Цепи также Участки цепей

Молекулы высших алканов (Л Ю) представляют собой почти свободное сочленение двух более коротких цепей. Каждая такая цепь участвует в реакциях переноса водородных связей С-Н...С независимо от остальной части молекулы. Диэлектрическая релаксация и процессы перестройки структуры жидких алканов при П 9-1.0 не зависят от длины углеводородной цепи. Этим можно объяснить практически постоянное значение времени релаксации в высших алканах, а также, то, что значение /1// оказывается близким к значению 4// н-пентана. Wo TpY высших алканов не равно tpj н-пентана. По-видимому, время релаксации, наблюдаемое в наших опытах, определяется константой скорости лимитирующей реакции, т.е. той, в которой участвует наиболее длинный участок молекулы, > [c.172]

Свойства сополимеров изменяются не только в зависимости от природы мономеров, но также от их соотношения, метода сополимеризации, температуры, инициирования и т. д. Обычно сополимеры имеют нерегулярное строение, так как в их цепях различные элементарные звенья расположены беспорядочно, и нельзя выделить периодически повторяющийся участок цепи. В связи с участием в реакции нескольких мономеров и соответственно нескольких образующихся радикалов сополимеризация значительно осложняется. Так, при двух мономерах рост цепи может протекать по крайней мере четырьмя путями [c.458]

Существует два определения длины ветви. При рассмотрении реального процесса формирования макромолекулы ветвью называют участок цепи между узлом ветвления и концевой группой образовавшейся боковой цепочки. Согласно этому определению число ветвей в макромолекуле равно (/-2)т, где/ - функциональность узла ветвления (число цепочек, сходящихся в одном узле), т -Число узлов ветвления в макромолекуле. А при проведении расчетов структурных характеристик разветвленных макромолекул, основанных на моделях разветвленных структур, за ветвь принимают отрезок между соседними узлами ветвления, а также между концевой группой и ближайшим к ней узлом ветвления. При таком определении число ветвей в макромолекуле равно (/- 1)/и-н1. Соответственно [c.123]

Кинетическую гибкость называют также механической гибкостью, поскольку она проявляется при воздействии на полимер внешних механических сил. Минимальный участок цепи, проявляющий независимую подвижность при внешнем воздействии, называют кинетическим сегментом. Его длина в отличие от статистического сегмента для данного полимера не постоянна и зависит от скорости приложения силы и температуры. При медленном воздействии длина кинетического сегмента [c.124]

Режим хорошего, но не атермического растворителя описывается формулой (4.52) он может быть описан также более физически в терминах пространственных корреляций. Основная идея состоит в том, что при малых V короткий участок цепи должен быть близок к идеальному. Это можно увидеть из разложения по теории возмущений [c.132]

В большинстве рассмотренных выше механизмов перестроек предполагалось, что происходит поворот участка цепи вокруг соосных ординарных связей. Такое предположение не является обязательным. Можно представить себе перестройку участка цепи без соосных концов, за счет одновременных согласованных поворотов вокруг простых связей. Каково минимальное число связей в таком участке Такой анализ был проведен в 1962 г. Готлибом и Салиховым [69] для насыщенных цепей. Суть его сводится к следующему. Пусть участок содержит п связей в главной цепи. Для полного описания его конформ-ации нужно Зп координат. Они связаны п уравнениями, фиксирующими длину связей, п- - уравнением, фиксирующими валентные углы, и тремя уравнениями, определяющими проекции отрезка. Для того чтобы перестройка была возможна, необходимо, чтобы по крайней мере одна из координат задавалась произвольно. Следовательно, Зп—1>2п- -4 или м>5. Аналогичные рассуждения приводят к выводу, что в ненасыщенных полимерах минимальный отрезок цепи, на котором возможна перестройка, также должен содержать 5 простых связей. [c.16]

Пусть макромолекула состоит из + 1 атомов (или и + 1 повторяющихся групп атомов). Шесть координат определяют положение ее центра тяжести и ориентацию ее в пространстве. Зи — 3 координат являются внутренними и определяют взаимное положение атомов в молекуле, п химических связей шп — 1 валентных угла резко ограничивают возможные взаимные расположения атомов в молекуле. Действительно, значения длин связей I (А), а также валентных углов л — (я = 180°, 0 — угол, дополнительный к валентному) (см. табл. 1.1) изменяются в небольших пределах. Типичные амплитуды тепловых колебаний при обычной температуре имеют величину порядка 3% от длины связей, т. е. приблизительно 0,05 А. Средние флюктуации валентных углов составляют + 3°. При этом тепловые флюктуации происходят более или менее симметрично относительно средних значений этих параметров. Таким образом, остаются п — 2 переменных параметра, которые и определяют расположение атомов макромолекулы в пространстве. Эти переменные представляют собой углы поворотов вокруг связей (углы внутреннего вращения). Именно вращение вокруг связей, образующих цепную последовательность в макромолекулах, и приводит к различному расположению атомов, т. е. к различным молекулярным конформациям. Таким образом, углы внутреннего вращения являются параметрами цепи, играющими основную роль при анализе и построении пространственных конформаций ценных молекул. На рис. 1.1 схематически показан участок цепи, состоящий из одинаковых связей. Ось %1 направлена вдоль -связи, ось у1 — перпендикулярно и лежит в плоскости чертежа осй 2 перпендикулярны плоскости рисунка. Валентные углы считаются одинаковыми гр — угол внутренних вращений вокруг связи [c.13]

Селен—типичный полупроводник (см. 190). Особенно важным свойством его как полупроводника является резкое увеличение электропроводности при освещении. На границе селена с металлическим проводником образуется запорный слой — участок цепи, способный пропускать электрический ток только в одном направлении. В связи с этими свойствами селен применяется в полупроводниковой технике для изготовления выпрямителей и фотоэлементов с запорным слоем. Теллур — тоже полупроводник, но его применение более ограничено. Селениды и теллуриды некоторых металлов также обладают полупроводниковыми свойствами и применяются в электронике. В небольших количествах теллур слз жит легирующей добавкой к свинцу, улучшая его механические свойства. [c.382]

С1—Сг, образующая участок цепи макромолекулы, расположена в плоскости рисунка. Два одинаковых атома водорода, присоединенных к атому расположены так, что один из них лежит выше плоскости рисунка, а другой, связь которого с С1 изображена пунктиром, ниже. Группа СНз, присоединенная к атому 2, может также располагаться выше (а) или ниже (б) плоскости рисунка. Конфигурацию (б) нельзя перевести в конфигурацию (а) никаким из возможных внутренних вращений атомов вокруг связей, иными словами, это две различные химические структуры. Каждая из них — зеркальное изображение другой. Такие структуры широко распространены в органической химии и их называют пространственными, или стереоизомерами. [c.139]

Действие различных ядов часто сводится к нарушению работы той цепи, так например, окись углерода и синильная кислота действуют на участок цепи между цитохромом и кислородом и прекращают нормальное функционирование цепи, арсениты, а также соли кадмия подавляют фосфорилирование в последней точке цепи, ряд веществ разобщают процессы окисления и фосфорилирования (нитрофенолы, грамицидин, арсенат и др.). При тяжелом заболевании — миастении — в организме, по-видимому, происходит именно разобщение, т. е. окисление веществ продолжается нормально, в то время как выделяющаяся энергия уже не запасается в молекулах АТФ и, следовательно, мышечная система организма лишается возможности производить работу. [c.93]

В этом идеальном случае внешняя характеристика генератора представлена равнобокой гиперболой (рис. 9, кривая А). Такая характеристика не может быть беспредельной. Практически она осуществима в некотором диапазоне нагрузки от /щщ до /щах- При токах, меньших /щщ действует ограничение напряжения i/max по условиям насыщения магнитной цепи генератора (участок а—б). Значение / ах обусловлено допустимым тепловым состоянием ма-, шины (участок б—г). Для машин постоянного тока необходимо учитывать также и ограничения условиям коммутации. Для сохранения постоянства мощности и возможно большем диапазоне внешней, т. е. тяговой нагрузки тепловоза, желательно, чтобы диапазон /щщ—был как можно шире. Однако, устанавливая границы работы по гиперболической внешней характеристике, необходимо руководствоваться и технико-экономическими показателями. [c.11]

Марвел и Джонсон [431, а также Марвел и Юнг [44] изучали влияние введения в молекулы полиэфира и полиуретана двойных и тройных связей, получая образцы с одинаковой характеристической вязкостью (№ 8—11, 18—21). Отношение Тпл./Т, для класса полиуретанов очень высокое, значительно выше, чем для полиэфиров возможно, это является следствием суммарного эффекта больших межмолекулярных сил (водородные связи) и большой гибкости молекул (в связях С—О). Введение двойных и тройных связей приводит к повышению Т, и понижению Тпл. двойные и тройные связи, безусловно, придают жесткость группе атомов, непосредственно связанных с ними, но, с другой стороны, облегчают вращение вокруг смежных простых связей. Едва ли возможно даже качественно предсказать конечный результат такого воздействия, особенно когда короткий участок цепи, содержащий двойные или тройные связи, соединен по концам с очень гибкими связями С—О. Противоположное влияние на Т, и Тпл. двойных и тройных связей, очевидно, подтверждает сделанное выше замечание о том, что в этих двух явлениях гибкость цепи проявляется различно. Введение бензольного кольца вместо цепочки групп СН (см. № 7, 8, 12) приводит к значительному повышению как Тпл., так и Т, это обусловлено главным образом жесткостью бензольного кольца, которая в данном случае не компенсируется увеличением гибкости соседних связей наоборот, вся группа [c.301]

Диэлектрическая анизотропия определяется в основном полярными свойствами мезогенной группы. В большинстве случаев гибкая развязка представляет собой неполярную (СНг) -группу основные цепи типа полисилоксановой или полиакрилатной могут давать вклад в Ае, если в результате упорядочения цепи ориентируется полярная группировка или участок самой цепи. Вклад основной цепи обычно следует рассматривать как изотропный (см. также гл. 7). [c.399]

Активный центр должен также содерн<ать участок, который связывает растущий конец новой цепи, и участок, специфически взаимодействующий с нуклеозидтрифосфатами (дифосфаты не действуют), но тоже неспецифичный по отношению к пуриновым и пиримидиновым основаниям. По-видимому, можно рассматривать нуклеотид ДНК-матрицы, находящийся в данный момент в области активного центра фермента, как временную часть активного центра, придающую ферменту специфичность по отношению к пуриновым и пиримидиновым основаниям, которой лишен сам активный центр. Основание такого работающего нуклеотида матрицы благодаря положению групп, образующих водородные связи, придает центру специфическое сродство к нуклеотиду, содержащему комплементарное осно- [c.11]

К ним относятся 1) положения трех дисульфидных мостиков, 2) гидрофобные остатки в С-концевом участке В-цепи и 3) С- и N-концевые участки А-цепи. Использование химических модификаций и замен отдельных аминокислот шести этих участков помогли идентифицировать сложный активный центр (рис. 51.2). Расположенный на С-конце В-цепи гидрофобный участок участвует также в димеризации инсулина. [c.248]

Гликофорин - первый мембранный белок, для которого была определена аминокислотная последовательность. Этот трансмембранный гликопротеин содержит 131 аминокислотный остаток и около 100 остатков сахара его молекулярная масса равна 30 кДа [241]. Из рис. 1.6 видно, что большая часть полипептидной цепи гликофорина находится на наружной поверхности мембраны, где локализован гидрофильный N-концевой фрагмент. С-Концевой участок цепи, также составленный преимущественно из гидрофильных остатков, погружен в цитоплазму, а гидрофобный фрагмент в форме единичной а-спирали из 20 аминокислотных остатков пронизывает неполярный липидный бислой. [c.58]

Для расшифровки генетического кода прежде всего необходимо было выяснить, какое минимальное число нуклеотидов может определять (кодировать) образование одной аминокислоты. Если бы каждая из 20 аминокислот кодировалась одним основанием, то ДНК должна была бы иметь 20 различных оснований, фактически же их только четыре. Очевидно, сочетание двух нуклеотидов также недостаточно для кодирования 20 аминокислот. Оно может кодировать лишь 16 аминокислот (4 =16 сочетаний). Сочетание же трех нуклеотидов дает 64 комбинации (4 ==64 сочетания) и, следовательно, способно кодировать более чем достаточное число аминокислот для образования любых белков. Такое сочетание трех нуклеотидов называется триплетным кодом. В триплетном коде аминокислоты кодируются тройками оснований (например, УУУ, ЦГЦ, АДА и т. д.). Участок цепи ДНК из трех нуклеотидов, определяющий включение в белковую молекулу строго определенной аминокислоты, называется кодоном. [c.151]

Наиболее представительна по числу низкоэнергетических конформаций группа А. В ней находится глобальная структура а-эндорфина (A ), а также незначительно уступающие ей по энергии структуры A4 ( / ощ = = 1,0 ккал/моль), А5 (1,7), А2, Аб(4,4) и А7 (4,7). Все конформации этой группы в центре, на участке Thr - Thr , имеют а-спираль протяженностью около двух витков. По обе стороны спирали основные цепи дипептидов Met - Thi и Thr - Рго приобретают развернутые формы. Конформации А отличаются друг от друга ориентациями N-концевого участка Туг - Met , для которого выгодными оказываются почти все предпочтительные конформации молекулы Met-энкефалина (сравните табл. III.22 и Ш.21), и положениями С-концевого участка. Таким образом, характерной особенностью структурных вариантов группы А является наличие жесткой нуклеации в центральной части молекулы при сравнительно лабильных N- и С-концевых фрагментах. В глобальной структуре а-эндорфина (А]) энкефалиновый участок последовательности, сохраняя все свои выгодные внутренние контакты, эффективно взаимодействует с остальной частью молекулы (-18,0 ккал/моль). То же относится и к фрагменту Leu " - Val - Thr , энергия взаимодействия которого с Туг - Рго составляет около -8,0 ккал/моль. Существенную роль в стабилизации пространственной структуры а-эндорфина играют боковые цепи остатков Glu и Lys , находящиеся в середине последовательности и взаимодействующие одновременно с удаленными остатками на обоих концах цепи. Гидрофобная часть боковой цепи Glu эффективно взаимодействует как с предшествующими остатками Туг (-3,0 ккал/моль), Phe (-1,5), Met (-3,0), так и с последующими Gin" ( ,5), Thr (-1,6), Val (-3,3). Сближенной с обоими концами последовательности оказывается также боковая цепь Lys , вызывая при этом, как и Glu, незначительную дестабилизацию за счет взаимодействия с одноименно заряженным остатком Туг. Большая протяженность, высокая лабильность и наличие противоположных зарядов у боковых цепей позволяет остаткам Glu и Lys приблизительно с равным успехом играть цементирующую роль при [c.355]

Этот обходной путь включает несколько переносчиков электронов, которые входят в существующую цепь переноса электронов от фотосистемы II к фотосистеме I, а также участок, осуществляющий процесс фосфорилирования. Затраченная энергия на перемещение одного электрона по этому циклу составляет один квант света. В этом цикле не образуется НАДФ Н и не выделяется О2, но происходит накопление энергии за счет образования при фосфорилировании АТФ. [c.200]

Вирус табачной мозаики (рис. 5.1) представляет собой полый цилиндр длиной 3000 А, с внутренним диаметром 40 А и внешним диаметром 180 А. Каждый вирус ВТМ содержит 2200 белковых субъединиц, расположенных в виде правой спирали, в которой на один виток спирали приходится 16 1/3 субъединиц. Цепь РНК, длиной 6600 нуклеотидов, располагается также в виде спирали между последовательными витками белковой спирали. Самосборка ВТМ in vitro из белка и РНК начинается ср связывания двойного диска белка ВТМ с участком молекулы РНК, отстоящим от конца молекулы РНК примерно на 750 нуклеотидов (см. ниже). Образовавшийся кусочек белково-нуклеиновой Спирали служит затравкой для последующей конденсации белковых субъединиц совместно со спиралью РНК в цилиндрическую спиральную структуру ВТМ (см, рис. 5.1). Электронно-микроскопические исследования показывают, что соседние витки белковой спирали на внешнем радиусе цилиндра ВТМ соприкасаются плотно, а на внутреннем радиусе несколько отходят друг от друга. При самосборке капсида ВТМ цепь РНК протягивается сквозь полость цилиндра и укладывается изнутри в зазор между последовательными витками белковой спирали. При этом участок цепи РНК, примыкающий к 3-концу нуклеиновой кислоты, остается не закрытым белковой оболочкой, а для построения капсида используется участок РНК, прилегающий к 5-концу нуклеиновой кислоты, который последовательно протягивается через внутреннюю полость цилиндра ВТМ. Авторы [5] предполагают, что участок РНК длиной 750 нуклеотидов, прилегающий к З -концу нуклеиновой кислоты, используется (при сборке кап- [c.92]

Для звездо- и гребнеобразных макромолекул ветвями называют участки цепи между узлом ветвления и свободным концом цени. Наиболее часто употребляемая модель для описания разветвленных полимеров (каучуков, полиэтилена, поливипилацетата, фтор-полимеров, поликопденсационных полимеров и др.) — это статист -чески разветвленная структура. Статистически разветвленная структура — это гауссова цепочка с узлами ветвления, распределенными случайно. Для таких макромолекул ветвями называется не только участок цепи между узлом и концом цепи, но и участок цепи менчду узлами ветвления. Характеристикой такой макромолекулы является число узлов ветвления ,функциональность которых / равна 3 для большинства пластмасс или 4 для каучуков. Расстояния между соседними узлами ветвления, а также между свободным концом и узлом ветвления могут быть одинаковыми [29] или подчиняться случайному распределению, оставаясь только в среднем одинаковыми [30—32]. При этом считается, что все расстояния между узлами достаточно велики, чтобы выполнялись законы гаус-С0В011 статистики. Однако при случайном распределении расстояний между узлами и высокой степенью разветвленности в цепи могут наблюдаться достаточно короткие расстояния между узлами, когда уже распределение элементов цепи не будет подчиняться гауссовой статистике. [c.274]

Тепло, выделяемое при прохождении электрического тока, или искра, возникающая при размыкании электропроводки, также хлужат причиной вспышки, если вблизи находятся легковоспламеняющиеся материалы. Нельзя в слабый участок цепи включать несколько нагревательных приборов или двигателей, так как подводящий провод может разогреться и его изоляция вспыхнет. Желательно на таких участках сети ставить отдельные предохранители, рассчитанные на малую силу тока, или автоматические ограничители тока. При наличии в воздухе легкогорючих газов или яаров (водород, ацетилен, пары эфира) возможны вспышки от искры при включении вилки в штепсель. Поэтому не следует пользоваться штепселями вблизи мест, где в воздухе могут быть такие газы и пары. [c.182]

Второй важный механизм регуляции основан на нестабильности некоторых активированных компонентов каскада если онн не связываются тотчас же с определенным компонентом цепи или с близлежащей мембраной, онн быстро инактивируются. Особенно ярким примером служат активированные С4 и СЗЬ. Когда любой нз этих компонентов образуется путем расщепления предшественника, он претерпевает ряд быстрых конформационных изменений, приводящих к короткожнвущей активной форме. Такая активная форма имеет гидрофобный участок, а также боковую цепь глутаминовой кислоты с высокой реакционной способностью, образующуюся прн механическом разрыве необычной тиоэфнрной связи в белке (рис. 17-54). В результате эта глу- [c.49]

Реакционная способность а-алкилстиролов. а-Метил стирол, а также многие его производные широко изучены. Наличие метильной группы в а-положепии делает винильную группу более отрицательной, но менее реакционноспособной, чем винильная группа в стироле. Пониженная реакционная способность может быть обусловлена либо пространственными затруднениями, либо наличием трех аллильных водородов, способных участвовать в реакциях вырожденной передачи цепи. Лоури объяснял уменьшение активности а-метилстиролов при сополимеризации тем, что когда три или более звеньев а-метилстирола соединены последовательно, этот концевой участок цепи обнаруживает тенденцию к деполимеризации со скоростью, равной или большей скорости присоединения следующих молекул мономера. Таким образом, исходя из этого предположения, максимальное число последовательно соединенных звеньев а-метилстирола должно быть равно двум. Хэм использовал это предположение в совокупности со своей концепцией отталкивания групп для объяснения аномального поведения системы а-метилстирол — фумаронитрил. Величины относительного метильного сродства стирола и а-метилстирола (1,00 и 1,17) указывают на то, что присоединение свободных радикалов по существу не затруднено -метильной группой. Однако при сополимеризации а-метилстирола со стиролом величина Иг для а-метилстирола равна 0,85. Это означает, что по отношению к стирольному радикалу общая реакционная способность а-метилстирола меньше, чем у стирола (1,00). Ниже приведены значения реакционной способности некоторых п-замещен-ных а-метилстиролов, родственных а-метилстиролу, с малеиновым ангидридом (М1 — малеиновый ангидрид) [c.314]

Двойной линией показаны две полинуклеотидные цепи ДНК хромосомной двойной спирали, прерывистыми линиями — цепи, не содержащие метки, сплошными — меченые цепи. За две генерации до выделения хромосомы (Og) полностью немеченная ДНК родительской клетки находилась в той же стадии на Vs завершенной репликации, как и ее внучатые ядра (2,0 g), показанные на фиг. 98. Допустим, что точка pi является точкой начала репликации, а Рг — точкой, в которой находится репликациоиная вилка. Спустя некоторое время (0,15 g) репликационная вилка передвинулась в точку рз после этого добавляли Н-тимин. и все вновь синтезированные цепи ДНК содержали метку Н. Спустя Ve времени генерации (0,3 g) репликации хромосомы завершалась, так как репликационная вилка достигала р,. Две дочерние хромосомы содержали наполовину меченные двойные спирали от Рз до pi, но были совершенно не мечены в остальной части. Проследим теперь судьбу одной из дочерних хромосом, в которой репликационная вилка достигла точки рз спустя Va времени генерации (1,0 g). На этой стадии участки А к Б. я также участок В от рз до pi содержали наполовину меченные двойные спирали сектор В от рз до Рз совершенно не содержал метки. Спустя /з времени генерации (1,3 g) репликационная Y-вилка снова достигла pi. Две внучатые хромосомы содержали полностью меченные двойные спирали от р, до pi и меченные наполовину в остальной части. Проследим теперь за двумя внучатыми хромосомами, в которых репликационная вилка достигла р, спустя Vs времени генерации (2,0 g), и в результате образовались хромосомы, по характеру распределения метки совершенно подобные той, которую удалось наблюдать на радиоавтографе, приведенном [c.204]

Для поиска нуклеаций были выбраны все перекрывающиеся по трем остаткам тетрапептидные фрагменты тертиапина. Тетрапептидный участок является оптимальным с двух точек зрения. При соответствующих упрощениях, о которых говорится ниже, анализ тетрапептида не требует предварительного рассмотрения его фрагментов, и в этом смысле он максимален из наиболее простых. В то же время у тетрапептида уже может обнаружиться тенденция к образованию структур, существенно выигрывающих по внутренней энергии. На более коротких участках не обнаруживаются решающие энергетические различия между формами основной цепи, не проявляется, например, ряд взаимодействий, существенных для стабилизации а-спирали и -складчатого листа. При предварительном анализе тетрапептидных фрагментов для каждого остатка учитывалась только часть его возможных конформаций, выбор которых ограничивался следующим образом. Во-первых, не учитывались конформации всех аминокислотных остатков, кроме Gly, в области L в R- и В-областях выбиралось по одной паре значений углов ф и i. Во-вторых, вначале перебор конформационных состояний боковых цепей проводился только по углу Хь а значения других углов предполагались такими, которые чаще встречаются в белках (Lys, Arg-Xa, Хз, Х4 180° Пе-Хг 180° Тф-Хг 90° Leu - Хь Хг 180, 60° и -60, 180°). Изменения углов Хг- Хз- Х4> как правило, влияют на энергию больших фрагментов, т.е. при участии боковых цепей Lys, Arg, Glu, Gin в дальних взаимодействиях остатков, удаленных по цепи, но сближенных в пространстве. На коротких фрагментах у этих остатков разные комбинации значений углов Хг- Хз- Х4 обычно близки по энергии. В-третьих, для последнего остатка каждого фрагмента В-форма не рассматривалась, так как она отличается от R-формы лишь ориентацией концевой пептидной группы, которая мало сказывается на энергии фрагмента. Не учитывались также значения углов Xi -60° для шервого остатка и Xi 180° для последнего, поскольку в соответствующих конформациях боковые цепи слабо взаимодействуют с фрагментом. [c.307]

В самом деле, в пределах первых с Ы-конца 420 остатков можно выделить четыре домена. Авторы выделили во внеклеточной части пoли-Ig/ еще два домена, которые, по их мнению, формируют участок цепи, непосредственно примыкающей к внутримембранной части рецептора. Выполненный аР1ализ показал, однако, что район между остатками 460 и 600 следует, скорее, отнести к участку шарнирного типа (А. Я. Кульберг, 1986). Действительно, содержание остатков цистеина и пролина в этом районе значительно выше, чем в Ы-концевом участке. Так, если на первые 420 остатков приходится всего 9 остатков цистеина и 15 остатков пролина, то район цепи между остатками 440—600 (160 остатков) содержит 8 остатков цистеина и 16 остатков пролина. Существенно также, что в этом районе находятся регулярно повторяющиеся последовательности, содержащие в том числе остатки пролина. Ниже приведены позиции таких последовательностей в молекуле указанного рецептора. [c.62]

Расщепление НА штамма A/Ai hi/68 (НЗ) с помощью бромелина позволило высвободить интактную — как антиген и как структуру — молекулу, растворимую в воде и утратившую только С-тер-минальный гидрофобный участок НА2 [35, 75, 260, 283, 289]. Эта молекула была кристаллизована и определена ее трехмерная структура при помощи рентгеновской кристаллографии с разрешением 0,3 нм [292] (см. главу 5, рис. 23). Молекула представляет собой удлиненный цилиндр длиной 13,5 нм, состоящий из а) длинного волокнистого стержня, вытянутого на 7,6 нм от мембраны и содержащего две антипараллельные а-спирали, которые заканчиваются возле мембраны в компактном пятинитчатом анти-параллельном -полосном сферическом сгибе б) удаленного от центра сферического участка антипараллельной -полосной структуры. Последняя сферическая область полностью состоит из остатков НА1 и связана с НА2 волокнистым стержнем только двумя антипараллельными цепями из НА1. С-конец НА1 находится на. расстоянии 2,1 нм от N-конца НА2, указывая на значительное переустройство в этой области после активации НА кливеджем. N-конец НА1 очень близок к мембране, и можно предположить,, что молекулы способны складываться во время прикрепления к мембране не только гидрофобным С-терминальным участком НА2,. но также сигнальной последовательностью на N-конце НА1, который затем удаляется протеолизом. Вариабельные антигенные де- [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология