Зависимость критического пересыщения от температуры

Рис. 11-13. Зависимость критического пересыщения от температуры для паров воды (J) и фосфора (2).

Рис. 7.6. Зависимость критического пересыщения паров серной кислоты от температуры.

Данные о температурной зависимости критического пересыщения паров воды содерн атся уже в старой литературе, однако значительная их часть имеет качественный характер и получены они в отсутствие электрического поля. Ч. Т. Р. Вильсон [4] отмечает, что внутри малого интервала температуры охлаждения, от [c.130]

Рис. II-15. Зависимость критического пересыщения паров фосфорных кислот от температуры.

Зависимость критического пересыщения от температуры [c.36]

Рис. 1.6. Зависимость критического пересыщения от температуры /—для паров воды 2—для паров этилового спирта.

На рис. 1.6 изображены кривые зависимости критического пересыщения паров воды и этилового спирта, рассчитанные по уравнению (1.61), от температуры при гомогенной конденсации в воздухе. [c.37]

В камере Вильсона была исследована гомогенная конденсация гелия в отсутствие ионов и других центров конденсации и найдена зависимость критического пересыщения от температуры . При изучении скорости образования кристаллов льда под действием гранул сухого льда установлено что эта скорость резко уменьшается при температуре выше —ТС. В камере Вильсона изучался также конденсационный рост капель воды, этилового и метилового спиртов , причем регистрация роста капель проводилась фотоэлектрическим измерением интенсивности рассеянного этими каплями света. Результаты экспериментальных исследований сравнивали с данными теоретических расчетов и определяли коэффициенты конденсации, которые для воды, этилового и метилового спиртов оказались равными соответственно 0,02, 0,01 и 0,004. [c.82]

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры

Метод определения критического пересыщения пара смешением газов может быть использован для определения зависимости критического пересыщения от температуры, давления и других факторов, а также для определения присутствия в газах ядер конденсации, в частности газовых ионов. [c.118]

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры / — экспериментальные данные 2 —расчетные данные.

Рпс. 42. Зависимость критического пересыщения паров фосфорной кислоты 1) ж фосфора (2) от температуры. [c.110]

На рис. 3 изображены кривые зависимости критического пересыщения пара воды и этилового спирта от температуры, рассчитанные по уравнению (1.8). [c.21]

На рис. 7.4 представлена зависимость пересыщения водяного нара от степени разбавления п. При этом исходный газ имел температуру 80°С и парциальное давление водяных паров 46 кПа, температура подмешиваемого сухого воздуха была О, 10 и 20°С. На графике нанесена кривая критического пересыщения, построенная по формуле (7.8). [c.227]

При изучении показателей светопреломления пересыщенных растворов было установлено, что при некоторой критической степени пересыщения резко меняются оптические свойства данного раствора. Причина такого поведения — появление в растворе зародышей твердых фаз, возникающих спонтанно при определенной концентрации и температуре раствора. Соединяя на графике зависимости концентрации от температуры все точки, соответствующие резкому изменению светопреломления, получим кривую, назы- [c.359]

В зависимости от окружающей среды, т. е. от природы инертного газа и ядер конденсации, температуры, наличия зарядов и других факторов, изменяется критическое пересыщение пара, а следовательно, и условия образования тумана. [c.37]

Техника расчета состоит в следующем. На оси ординат откладывают несколько точек, соответствующих температуре окружающего воздуха, и по уравнениям (3.45), (3.13), (3.46) и (3.47) находят такие температуры воздуха, прилегающего к поверхности воды и насыщенного паром воды, при которых максимальное пересыщение пара, возникающее при смешении, составляет 1,01. По полученным результатам строят кривые. Однако необходимо отметить, что величина критического пересыщения изменяется в зависимости от чистоты воздуха. [c.122]

Процесс перехода пара в туман, т. е. переход вещества из одного качественного состояния в другое, происходит скачкообразно. Этот скачок наступает, когда пересыщен е пара достигает критической величины. В зависимости от окружающей среды, т. е. от природы инертного газа, природы центров конденсации, температуры, наличия зарядов и др., изменяется критическое пересыщение пара и, следовательно, изменяются условия образования тумана. [c.20]

Необходимо выяснить, какое максимальное пересыщение пара может возникнуть в ходе этого процесса, и сравнить его с критическим пересыщением пара. Для решения поставленной задачи нужно сначала найти, как зависит давление паров от температуры для данного процесса (вид зависимости давления паров от температуры становится определенным только для определенного процесса и изменяется при изменении характера процесса). [c.95]

Двухфазные а + р-сплавы содержат значительное количество р-стабилизирующих элементов, но не выше критической концентрации, при которой температура мартенситного превращения снижается до комнатной. В отличие от -сплавов, сплавы этой группы в зависимости от температуры нагрева и скорости охлаждения могут находиться не только в равновесном состоянии, но и в состоянии пересыщенных и неравновесных твердых растворов. [c.184]

В свободном объеме происходит конденсация пара на поверхности зародышей и величина пересыщения пара снижается. Затем к газу добавляется новая порция холодного газа с таким расчетом, чтобы возникающее при смешении газов пересыщение пара было ниже критического. В этом случае не происходит образования новых зародышей, а избыточный пар конденсируется на поверхности уже имеющихся капель тумана. Число ступеней смешения устанавливают в каждом отдельном случае в зависимости от природы смешивающихся газов, содержания пара, температуры и др. [c.287]

В некоторых работах теорию образования зародышей основывают на предположении, что критический зародыш состоит из нескольких молекул, причем его размер почти не зависит от температуры, пересыщения и др. Большое число работ посвящено зависимости скорости образования зародышей от времени. По некоторым данным 29, период времени, в течение которого устанавливается концентрация критических зародышей, равная 90% стационарной концентрации, выражается уравнением [c.28]

В табл. 2.2 представлена зависимость основных параметров гомогенной конденсации от степени пересыщения пара для случая водяных паров в воздухе, находящихся при температуре 293 К и давлении 760 мм рт. ст. Из этих данных видно, что I очень сильно зависит от С другой стороны, чтобы поток зародышей стал заметным, нужно создать существенное пересыщение. Критическим (с точки зрения образования зародышей) называется такое пересыщение, при котором / = 1. [c.59]

В камере Вильсона была исследована гомогенная конденсация гелия в отсутствие ионов и других центров конденсации и найдена зависимость критического пересыщения от температуры При изучении скорости образования кристаллов льда под действием гранул сухого льда установлено 24, что эта скорость резко Рис. 2.8. Изменение отно- еньшается при температуре выше шения давлений рг/Pi во [c.82]

Зависимость критического пересыщения наров фосфорной кислоты от температуры, рассчитанного по приведенному уравнению, показана на рис. 42. [c.110]

Критическое пересыщение связано с запаздыванием начала кристаллизации по сравнению с моментом образования пересыщенного раствора (период индукции) [4]. Общепринятого определения понятия период индукции до настоящего времени нет. Взаимосвязь Скр—Ср с периодом индукции Тинд и скоростью создания пересыщения в периодическом процессе изогидрической (т. е. по-литермической с неизменным количеством растворителя) кристаллизации (при охлаждении раствора) показана на рис. 6.4. В первом квадранте процесс изображен в координатах концентрация С — температура ( и нанесены примерно параллельные зависимости Скр и Ср от температуры. В том же квадранте приведена рабочая линия процесса — от начальной точки 1 до момента начала гомогенной кристаллизации в точке 2 и окончания процесса в точке 3. В квадранте IV показан темп охлаждения раствора, на рисунке постоянный. По равновесным линиям квадранта I и линии охлаждения в квадранте IV с помощью вспомогательного квад- [c.326]

Зандер и Дамкёлер [13] нашли, что на графике зависимости 1п (р1/р1со)критич. от 1/Т для воды при — 62° С имеется разрыв. Ниже этой температуры наличие ионов не оказывало влияния на результаты измерений и образовавшееся облако мерцало авторы высказывали предположение о первичном образовании зародышей льда. Критическое пересыщение определялось уравнением [c.224]

Исследования, относящиеся к первому направлению, рассматривались в разделе о критическом пересыщении (стр.34сл.), поэтому здесь они обсуждались кратко. На рис. 1.8 приведена зависимость /=/(5), установленная расчетом по уравнению Френкеля (1.53) для паро-газовой смеси при адиабатическом расширении (начальная температура 291 °К). [c.42]

Образование зародышей происходит в-штределешшхг местах рас--твора, где возникают подходящие для этого условия. Эти условия определяются степенью пересыщения раствора в данном месте и температурой. Механизм образования зародышей еще полностью не выяснен. Число центров кристаллизации можно регулировать в зависимости от интенсивности охлаждения раствора и перемешивания его. Очень мелкие зародыши не могут существовать в растворе, так как они сразу растворяются. Существует критический размер зародышей, которые остаются в растворе и начинают расти. Этот размер зародышей зависит от степени пересыщения раствора, температуры и физических свойств вещества. Поэтому на производстве для образования центров кри-сталдизации часто в раствор вводят затравку , т. е. искусственные центры кристаллизации. [c.296]

Кривые I я 2 показывают изменения температуры газа и парциального давления Н2304. Кривая 3 отображает пересыщение паров серной кислоты, а 4 — изменение критического насыщения по длине трубы. Если по всей длине трубы насыщение паров меньше критического, то образование тумана не происходит. В этом случае зависимость меж> лу давлением пара и температурой газа принимает вид [c.226]

Фактор времени. Кортни [128] выполнил машинные расчеты инкубационных периодов (точнее, временных зависимостей) для определения концентрации зародышей в пересыщенном водяном паре. Вместо того чтобы использовать единственное уравнение Фоккера — Планка с аналитическим приближением для ряда бимолекулярных реакций, Кортни решил около 100 независимых дифференциальных уравнений, описывающих эти бимолекулярные реакции. Типичный результат для водяного пара при пересыщении р1ро= Ю и температуре —40° С оказался следующим критическому зародышу, состоящему из 43 молекул, потребуется около 1 МКС, чтобы достичь 95%-ного уровня стационарных концентраций. [c.422]

По диаграмме изменения свободной энергии в зависимости от размера зародышей видно, почему частицы размером больше критического стабильны, но не видно, как образуется то количество энергии AZkp, которое необходимо для образования устойчивого зародыша кристаллизации. Это можно объяснить следующим образом. Энергия жидкой системы при неизменных температуре и давлении постоянная, но это не значит, что уровень энергии одинаков во всех частях жидкости он колеблется относительно постоянного среднего значения, т. е. происходит статистическое распределение энергии или скоростей движения молекул, составляющих данную систему. И в тех пересыщенных участках, где уровень энергии временно повышается, создаются благоприятные условия для образования центров кристаллизации. [c.146]

В случае гальванических элементов обычно применяемые плотности тока на цинке значительно ниже критического значения. Поэтому при постоянном составе электролита благодаря диффузии не происходит пересыщение околоэлектродного слоя. Вычисление по указанной выше зависимости дало бы чрезвычайно длительный период для пассивации. Однако в работающем элементе состав электролита меняется кривая накопления ципка во времени имеет максимум, который те.м выше, чем больше кон-центрация тока и ниже температура. Здесь протекают три процесса накопление цин-зсгга, выпадение гидроокиси и старение раствора.Последние два приводят к уменьшению концентрации цинката в насыщенном растворе. [c.816]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология