Дифференциальный термический анализ поликарбонатов

Для исследования поведения поликарбоната при нагревании используются термогравиметрический и дифференциальный термический анализы. Эти методы позволяют определить температуру разложения поликарбоната, а в некоторых случаях температуру и теплоту плавления, а также температуру стеклования. [c.138]

Для идентификации поликарбонатов использовали [2264] метод дифференциального термического анализа, а для их изучения— дифференциальную сканирующую калориметрию [165, 2265]. [c.428]

Для идентификации поликарбонатов в работе [80] использовали дифференциальный термический анализ, а в работе [81] поликарбонаты исследовали методом дифференциальной сканирующей калориметрии. [c.469]

Для сопоставления Т. полимеров часто используют данные термогравиметрии, в частности т-ру начала потерь массы образца или т-ру, при к-рой потери массы составляют определенную долю от исходной массы образца. При использовании дифференциального термического анализа возможно более точное определение т-ры начала интенсивных хим. превращений в образце. За рубежом для оценки Т. используют т. наз. температурный индекс (Temperature Index)-т-ру, при к-рой прочностные и диэлектрич. характеристики полимерного материала изменяются на 50% приблизительно за 3,5 года эксплуатации. Эту величину находят экстраполяцией данных ускоренного термич. старения. Температурный индекс (°С) составляет, напр., для полистирола 50, полиацеталей 75-85, алифатич. полиамидов 65-80, поликарбонатов 110-115, полиимидов 240. [c.547]

Какие-либо данные о поведении при нагревании более высокоплавких поликарбонатов отсутствуют, однако термическая стабильность поликарбонатов с относительно более низкими температурами плавления была изучена. Методом дифференциального термического анализа Ли установил, что поли-2,2-пропан-бис-(фенилкарбонат) разлагается при температуре выше 310° С (рис. 9). По-видимому, на первой стадии разложение полимера индуцируется кислородом. Стеарат цинка катализирует окисление (рис. 10). При этом окисление в первую очередь затрагивает изо-пропилиденовые связи в цепи полимера. На второй стадии разложения наблюдается характерный эндотермический пик на кривой ДТА между 340 и 380° С. Он связан с деполимеризацией или термическим разложением самих карбонатных связей. Точно так же [c.99]

Методом дифференциального термического анализа исследовано также образование сополимеров при взаимодействии полиоксиметилена с простыми полиэфирами [42] (политетраметиленоксидом, поли-циклогексеноксидом, поли-2,6-диметилфениленоксидом) и поликарбонатом на основе диана и фосгена [42]. [c.212]

С помощью метода дифференциального термического анализа было установлено, что деструкция полимера начинается при 300° С, причем основным процессом является окисление. Видимо, под действием кислорода отрывается атом водорода изопропилиденовой группы это приводит к возникновению нестабильных радикалов, перегруппировывающихся затем в стабильные, которые легко окисляются до гидроперекиси. При температуре выше 300° С гидроперекись распадается на реакционноспособные гидроксильные и алкоксильные радикалы [79]. При 340°С начинается деполимеризация поликарбоната, которая ускоряется образующимися при окислении реакционноспособными радикалами, а также в присутствии следов кислот и щелочей, и сопровождается образованием фенола, -изопропенилфенола, ароматических углеводородов и различных газообразных продуктов. [c.727]

Кривые дифференциально-термического анализа (ДТА), полученные разными авторами при нагревании поликарбоната на воздухе, часто существенно отличаются друг от друга [4, 28, 29]. Так, в работе [4] при нагревании поликарбоната на воздухе получена кривая ДТА с одним экзотермическим пиком (310—320 °С) и тремя эндотермическими (при 360, 460 и 565°С) (рис. 63,а). Экзотермический пик автор приписывает окислительным процессам, так как на кривой ДТА, снятой в азоте, этот пик отсутствует. При нагреве в атмосфере азота не только исчезает экзотермический пик окисления, но и предотвращается до некоторой степени протекание дальнейших процессов деструкции первый эндотермический пик сдвигается с 360 до 380 °С, а два других вообще Исчезают. Термогравиметрическая кривая (рис. 64,а), полученная тем же автором [4], показывает, что основные потери массы наблюдаются при динамическом нагреве на воздухе только выше 500 °С. Поэтому первую стадию термоокисления (область экзотермического пика на рис. 63, а) автор связывает с процессами окисления, приводящими к накоплению нелетучих промежуточ5Сых продуктов, а вторую стадию (область первого эндотермического пика при 340—380 °С) — с процессами, протекающими с участием продуктов, образовавшихся на первой стадии (распад гидроперекисей, гидролиз, алкоголиз и др.), и, наконец, третью стадию (450—600°С — область второго и третьего эндотермических пиков) — с термической деструкцией полимерной цепи. Быстрое возрастание скорости потери массы на воздухе начинается на 60 °С ниже, чем в вакууме (см. рис. 64,а). [c.124]