Критическое пересыщение паров

Рис. 7.6. Зависимость критического пересыщения паров серной кислоты от температуры.

Критические пересыщения паров серной кислоты представлены на рис. 7.6 [5.13]. Степени пересыщения, полученные экспериментальным способом, ниже рассчитанных для гомогенной газовой смеси. По-видимому, это обусловлено недостаточно глубокой очисткой воздуха и присутствием в нем посторонних ядер конденсации. [c.230]

Критические пересыщения паров на ионах [c.25]

Данные о температурной зависимости критического пересыщения паров воды содерн атся уже в старой литературе, однако значительная их часть имеет качественный характер и получены они в отсутствие электрического поля. Ч. Т. Р. Вильсон [4] отмечает, что внутри малого интервала температуры охлаждения, от [c.130]

Критическое пересыщение паров различных жидкостей [c.303]

Расчетные з начения критического пересыщения паров фосфорных кислот [25], выполненные по формуле (21), приведены на рис. 11-15. [c.95]

Рис. II-15. Зависимость критического пересыщения паров фосфорных кислот от температуры.

Ниже приведены значения критического пересыщения паров серной кислоты е воздухе, не содержащем взвешенных пылинок и ионов [ 1 ] [c.226]

Критический объем 865 Критическое давление 865 Критическое пересыщение пара 682 Критическое состояние 865 Кровельные материалы 536 Кровяная соль 867 Кроны 867 [c.535]

Процесс перехода пара в туман, т. е. переход вещества из одного качественного состояния в другое, происходит скачкообразно. Этот скачок наступает при критических условиях, когда Отсюда следует, что для того чтобы установить возможность образования тумана и разработать мероприятия, предупреждающие возникновение тумана, необходимо знать величину критического пересыщения пара (являющуюся характерной и известной величиной для данного вещества и данных условий конденсации) и величину возникающего пересыщения. Последнее—не что иное, как величина максимального пересыщения пара, поскольку конденсация пара с образованием тумана может наступить не во всем объеме системы, а в некоторых, участках ее, где создается состояние наиболее высокого пересыщения. [c.16]

Если взвешенные в газе капли имеют иной состав, чем конденсирующийся пар, то описанный механизм образования тумана сохраняется. Однако при прочих равных условиях критическое пересыщение пара может быть различным. Оно ниже в том случае, когда пар реагирует с каплей (например, при конденсации пара воды на каплях, состоящих из водных растворов серной кислоты) или когда пар растворяется в жидкости. Пересыщение пара выше в том случае, когда поверхность капли не смачивается конденсирующейся жидкостью. [c.20]

КРИТИЧЕСКОЕ ПЕРЕСЫЩЕНИЕ ПАРА [c.32]

Из сказанного выше следует, что конденсация пара в объеме и образование тумана наступают при определенном пересыщении, названном критическим пересыщением пара р., т. е. конденсация [c.32]

Значение критического пересыщения пара при гомогенной конденсации в отсутствие газовых ионов может быть рассчитано по уравнениям (1.27) и (1.29), принимая /=1 и 5=5 р [c.33]

Критическое пересыщение пара некоторых жидкостей [c.35]

К сожалению, этот метод был использован только для определения критического пересыщения пара воды при гомогенной конденсации при 41,2 °С, которое оказалось равным 2,73 (гл. III). Критическое пересыщение для воды при 41,2 °С, рассчитанное по уравнению (1.61), составляет 2,72 [УС рассчитано по уравнению (1.56) при а=1]. [c.36]

Из уравнений (1.9), (1.13) и (1.61) и опытных данных следует, что критическое пересыщение пара зависит от температуры. Это обстоятельство имеет очень существенное значение и должно учитываться при решении практических вопросов. С повышением температуры поверхностное натяжение жидкости уменьшается, поэтому отношение а/Г, входящее в уравнения (1.9), (1.13) и (1.61), с повышением температуры уменьшается. По этой же причине с повышением температуры уменьшается и критическое пересыщение пара. Уменьшение плотности жидкости, входящей в знаменатели указанных уравнений, при повышении температуры оказывает меньшее влияние на величину 5, чем отношение а/7 . [c.36]

На рис. 1.6 изображены кривые зависимости критического пересыщения паров воды и этилового спирта, рассчитанные по уравнению (1.61), от температуры при гомогенной конденсации в воздухе. [c.37]

В зависимости от окружающей среды, т. е. от природы инертного газа и ядер конденсации, температуры, наличия зарядов и других факторов, изменяется критическое пересыщение пара, а следовательно, и условия образования тумана. [c.37]

Из сказанного выше следует, что имеющиеся теоретические и экспериментальные данные о критическом пересыщении пара являются приближенными, вследствие чего затрудняется решение разнообразных и весьма важных практических задач. Поэтому проведение всесторонних исследований и получение надежных данных по рассматриваемым зависимостям имеет большое практическое значение. Очень важно, в частности, установить зависимость поверхностного натяжения от радиуса капли для очень мелких (зародышевых) капель, а также уточнить формулу Кельвина (1.9) для таких капель. [c.37]

Рис. 1.11. Изменение пересыщения пара во времени 1—6ез учета образования зародышей 2—с учетом образования зародышей 3—критическое пересыщение пара.

Кривая 4 (рис. 3.1), рассчитанная по уравнению (1.22), соответствует критическому пересыщению пара, когда скорость образования зародышей необходимо учитывать (7 1). [c.92]

При соответствующих условиях в зоне смешения потоков наблюдают образование тумана. Установив условия, соответствующие началу образования тумана, по приведенным выше уравнениям рассчитывают пересыщение, при котором начинается конденсация пара в объеме (критическое пересыщение пара). [c.93]

Критическое пересыщение паров воды и этилового спирта, установленное методом смешения [c.95]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРИТИЧЕСКОГО ПЕРЕСЫЩЕНИЯ ПАРА В СТРУЕ [c.115]

Широко применяемый в настоящее время метод определения критического пересыщения паров основан на образовании тумана в результате охлаждения газовой смеси, содержащей пар, при адиабатическом расширении этой смеси в камере Вильсона Эту же камеру применяют для того, чтобы обнаружить присут- [c.115]

Рис. 3.11. Схема установки для определения критического пересыщения пара

На рис. 3.11 изображена схема установки для определения критического пересыщения пара серной кислоты. Сухой, тщательно отфильтрованный воздух направляют двумя потоками в установку. Первый поток поступает в испаритель 1 для насыщения паром серной кислоты, а затем через сопло выбрасывается в камеру смешения 3, создавая тем самым свободную струю. Второй поток также направляется в камеру смешения и здесь образует среду, в которую вдувается струя. [c.116]

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры

На рис. 3.12 кривая 1 построена по экспериментальным данным, а кривая 2—по значениям критического пересыщения пара [c.117]

Возможность определения критического пересыщения пара по образованию тумана при смещении газов подтверждается также результатами опытов по образованию тумана при дыхании, а также над поверхностью воды. [c.118]

Метод определения критического пересыщения пара смешением газов может быть использован для определения зависимости критического пересыщения от температуры, давления и других факторов, а также для определения присутствия в газах ядер конденсации, в частности газовых ионов. [c.118]

Опыты показывают, что начало образования тумана над поверхностью теплой воды происходит при пересыщении порядка 1,01, что соответствует критическому пересыщению паров воды в неочищенном воздухе, содержащем взвешенные частицы радиусом более 10" см. [c.122]

В табл. 3.6 приведены температуры, при которых начинается образование тумана над поверхностью воды при различных значениях критического пересыщения пара воды. Из этой таблицы следует, что критическое пересыщение сильно зависит от температуры, при которой начинается образование тумана, например, изменение пересыщения пара на 0,01 соответствует изменению температуры примерно на 2 °С. [c.122]

Начальные условия образования тумана над поверхностью воды в зависимости от критического пересыщения пара [c.123]

На рис. 4.2 приведены результаты расчета пересыщения паров этилового спирта в воздухе между параллельными пластинами, находящимися при различной температуре. Из рис. 4.2 видно, что с понижением температуры нижней пластины и повышением температуры верхней пластины максимальное пересыщение пара увеличивается и может значительно превысить критическое пересыщение пара. Приведенные выше рассуждения справедливы и в том случае, когда Т УТ , р2>Рх и процесс диффузии осущест- [c.129]

Пересы дение пара без учета образования зародышей 2—истинное пересы цение пара (примерный ход кривой) критическое пересыщение пара. [c.131]

Механизм поверхностной диффузии увеличивает скорость образования зародышей в 10 -10 раз по сравнению со скоростью, вычисленной в предположении, что молекулы пара непосредственно попадают на поверхность зародыша. Вышеприведенное уравнение было применено [55] к образованию кристаллических зародышей натрия на подложках из СзС1, Ag, Р1, Си и N1. Критическое пересыщение пара [c.236]

Более надежные данные по измерению критического пересыщения пара, по-видимому, могут быть получены в диффузионной камере (гл. IV), так как в такой камере может быть исключено влияние стенок и конвекционных токоз. В диффузионной камере между пластинами создается постоянное пересыщение пара (изменяющееся лишь по высоте). Число образующихся зародышей в пересыщенном паре, быстро увеличивающихся и осаждающихся под действием силы тяжести и термофореза, может быть подсчитано с достаточной степенью точности (а следовательно, и рассчитано./). [c.36]

Приведенные выше данные по образованию тумана при смешении газов в струе могут быть использованы для определения скорости образования новой фазы, а также для определения скорости роста капель в пересьшхенном паре. В опытах по определению критического пересыщения пара воды и глицерина в свободной струе туман наблюдался на некотором расстоянии от сопла (см. рис. 3.4). Между тем на основании результатов изучения гидродинамики свободной струи > следует, что смешение газов происходит уже в самом начале струи. При этом линия максимального пересышения пара также начинается у сопла (см. рис. 3.6, кривая 1). Отсутствие тумана в начальном участке струи при достаточном пересыщении пара (что подтверждается образованием тумана в основном участке струи) объясняется тем, что скорости потока по осям х я у в начальном участке струи велики. Поэтому время пребывания газовой смеси в зоне максимального пересыщения пара оказывается недостаточным для того, чтобы произошло сбразование зародышей и чтобы эти зародыши выросли до размеров, достаточных для наблюдения заметного оптического эффекта. [c.113]

По температуре начала образования тумана из уравнения (3.13) находят значение параметра п, при котором создается максимальное пересыщение пара. Подставляя полученное таким путем значение параметра п в уравнение (3.10), определяют мак. и-мальное пересыщение, которое принимают равным критическому пересыщению пара. Техника вычислений та же, что и при обработке данных, помещенных в табл. 3.1. [c.117]

Кривая 1 построена для зависимости 5=1 х1И) без учета конденсации пара в объеме [рассчитана по уравнению (4.12)]. Кривая 3—для критического пересыщения пара [рассчитана по уравнению (1.61) при с=0,242]. Кроме того, на рис. 4.3 показан примерный ход кривой для истинной зависимости пересыщения 5=Дх//г) (кривая построена предположительно). Положение кривой 2 определяется условиями процесса и зависит от скорости образования за-родыщей и их конденсационного роста. [c.130]

Возникновение пересыщенного пара и образование капель между двумя разнотемпературными поверхностями, смоченными жидкостью, используется для определения скорости образования зародышей и критического пересыщения пара. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология