Водородная связь карбонатная

Удаление соли из водного золя при низких значениях pH можно осуществить разбавлением золя способной смешиваться с водой органической жидкостью, например диметилформами-дом или этиленкарбонатом, которая осаждает соль. Затем смесь дистиллируется под вакуумом для получения безводного органозоля. В случае сложных карбонатных эфиров необходимые для этерификации гидроксильные группы получаются, вероятно, в результате гидролиза [455]. Для достижения стабилизации системы не требуется полная этерификация поверхности частиц, если дисперсионной средой является вещество, образующее прочные водородные связи. Золи, у которых под действием способного смешиваться с водой спирта этерифици-ровано немного менее половины поверхности частиц, оказываются устойчивыми в избытке спирта [456]. [c.570]

Фактором, сдерживающим широкое применение магнитной обработки воды, является отсутствие строгой теории процесса, что не позволяет заранее планировать условия и эффект обработки. Воздействие магнитного поля на воду связывается с тем, что часть молекул воды, совершающих беспрерывное колебательное движение, входит с ним в резонанс. Это сопровождается возникновением квантов энергии, вызывающих нарушение водородных связей, что ведет к изменению структуры воды. Исследования показали, что на свойства омагниченной воды влияют ионы растворенных веществ. Наибольший эффект магнитной обработки воды проявляется в кальциево-карбонатных водах, при этом важную роль играет содержание диоксида углерода, растворенного в воде, который способствует образованию пересыщенных растворов карбонатов кальция и магния. Эффективность процесса зависит от напряженности магнитного ноля, скорости протекания воды, химического состава и концентраций примесей. [c.97]

Связь между концентрациями водородных ионов (pH), би-карбонатной углекислоты СО и свободной углекислоты СОз выражается следующим уравнением [c.183]

В связи с развитием водородной технологии открывается возможность для решения давно назревшей задачи по использованию диоксида углерода, накопившегося в карбонатных породах (запасы которых практически неисчерпаемы), и возврата углерода в цикл с целью получения спиртов, метана, оксида углерода, мочевины и других продуктов [23]. [c.264]

Из рассмотрения приведенных ИК-спектроскопических данных следует, что на поверхности оксидных катализаторов в условиях реакции окисления существует широкий набор химических связей , углерод-кислородные и углерод-водородные связи различных функциональных групп (карбонатных, карбок-силатных, альдегидных и др.). [c.91]

Более медленные реакции тетрамминовых соединений объясняются образованием в аквакомплексах водородных связей между монодентатным карбонатным лигандом и соседним аквалигандом, причем возникает сравнительно устойчивое шестичленное кольцо [c.138]

Исследование структуры иоверхностных соединений, образующихся в результате адсорбции метилового и изопропилового спиртов при различных температурах, проведено в работах [43, 49]. Авторы этих работ считают, что слабо адсорбированные молекулы метанола (не удаляющиеся с поверхности при откачке до температуры 135° С) образуют систему водородных связей как со связанными гидроксильными группами поверхности окиси алюминия, так и друг с другом. Адсорбция метанола при повышенных температурах приводит к образованию поверхностных метоксильных групп, комплексов молекул метанола, образующих координационную связь с поверхностным атомом алюминия, и карбоксилатно-карбонатных структур. Отмечается разнообразие типов структур этих соединений- и возможность превращения в карбонатно-карбоксилатные структуры других поверхностных соединений при реакции их с молекулами воды. [c.299]

В работе [62] исследовано образование поверхностных соединений при адсорбции диметилового эфира на поверхности гидратированной (откачка при 20° С) и частично дегидратированной (откачка при 450° С) окиси алюминия. Было найдено, что адсорбция эфира гидроксилированной окисью алюминия сопровождается образованием водородной связи с поверхностными гидроксильными группами, следствием чего является смещение полосы поглощения veo эфира на 30 сж . Спектр эфира, адсорбированного окисью алюминия при 150—200° С, во многом аналогичен спектру координационных соединений эфира с ВРз. Карбонатно-карбоксилатные поверхностные структуры имеют полосы поглощения в области 1300—1700 смг. На дегидроксилированной ловерхности окиси алюминия появление полос поглощения карбо-натно-карбоксилатных структур около 1600 и 1460 смг наблюдается после адсорбции эфира при 200° С, После прогрева образца при 300—400° С появляются новые полосы в области 1400— 1380 см . Из всей совокупности наблюдаемых полос поглощения монодентатной карбонатной структуре приписываются полосы в области 1450—1500, 1350 и 1050—1070 смг-, а бидентатнон— лолосы в области 1590—1640, 1260—1290 и 1020—1030 см-. Отмечается, что возникновение этих структур происходит в процессе разложения эфира на поверхности и сопровождается выделением молекул воды. [c.301]

Сесквикарбонат натрия ЫэгСОз МаНСОз 2НгО представляет собой очень подходящее соединение для исследования методом дифракции нейтронов. Хотя ранее с помощью дифракции рентгеновских лучей [3] были установлены положения всех тяжелых атомов и доказано существование короткой водородной связи между двумя карбонатными группами, более детальные сведения об этой связи, а также о расположении атомов водорода в молекуле воды не были получены. Кроме того, параметры ячейки свидетельствовали о том, что необходимые данные можно найти из двухмерной проекции вдоль направления [6], являющегося направлением самой [c.201]

Островная структура — упаковка комплексных катионов [Со(ЫНз)5СОз]+, анионов J и молекул воды. Атомы Со октаэдрически окружены пятью атомами N молекул аммиака и одним из атомов кислорода карбонатной группы. Так же, как и в структуре [ o(NH3)5 Os]Br НгО, в монодентатной группе СО3 одна связь С—О короче других и ее атом О образует внутримолекулярную водородную связь с молекулой аммиака. Конфигурация комплекса, межатомные расстояния и валентные углы приведены на [c.151]

В качестве примеров эпитаксии в результате химического взаимодействия можно привести ориентированные срастания гексаметилентетрамина на гипсе (с образованием МеЗОд- пНгО — гексаметилентетрамина), антрахинона с сурьмой (с образованием металлоорганического соединения) и ряд других. По мнению Виллемса [48, 50], существенную роль при кристаллизации органических веществ на неорганических подложках играет способность к образо-ванию водородных мостиков между молекулами осадка и подложки. Чтобы объяснить это, рассмотрим осаждение различных фенолов на карбонатах ряда известковых шпатов. В этом случае эпитаксия получена при кристаллизации а-гидрохинона, /7-гидроксидифенила, 3-гидроксипирена. С другой стороны, нафтазарин, а-глюкоза, янтарная и салициловая кислоты не дают ориентированных выделений при осаждении из растворов на кальците и других шпатах. Интересно отметить, что в последнем случае вещества образуют в растворе ионы и, таким образом, удовлетворяют условию Руайе — Фриделя. Поведение этих двух типов веществ Виллеме объясняет различием свойств водородных атомов, входящих в гидроксильные группы. У гидрохинона и других органических веществ водород гидроксильных групп способен присоединяться к атомам подложки с образованием водородного мостика. Стремление к образованию водородной связи максимально между атомами О и О или О и N. оно мало между N и К, 5 и С1 и др. У шпатов водородные мостики могут осуществляться через кислород карбонатных анионов. [c.145]

Плоские,карбонатные ионы в КНСОз связаны водородными связями в бесконечные цепи (1). Водородная связь является характерной особенностью и протеиновых структур, где молекулы выстроены благодаря соединению пептидных (амидных) ячеек (2) и образуют длинные цепи [c.132]

Ниггли исследовал также и равновесия между щелочными карбонатными расплавами и щелочными алюмосиликатами, В системе окись калия — глинозем — кремнекислота — двуокись углерода наблюдал калиофилит, синтезированный до него Горгеу, Вейбергом и другими исследователями путем плавления каолина с карбонатом, хлоридом, фторидом калия и т. п., а также гидротермальным путем (см. С. I, 144 и ниже). Во всех известных щелочных алюмосиликатах, таких, как калиофилит, лейцит, ортоклаз, нефелин, альбит и т. п., молекулярное отношение окислов щелочей к глинозему довольно строго равно 1 1, в то время как кремнекислота связана в переменных молекулярных количествах, аналогично различному содержанию кристаллизационной воды в солевых гидратах (см. С. I, 87). То же справедливо и в отношении щелочных слюд, минералов группы содалит — канкринит, анальцима и цеолитов, что подчеркивал В. И. Вернадский Для магматической дифференциации особенно характерны изменения степени кислотности минералов (по кремнекислоте). Роль щелочных карбонатов, использованных Ниггли в своих экспериментах, играют в природе хлориды, сульфаты, гидроокислы и главным образом вода. Теория гравитационной кристаллизационной дифференциации может иллюстрировать явления миграции и смещений равновесия в соответствии с условиями температуры, давления и концентрации в магматических расплавах. Так могут быть объяснены весьма многочисленные минеральные ассоциации в горных породах, хотя в особых случаях, как это подчеркивал Феннер столь же важными могут быть, конечно, реакции ассимиляции. Сюда относятся также процессы контаминации магмы и гидротермальных растворов, изучавшиеся Бартом эти процессы происходят при взаимодействии восходящей мобильной фазы с осадочным материалом. Согласно Барту,. концентрация водородных ионов служит главным критерием в суждении о действительном масштабе подобных реакций. [c.584]

В связи с проблемой частичного обессоливания вод, богатых карбонатами, техническое значение приобрело удаление из воды связанных с углекислотой щелочных и щелочноземельных металлов. При умягчении таких природных или предварительно обработанных известью вод с помощью основных обменников образуются, как известно, бикарбонаты щелочных металлов и сода в количествах, соответствующих карбонатной жесткости, а также — вследствие расщепления соды в котле — и свободная щелочь. С развитием техники высоких давлений устранение избыточной щелочности из умягченной воды и одновременно требование возможно более глубокого ее обессоливания стали важнейшими и первоочередными задачами водоподготовки. На деле с помощью глауконитовых водородных обменников удалось осуществить такого рода частичное обессоливание в масштабах больших технических опытов ИГ-производства в Леверкузене в союзе с Немецким Пермутитовым обществом , затем Перму-титовая компания , Объединенная компания водоумягчения . [c.49]