Триэтилолова хлорид

Тетраэтилолово, полученное по данной прописи, содержит только следы хлористого триэтилолова [22, 31]. Для отделения последнего, если это необходимо, высушенный эфирный раствор обрабатывают сухим аммиаком и образовавшийся осадок отфильтровывают [31]. Иногда [22, 25, 39] эфирный раствор фракционируют над натрием. Следует иметь в виду, что тетраэтилолово при температуре его кипения несколько реагирует с металлическим натрием [40]. Значительное количество монохлорида удобнее отделить встряхиванием органического слоя, выделенного после разложения реакционной среды с ЗМ едким натром [36, 41 ]. Примесь хлорида часто удаляют также в виде фтористого триэтилолова [2, 10, 23, 29] (растворение в метаноле и встряхивание с водным раствором фтористого калия [42]). [c.208]

Триэтилолово, феноксид Триэтилолово, хлорид К-(Триэтилстаннил)-сахарин п- (Триэтилстаннилсульфонил)-толуол [c.155]

Реакция хлорида, бромида и бепзоата триэтилолова с перекисью бензоила при тех же условиях характеризуется образованием дибензоата диэтилолова (0,5 — 0,75 моля на 1 моль разложившейся перекиси), этапа и [c.193]

Взаимодействие гексаэтилдиолова с четыреххлористым углеродом в присутствии нерекиси бензоила также сопровождалось образованием сложно смеси продуктов реакции этапа, этилена, бутана, двуокиси углерода, хлороформа, хлорида триэтилолова и дихлорида диэтилолова. Эти результаты оказались совершенно неожиданными, так как гексаэтилдиолово в бензоле легко взаимодехтствует с перекисью бензоила уже ирп комнатной температуре и нри этог.г образуется лпшь бензоат трпэтилолова [139]. [c.196]

Опубликованы инфракрасные и рамаиовские спектры различных оловоорганических галогенидов [171, 523, 568, 749]. Изучены ультрафиолетовые спектры хлорида триэтилолова и дихлорида диэтилолова [715]. [c.77]

При взаимодействии хлорного олова с окисью триэтилолова получается хлорид триэтилолова и двуокись олова [10]. Тетрабромид кремния реагирует аналогично. Окиси триалкилолова восстанавливают йод в бензольном и перманганат в ацетоновом растворах [51]. Окиси диарилолова реагируют почти количественно с окисью ртути (II) в щелочно-спиртовом растворе, образуя соответствующие ртутноорганические соединения [486, 665] [c.116]

Некоторые указания о токсичности оловоорганических соединений известны уже давно. Первое сообщение в этой области было сделано Уайтом [890], который обнаружил, что ацетат триэтилолова в противоположность неорганическим солям олова высокотоксичен для собак, кроликов и лягушек. Колли [147] нашел, что оловоорганические соединения токсичны для мышей, причем токсичность увеличивается в следующем порядке тетрафенилолово, гексафенилдистаннан, иропилтрифе-нилолово. бромистое трифенилолово. В патенте, выданном в 1929 г. И. Г. Фарбениндустри , предлагалось использовать соединения типа тетра алкил- и тетраарилолова в качестве средств против моли. Этот патент касался всех органических соединений четырехвалентного олова, содержащих один атом олова в молекуле [310, 311, 337]. В недавнем патенте [636] относительно опыляющих жидкостей против насекомых (кроме моли) упоминаются только хлориды триалкилолова. Характерно, что тризамещенные оловоорганические соединения намного более токсичны, чем др тие типы оловоорганических веществ. В 1943 г. было запатентовано применение определенных оловоорганических соединений в качестве токсичного компонента необрастающих красок [182]. Установлено, что сложные производные олова и белков и нуклеопротеинов, а также продуктов их гидролиза эффективны против некоторых заболеваний кожи [899] и крови [734]. До тех пор пока не было найдено промышленного применения оловоорганических соединений, ни в одном из этих направлений они использованы не были. [c.151]

Многочисленные примеры 8н2-реакций у атома олова, в результате которых разрывается связь олово—углерод, приведены в работах Разуваева и Ньюмена, Они относятся в основном к реакциям производных тетраалкилолова и гидридов триалкилолова с перекисями. Так, реакция тетраэтилолова с п екисью бензоила при 95 X за 16 ч дает бензоат триэтилолова (0,66 молей на 1 моль перекиси), дибензоат диэтилолова (0,37), этилен (0,55), этан (0,26), бутан (0,02), СОг (0,20) и этилбензоат (высокий выход) [135]. Подобные продукты образуются при взаимодействии с хлоридом, бромидом и бензоатом триэтилолова. Эти продукты указывают на то, что в реакции возникают этильные радикалы предполагаемая схема реакции приведена ниже [c.114]

Например, нагревание 0,40 молей тетраэтилолова с 0,47 молями U и 0,01 молями перекиси бензоила при 75—80 °С в течение 12 ч дает 29 молей (на 1 моль перекиси) хлорида триэтилолова [130]. Из Других продуктов наибольший интерес представляют С2Н4 (13,7 молей), СзНб (0,95 молей) и Я-С4Н10 (0,20 молей). Наличие двух последних продуктов свидетельствует о промежуточном образовании этильных радикалов. [c.115]

Достаточно легко разлагаются также органические соединения свинца, содержащие дьа атома металла гексаметилдисвипец и гексафепил-дисвинец 1561. Описан], случаи распада до металла и некоторых галоидалки- юв металлов, а именно хлоридов триэтилолова и свинца [57, 58]. [c.377]

Первым синтезированным соединеппем этого типа является триэтпл-(7г-пзопропенилфенил)-олово. Опо получено, хотя и с низкими выходами, Бахманом и сотрудниками [17] при реакции между ге-изопропенилфениллитием и хлоридом триэтилолова в диэтиловом эфире [c.303]

Затем это стироловое производное сополимеризовалп с бутадиеном в типичной эмульсионной с1гстеме с образованием рыхлого каучука. Полимеризация протекает довольно медленно [17], но с высокими выходами. Позже Коршак и сотрудники [241] улучшили синтез триэтил-(и-изопропенилфенил)-олова реакцией хлорида триэтилолова с соответствующим реактивом Гриньяра, образующимся в этой же системе, в тетрагидрофуране [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология