искровых линий (линий ионов). Следует отметить, что искровые линии имеют максимум в первой стадии свечения факела, линии нейтральных атомов — в конце свечения факела, когда происходят интенсивная рекомбинация ионов и остывание факела. Наблюдается очень сильная зависимость относительной интенсивности искровой и дуговой линий каждого элемента от индуктивности контура. Менее значительные изменения относительной интенсивности наблюдаются при изменении емкости С конденсатора, изменении расстояния между электродами, сопротивлений контактов в искровом контуре, включая степень зажатия электродов в держателях штатива. Естественно, что такая изменчивость условий возбуждения приводит к ошибкам в анализе. Необходимо поэтому электрические параметры контура держать постоянными и установку электродов делать возможно более тщательно. [c.55]

Интересно отметить, что температура смеси на контуре сопла с угловой точкой после резкого падения в угловой точке на некотором участке сопла возрастает (фиг. 18.16) вследствие интенсивной рекомбинации и выделения тепла. [c.183]

Интенсивная рекомбинация ограничивает значения световых концентраций свободных носителей и является серьезной помехой в устройствах для преобразования энергии света. [c.21]

Для проведения атмосферных испытаний на герметичность изделий, в которые может быть подано электроотрицательное пробное вещество, предназначен течеискатель, действие которого основано на уменьшении электропроводности разрядного промежутка при попадании в него электроотрицательного пробного вещества вследствие значительно более интенсивной рекомбинации положительных ионов с медленными отрицательными ионами, чем с быстрыми электронами. С помощью такого течеискателя, в случае размещения проверяемого изделия в среде электроположительного газа (например, азота, аргона), может быгь также зафиксирована утечка воздуха, в состав которого входит электроотрицательный газ - кислород. [c.554]

UF -Ь (6 — n)/2F2. При наличии закалочного устройства состав нелетучих продуктов разложения UFe находился в пределах UF4 6 UF4, причем состав слабо зависел от колебательной мош ности разряда и среднемассовой температуры в плазме однако, согласно полуколи-чественпым данным, содержание фтора в UF заметно понижалось с увеличением скорости охлаждения продуктов разложения и скорости разделения конденсированной и газовой фазы. При колебательной мощности 15 20 кВт и расходе UFe 3 кг/ч среднемассовая температура в зоне разряда с учетом возможных потерь была не менее 6000 К. Если сравнить расчетный квазиравновесный состав (U-F)-плазмы при такой температуре и состав продуктов разложения UFe, извлеченных из приемника, то несоответствие этих составов можно объяснить только интенсивной рекомбинацией и в газовой, и в конденсированной фазах. Очевидно, что теплообменники, примененные для закалки (и-Е)-нлазмы, были малоэффективны. Возникает вопрос с какой скоростью нужно охлаждать (U-F)-плазму, чтобы получить в конденсированной фазе уран или другой продукт заданного состава Он тем более актуален, что в работе [28] Барк представил результаты кратковременных экспериментов по разложению UFe в электродуговом разряде. В этих экспериментах UFe вводили в разрядную камеру электродугового плазмотрона, работавшего па аргоне. Катод плазмотрона был выполнен из торированного вольфрама, анод — из электролитической меди. Мощность плазмотрона (без учета КПД) — [c.505]

Однако если даже удалось предотвратить гомофазную рекомбинацию высших фторидов урана при охлаждении (и-Г)-нлазмы, этого недостаточно для выделения дисперсных продуктов разложения, поскольку интенсивная рекомбинация иГб и иГе может протекать и в гетерофазной области реагирования, в частности при взаимодействии атомного и молекулярного фтора с частицами конденсированной фазы. Оценка скорости такого взаимодействия сделана на основе имеющихся в литературе экснериментальных данных по кинетике фторирования тетрафторида урана элементным фтором [20-21] [c.518]

Общая схема плазменно-водородной технологии переработки гексафторида урана в металлический уран и безводный фторид водорода. Схема процесса и его аппаратурное оформление показаны в общем виде на рис. 11.24. Первая стадия заключается в восстановлении урана из гексафторида урана до элементного урана или до низших фторидов урана. Эта промежуточная цель достигается возбуждением электрического разряда в потоке смеси газообразного гексафторида урана с водородом при этом смесь гексафторида урана с водородом превращается в уран-фтор-водородную плазму, содержащую смесь атомов урана, водорода и фтора, молекулы фторидов урана (UF4, UF3, UF2, UF), фтора, водорода, положительно и отрицательно заряженные ионы и электроны. Если при этой операции температура плазмы составляет при атмосферном или близком к нему давлении 6000 К, основная часть урана содержится в виде атомов U, т.е. в газовой фазе имеет место полное восстановление урана. По выходе (и-Е-Н)-плазмы из зоны электрического разряда происходит интенсивная рекомбинация молекул фторидов урана, сопровождаемая мощным световым излучением и конденсацией нелетучих ири обычных условиях фрагментов молекул гексафторида урана тетрафторида и трифторида урана, а также элементного урана. Рекомбинация может приводить к образованию летучих фторидов иентафторида, и даже гексафторида урана. Закалка, т. е. быстрое и глубокое понижение температуры до уровня, на котором рекомбинация кинетически заторможена, понижает глубину и скорость рекомбинации, но радикально не меняет ситуацию. [c.591]

Наблюдаемое на опыте выделение продуктов восстановления урана из UFe в виде UF4 обусловлено главным образом интенсивной рекомбинацией продуктов фторидов урана, однако рекомбинация протекает только до ре-синтеза UF4, поскольку высшие фториды урана (UFs, UFe) термодинамически нестабильны в среде водорода. Для выделения продуктов восстановления урана в (U-F-H)-плазме с валентностью менее четырех требуется или глубокое охлаждение (U-F-Н)-илазмы на выходе из реактора со скоростями 10 -=-10 ° К/с, так же как и при электрогазовом разложении UFe, или перевод фрагментов разложения UFe в конденсированную фазу, как это предложено в [20. [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология